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岗位职责：1.落实并推进品类采购策略的执行方案；2.主导新供应商的开发及实地审核工作；3.负责采购合同条款的协商与签署；4.拆解采购成本结构并推动降本优化；5.跟踪供应商交付表现并落实改进措施；6.应对技术变更所涉及的采购方案调整；7.编写物料采购相关数据分析报告；任职要求1.本科及以上学历，理工类专业优先；2.熟悉相机、镜头、光源等产品类别；3.掌握ERP系统操作及采购全流程管理；4.具备良好的数据分析能力，具备较强的成本管控意识

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钟女士

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岗位职责：1、项目售前支持：参与项目评估与技术评审，跟进并落实项目实施方案；2、项目管控：1）编制项目关键节点及执行计划；2）统筹整体资源的配置与调度；3）监控项目进度，保障项目按时交付；4）协同现场服务团队开展设备安装后的技术支持工作，确保交付品质；5）对接客户，完成需求收集、转化及响应处理；6）控制项目成本，在方案设计阶段进行预算规划，并监督实施过程中的成本执行。岗位要求：1、具备5年以上非标自动化领域设备类项目管理经验，有锂电行业背景者优先；2、本科及以上学历，工科相关专业。

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岗位职责1、新项目工艺对接与评审：参与新项目的方案沟通与评审，配合主设计团队开展结构工艺性优化设计，从设计初期控制成本，提升工艺实施的可行性与经济价值。2、全流程工艺优化设计：主导设计阶段的各项工艺优化工作，涵盖结构布局、材料选择、标准件匹配、精度适配、质量规范、加工方式、装配便捷性、表面处理工艺、拆装维护性、包装运输方案及标准化建设等方面，确保工艺路径可行且成本可控，持续优化设计方案的经济性。3、图纸工艺审核：参与技术图纸审查，核查尺寸完整性、公差要求、表面处理标注、材料选用与加工方法的匹配程度及其经济合理性，保障图纸符合实际生产工艺需求。4、工艺技术革新推动：协助推进新工艺与新材料的研发应用，主导新技术、新工艺、新材料的导入评估与工艺试验，验证其在现场应用中的适用性与成本效益。5、装配工时定额管理：建立装配工序的工时标准体系，跟踪执行过程并及时反馈异常；负责工时数据的收集、整理与分析，定期校核、更新并确认工时定额的准确性。6、综合能力要求：具备良好的协调配合能力，较强的自主推动意识和抗压能力，能独立承担各项任务并高效完成。岗位要求：1、学历专业：本科及以上学历，机械设计制造及其自动化、工业工程等相关专业背景。2、工作经验：具备5年以上自动化设备领域工艺开发经验，熟悉机加、钣金、焊接、装配等制造工艺流程；曾主导完成3个以上完整项目的工艺优化并取得实际成果。3、技能要求：熟练掌握SolidWorks等设计软件及工艺仿真分析工具；4、具有较强的责任意识，接受合理的工作调配；具备良好的团队协作精神和沟通表达能力；5、工作作风严谨踏实，责任心强，富有工作热情，能够适应高强度工作节奏。

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岗位职责1、新项目工艺对接与评审：参与新项目的方案沟通与评审，配合主设计团队开展结构工艺性优化设计，从前期阶段控制方案成本，提升工艺实施的可行性与经济价值。2、全流程工艺优化设计：主导设计阶段的各项工艺优化工作，涵盖结构布局、材料选择、标准件匹配、精度适配、质量标准、加工方法、装配便捷性、表面处理方式、拆装维护性、包装运输方案及标准化建设等方面，确保工艺路径合理且具备成本优势。3、图纸工艺审核：参与技术图纸审查，重点核查尺寸完整性、公差要求、表面处理规范以及材料与加工方式的匹配合理性，确保图纸符合实际生产工艺需求。4、工艺技术革新推动：协助推进新工艺与新材料的研发应用，主导新技术、新工艺、新材料的导入评估与工艺试验，验证其在现场应用中的适用性与经济效益。5、装配工时定额管理：制定装配工序的工时标准，跟踪执行过程并及时反馈异常；负责工时数据的收集、整理与分析，定期进行工时定额的校核、更新与确认。6、综合能力要求：具备良好的协同沟通能力，较强的自主工作意识和抗压能力，能独立高效完成所分配的工作任务。岗位要求：1、学历专业：本科及以上学历，机械设计制造及其自动化、工业工程等相关专业。2、工作经验：5年以上自动化设备领域工艺开发经验，熟悉机加工、钣金成型、焊接工艺及整机装配流程；曾主导完成3个以上完整项目的工艺优化并取得实际成效。3、技能要求：熟练掌握SolidWorks等设计软件及工艺仿真分析工具；4、具备较强的责任意识，接受工作安排；拥有良好的团队协作精神和沟通协调能力；5、工作态度严谨踏实，责任心强，富有工作热情，能够适应高强度工作任务。

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1、持有执业医师证者优先考虑2、需具备全科医生背景，具有医学评估相关经验3、项目管理与执行：负责临床试验的策划、推进及管理工作，包括制定并撰写临床试验方案，以及完成临床数据的统计分析与报告编写4、医学支持与专业指导：为产品拓展新适应症或探索新的临床应用方向提供医学支持，保障临床研究的科学规范与合规运行5、团队协作与能力建设：牵头组织团队成员开展工作协同，实施数据交叉核对以确保结果准确，并组织开展方案解读与业务培训6、质量控制与注册事务：建立健全临床研究质量管理体系，保障试验过程符合质量标准和法规要求，同时主导项目的注册申报工作7、内外协调与沟通对接：与公司内部相关部门及外部合作方（如临床机构、研究者等）保持有效沟通，推动临床试验高效有序开展

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1、临床医学或相关专业背景2、具备临床医学实验报告撰写能力3、熟练进行医学文书编写，可独立完成医学报告撰写4、熟悉IIT及I期、II期新药临床研究全流程5、持有执业医师资格证书者优先考虑

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滨江玩具厂｜长白班+不体检+包吃住+坐班春晚名企招聘0费用入职信息保真长白班不熬夜！月休4天作息超规律免体检直接上岗！省去繁琐流程纯坐班+恒温车间！干活轻松不遭罪包吃包住！工作餐2餐管够，4人公寓配空调、WiFi、独立卫浴可预支薪资！长期/短期都能做，灵活适配需求年轻人扎堆！工作氛围超nice薪资待遇超给力•时薪22元+绩效奖+工龄奖•月综合薪资7000-9000元！收入稳定有保障岗位职责1.负责电子厂线路板组装，通信产品的生产制造与组装2.协助仓库物品的管理、登记与发放3.参与产品质量检验，把控出品标准岗位要求1.年龄18-35男女不限2.初中及以上学历，经验不限3.身体健康，无不良嗜好，做事认真负责看准就冲，好岗位不等人！

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1、优先考虑临床医学专业背景2、具备I期、II期药物临床医学研究全流程实践经验3、项目管理与执行：负责临床试验的整体规划与实施，包括制定并撰写临床试验方案，以及完成临床数据的分析与研究报告撰写4、医学支持与指导：为产品拓展新适应症或探索新的临床应用方向提供医学依据，保障临床研究的科学性与合规性5、团队协作与培训：组织并带领团队开展工作，实施数据交叉核对以确保结果准确，并对团队成员进行研究方案的系统培训6、质量控制与注册事务：建立并维护临床研究质量管理体系，确保试验过程符合质量标准和法规要求，同时主导项目的注册申报工作7、沟通协调：与公司内部各部门及外部合作方（如临床研究中心、研究者等）保持有效沟通，推动临床试验高效有序开展

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1、临床医学或相关专业背景2、具备临床医学实验报告撰写能力3、熟练掌握医学文书写作，可独立完成医学报告编制4、熟悉IIT及I期、II期新药临床研究全流程者优先5、持有执业医师资格证书者优先考虑

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工作职责:1、建立并完善工厂的管理制度与流程，构建高效运作的组织架构；2、协助管理层制定公司中长期发展战略，审核年度生产运营总体计划，提出工厂年度目标、重点任务及关键实施举措；3、全面负责工厂生产运营管理工作，达成公司下达的年度经营指标，对计划、仓储物流、生产等下设部门进行任务分解、过程监督、执行检查与绩效考核；4、主导工厂安全、环保及职业健康管理体系建设；强化安全生产管控，落实安全法规与生产操作规范，开展实时监督检查，保障生产安全平稳运行；5、协同技术团队完成生产工艺的成本分析、可靠性验证及相关研发支持工作；6、指导各部门日常运作，及时发现运行问题，深入分析根源并采取有效对策，确保生产体系稳定运转；7、落实公司成本控制要求，在保障产品质量和提升产能的基础上，持续优化生产成本。任职要求:1、本科及以上学历，机械制造及其自动化、工业工程、自动化等相关工科专业；2、具备10年以上中大型制造企业生产管理经历，其中5年以上高层管理岗位经验，有非标自动化领域管理背景者优先；3、精通现代化工厂的运营模式与管理体系，具备扎实的生产管理、成本管控及质量管控实战经验；4、熟悉ISO质量管理体系与6S现场管理标准，掌握系统的精益生产理论，并具有丰富的实践应用经验；5、具备优良的职业素养与敬业精神，责任心强，自我驱动力突出，能够承受高强度工作压力。

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岗位职责：1、售前技术支持：参与项目评估与方案评审，跟进并推动实施方案落地执行；2、项目管理与控制：1）制定项目关键节点及实施计划；2）统筹资源配置与跨部门协作；3）监控项目进度，保障按时交付；4）协同现场服务团队完成设备安装后的技术指导，确保交付品质；5）对接客户沟通需求，实现客户需求的有效转化与响应；6）管控项目成本，在方案设计阶段进行预算编制，并监督实施过程中的成本执行。岗位要求：1、具备5年以上非标自动化领域设备类项目管理工作经历，有锂电行业背景者优先；2、本科及以上学历，工科相关专业毕业；3、熟悉项目全流程中的成本与进度管控，具备较强的系统化管理思维。

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1、持有执业医师证者优先考虑2、需具备全科医生背景，有医学评估相关经验3、项目管理与执行：负责临床试验的整体规划与落地，包括制定并撰写临床试验方案，以及完成试验数据的统计分析与报告编写4、医学专业支持：为产品拓展新适应症或探索新的临床应用方向提供医学依据，保障试验设计的科学性及法规符合性5、团队协作与能力建设：组织并带领团队开展工作，实施数据核对与验证，确保结果真实可靠，并对团队成员进行方案解读与操作培训6、质量控制与合规申报：建立健全临床研究质量管理体系，监督试验全过程合规运行，主导项目的注册准备与申报工作7、内外部协调沟通：与公司内部各职能部门及外部合作单位（如临床试验中心和研究医生）保持有效沟通，推动项目高效推进

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1、优先考虑临床医学专业背景2、具备I期、II期药物临床医学研究全流程实践经验3、项目规划与执行：负责临床试验的整体设计与推进，包括制定并撰写临床试验方案，以及完成数据统计分析和研究报告的编制4、医学专业支持：为产品拓展新适应症或探索新的临床应用方向提供医学依据，保障研究的科学规范与合规要求5、团队协作与能力建设：组织并带领团队开展工作，实施数据交叉核对以确保结果准确，并对团队成员进行方案解读与培训6、质量控制与法规事务：主导构建临床研究质量管理体系，保障试验过程符合质量标准及法规要求，同时承担注册申报相关工作7、内外部沟通协调：与公司内部各职能部门及外部合作方（如临床机构和研究者）保持有效沟通，推动临床试验高效有序开展

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岗位职责：1、售前阶段支持：参与项目评估，跟进并落实项目实施计划；2、项目管理：1）规划项目关键节点与执行方案；2）统筹资源配置与跨部门协作；3）监控项目进度，保障按时交付；4）协同现场服务团队开展设备安装后的技术支持，确保交付品质；5）对接客户，梳理并响应客户需求；6）控制项目成本，制定方案阶段预算，监督全过程费用执行。岗位要求：1、具备5年以上非标自动化领域设备类项目管理经验，有锂电行业背景者优先；2、本科及以上学历，工科相关专业。

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