为你推荐福建莆田秀屿区金山宫附近区域的职位信息

因业务需要：驾驶车型：9.6米厢式货车；工作区域:莆田广东快递专线；要求:55岁以下、3年以上驾龄、技术娴熟、无重大安全事故；[庆祝]有快递从业经验者优先；

莆田·秀屿区

朱女士

实名企业

立即联系

因业务需要：诚聘：平板驾驶员各5名；工作稳定、福利待遇齐全；驾驶车型:13.75平板；工作区域:莆田秀屿～仙游～惠安要求:55岁以下、3年以上驾龄、技术娴熟、无重大安全事故；会盖雨布，打绷带。[庆祝]有相关从业经验者优先；

莆田·秀屿区

朱女士

实名企业

立即联系

一、岗位职责：1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应生产设备2、建立健全相关台账记录3、编制设备所需文件，如URS、EQP等4、负责生产设备的日常维护及产品相关的GMP文件准备工作5、完成上级安排的其他工作任务二、职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助三、岗位要求：1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先2、具备相关工作经验者优先考虑3、具备良好的团队协作能力和配合度

莆田·秀屿区

陈女士

实名企业

立即联系

岗位职责：1.依据公司年度发展目标，规划固体制剂（片剂、胶囊）项目研发路径，掌握研发关键节点，主导解决技术难点；2.统筹项目开发全过程管理，包括人员任务分配与专业培训，审核项目相关方案及报告，确保药学研究合规、数据完整且一致；3.主导药学研究申报材料的编写与整理工作；4.全面管控项目研发成本、进度、质量及潜在风险；5.组织实施工艺技术转移，并参与工艺验证等药学环节工作；6.负责实验室日常运营，指导、培训并考核团队成员。任职要求：1.本科及以上学历，药学、药剂学、制药工程等相关专业背景；2.8年以上固体制剂研发经历，5年以上项目管理经验，2015年后作为核心负责人完成并获批至少2个固体制剂（片剂、胶囊）注册项目；3.熟悉固体制剂研发流程及中试放大实践，具备解决研发技术问题的能力；精通固体制剂检测内容，尤其溶出曲线研究；有基于预BE结果优化处方工艺者优先考虑；4.掌握FDA、ICH、NMPA药品注册法规及相关技术指南，能够高效衔接各研发阶段；5.具备优秀的项目统筹能力、沟通协调能力、问题处理能力及团队领导力；6.可熟练查阅中英文文献资料，具备良好的信息整合能力。职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

莆田·秀屿区

陈女士

实名企业

立即联系

1.负责冻干粉针生产线的工艺流程及技术管理工作2.处理冻干粉针生产过程中出现的工艺与技术难题3.对产品在生产全流程中的质量控制承担相应责任4.配合其他部门或相关人员持续优化和改进生产工艺，助力降低生产成本5.依据技术转移规范，完成处方工艺的放大及注册批次的生产任务6.同步推进产品工艺验证与清洁验证工作

莆田·秀屿区

陈女士

实名企业

立即联系

一、岗位描述：1.负责海外原料药产品的市场推广与销售工作；2.开拓新客户资源，同时维护现有客户关系；3.依据公司产品战略规划，达成团队年度、季度及月度销售指标，带领团队实现公司设定的业绩考核目标；4.建立并完善客户信息档案，持续优化客户关系管理，确保与客户保持高效沟通；5.深入了解客户需求，提供专业解决方案，推动产品成交；6.协同市场部门开展各类市场宣传活动，增强品牌影响力与客户认可度；7.定期对已合作客户进行回访，巩固合作关系，促进长期稳定合作；二、福利待遇1、双休2、五险一金3、团体意外险4、员工食堂5、公寓式员工宿舍（空调、冰箱、热水器、洗衣机等基本设施）6、国家法定节假日7、带薪年假8、员工活动、集体旅游等三、职位要求：1.具备五年以上海外原料药销售工作经验；2.曾在国内知名药企担任原料药销售总监或副总监及以上职务；3.拥有广泛的国际大型制药企业供应链客户资源；4.具备3至5个主流原料药品种的实际销售经历。

莆田·秀屿区

陈女士

实名企业

立即联系

1、研制满足规定时长的高品质试剂2、负责试剂在线产品的技术迭代与工艺优化3、探索研发技术路径，持续推进研发技术平台的构建与完善4、解决生产环节及质量管控中的各类技术问题5、负责产品研发各阶段实验数据的整理与归集6、协同配合并推动项目实施过程中关键技术难题的解决7、完成各级主管交办的其他工作任务岗位要求：1.具备西药微生物制程开发经验2.微生物、生物、化工等相关专业背景

莆田·秀屿区

陈女士

实名企业

立即联系

岗位职责：1.了解原料药及制剂的国内外市场动态与竞争格局；2.制定国际业务拓展策略及参展计划目标；3.通过展会参与及线上渠道开发海外市场，建立并维护客户关系；4.对年度业务方案进行评估、复盘与持续优化；5.跟进公司产品及相关项目的执行进展并及时反馈；6.开拓新客户资源及推进新项目合作；7.协调部门内部各项业务沟通事宜；任职资格1、本科及以上学历，国际贸易、商务英语或生物制药等相关专业；2、具备5年以上医药行业外贸销售经验，有原料药出口背景者优先；3、英语听说读写熟练，可与海外客户顺畅交流并处理英文邮件；4、熟悉医药领域GMP规范；5、具有较强的职业进取心和责任意识，乐于学习提升。职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、绩效奖金、包住

莆田·秀屿区

陈女士

实名企业

立即联系

岗位职责：1.负责微生物发酵培养（上游）及蛋白质纯化生产流程（下游）的工艺实施。2.参与微生物发酵与蛋白纯化相关设备的验证工作。3.协助新技术的评估与导入，规划并执行制程流程优化方案。4.编写与执行各类GMP文件及报告（包括PBR、SOP、PDSR、设备URS、设备DQ/IQ/OQ/PQ、制程确效方案、清洁确效方案等），并配合设备维护与校准作业。5.按照生产排程推进工艺操作，并落实主管交办的各项生产任务。6.负责厂房、设备的清洁及生产环境的日常维护。任职要求：1.具备专科及以上学历，理工科背景者优先考虑；2.生物工程、生物技术、微生物学、食品科学等相关专业优先，持有专科以上学历者优先；3.工作积极主动，具备高度的责任意识、团队协作能力，以及较强的创新思维和科研素养；4.熟练掌握Office等常用办公软件操作

莆田·秀屿区

陈女士

实名企业

立即联系

岗位职责：1.负责药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测任务，按时开展质量数据回顾与趋势分析。3.负责检验相关仪器设备及计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编写或修订，执行分析方法学验证工作。5.协助主管完成检验过程中出现的OOS、OOT等异常结果的调查与处理。6.完成上级安排的其他相关工作任务。任职要求：1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历。2.掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。3.具备良好的沟通表达能力，执行力强。4.工作认真细致，遵章守纪，责任心强。5.具备一定的英语听、说、读、写能力。6.有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。

莆田·秀屿区

陈女士

实名企业

立即联系