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刘女士

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岗位职责：1、负责按照注册申报要求化学原料药的工艺开发，包括设计药物合成路线和工艺优化方案，制定及执行实验计划，撰写原料药方面CTD格式的注册申报资料；2、负责项目组项目管理和人员管理，包括技术培训、工作指导、绩效考核工作；3、带领研发员按规定进行试验操作、管理实验记录并定期进行总结报告；4、负责管理项目进行情况，并解决遇到的问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型鉴别、杂质合成,工艺控制点研究等），及时向主管领导汇报；5、负责组织项目组的工艺开发各阶段报告的整理、审核；6、带领组员进行工艺优化研究，开发出适合大生产的工艺，并进行中试级工艺研究，及生产交接技术指导；7、负责组织试验数据（小试、中试）的收集、整理、分析和归档工作；8、配合并协助其他部门完成开发过程中有关的其它工作，各种质量标准（物料、中控、成品）的起草工作。任职要求：1、有机合成化学或药物化学专业，本科以上学历，至少3年工作经验。2、有团队管理经验、药厂中试生产、工艺研发经验的优先考虑。3、掌握有机化学实验技能。4、了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）。5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献。了解国内化药原料药方面注册申报有关法规及技术要求。6、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力

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陈女士

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岗位职责：1、负责按照注册申报要求化学原料药的工艺开发，包括设计药物合成路线和工艺优化方案，制定及执行实验计划，撰写原料药方面CTD格式的注册申报资料；2、负责项目组项目管理和人员管理，包括技术培训、工作指导、绩效考核工作；3、带领研发员按规定进行试验操作、管理实验记录并定期进行总结报告；4、负责管理项目进行情况，并解决遇到的问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型鉴别、杂质合成,工艺控制点研究等），及时向主管领导汇报；5、负责组织项目组的工艺开发各阶段报告的整理、审核；6、带领组员进行工艺优化研究，开发出适合大生产的工艺，并进行中试级工艺研究，及生产交接技术指导；7、负责组织试验数据（小试、中试）的收集、整理、分析和归档工作；8、配合并协助其他部门完成开发过程中有关的其它工作，各种质量标准（物料、中控、成品）的起草工作。任职要求：1、有机合成化学或药物化学专业，本科以上学历，至少3年工作经验。2、有团队管理经验、药厂中试生产、工艺研发经验的优先考虑。3、掌握有机化学实验技能。4、了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）。5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献。了解国内化药原料药方面注册申报有关法规及技术要求。6、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力

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上海奉贤高薪诚聘高端石英石台面安装，能处理高端石英石白板磨缝问题请联系。不能请勿扰。常年有活，工资准时。工价高。有需要师傅请联系身边有这样的人才帮忙转告一下联系电话夏总

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7月22日 09:57

先生

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岗位职责：1、依据注册申报规范开展化学原料药的工艺开发工作，设计药物合成路径与工艺优化策略，制定并实施实验方案，编写符合CTD格式的原料药注册申报材料；2、承担项目组的日常管理与团队建设，包括技术带教、任务分配、工作督导及绩效评估等相关管理工作；3、指导研发人员规范开展实验操作，监督实验记录的完整性，并定期组织总结与汇报；4、统筹项目进度管理，及时识别并解决关键技术问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型分析、杂质合成、工艺控制点研究等），并向主管领导反馈进展；5、组织完成各阶段工艺开发报告的编制与审核工作；6、带领团队开展工艺优化研究，开发具备产业化可行性的工艺路线，实施中试放大研究，并提供生产转移过程中的技术支持与指导；7、负责小试及中试阶段试验数据的收集、整理、分析及归档管理；8、协同相关部门推进项目开发相关工作，参与物料、中间控制及成品等质量标准的拟定。任职要求：1、有机合成化学或药物化学相关专业，硕士及以上学历，具备至少3年相关工作经验；2、具有团队管理经历，有药厂中试放大或工艺研发背景者优先；3、熟练掌握有机化学实验操作技能；4、熟悉常用分析手段（HPLC，GC，NMR，MS等）的基本原理与应用；5、具备较强的中英文化学文献检索与实际应用能力，熟悉国内化学原料药注册法规及相关技术指导原则；6、具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通协调能力。

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岗位职责：1、依据注册申报规范开展化学原料药的工艺开发工作，包括设计药物合成路径与工艺优化策略，拟定并实施实验方案，编写符合CTD格式的原料药注册申报文件；2、承担项目组的日常管理与人员管理职责，包括技术带教、任务指导及绩效评估；3、带领研发人员按规程开展实验操作，监督实验记录管理，并定期完成阶段性总结汇报；4、统筹项目进展管理，及时识别并解决关键技术问题（如结晶水/溶剂化物判定、晶型分析、杂质制备、工艺关键控制点研究等），并向主管领导反馈进展情况；5、组织项目组完成各阶段工艺开发报告的编制与审核工作；6、带领团队开展工艺优化研究，开发适用于工业化生产的合成工艺，推进中试研究，并负责向生产部门提供技术交接支持；7、组织小试、中试等试验数据的采集、汇总、分析及归档管理；8、协同相关部门完成开发过程中的相关任务，参与起草各类质量标准（物料、中间控制、成品）文件。任职要求：1、有机合成化学或药物化学相关专业，硕士及以上学历，具备至少3年相关工作经验。2、具有团队管理经历，有药厂中试放大、工艺研发背景者优先。3、熟练掌握有机化学实验操作技能。4、熟悉常用分析手段（HPLC，GC，NMR，MS等）。5、能熟练检索和应用中英文化学文献资料，熟悉国内化学药原料药注册法规及相关技术指导原则。6、具备良好的职业素养、团队协作意识及沟通协调能力。

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岗位职责：1、依据注册申报规范开展化学原料药的工艺研发工作，包括设计药物合成路径与工艺优化策略，拟定并实施实验方案，编写原料药相关的CTD格式注册申报文件；2、承担项目组的日常管理与人员管理，涵盖技术培训、工作指导及绩效评估等职责；3、带领研发人员按规范执行实验操作，监督实验记录管理，并定期组织撰写总结报告；4、统筹项目进度管理，及时识别并解决研发过程中的关键技术问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型鉴别、杂质合成、工艺控制点研究等），并向主管领导进行汇报；5、组织项目组完成各阶段工艺开发报告的编制与审核工作；6、带领团队开展工艺优化研究，开发适用于工业化生产的合成工艺，推进中试研究，并负责生产交接过程中的技术指导；7、组织小试及中试阶段试验数据的收集、整理、分析与归档；8、协同其他部门完成研发过程中相关支持工作，参与物料、中控及成品等各项质量标准的制定。任职要求：1、有机合成化学或药物化学相关专业，本科及以上学历，具备至少3年相关工作经验。2、具有团队管理经验，有药厂中试放大及工艺研发经历者优先。3、熟练掌握有机化学实验操作技能。4、熟悉常见分析手段（HPLC，GC，NMR，MS等）的应用。5、能熟练查阅并运用中英文化学文献资料；熟悉国内化学药品原料药注册申报的相关法规与技术指导原则。6、具备良好的职业素养、团队协作意识及沟通协调能力。

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岗位职责：1、依据注册申报规范开展化学原料药的工艺研究工作，设计合理的药物合成路径与工艺优化策略，制定并实施实验方案，编写符合CTD格式要求的原料药注册申报文件；2、承担项目团队的技术管理与人员管理职责，包括组织技术培训、指导日常工作及开展绩效评估；3、带领研发人员规范执行实验操作，监督实验记录的完整性，并定期完成阶段性总结汇报；4、统筹项目进度管理，及时识别并解决研发过程中的关键技术问题（如结晶水/溶剂化物确认、晶型分析、杂质合成、工艺控制点研究等），并向主管领导反馈进展；5、组织完成项目各阶段工艺开发报告的编制与审核工作；6、带领团队开展工艺优化研究，开发适用于工业化生产的合成工艺，推进中试放大研究，并负责生产交接过程中的技术支持与指导；7、组织小试及中试试验数据的采集、汇总、分析与归档管理；8、协同相关部门完成开发相关的其他任务，参与物料、中间控制及成品等各项质量标准的拟定工作。任职要求：1、有机合成化学或药物化学相关专业，本科及以上学历，具备至少3年相关工作经验。2、具有团队管理经历，有药厂中试放大或工艺开发经验者优先考虑。3、熟练掌握有机化学实验操作技能。4、熟悉常用分析手段（HPLC，GC，NMR，MS等）的基本原理与应用。5、能熟练查阅并运用中英文化学文献资料，熟悉国内化学药原料药注册法规及相关技术指导原则。6、具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通协调能力。

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岗位职责:1、负责推广公司光伏产品，拓展市场渠道与客户资源;2、为客户提供专业光伏系统解决方案，解答技术疑问;3、维护客户关系，确保项目顺利实施及维护长期合作;4、收集市场信息，分析竞争对手，制定有效的销售策略。任职要求:1、熟悉光伏行业动态，了解相关产品知识与市场趋势;2、具备优秀的沟通与谈判能力，能够有效推动业务进展;3、全职或者兼职都可以，薪资10000-30000上不封顶

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朱先生

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上海市奉贤区招空调安装维修需要辅助小工一名！包吃包住！！目前活不多！18/30岁最好学技术上手快！工资3/7开冬季活不多！有活就干没活休息！看清楚考虑好！需要长期的打酱油勿扰！看清楚考虑好了再联系！

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12月19日 13:38

先生

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招聘后厨配菜/打荷，选择1、烫粉、出粉、配小吃。选择2、做烧头出餐，选择3、前台服务员，点餐、对餐、前厅卫生。所有工作程序简单，有经验者稍微指导即可操作，后厨做好自己的工作就行。上班时间上午9点至晚上10点，年龄20-45岁招本区工人，工资面谈。

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陈先生

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