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1、了解GMP质量管理体系的基本要求。2、熟悉中药提取与固体制剂的生产流程及质量控制核心环节。3、能够熟练操作常用办公软件。4、具备药厂工作经历者优先考虑。

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许女士

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1、了解GMP质量管理体系的基本要求。2、熟悉中药提取与固体制剂的生产流程及质量控制核心环节。3、能够熟练操作常用办公软件。4、具备药厂工作经历者优先考虑。

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岗位职责：1、了解GMP质量管理体系的基本要求。2、熟悉中药提取与固体制剂的生产流程及质量控制重点环节。3、能够熟练操作常用办公软件。4、具备药厂相关工作经历者优先考虑。

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岗位职责：1、了解GMP质量管理体系的基本要求。2、熟悉中药提取及固体制剂的生产流程与质量控制核心环节。3、能够熟练操作常用办公软件。4、具备药厂相关工作经历者优先考虑。

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现场QA1、熟悉GMP质量管理体系，了解药品生产相关法规和标准。2、掌握中药提取和固体制剂生产工艺流程及质量控制关键点，对中药材鉴别、提取工艺参数控制、制剂成型工艺等有一定了解，具备解决现场质量问题的基本能力。3、熟练使用办公软件（如Word、Excel等），能够准确填写各类生产质量记录和撰写工作汇报，具备良好的文档处理能力。（年龄25-50岁）。一、中药提取生产线：1.负责对中药提取生产全过程进行现场监控，确保生产操作严格按照批准的工艺规程进行，包括中药材的前处理（如净制、切制、炮制等）、提取、浓缩、醇沉、过滤等环节，保障提取过程符合GMP（药品生产质量管理规范）要求，保证提取物的质量稳定可靠。2.审核中药提取相关生产记录，检查记录的及时性、准确性和完整性，确保生产数据可追溯，对发现的记录不规范或数据异常情况及时与生产人员沟通并跟进纠正措施的落实。二、中药固体制剂生产线：1.对中药固体制剂（如片剂、胶囊剂、颗粒剂等）的生产过程实施现场质量监控，涵盖原辅料的领用、称量、混合、制粒、干燥、压片或填充、包装等工序，及时发现并纠正生产现场的违规操作行为，防止质量事故的发生，确保产品质量符合预定标准。2.参与中药固体制剂生产线的质量体系维护与持续改进工作，协助制定和完善质量管理制度、操作规程及相关文件，定期对现场质量管理情况进行总结分析，提出改进建议，推动企业质量管理水平的提升。薪资福利:工资面议招工人数:5名面试时请携带身份证、学历证书、相关资格证书，近3个月内入职体检报告等原件及复印件。工作地址:湖北省公安县青吉工业园民生三路12号

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急聘/高薪诚聘熟练挖机师傅数名能熟练操作挖掘机（需要会使用爪子）、装载机负责日常设备的简单检查、保养清洁工作严格遵守工作现场的安全规章制度服从主管的工作安排公司提供食宿联系人：熊

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10月5日 15:28

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