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1、利用自身资源及公司提供的精准客户资源，寻找潜在客户，维护客户。2、提供专业的产品演示和解决方案，促成会作。3、新客户拓展，老客户维护，新客户公司提供有意向的客户信息，通过有效沟通建立长期合作关系。4、根据客户需求，提供专业的产品介绍和销售建议。5、定期与客户进行沟通，了解客户需求变化，及时调整销售策略。6、维护客户关系，解决客户在购买过程中遇到的问题。7，本岗位为储备经理及总监岗位人选。任职要求：1.大专及以上学历，有半年以上销售经验者优先考虑。2.对互联网和TOB产品有一定了解。3.具备较强的沟通能力，目标感强，有服务意识。4.具有良好的团队合作精神。5.对销售工作充满热情薪资范围:6000-10000元/月上班时间:工作时间09:00-18:30，中间包含一个半小时午休时间。法定节假日正常休息。员工福利：●五险。●丰富的团队活动和节日礼物。●带薪培训及一对一导师辅导。晋升空间：●纵向管理:商务-主管-部门经理-总监(享受团队分红及津贴)欢迎敢于追梦、勇于拼搏的你加入我们，共同开创未来！

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戴先生

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招募承包车司机，驾驶7.6米冷藏车，不固定线路，每月20日结算上个月费用。公司提供车辆，调度油费，过路费，业务稳定，收入稳定。联系人：赵经理

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赵先生

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岗位职责1. 解读MRP计划，依据生产排程核查物料到货状态，确保供应链匹配生产节奏；2. 审核请购信息，及时执行采购下单并跟进交期，保障物料准时满足需求；3. 关注库存管控，科学安排来料节奏并减少变更导致的物料损耗，提升资金周转效率；4. 持续监控呆滞物料动态，主动参与呆滞品处理方案，降低积压库存水平；5. 掌握原材料、零部件及产品市场行情，拓展优质供应渠道，通过比价议价控制采购成本；6. 精通外包作业流程，承担与外协单位的日常业务协调与对接工作；7. 负责周期性采购账目核对、发票整理归档及采购资料管理，确保文件齐全合规；8. 配合品质、研发部门解决物料在制造环节出现的异常问题，支持生产顺利运行。任职资格1. 本科及以上学历，电气、机械类相关专业，具有一年以上采购岗位工作经验；2. 熟练操作Word、Excel、ERP、PowerPoint等常用办公系统；3. 熟知市场动态，掌握同类物料的市场价格水平，具备优化供应资源、节约采购支出的能力；4. 熟悉采购作业全流程，为人正直诚信，具备价格敏感度，积极进取，乐于学习，拥有服务意识与成本管控观念；5. 具备良好的团队协作精神，以及较强的组织、策划、观察、分析、判断与沟通能力。

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祁女士

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【岗位职责】1、负责精密微加工与视觉测量系统等预研项目中工艺测试平台的搭建，开展高速高精度XYZ运动机构的设计与开发；2、承担微位移机构、光机系统装配调试及校准用精密工装夹具的研发与设计；3、完成镜筒、镜座、电气封装以及机械外壳类结构件的结构方案设计；4、参与气浮轴承平台核心技术难题的攻关与技术突破。【任职要求】1、具有机械、机电类相关专业本科及以上学历，具备3年以上相关工作经验；2、有高速精密运动平台设计经验或先进制造装备整机机械研发背景者优先考虑；3、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，富有创新思维，实践操作能力突出。

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祁女士

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工作职责1、开展公司相关产品（以PCB行业为主）在客户端未来发展方向及实际需求的调研工作；2、对公司产品的功能、精度与运行效率进行分析与优化研究；3、配合市场团队，协助处理客户在使用公司产品过程中出现的技术问题；4、开展面向PCB行业的公司相关新产品、新工艺的技术探索与研究；5、完成上级交办的其他工作任务岗位要求1、具备大学英语四级及以上水平，可熟练阅读英文技术资料；2、本科及以上学历，专业为机电一体化、自动化或相近领域；3、实践操作能力良好，思维活跃，具备较强的学习与钻研意识；4、根据工作需要可接受加班及短期出差安排

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祁女士

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岗位职责:1、负责公司半导体封测设备的市场拓展与销售工作2、具备独立开发客户的能力，能全程跟进从样品接洽至客户下单的各个环节3、维护客户关系，达成销售指标，及时跟踪并完成应收账款回收任务4、参与行业市场调研、竞品分析及营销方案制定等相关工作5、完成上级安排的其他临时性工作任务任职要求:1、本科及以上学历，条件优异者学历可适度放宽，具备3至5年半导体设备销售经验2、了解半导体封装测试工艺及相关行业背景，拥有一定封测厂客户资源3、具备自主开拓渠道能力，目标明确，积极面对挑战，能承受业绩压力4、能够适应长期或短期出差安排

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祁女士

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工作职责1、负责软件系统的分析、设计与编码，保障系统性能、质量及安全性；2、依据产品需求，完成相关开发文档的编制与归档；3、持续优化软件的运行效率与系统稳定性；4、攻克开发过程中出现的技术难题。任职资格1、本科及以上学历，专业包括电子信息、软件工程、计算机、机电一体化、自动控制等相关方向；2、具备3年以上C#或C++开发实践经验；3、具有运动控制、图像识别、自动化控制、MES系统等任一领域经验者优先考虑；4、具备良好的沟通能力和问题解决能力，热爱工业自动化领域；5、能与团队紧密协作，适应项目进度要求并承担相应压力。

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祁女士

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1. 负责die bond设备的工艺应用与优化2. 参与设备开发项目，为研发团队提供工艺技术支持与指导3. 协同研发部门完成样机的安装与调试工作4. 编制设备调试标准作业流程（SOP）及故障排查指南等相关文档任职要求：1. 本科及以上学历，条件优异者可适度放宽要求2. 具备3年以上晶圆级先进封装领域工作经验3. 熟悉Shibaura、ASM、BESI、K&S等品牌的FC、TCB及Hybrid键合设备4. 具备良好的抗压能力与敬业精神

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祁女士

实名企业

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工作职责1、开展公司相关产品（主要面向PCB行业）在客户端的应用前景及未来需求的调研分析；2、对公司产品的功能性能、精度水平及运行效率进行技术研究与优化探索；3、配合市场团队处理客户在使用公司产品过程中遇到的技术问题；4、开展PCB行业相关新工艺、新技术的跟踪与研究工作；5、完成上级交办的其他工作任务岗位要求1、具备大学英语四级及以上水平，可熟练阅读英文技术资料；2、本科及以上学历，机电一体化、自动化或相近专业背景；3、实践操作能力强，思维活跃，具备良好的分析与钻研能力；4、根据工作需要可接受加班及短期出差；5、具有1年以上本行业相关工作经验

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祁女士

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岗位职责：1、承担电气图纸的绘制、电气材料的选型以及BOM清单的编制与整理；2、处理生产环节及售后服务中反馈的产品功能与质量相关问题；3、参与研发项目中电气部分的技术方案设计与实施；4、开展日常电气系统的设计、维护及持续优化工作；任职要求：1、本科及以上学历，电气、机械、自动化等相关专业，具备良好的英文能力；2、掌握电气设计相关标准规范，熟练使用常用设计软件；3、具有较强的沟通协调能力及团队合作意识；4、工作态度严谨，积极主动，具备良好的学习能力与职业责任感。

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祁女士

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岗位职责：1. 负责代码覆盖度评估、程序审查及设计验证工具链的开发工作；2. 根据项目需求，完成满足功能、性能与质量标准的软件编写与调试任务；3. 承担工具箱从设计到应用各环节中相关文档与源码的开发和维护工作；4. 在完成自测后，协同测试团队及其他开发人员推进产品整体开发及缺陷修复。岗位要求：1. 本科及以上学历，计算机、软件工程、机械、数学、电子信息等相关专业；2. 具备3年以上C++语言及Qt平台开发实践经验；3. 精通C/C++编程，具备规范的编码习惯，具有较强的模块化设计能力；4. 熟悉C语言层级的单元测试、集成测试流程，了解测试用例覆盖度评估方法；5. 具备良好的逻辑分析能力、自主学习能力，拥有团队协作意识，沟通顺畅。

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杨女士

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工作职责：1、负责临床试验的现场监查，确保各环节严格遵循试验方案、标准操作规程/内部流程以及国家相关法规执行；2、全面管理所辖研究中心的监查与沟通工作，按计划推进临床试验在中心的启动、实施和关闭阶段；3、编制监查计划，撰写监查总结报告，保障研究进程按既定时间节点顺利推进；4、协助主管完成所负责中心的筛选评估，并参与预算管控相关工作；5、作为公司及申办方的对接代表，及时向研究者（医生）传达关键信息，建立并维护良好的合作关系。任职要求：1、具有一年以上临床监查工作经验，熟悉复旦肿瘤体系者优先；2、具备创新药项目经历，有大型临床研究或肿瘤领域项目经验者优先考虑；3、责任心强，具备良好的职业素养及团队协作意识；4、具备优秀的沟通表达能力，性格亲和，能承受工作压力，适应高强度工作节奏；5、能够接受频繁出差安排。

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刘女士

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岗位职责：1、全面负责公司各阶段临床试验的项目管理，实施质量控制与进度监督，确保所有研究工作严格遵循GCP、SOP、试验方案以及国家相关法律法规执行。2、依据合同条款及试验方案，制定项目管理计划，明确项目范围、团队分工、时间安排和预算规划，并在项目推进过程中持续审查与更新计划内容。3、按照合同要求，定期汇总并提交项目进展情况报告，确保信息透明与及时传达。4、根据合同约定及项目预算，审核并批准项目成员在执行过程中产生的实际工时与支出，保障项目在既定时间和成本范围内顺利完成。5、督导项目团队按计划完成临床试验的启动、实施及收尾等各环节工作，确保流程规范、执行到位。6、依合同规定及实际需要，参与研究中心的联合访视，并撰写相应的协同访视记录。7、在项目全周期中识别潜在风险，持续监控并快速响应，评估风险影响并落实有效的纠正措施。8、确保临床试验各类文件资料的完整、准确与及时归档。9、作为项目核心对接人，代表公司与申办方、主要研究者及外包服务商保持高效沟通，确保关键信息准确传递，维护良好的合作关系。10、及时应对项目中的突发状况，并为团队成员提供必要的指导与培训支持。11、与商务、财务、行政、医学写作、数据统计、质量保证等职能部门保持密切协作，推动项目顺利运行。12、配合商务团队开展新项目洽谈与客户拓展，提供临床研究专业支持，审核报价及合同文件，参与投标会议。任职要求：1、医学、药学或相关领域本科及以上学历；2、具备3年以上临床研究或相关岗位工作经验；3、掌握GCP规范及临床试验各阶段的操作要求；4、具备团队领导力与协作精神，拥有较强的组织执行力及跨部门协调能力；5、熟练操作常用办公软件。

苏州

刘女士

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工作职责：1、开展临床试验的现场监查，确保各环节严格遵循临床试验方案、标准操作规程/内部流程以及国家相关法规要求执行；2、全面负责所辖研究中心的沟通与协调工作，按计划推进项目在该中心的启动、实施及收尾等各项任务；3、拟定监查安排，撰写监查记录，保障临床研究工作按既定时间节点顺利推进；4、配合上级完成所辖中心的筛选评估，并参与试验成本控制与预算管理；5、作为公司与客户的联络窗口，及时向研究者（医生）传达关键信息，建立并维护良好的合作关系。任职要求：1、具有一年以上临床监查工作经验，熟悉复旦肿瘤医院运作流程；2、具备创新药项目经历，有大型临床试验或肿瘤领域项目经验者优先考虑；3、具备高度的责任意识，拥有良好的协作能力与职业素养；4、语言表达清晰，沟通顺畅，富有亲和力，能承受工作压力并适应高强度任务；5、能够接受高频次出差安排。

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刘女士

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工作职责：1、负责临床试验的现场核查，确保各项操作符合临床试验方案、标准操作规程/内部流程及国家相关法律法规要求；2、全面管理所辖研究中心的沟通与协调工作，按计划推进临床试验在该中心的启动、实施及收尾环节；3、拟定监查安排，撰写监查记录，保障研究进程按既定时间表顺利推进；4、配合上级完成所辖中心的筛选，并参与预算控制与执行管理；5、作为公司与客户的联络窗口，及时向研究者（医生）传达关键信息，维护并发展良好的合作关系。任职要求：1、具有一年以上临床监查相关工作经验；2、具备高度的责任意识，善于团队协作，职业素养良好；3、语言表达清晰，沟通能力强，性格亲切，能承受工作压力，适应高强度工作节奏；4、能够接受长期频繁出差安排。

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刘女士

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CRC岗位职责：1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关工作；2、协助研究团队进行受试者的筛选、入组以及后续随访事宜；3、协助开展研究所需资料的整理、归档与日常管理工作；4、负责临床试验数据的准确录入。任职资格:1、医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；2、接受过临床试验相关方法学及法律法规培训，熟悉基本要求；3、具备高度的责任意识与自我驱动力，能够独立严谨地完成工作任务；4、性格温和，富有同理心，具备积极的心态和良好的情绪调节能力。

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刘女士

实名企业

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岗位要求：1、 协助项目经理开展多中心临床研究者会议的组织与协调；2、 负责所辖临床试验中心的伦理资料准备及审查跟进工作；3、 执行所负责临床试验中心的现场监查任务；4、 负责原始数据的采集、整理与核对，及时与研究者沟通处理数据疑问；5、 编写中心监查报告，持续跟踪并落实访视发现问题的整改情况；6、 确保研究中心相关人员及时获取试验最新信息并完成必要培训；7、 监控所负责中心的项目执行进度，推动节点达成；8、 收集临床试验期间的药物安全信息，按规定上报不良事件及严重不良事件；9、 监查试验药物的保存、分发和回收流程，确保符合规范；10、负责临床试验全过程文件资料的归档与管理；11、建立并维持与研究中心的良好协作关系；12、完成上级交办的其他相关工作。职责描述：1、 本科及以上学历，临床医学、临床护理学、药学或相关专业背景，临床医学与护理学专业优先考虑；2、 具有制药公司或CRO行业临床项目工作经验者优先；3、 掌握GCP及相关法规对临床试验的要求；4、 具备良好的职业操守和进取心，工作认真细致，思维清晰，善于归纳总结；5、 拥有较强的沟通领悟能力，具备自主工作能力及团队协作意识；6、 注重细节，具备优秀的组织协调与问题解决能力，工作主动性强；7、 能够接受频繁出差安排。

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陆女士

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岗位职责：1、协助上级推进部门各项工作的开展，监督制度落实情况并实施考核；2、全面跟进所有项目的执行过程，把控项目进度与质量；3、依据现行制度要求，完成部门各类资料的审核工作；4、配合上级开展员工日常管理与培训，按部门计划统筹人员工作安排。任职要求：1、本科及以上学历，药学、医学、护理学等相关专业背景；2、具备两年以上临床试验项目管理工作经历；3、具有中药新药注册性Ⅲ期临床试验管理经验，或参与过国家药监局临床试验现场核查者优先；4、已取得GCP认证资格；5、熟练掌握常用办公软件操作；6、具备良好的沟通理解能力，有较强的自我驱动力及团队协作意识。

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陆女士

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岗位职责：1. 承担新药筛选相关任务，包括药学评估、剂型确定及规格论证等工作；2. 开展中药创新药物研究，涵盖质量标准制定、制剂工艺优化等内容；3. 负责注册申报材料的编写及原始实验记录的审阅；4. 完成上级安排的其他临时性工作任务。任职要求：1. 硕士及以上学历，硕士期间研究方向为制剂或分析的应届毕业生可酌情考虑；2. 中药类相关专业背景（制剂或分析方向），具备中药研发与分析实践经验者优先；3. 熟悉常用办公软件操作；4. 能熟练操作中药提取、纯化等相关仪器设备；5. 具备中药新药研发、经典名方开发、补充申请、二次开发及工艺难题攻关经验者优先录用。

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陆女士

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岗位职责：1. 开展医学文献的信息搜集，并撰写临床学术支持的初步材料；2. 为临床试验实施过程提供医学方面的专业指导；3. 撰写临床试验所需各类医学文档的初稿内容；4. 承担医学类文件资料的翻译工作；5. 协助开展临床相关专业知识的培训支持；6. 对产品安全性监测工作提供医学层面的初步判断；7. 在药物警戒及安全性报告处理方面提供基础性支持；8. 完成上级交办的其他相关工作任务任职资格:1. 中医相关专业背景或具备扎实的中医理论基础，硕士及以上学位；2. 能够熟练检索国内外医学文献资源；3. 具备良好的逻辑分析与文字表达能力；4. 熟悉临床试验操作流程，了解不良事件及药物警戒的处理机制；5. 掌握GCP、ICH-GCP、药品注册管理办法等相关法规政策；6. 熟练使用办公软件及项目管理相关工具；7. 具备较强的英语听说读写能力；8. 执行力强，能够高效落实各项工作任务；9. 沟通与协调能力突出；10. 工作积极主动，善于思考与总结

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陆女士

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1、负责公司业务在国内市场的全面拓展，开展对外商务拓展与合作，发展与培养合作伙伴。2、负责组织对拟合作项目及招投标项目进行可行性论证、评估及分析，并完成项目报价及相应标书。3、参与客户合作谈判，制定商务解决方案，协助商务活动安排。4、对项目进行审核评价，并跟踪洽谈项目，以促进项目合作的达成。5、起草、审核商务合同及相关文件，签订合同，及时沟通项目进展。6、客户接待、客户关系维护，定期对现有客户进行拜访，了解客户意见，与项目人员沟通和改善服务，对公司产品和业务提出优化建议。7、日常商务工作处理，客户接待。8、收集用户需求和同行竞品信息，及时了解行业动态，善于发现及找到开拓切入点。9、管理并维护商务部门团队的发展，并完成团队年度指标。10、完成上级领导安排的其他工作。任职要求：1、临床相关专业硕士应届毕业生。3、具备较好的报告编写水平和PPT制作技能。4、具有优秀的开拓精神、临场应变能力、内外沟通协调能力、公关能力和商业谈判能力。5、具有良好的职业素养，有较强的执行力、责任心、思维活跃，具有创新及团队合作精神。6、工作细心、责任心强、有上进心、有耐心、能承受一定的工作压力。

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陆女士

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岗位职责：1、负责开展试验中心及研究者的调研、筛选，并提供相关支持信息，依据项目进展及时传递所需资料。2、全面负责所辖研究中心的管理工作，严格遵循GCP规范、标准操作流程、临床试验方案及国家相关法规要求，在规定时间节点内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究单位完成不良事件/严重不良事件的报告，并持续跟进后续处理情况。4、通过核对原始数据以及管理病例报告表和数据质疑表，确保试验数据的真实性、准确性和完整性。5、负责所辖中心试验物资的管理，涵盖试验药物、试验文件及相关设备的发放与记录。6、与主要研究者沟通试验预算，参与试验合同的拟定，并跟踪合同签署进度及试验款项的到账情况。7、统筹协调本中心在稽查前的各项准备事项，主导完成稽查反馈意见的回复，制定整改措施并落实整改任务。8、为研究团队提供关于试验方案、GCP规范及病例报告表填写等内容的培训，建立并维护良好的协作关系。任职要求：1、医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历2、具备2年以上临床监查工作经验，拥有项目管理经验者优先考虑3、责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识4、具备较强的沟通表达能力，性格亲和，能适应高强度工作环境

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刘女士

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工作内容：1-深入参与公司人力资源多领域流程，涵盖招聘、培训、员工关系等环节，全面拓宽业务视野；2-有机会加入人力资源相关模块的实际项目，通过项目实践提升专业素养与综合经验；3-团队氛围轻松友好，主管亲和力强，同事多为同龄人，期待你的加入~任职资格：1-统招一本在读学生，211、985院校背景优先，25、26届毕业生可投递，表现优异者有转正机会；特别突出者可争取校招offer；2-熟悉人力资源各模块基础工作内容，具备相关实习经历者优先考虑；3-做事细致踏实，具备良好沟通能力、学习能力及抗压能力，逻辑思维清晰，善于独立思考；4-能熟练操作Office办公软件，如EXCEL、PPT等。

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刘女士

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岗位职责：1、负责开展试验中心及研究者的调研、筛选，并提供相关支持信息，依据项目进展及时传递所需资料。2、全面负责所辖研究中心的管理工作，严格遵循GCP规范、标准操作流程、临床试验方案及相关法律法规，在规定时间节点内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究单位完成不良事件/严重不良事件的报告，并持续跟进后续处理情况。4、通过原始数据核对以及病例报告表/数据疑问表的管理，确保研究数据的真实、准确与完整。5、负责所管中心试验物资的管理，涵盖试验药物、文件资料及相关设备的发放与追踪。6、与主要研究者沟通试验预算，协助拟定试验合同，跟踪协议签署及款项支付进度。7、统筹协调本中心在稽查前的各项准备，主导完成稽查反馈意见的回应，制定整改方案并按期落实整改措施。8、为研究团队提供关于试验方案、GCP要求及病例报告表填写等方面的培训，建立并维护良好的协作关系。任职要求：1、医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历2、具备1年以上临床监查工作经验，拥有项目管理经验者优先考虑3、责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识4、具备较强的沟通表达能力，性格亲和，能适应高强度工作环境

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