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工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2027-09-29 "【在校可做，时间自由，不坐班、不打卡工作地点自由，居家兼职，高薪副业】【工作无压力，没有规定上线量，根据老师时间灵活安排，工作轻松】目前招聘科目：大学数学、大学物理、大学化学、大学生物、大学环境、大学计算机、大学医学、大学中文、大学英语一、工作内容及要求：1、必须有教育方面经验，有录题经验更好。2、大学科目题目录制。有官方的工作平台，登录后台领取题目，会给答案和解析，老师用自己的方式录制一个讲解视频，边讲解边板书，录制完上传平台即可。完全不需要自己做ppt,不需要判断题目是否可用，领了题目只管录制好视频就行。3.985/211/双一流等在校大学生以及毕业三年内的，相关专业本科或研究生，所学专业在教育部“全国第四轮学科评估排名”排名B-及以上可注册4.研究生考试相关成绩为120分及以上（特殊要求：数学（二）、数学（三）要求130分以上可注册数学；医学类专业课成绩需为230分及以上；公共课英语（一）成绩需为75分及以上，公共课英语（二）成绩需为85分及以上可注册英语）5.非相关专业但在校对应专业课成绩达到满分的80%或绩点B及以上可注册；（只要相关专业课成绩有80分以上都可以）二、硬件设备要求：需要电脑+手写板，或者iPad+电容笔；安卓平板部分兼容性较差，可以在试做环节验证是否可用。完成一定题量凭发票可领取手写板补贴。三、薪资待遇：1、老师薪酬收入=周期内验收数量*对应单价*绩效系数+长难题奖励+不定时额外补贴+拉新奖励。单价：5-10.5一题按周期打款到银行卡或者指定支付宝内。3、根据题目数量计算工资，单价和视频质量挂钩，多劳多得；项目长期稳定，大平台大公司，薪资银行卡结算从无拖欠哦！！！我们的培训老师们耐心负责，精力主要放在答疑服务录题老师们~~~超nice氛围~~~快快加入我们的团队吧~~高效高薪录题！开开心心搞钱哈！"

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龙先生

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江苏南京高淳区招聘高压运行工1人任职要求：年龄20岁-52岁，有物业工作经验，持高压、低压电工证工作内容：主要从事高校办公楼、教室、学生宿舍区域日常末端维修工作时间：8:00-17:00月休四天薪资待遇：4500左右（缴纳社保）联系人：吕女士工作地点：南京理工大学紫金学院(高淳校区)古柏街道澄心路11号

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11月14日 09:51

先生

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职位描述1.参与研发部门在产品开发各阶段的设计评审，配合完成样品试制相关工作。2.负责新产品从设计到生产的转化，将技术要求转化为可执行的生产标准，编制相应的技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。3.组织并管理生产车间班组的日常生产活动，对班组人员开展生产工艺、质量管控及安全操作方面的培训指导；4.掌握工艺文件与作业规范，参与构建和完善生产流程体系，落实质量检验与过程监控，并按体系规定完成所需记录与资料归档；5.编制各类生产统计报表，为生产效率、产品质量及成本分析提供数据支持；6.完成上级交办的其他工作任务。职位要求1.具有大专及以上学历；2.机械、电子、医疗器械等相关工程专业背景；3.了解洁净车间的运行管理要求，掌握ISO13485质量管理体系流程，熟悉医疗器械行业法规，具备相关领域生产管理经验者优先考虑；4.品行端正，具备较强的沟通能力、学习能力，善于团队协作。工作时间：8:30-17:00，双休，节假日按国家规定执行薪酬福利：入职即办理五险一金，享受基本工资+补贴+福利待遇，另有项目绩效奖金面试安排：一次面试，由部门负责人直接面谈，现场沟通薪资

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张女士

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质量管理专员一、岗位职责：1、负责各类文件的审核及归档管理工作；2、组织开展公司GMP内部审核相关事务；3、参与部门质量管理体系的建设，承担体系文件的编写与修订；4、组织实施质量相关的培训与宣导工作；5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息；6、监督不合格医疗器械的处理及销毁流程的合规执行；7、负责医疗器械不良事件的监测与上报工作；二、任职要求：1、本科及以上学历，专业包括医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向；2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验；3、熟悉质量法规要求，具备良好的团队协作能力，工作态度严谨认真；工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行薪酬福利：提供住宿，入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

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张女士

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岗位职责：1、编制设备操作规程、维护保养规范等相关管理制度；2、参与新进设备的验收工作，完成设备编号及状态标识管理；3、建立并维护设备管理台账，确保信息准确完整；4、制定设备周期性维护保养计划，并组织实施日常维保作业；5、构建设备档案体系与履历卡，记录设备运行及维护保养情况；6、负责纯化水系统、空调净化系统、压缩空气系统的运行操作；7、对生产人员开展设备操作与维护保养培训，监督落实日常保养工作并完善日保记录；8、针对本公司不具备修复能力的设备故障，及时联络厂家进行维修，并完成修后确认与验证工作。任职资格：1、中技/中专及以上学历；2、设备、机电或机械类相关专业背景；3、具有一年以上医疗器械生产企业设备管理及维保工作经验，有纯化水制备、空调净化系统操作经验者优先；4、接受过设备管理与维修相关培训，持有电工证者优先；5、掌握设备管理与设备维修相关专业知识；6、具备一定的组织协调能力和沟通能力，工作态度认真负责；7、身体健康，踏实肯干，能承受一定工作压力，具备良好的沟通表达与学习能力。工作时间：8:30-17:00，双休，节假日按国家规定执行薪酬福利：提供住宿，入职即缴五险一金，基本工资+补贴+福利，享受项目绩效奖金面试安排：由部门总经理直接面试并沟通薪资待遇

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质量管理专员一、岗位职责：1、负责各类文件的审核及归档管理；2、组织开展公司GMP内部审核工作；3、负责质量管理体系相关制度及文件的编写与修订；4、组织实施质量管理相关的培训与宣导工作；5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息；6、监督不合格医疗器械的处置及销毁流程；7、负责医疗器械不良事件的监测与上报工作；二、任职要求：1、本科及以上学历，专业包括医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向；2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验；3、熟悉质量法规要求，具备良好的合规意识，具有较强的团队协作能力，工作态度严谨认真。工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行薪酬福利：提供住宿，入职即缴纳五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，同步沟通薪酬待遇

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职位描述1.配合研发部门完成产品开发各阶段的设计评审，参与样品试制及相关验证工作。2.负责新产品设计向生产端的转化，将技术规范转化为可执行的生产工艺文件，编写SOP、AMP、物料清单等技术文档。3.组织并管理生产车间班组的日常生产活动，对班组人员开展工艺操作、质量管控及安全规范方面的培训与指导；4.熟知各类工艺文件与作业规程，推动建立和完善生产流程体系，制定标准化生产管理制度，落实质量检测与过程监控，并按体系要求完成相关记录与文件归档；5.编制生产相关的统计报表，为生产效率、产品质量及成本分析提供数据支持；6.完成上级交办的其他工作任务。职位要求1.具备大专或以上学历；2.机械、电子、医疗器械等相关工科专业背景；3.掌握洁净车间运行管理要求，了解ISO13485质量管理体系，熟悉医疗器械行业法规，有医疗器械生产管理实践经验者优先考虑；4.品行端正，具备较强的沟通表达与学习能力，善于协作，具有良好的团队意识。工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日依照国家规定执行薪酬福利：入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金面试安排：一轮面试，由部门总经理亲自面谈，同步沟通薪酬待遇

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张女士

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学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。工作经验：接受应届毕业生。

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李先生

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