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实习内容：业务分析支持：•协助采集与整合医药及化妆品领域的行业信息（包括市场动态、竞争格局、渠道分布等）；•进行数据预处理、基础建模及可视化呈现，形成初步分析结论。AI/工具探索：•关注并实践AI类工具在实际工作中的应用（如文献自动处理、自然语言处理、可视化工具、报告生成自动化等）；•参与轻量级工具的开发与优化，提升团队在数据处理方面的运作效率。团队协作：•与部门成员协同推进跨业务板块的分析项目；•主动反馈工作流程与工具使用中的优化建议。任职要求：1、统计学、数据科学、信息管理、药学或化妆品相关专业背景；2、熟练使用Excel，掌握Python、R或SQL中至少一项技能；3、具备基础的数据分析与可视化能力；4、对医药及化妆品行业的数据分析工作有浓厚兴趣；5、优先考虑：有医药或化妆品领域实习经历者；曾尝试应用AI工具或参与数据自动化实践者。实习表现优异者可优先考虑转为正式岗位

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岗位职责1、开展实验室现场规范化检查，确保实验人员操作流程及记录填写符合规范要求；2、负责研发类文件、实验记录、研究报告及外部文件的审核监督，并做好归档与借阅管理；3、协助研发QA主管完成分析、制剂模块实验记录本的周期性核查工作；4、根据研发QA主管的工作安排，协同落实日常任务的执行与协调任职要求1、本科及以上学历，药学、化学或相关专业背景2、掌握药品相关法规知识，具备2年以上医药行业研发或质量管理工作经验3、具备良好的沟通协调能力与问题处理能力，工作认真细致、积极主动，具有较强团队意识和执行力职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、周末双休

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岗位职责：1、深入理解临床实际需求，规划产品医学战略及发展路径，统筹团队推进相关计划的制定、执行与全流程管理；2、上市后医学研究项目：主导团队协同CRO开展上市后产品医学研究项目的全过程管理，包括调研分析、方案撰写、立项审批、合同签订、学术会议组织、试验推进与过程监督、结果总结及论文发表等工作；3、医学支持：跟踪领域最新进展并进行系统复盘，开展创新药物/疗法的科学评估，挖掘产品市场潜力，制定年度医学计划，支持推广材料的开发与审核，产出HEOR等市场准入所需资料，并为关键市场项目提供医学支撑；4、构建并维护核心专家（KOL）网络，推动学术合作与交流。要求：1、本科为临床医学、临床药学或中医药相关专业，硕士及以上学历，具备6年及以上临床研究或医学事务相关工作经验；2、持有GCP证书，英语水平达六级以上，具备优秀的英文文献检索、阅读与书面表达能力，能高效整理国内外前沿学术信息，具有扎实的临床理论基础与逻辑思维能力；3、有内分泌、肾内、皮肤科等领域研究经验者优先考虑。

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实习内容：业务分析支持：•协助采集与归集医药及化妆品领域的行业信息（涵盖市场动态、竞争格局、渠道分布等）；•参与数据预处理、基础模型搭建及可视化呈现，输出阶段性分析成果。AI/工具探索：•关注并实践各类AI技术工具（如文献智能处理、自然语言处理、自动化图表生成、报告生成等）；•配合开发简易工具，优化团队在数据处理方面的操作流程。团队协作：•与内部成员协同推进跨业务模块的分析项目；•主动反馈工作流程中的优化点，提出工具使用或方法改进的有效建议。任职要求：1、统计学、数据科学、信息管理、药学或化妆品相关专业背景；2、熟练使用Excel，掌握Python、R或SQL中至少一门语言；3、具备基础的数据分析能力及可视化技能；4、对医药与化妆品行业的数据应用方向有浓厚兴趣；5、加分项：具有医药或化妆品领域实习经历；曾接触AI工具或参与过数据自动化相关实践。实习表现优异者可优先考虑转正

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实习内容：参与药品质量研究及相关学习工作，需完成实验任务。任职要求：1、药学类相关专业，本科及以上学历，2026年毕业，实习期不少于6个月；2、工作态度严谨，具备良好的实验操作能力，能熟练使用相关仪器设备。提供转正机会，可开具实习证明

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岗位职责：1、开展化药制剂的研发工作，涵盖技术文献检索、处方设计、工艺优化及注册申报材料的编写；2、主导制剂项目的研发进程，带领团队攻克制剂研究中的关键技术难题，并指导项目成员完成相关任务；3、依据研发管理要求，规范记录实验过程数据，及时整理并提交实验总结报告；4、负责实验仪器的日常使用、维护与保养，确保设备正常运行。任职要求：1、年龄24-40岁，本科及以上学历，药学、化学等相关专业背景，硕士应届毕业生亦可接受；2、具备药品申报资料撰写能力，有参与过至少1个药品研发及注册申报项目的经验；3、熟悉化学药研发全流程，能熟练操作相关实验仪器与设备；4、可独立制定实验方案并完成实验报告的撰写；5、了解化学药相关法规政策，具备立项选题、文献调研等科研能力。

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岗位职责：协助上级开展皮肤相关疾病领域的文献检索、归纳、整理及分析工作。任职要求：1、临床医学专业背景，有皮肤科方向经验者优先，需具备研究生或以上学位；2、2026年毕业，能保证连续实习6个月及以上，接受远程在线实习安排；3、工作态度认真，注重细节，具备较强的保密意识；4、能够使用英语作为工作语言者优先考虑。符合要求者可提供转正机会，并开具正式实习证明

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岗位职责：1、独立操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，开展药品质量研究相关工作；2、负责实验数据的分析与汇总，并独立撰写实验报告及原始记录；3、配合上级完成注册申报资料的整理与编写；4、参与质量标准的制定与完善；5、承担实验仪器设备的日常使用与维护，协助排查故障，通过定期保养和预防性维护等方式实现仪器的有效管控；任职要求：1.具备药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历。2.熟悉药物质量研究所需的实验技术，掌握常见药物分析的基本特性及反应原理；3.具有至少一年以上化学药研发领域工作经验。5.热爱实验室工作，工作细致认真，具备良好的职业操守和团队合作意识。

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岗位职责：协助开展临床监查相关事务性工作任职要求：药学、护理学等相关专业，本科及以上学历，可保证连续实习8个月或以上能适应经常性出差，出差期间按规定享受相应补贴

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实习内容：药品质量研究及相关学习，需参与实验操作。任职要求：1、药学类相关专业，本科及以上学历，2026年毕业，实习期不少于6个月；2、工作态度严谨、细致，具备相关仪器设备的操作能力。可提供转正机会，可开具实习证明

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岗位职责协助上级开展日常工作，主要负责文献检索与整理、文书处理等相关事务，不涉及实验操作。任职要求药学相关专业，本科及以上学历，有海外学习经历者优先，2026年毕业，能全职到岗实习6个月以上。加分项：具备韩语工作能力；支持转正机会，可提供正式实习证明。免费提供工作餐及住宿

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岗位职责：1、熟练操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，承担药品质量研究相关实验任务；2、独立开展实验数据的处理与汇总，完成实验报告及原始记录的撰写工作；3、配合上级完成注册申报材料的整理与编写；4、参与药品质量标准的建立与完善；5、负责分析仪器的日常使用与基础维护，协助排查设备异常，通过定期校验和预防性维护保障仪器正常运行；任职要求：1.具备药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历；2.熟悉药品质量研究常用实验技术，掌握常见药物的分析特性及反应原理；3.拥有化药研发领域一年以上实际工作经验；5.热爱实验室工作，工作细致严谨，具备良好的职业操守和团队合作意识；

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1、可独立操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，承担新药质量研究相关实验任务；2、拟定并执行药品质量研究方案（包括质量分析方法的建立及方法学验证），开展产品稳定性考察工作；3、负责实验数据的处理与汇总，独立撰写实验报告及规范记录原始数据；4、与研发项目团队及部门协同配合，支持新药项目经理完成注册申报资料的整理与编写；5、参与药品质量标准的起草与确定工作；6、负责分析仪器的日常使用与维护，协助排查设备故障，通过定期校验、预防性维护等方式保障仪器正常运行。

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岗位职责协助上级开展工作任务，主要聚焦于注册法规相关事务。任职要求药事管理相关专业，本科及以上学历，具备海外背景者优先，2026年毕业，可在校外实习6个月以上。加分项：英语具备工作交流能力；支持转正、可提供实习证明。

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岗位职责：1.参与公司内部AI技术应用的调研工作，协助推进AI在各类业务场景中的实践探索；2.跟踪行业前沿的数字化与人工智能技术动态，评估其对公司现有业务可能带来的影响；3.协助开展AI项目实施工作，涵盖技术平台评估、数据资源整合及应用场景落地等环节；4.支持企业数字化转型进程，参与AI工具与系统的部署、员工培训及持续优化；5.联动各部门协同推进数字化产品的应用推广，助力提升整体运营效能。任职要求：1.26届硕士在读，计算机科学、人工智能、数据科学、统计学或相关专业背景；2.具备扎实的数据分析与逻辑思维能力，对AI技术及企业数字化升级有浓厚兴趣，具备主动学习意愿；3.掌握基础编程技能，至少熟悉一种编程语言（如Python等）；4.了解数据仓库基本概念，能参与数据整合相关支持性工作；5.有参与数据科学、人工智能或编程类竞赛经验者优先；6.可保证连续实习6个月以上

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岗位职责：协助开展临床监查相关事务性工作任职要求：药学、护理学及相关专业，本科及以上学历，可保证连续实习8个月及以上能接受出差安排，出差期间按规定发放差旅补贴

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岗位职责协助上级完成日常任务，主要负责文献检索与整理、文书处理等相关工作，无需参与实验操作。任职要求药学相关专业，本科及以上学历，有海外学习经历者优先，2026年毕业，能线下实习6个月以上。加分项：具备良好的英语能力，可作为工作语言使用；支持转正机会，可提供正式实习证明。提供免费工作餐及住宿

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岗位职责：1、深入理解临床实际需求，制定产品医学战略及发展路径，统筹团队推进相关计划的策划、执行与全流程管理；2、上市后医学研究项目：主导团队协同CRO开展上市后产品医学研究项目的全流程工作（包括调研、方案撰写、立项审批、合同签署、会议组织、试验执行推进、过程监督、总结分析及论文发表等）；3、医学支持：定期梳理领域学术进展，评估创新药物或治疗手段，挖掘产品市场潜力并制定年度医学计划，负责推广材料的制作与审核，产出HEOR等市场准入所需资料，支持关键市场项目的落地实施；4、建立并维护核心专家（KOL）合作网络。要求：1、临床医学、临床药学或中医药专业（本科背景），硕士及以上学历，具备6年及以上临床研究或医学相关领域工作经验；2、持有GCP证书，英语水平达六级以上，具备良好的英文文献检索、阅读与写作能力，能高效整理行业前沿学术信息，具有扎实的临床专业知识和逻辑思维能力；3、研究方向聚焦内分泌、肾内、皮肤科领域的候选人优先考虑。

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1、可独立操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，承担新药质量研究相关实验任务；2、拟定并执行药物质量研究方案（包括质量分析方法的建立及方法学验证），开展产品稳定性考察；3、负责实验数据的处理与汇总，独立撰写实验报告及规范记录原始实验数据；4、与研发项目团队及部门协同配合，支持新药项目经理完成注册申报资料的编制与整理；5、参与药品质量标准的起草与完善工作；6、负责分析仪器的日常使用与维护，协助排查设备故障，通过定期保养和预防性维护等措施保障仪器正常运行与有效管理。

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岗位职责：1、依据品牌发展战略，搭建皮肤外用药或护肤产品体系，主导药品或化妆品上市推广方案，配合开展产品宣传及培训工作2、制定产品策略规划，分析行业动态与竞争格局，结合渠道特点提出新产品开发建议，统筹产品全生命周期管理及项目执行3、构建KOL及专家合作网络任职要求：1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先考虑4、可接受工作地为江苏、上海、北京、广州、杭州，能适应全国范围内出差

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岗位职责：协助上级开展皮肤相关疾病领域的文献检索、归纳、整理及分析工作。任职要求：1、临床医学专业背景，有皮肤科方向学习经历者优先，硕士及以上学位；2、预计2026年毕业，能保证连续实习6个月以上，接受远程在线实习；3、工作态度认真，注重细节，具备较强的保密意识；4、能够使用英语作为工作语言者优先考虑。表现优异者可提供转正机会，并可出具正式实习证明

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岗位职责协助上级完成工作任务，主要聚焦于注册法规相关事务。任职要求药事管理相关专业，本科及以上学历，具有海外背景者优先，2026年毕业，可线下实习6个月以上。加分项：具备韩语工作能力；可申请转正、可提供实习证明。

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岗位内容：协助医学经理开展医学策略制定及医学信息整理等相关事务岗位要求：1、临床医学或相关医学基础专业背景；2、硕士研究生学历；3、工作地点常驻无锡、北京、广州或杭州

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岗位职责：1、开展化药研发工作，涵盖技术文献检索、处方设计、工艺优化及注册申报材料的编写；2、主导制剂项目的研发进程，带领团队攻克制剂研究中的关键技术难题，并指导项目成员完成相关任务；3、依据研发管理要求，完整记录实验过程数据，及时汇总并撰写实验总结报告；4、规范操作实验仪器设备，做好日常使用与维护管理工作。任职要求：1、年龄24-40岁，本科及以上学历，药学或化学相关专业，硕士应届毕业生亦可接受；2、具备药品注册资料编写能力，有参与至少1个药品研发及注册申报项目的经验；3、熟悉化学药研发全流程，能熟练操作相关实验仪器和设备；4、可独立制定实验方案并完成试验总结报告；5、了解化药领域相关法规政策，具备立项选题、文献检索与信息分析能力；

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岗位职责：1.协助开展公司内部AI技术应用的研究与推动，挖掘AI在各类业务流程中的落地场景；2.负责跟踪行业内外数字化及人工智能领域的前沿动态，评估其对公司运营的潜在价值；3.参与AI项目的实施过程，涵盖平台评估、数据汇聚、技术方案落地等环节；4.配合推进企业数字化升级，参与AI工具与系统的部署、员工培训及持续优化工作；5.联动各部门协同合作，促进数字化产品的普及使用，助力整体工作效率提升。任职要求：1.26届硕士在读，计算机科学、人工智能、数据科学、统计学或相关专业背景；2.具备扎实的数据分析与逻辑思维能力，对AI技术及企业数字化变革有浓厚兴趣，具备主动学习意愿；3.掌握基础编程技能，至少熟悉一门编程语言（如Python等）；4.了解数据仓库基本概念，能参与数据整合相关任务；5.有参与数据科学、人工智能或编程类竞赛经历者优先；6.可保证连续实习6个月以上

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岗位内容：协助医学经理开展医学策略制定及医学信息整理等相关事务岗位要求：1、临床医学或相关医学基础专业；2、硕士研究生学历；3、常驻城市为无锡、北京、广州或杭州

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岗位职责1、开展实验室现场规范性检查，确保实验人员操作流程及记录填写符合相关规范要求；2、负责研发过程中各类文件、记录、报告及外部文件的审核、归档与借阅管理；3、协助研发QA主管完成分析、制剂模块实验记录本的周期性审查工作；4、根据研发QA主管的任务安排，协同推进日常工作的有序执行任职要求1、本科及以上学历，药学、化学或相关专业背景2、了解药品领域相关法规政策，具备2年以上医药行业研发或质量管理工作经验3、具备良好的沟通协调能力与问题处理能力，工作认真细致、积极主动，具有较强团队合作意识和执行力职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、周末双休

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岗位职责：1、依据品牌发展战略，搭建皮肤外用药或护肤品产品体系，主导药品或化妆品的上市推广工作，配合开展产品宣传及培训支持2、制定产品策略，分析行业动态与竞争格局，结合渠道特性提出新品开发建议，统筹产品全周期管理及项目执行3、构建并维护KOL专家资源网络任职要求：1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先考虑4、可接受工作地为江苏、上海、北京、广州、杭州，能适应全国范围内的出差安排

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工作职责1、开展产品工艺研究与优化工作，拟定并落实工艺技术改进方案，确保工艺质量持续提升；协助完成产品注册相关文件的编制；2、在新产品转入生产车间前，开展生产可行性及工艺技术标准评估，起草新产品工艺规程、批生产记录、验证方案及报告，并组织实施；负责批记录执行后的审核工作，确保工艺参数准确无误；3、收集整理产品相关的技术与工艺参数，进行数据统计与分析，针对工艺问题制定纠正与预防措施，及时解决生产过程中的异常情况；4、参与新产品在车间内的小试与中试试验，对新产品的工艺技术难点提出改进建议和解决方案；5、参与车间工艺设备的调试与确认工作，分析设备技术问题对生产工艺的影响，并提出可行的技术优化建议；6、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：学历：硕士及以上专业：药学、药剂学、制药工程人员素质要求：具备良好的沟通能力、学习能力、抗压能力及分析判断能力，具有较强的组织协调意识；工作责任心强，具备团队合作精神；思维敏捷，观察细致，做事严谨认真；具备坚韧意志和进取精神；熟练操作常用办公软件；能够适应倒班工作安排。

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