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岗位职责：1、负责按照质量管理体系要求，执行公司产品全过程的质量管理工作；2、负责产品质量现场管理，质量检验，保证产品质量；3、负责质量文件的审核和管理；4、定期组织实施公司内部质量审核；5、负责国家主管部门或质量认证机构对公司质量管理体系的审核；6、负责对产品质量投诉进行调查，分析和处理；7、协助各项产品NMPA注册申报；任职要求：1、生物学、医学、分子生物学等相关专业大专及以上学历，具有医疗器械3年及以上质量管理岗位工作经验；2、熟悉ISO13485及GMP相关知识，能实际独立运用国家医疗器械及体外诊断试剂相关法规；3、良好的文字组织和口头表达能力，具有团队组织管理能力和良好的沟通技巧；4、严格的质量意识，善于思考，具备全局观，能吃苦耐劳。

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常女士

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岗位职责：1、负责设备的装配与调试，具备应对生产中已出现或可能存在的技术问题的处理能力；2、负责生产环节中异常设备的维修工作，包括故障排查、零部件更换、测试异常诊断与修复等，确保维修后的设备满足出厂检测标准；3、按要求完成生产批记录的填写，保障合格产品的顺利产出；4、负责生产现场不合格品及残次品的处置、分类整理与相关记录工作；5、负责生产区域内产品标识管理及不同状态产品的分区存放，并做好标识的日常维护；6、负责各工序作业完成后现场的清理与清场工作；7、配合研发部门开展新产品试产及样机装配，收集试产过程中的问题并及时反馈；8、协助生产技术主管完成与仪器生产相关的验证任务；9、完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1、大专及以上学历，掌握机械图纸识读与电路设计基础（持有电工证者优先），具备仪器装配与维修的专业技能，有1年以上有源医疗器械生产经验或其他相关设备维修经验者优先；2、熟练操作常用办公软件；3、具备良好的问题发现与解决能力，具备一定的沟通协调能力。

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常女士

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招聘岗位三类植入类医疗器械工艺工程师岗位职责1.负责三类植入类医疗器械生产工艺的开发、验证与优化，制定工艺标准操作流程（SOP），确保生产工艺符合法规要求与产品质量标准。2.参与新产品研发转生产过程，完成工艺转移、工艺验证、批量试生产等工作，解决转产过程中的工艺技术问题。3.对生产过程中的工艺异常进行分析、调查与处理，制定纠正预防措施，降低生产损耗，提升生产效率与产品合格率。4.负责生产工艺相关文件的编写、修订与管理，包括工艺规程、验证方案、偏差报告等，确保文件符合GMP、YY/T 0287、NMPA等相关法规要求。5.配合质量部门完成产品注册相关的工艺资料准备，参与内部及外部质量审核、药监部门飞行检查等工作，对提出的工艺相关问题制定整改方案并落实。6.负责对生产操作人员进行工艺培训与指导，确保员工正确理解与执行工艺要求。7.跟踪行业先进工艺技术发展，开展工艺改进与技术创新项目，提升公司生产工艺水平。任职要求1.学历要求：全日制本科及以上学历，有机化学、生物化工、材料学、生物医学工程、药学等相关专业。2.工作经验：5年及以上三类植入类医疗器械生产工艺相关工作经验，熟悉植入类医疗器械生产工艺流程、质量控制要求与相关法规。3.专业知识：熟悉GMP、ISO 13485等医疗器械质量管理体系要求，了解三类植入类医疗器械注册法规与工艺验证要求。4.能力要求：具备较强的工艺问题分析与解决能力，能够独立开展工艺验证、偏差调查等工作；具备良好的沟通协调能力与团队协作精神，工作严谨细致，有较强的责任心。5.其他：有三类植入医疗器械产品工艺开发经验，或持有医疗器械相关资格证书者优先考虑。薪资待遇工资面议，公司提供具有竞争力的薪酬福利体系，包括五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检等。

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叶女士

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招聘岗位三类植入类医疗器械管理者代表岗位职责1.负责建立、实施并持续保持符合医疗器械生产质量管理规范及相关法规要求的质量管理体系，确保体系运行的有效性和合规性。2.作为企业与监管部门的主要联系人，负责对接药品监督管理部门的各项检查、审核工作，及时传达并落实监管要求，组织完成相关整改工作。3.负责组织产品注册相关工作，包括注册资料编写、申报、补正，跟进注册审评全过程，确保产品注册合规推进。4.主导质量管理体系内审、管理评审工作，定期对体系运行情况进行评估，识别改进机会，推动质量体系不断优化。5.负责产品全生命周期的质量管控，包括原材料采购、生产过程控制、成品检验、上市后不良事件监测、召回等全流程的质量监督管理。6.组织开展企业内部质量管理相关培训，提升全员质量合规意识，确保各岗位人员熟悉并执行相关法规和体系要求。7.参与企业重大质量决策，对质量相关事项具有一票否决权，及时向企业最高管理者报告质量管理体系运行情况及产品质量相关问题。任职要求1.教育背景：制剂类、有机化学、生物制药等相关专业本科及以上学历。2.工作经验：具有5年及以上三类植入类医疗器械行业质量管理或管理者代表相关工作经验，熟悉医疗器械相关法律法规（如《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等）。3.资质要求：持有医疗器械管理者代表相关培训证书或内审员资格证书者优先。4.能力要求：具备优秀的组织协调能力、沟通表达能力和问题解决能力，能够独立应对各类质量合规事件和监管检查；具备较强的文件编写能力，能够独立完成质量体系文件、注册资料等文档的编制。5.职业素养：责任心强，严谨细致，具备良好的职业道德和团队合作精神，能够承受一定的工作压力。薪资待遇工资面议，公司提供具有竞争力的薪酬福利体系，包括五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、职业技能培训等。

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叶女士

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招聘:焊工，登高长期小工数名（180-220）/天，一天9小时，工资要求:初中以上文凭，50岁以下工作地址:省苏州市张家港市锦丰镇沙钢集团联系电话:/徐

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3月2日 09:19

先生

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招聘:焊工，登高面议长期小工数名（180-220）/天，一天9小时，工资要求:初中以上文凭，50岁以下，包吃中午一顿 包住工作地址:省苏州市张家港市锦丰镇联系电话:/徐

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3月2日 09:17

先生

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招聘:焊工，登高面议长期小工数名（180-220）/天，一天9小时，工资要求:初中以上文凭，50岁以下，包吃中午一顿 包住工作地址:省苏州市张家港市锦丰镇联系电话:/徐

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3月2日 09:21

先生

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招聘:焊工，登高面议长期小工数名（180-220）/天，一天8小时，工资要求:会识字，50岁以下，包吃中午一顿 包住工作地址:省苏州市张家港市锦丰镇联系电话:/徐

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3月7日 10:57

先生

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苏州市张家港市招管道铆工/钣金工，精通机械图纸，产品放样、工艺规程及行业标准。能独立完成下料、剪切、压型、卷圆等工序，控制尺寸精度。

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2月27日 09:33

何先生

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苏州市张家港市招管道铆工/钣金工，精通机械图纸，产品放样、工艺规程及行业标准。能独立完成下料、剪切、压型、卷圆等工序，控制尺寸精度。

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3月5日 13:10

何先生

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苏州市张家港市招管道铆工／钣金工，精通机械图纸，产品放样、工艺规程及行业标准。能独立完成下料、剪切、压型、卷圆等工序，控制尺寸精度。

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3月1日 09:23

先生

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苏州市张家港市码头辅助工，配合老师傅挂挂钩，年龄在20至60岁之间，要求身体健康，无高血，高血糖，高血脂，恐高症，心脏病等病史

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3月19日 09:49

朱先生

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岗位职责：1.协助施工人员完成基础性体力劳动，如搬运建材、清理场地、搅拌砂浆等2.配合各工种进行现场辅助作业，包括模板支护、钢筋绑扎辅助、混凝土浇筑配合等3. 负责工地日常杂务，如工具整理、材料归类、安全警示标识维护等4. 服从现场管理安排，遵守安全生产规范，佩戴必要劳保用品5. 及时反馈现场异常情况，协助保障施工进度与现场秩序任职要求：1. 年龄18-55周岁，身体健康，能适应户外及高强度作业环境2.吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通与协作能力3. 无犯罪记录，无重大疾病或职业禁忌症4. 有工地从业经验者优先，无经验者可提供岗前指导5.学历不限，具备基本识字与计算能力

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3月21日 09:51

朱先生

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