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新产线招普工（无需经验）28元/小时计薪11小时286~312元综合月薪7500～9000元/月【立即点击免费报名联系！】《10月份》：28/H一天286~312块《11月份》：28/H一天286~312块《12月份》：28/H一天286~312块《1月份》：28/H一天286~312块《2月份》：28/H一天286~312块【薪资待遇】：小时工～正式工｛小时工｝：26-28/H一天计薪11小时286块钱一天（可转正）｛正式工｝：综合7500~10000元/月(底薪+全勤+绩效+岗位补贴+产量提成+加班的五天八小时以外-平时加班1.5倍24/H，周六周日2倍29.8/H，法定节假日3倍45.8/H)两种模式可以任选做两个月熟悉岗位后可计件9000~10000块/月【招聘岗位】普工：包装，质检，打包，理货，物料员，组装，检测，贴标签（免费培训，无需经验一看就会，有站有坐手工活）【食宿情况】：包吃包住，早餐＋中餐＋晚餐住宿公寓（4~6人间独立卫生间，阳台，空调，洗衣机）环境好干净清爽【招聘要求】：16~45周岁，男女不限，身体健康，认识字就行，不要求学历，当天入职安排住宿第二天上班。

运城·盐湖区

曹先生

实名企业

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一、岗位职责：1、负责交通事故现场与非现场相关事务处理，完成客户车辆、财产及人身伤害等定损与理赔工作；受理客户咨询，开展调解协商，评估损失合理性2、完成公司下达的各项考核指标3、用工性质：后线正编，试用期3-6个月二、岗位要求：全日制本科及以上学历，年龄22-28周岁（持有驾驶证），汽车工程、医学等相关专业优先；具备较强抗压能力与良好沟通技巧，应届或往届毕业生均可

运城

彭女士

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岗位职责：（地区经理）1、负责在指定区域内开展公司产品的推广与销售工作，达成既定销售目标；2、根据业务需要拜访相关人士，积极推介产品，持续提升产品市场占有率；3、开发有潜力的渠道客户，同时做好现有客户的日常维护与关系管理；4、全面掌握所在区域市场情况，及时向上级汇报竞争对手动态及市场变化，并提出可行性建议；5、拟定并执行辖区内的销售推进方案，策划并组织各类产品推广活动；6、维护企业良好品牌形象，严格遵守公司保密制度，确保商业信息不外泄。任职资格：1、大专及以上学历，医学、药学、市场营销等相关专业；性别不限，年龄18-50岁均可！2、具备1年以上销售工作经验，有医疗器械、耗材或药品销售背景者优先，有团队管理经验者更佳；3、拥有第三终端销售经历，熟悉操作流程，具备优质资源和稳定销售渠道，对药品销售服务充满热情；4、具备较强的独立作业能力与人际交往技巧，良好的沟通、协调及团队协作能力；5、身体状况良好，能够独立分析和应对工作中出现的问题；6、表现优异且具备团队管理者，可优先晋升为省区经理！

运城

韩先生

实名企业

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1.居家工作，支持日结或周结薪资，设有保底收入，每月收入不低于3000-8000元2.工作内容：在语音厅内通过手机上麦互动，日常以语音聊天、文字欢迎用户为主，遇用户赠送礼物时需开麦进行实时交流，非纯文字操作3.可在家办公，接受兼职人员4.仅需一部手机即可参与，无学历门槛，无需工作经验5.时间灵活自主，可自由安排工作时段6.通过正规应用平台结算，薪资由保底加提成构成7.招聘对象不限性别，年龄要求为18至30周岁8.提供多个合规平台资源，语音主播形式不露脸，轻松实现月入过万，上岗前提供免费培训！

运城

周女士

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技能要求：临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制1、依据GCP规范及研究方案规定，配合研究者开展非医学性质的辅助性工作；2、协助进行样本的采集、处理、储存与运输相关事务；3、协助准备并提交伦理委员会所需的申报材料；4、配合研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息的上报；5、协助研究者填写各类临床试验所需表格和文件；6、协助开展临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录填写；8、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前整理所需文件供核查使用。任职要求：1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑；2、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识；3、熟练操作常用办公软件，如word、excel、powerpoint等；4、具有较强的独立作业能力以及团队协作精神；5、具备相关领域工作经验者优先录用。

运城

曹女士

实名企业

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职位描述1、依据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展非医学判断类相关工作；2、协助进行试验样本的采集、处理、保存与运输等操作；3、协助研究者准备并提交伦理委员会所需的资料文件；4、协助研究者按时完成严重不良事件（SAE）及其他不良事件（AE）的安全性报告；5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格；6、协助研究者完成临床试验数据的收集、整理以及归档管理工作；7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及相应记录的填写；8、协助研究者配合CRA进行中心监查访问，提前整理并准备所需文件资料。任职要求：1、临床医学、护理学等相关专业背景，具备大专及以上学历者优先考虑；2、工作态度积极主动，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；5、具有一年以上CRC工作经验。

运城

曹女士

实名企业

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1、负责新市场的开发及现有市场的持续维护2、普及产品知识，传达最新医药政策动态，收集客户反馈信息3、独立或配合组织学术推广活动，搭建并维护专家资源网络4、聚焦市内核心三甲医院的对接与服务5、具备肝病领域相关经验者优先考虑公司现有乙肝一类创新药物，已列入25年国家谈判产品

运城

谢先生

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