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沈女士

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客户关系日常维系：·负责已签约客户的日常沟通，进行客户回访，传递项目进度，收集客户反馈。·维护并更新客户档案，确保信息的完整性与准确性。·全流程沟通协调枢纽：·作为销售、实验室与客户之间的沟通桥梁，高效传递各类信息。·协助销售顾问处理合同、报价单、报告等文件的准备与发送。·样本全周期管理：·核心职责：负责样本的接收、登记、贴标、分派与流转跟踪，确保“零差错”。·严格按照流程核对样本信息、保存条件，并做好与实验室的交接记录。·管理样本库的临时存放，协助处理样本的返还或销毁事宜。·内部行政与数据支持：·协助管理销售线索（CRM系统录入），处理部门日常行政事务。·整理销售数据、客户服务报告等。3.任职资格要求·教育背景：大专及以上学历，生物、化学、医药、商务文秘等相关专业优先。·经验技能：·必需：优秀的沟通协调能力、极强的细致度和条理性。·优先：有检测、医药、CRO等行业客服、助理或样品管理员经验者。·加分项：熟悉样品管理基本规范或实验室送样流程；熟练使用Excel、Word及CRM系统。·个人特质：积极主动、服务意识强、责任心重、能承受多任务处理带来的压力。

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章先生

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我们寻找的不仅是一位销售，更是一位“研发伙伴的发现者”和“质量问题的解决者”。你将代表熙领检测，将我们顶尖的检测平台（LC-MS/MS、dPCR等）与专业服务，转化为帮助客户加速研发、确保合规、攻克难题的关键解决方案。你的工作直接连接实验室的精密数据与客户的成功。2.主要工作职责·市场开拓与客户管理：独立负责指定区域或行业（如生物医药、食品）的新客户开发，并维护长期战略客户关系。·需求挖掘与方案制定：深入理解客户研发及质控流程，精准识别痛点，协同技术团队定制检测、方法开发或合规咨询方案。·全流程销售推进：负责从线索到签约的全过程，包括技术交流、方案宣讲、商务谈判、合同签订及回款。·市场洞察与反馈：收集行业动态、竞争对手信息及客户反馈，助力公司优化服务与战略。3.任职资格要求·教育背景：统招本科及以上学历，化学、生物技术、药学、食品科学等相关理工科专业背景必备。·行业经验：具备2年以上科学服务、CRO、检测认证或相关领域B2B销售经验者优先。有制药、医疗器械企业研发或QC背景转销售者同样欢迎。·核心能力：·出色的人际沟通与商务谈判能力。·优秀的技术理解力和学习能力，能快速掌握公司技术平台与业务逻辑。·强烈的目标驱动感和抗压能力。·具备基本的销售流程管理（如CRM使用）和数据分析能力。·个人特质：诚信、务实、有好奇心，以客户成功为己任。

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章先生

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市场与客户开发：主动寻找、接洽海外电商平台卖家或独立站卖家。·产品销售与谈判：推介公司产品，根据客户需求提供定制化解决方案并促成订单。·客户关系维护：管理现有客户，处理询盘、订单跟进、售后问题，确保客户满意度和长期合作。·市场信息分析：收集市场趋势、竞品动态，为销售策略和产品开发提供建议。·典型任职要求·经验：通常要求2-5年跨境电商B2B销售或相关领域经验。·语言能力：出色的英语书面及口语沟通能力是标配。·专业技能：熟悉主流电商平台（如Amazon）、国际贸易流程、社交媒体开发客户技巧。·个人素质：具备强烈的销售目标感、出色的谈判沟通能力、市场敏锐度和客户服务意识。

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章先生

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此岗位以体系资料为核心工作，请现场质量管理务必不用投递，谢谢岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理；2、负责公司产品相关法律法规管理（收集、内部转化、培训）、3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等，有迎审经验，沟通表达流利顺畅，擅长应对外审；4.熟悉ios3485或Gmp；任职要求：1.具备良好的沟通能力和团队协作精神；2.能够熟练操作质量管理工具和方法；3.具有较强的责任心和问题解决能力；4.对产品质量有持续改进的意识；5.能够有效处理客户的质量相关问题。

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林女士

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任职要求：1、负责洁净车间日常作业（含医疗产品包装、检验或设备操作等）；具体岗位将在面试时结合个人经验安排。2、完成日常生产任务；3、按要求落实上级主管分配的各项操作指令。任职要求：1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，责任心强。2、具备良好的沟通理解能力；工作细致；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。工作时间：8:30-17:30，午休1小时，下午休息0.5小时；18:00起连班至20:30，超出8小时部分均计为加班。需参与倒班，每2-3周轮换一次，每次连续上班2周；夜班享有50元/晚补贴。周六固定加班，周日固定休息。加班工资标准：平日19.5元/小时；周末26元/小时。薪资结构：底薪4000~4500元+加班费（月均约2000元）+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。综合月薪可达6500元以上。每月5日发放工资，发放至农业银行卡。

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林女士

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岗位职责:1. 开发并持续优化生产流程，保障产品品质达到既定标准。2. 实时监控生产工艺参数，确保制程稳定可靠。3. 对生产数据进行系统分析，提出切实可行的流程改善方案。4. 配合处理生产过程中出现的技术异常与难点问题。5. 负责生产工艺文件的维护与版本更新。任职要求：1. 具备较强的故障排查能力，可独立应对和解决生产中的技术挑战。2. 拥有良好的协作意识，能与团队成员保持高效沟通与配合。3. 熟悉制造流程运作机制，能够基于实际提出有效优化建议。4. 精通相关专业软件及工具操作，例如CAD等。5. 对工艺细节敏感，具备快速识别问题根源并实施对策的能力。

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薪资根据个人综合能力可面议。岗位注重考察稳定性、学习能力及研究性思维。岗位职责：1. 依据客户技术资料，编制生产所需的工艺文档及相关技术标准。2. 开展现场工艺培训，进行巡检与监督，发现问题并及时指导修正。3. 收集、整理并分析生产过程中与工艺相关的数据，快速响应并解决现场工艺技术问题。4. 参与新产品或样品阶段的工艺方案设计与制定工作。5. 负责工艺技术文件及管理资料的归档与维护。任职要求：1. 具备医疗器械产品生产线工艺经验者优先。2. 本科及以上学历，具有较强的产品研发思维（必备条件）。3. 具备良好的沟通能力和团队协作意识。4. 熟练操作办公软件word、excel、ppt及CAD等工具。5. 在产品研发或工艺开发方面有较丰富实践经验者更佳。

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林女士

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岗位职责：1、负责与海外同事或客户对接，跟进订单从发起至交付的全流程管理；2、协调国内多部门协作（研发、生产、质量等），确保项目执行符合ISO 13485、FDA等国际规范，达成客户对产品的各项要求；——行业经验不足可提供培训。3、协助海外销售团队，统筹技术、质量或解决方案评估，参与报价审定及合同条款相关文件的准备与支持；任职要求1、本科及以上学历，专业不限；2、具备5年以上项目全周期管理实践经验；3、熟悉ISO13485、FDA/CE相关法规，或有出口产品运营管理背景者优先考虑；4、英语沟通能力优秀，能独立主导跨国会议交流；5、持有PMP证书者优先录用。具有医疗产品领域经验者，薪酬可另行面议。

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林女士

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岗位职责：1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性；2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜；3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训；4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯；5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。任职要求1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域；2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求；4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果；5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

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薪资根据个人综合能力可面议。岗位注重考察稳定性、学习能力及研究思维等方面。岗位职责：1.依据客户技术资料，编制生产所需工艺文件及相关技术标准。2.开展现场工艺培训，进行巡检与监督，发现问题并及时整改。3.收集、整理并分析生产过程中与工艺相关的数据，快速响应并解决现场工艺技术问题。4.参与新产品或样品的工艺方案设计与制定工作。5.负责工艺技术文档及管理资料的归类、整理与归档。任职要求：1.具备医疗器械生产线工艺经验者优先。2.本科及以上学历，具有较强的产品研发思维（必备条件）。3.具备良好的沟通能力和团队协作意识。4.熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件及CAD制图工具。5.拥有产品研发或工艺开发相关经验者更优。

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岗位职责：1.负责质量监控规程的编制、更新与日常维护，确保满足国内外相关体系要求及公司内部管理规范；持续优化质量管理体系以保持合规性；2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计及相关迎审工作；3.组织实施新员工及在职人员的质量管理体系培训工作；4.负责供应商与客户资质的审查管理，并建立档案进行归档保存；5.参与新产品研发过程中的质量管控工作，确保各环节符合质量管理要求；任职要求1.本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业；2.具备三年以上医疗器械或医药生产行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准要求；4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果；5.具备良好的团队协作意识。

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林女士

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培养方向：研发项目经理。可塑性强的潜力人才，薪资可面议。岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM的编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。4）对接临床医生，深入了解并提炼产品的实际临床需求。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，具备较强的抗压能力和吃苦精神

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岗位职责：1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议；2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理；3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档；4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行；5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理；6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务；7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档；8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作；9.完成上级领导交办的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景；2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作；3、具备独立撰写各层级体系文件的能力；4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验；5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

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岗位职责：1. 结合公司发展战略与实际业务需要，制定并落实招聘方案，保障招聘目标顺利完成2. 拓展并管理医疗领域招聘渠道，搭建人才储备体系，持续满足企业用人需求3. 负责简历筛选、面试安排及流程协调，确保招聘过程高效有序、规范执行4. 监控招聘数据，评估招聘成效，持续优化招聘方法，提升人才引进质量任职要求：1. 本科及以上学历，人力资源或相关专业优先考虑2. 具备5年以上招聘经验，拥有医疗行业人才资源者优先3. 具有良好的沟通协调能力与较强的抗压能力

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岗位职责：1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议；2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作；3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯；4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况；5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环；6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务；7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档；8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作；9.完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景；2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作；3.具备独立撰写各层级体系文件的能力；4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验；5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

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林女士

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培养方向：研发项目经理。具备较强发展潜力的候选人，薪资可面议。岗位职责：1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，负责产品BOM的编制与管理。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。任职要求：1）有医疗器械产品研发背景者优先，对新技术具有浓厚兴趣2）本科及以上学历，具备良好的研发逻辑思维能力3）具备出色的沟通协调能力及团队协作精神4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，能适应较高强度的工作节奏

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培养方向：研发项目经理可塑性强，具备发展潜力，薪资可面议岗位职责：1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM的编制3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料4）对接临床医生，深入了解并梳理产品的实际临床需求任职要求：1）有医疗器械研发相关经验者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的科研逻辑思维能力3）具备良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

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岗位职责：1.结合公司发展战略及业务实际，拟定并落实招聘方案，保障招聘目标顺利完成2.拓展并管理医疗领域招聘渠道，搭建人才储备体系，及时满足各岗位用人需求3.负责简历筛选、面试安排及流程协调，确保招聘过程高效有序、合规推进4.统计并分析招聘相关数据，评估招聘成效，持续改进策略以提升招聘效率与质量任职要求：1.本科及以上学历，人力资源管理或相关专业优先考虑2.具备5年以上招聘工作经验，拥有医疗行业人才资源者优先3.具有良好的沟通协调能力及较强的抗压能力

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岗位职责：1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理；2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的日常运行，统筹各类资质认证与维护工作，协调公司年度内审及与外部审核机构的对接，具备审核接待经验，沟通表达清晰流畅，善于应对第三方审查；4、熟悉ISO13485或GMP相关要求；任职要求：1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识；2、熟练运用各类质量管理工具与方法；3、工作认真负责，具备较强的主动性和问题处理能力；4、具有持续优化产品质量的改进思维；5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的归档与管理工作；2、负责产品相关法律法规的收集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的运行维护，承担相关资质认证的申报与持续管理，对接公司年度内审及外部监管审核工作，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审检查；4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求；任职要求：1、具备良好的语言表达能力与团队协作意识；2、能熟练运用各类质量管理工具与方法；3、工作责任心强，具备独立分析和解决问题的能力；4、具有持续优化产品质量的主动性；5、能够妥善处理客户提出的质量相关事项。

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的规范化管理；2、负责产品相关法律法规的信息收集、内部转化与培训实施；3、组织质量体系的日常运行，开展证件认证与维护工作，统筹公司年度内审并对接外部监管审核机构，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审任务；4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求；任职要求：1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识；2、熟练掌握质量管理常用工具与方法的应用；3、责任心强，具备良好的问题分析与解决能力；4、具有持续推动产品质量优化的主动性；5、能高效响应并处理客户提出的质量相关事项。

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理；2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的日常运行，主导各类证件的认证与维护工作，统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接，具备审核接待经验，表达清晰、沟通高效，能独立应对第三方审核；4、熟悉ISO13485或GMP相关要求；任职要求：1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识；2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用；3、工作认真负责，具备较强的执行力与问题分析解决能力；4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维；5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。

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岗位职责：1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度；2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备；3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作；4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行；5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理；6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证；7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求；8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。任职要求：1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域；2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验；3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点；4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出；5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。

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林女士

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岗位职责：1.负责基础工装的设计、图纸绘制，以及工件、来料和加工件的检验与安装调试工作。2.参与简单方案的验证，并完成相关技术文件的编制整理。3.完成上级领导安排的其他工作任务。任职要求：1.机械类专业本科毕业，掌握机械设计相关基础知识，熟悉材料学、力学、流体、弹性力学等基本理论。2.熟知机械制图标准与设计规范，能熟练使用CAD软件（如Solidworks、AutoCAD等）开展二维、三维设计，具备Office办公软件操作能力。3.具备钳工技能基础，有实验室实践经验者优先考虑，英语能力突出者更佳。

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此岗位不限经验，可提供培养机会。岗位职责：1、参与医疗器械产品的研发工作；2、负责体系文件的开发与设计控制程序的编写及更新；3、参与产品设计开发全过程及工艺验证相关工作。任职要求：1、本科及以上学历；2、熟悉医疗器械设计开发流程；3、掌握特殊过程确认的相关方法；4、具备较强的执行力与独立思考能力；5、具有化学相关背景，熟悉机械、高分子、生物、化学等基础知识；6、具备良好的文献检索能力，能熟练阅读和理解英文文献，文字表达能力较强。

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林女士

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