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职位描述1、依据GCP规范及试验方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；2、配合完成试验样本的采集、处理、保存与运输等环节；3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；4、协助研究者按时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息报告；5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理及归档管理工作；7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录工作；8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供其核查。任职要求：1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；4、具备较强的独立作业能力以及团队协作意识；5、具有一年以上CRC工作经验。

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曹女士

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1、负责新市场的开发及现有市场的持续维护2、普及产品相关知识，及时传递最新医药政策动态，并收集客户反馈信息3、配合或独立组织学术推广活动，逐步构建专家合作关系网络4、聚焦市内重点三级甲等医院的业务推进5、具备肝病领域相关经验者优先考虑公司现拥有乙肝一类创新药物，已入选2025年国家谈判产品

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谢先生

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技能要求：临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制1、依据GCP规范及研究方案规定，协助研究者开展非医学判断类相关工作；2、配合完成样本的采集、处理、保存与运输事务；3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档与管理工作；7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录填写；8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备好所需文件供核查。任职要求：1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；2、工作态度积极，具备良好的沟通能力与应变能力，善于自主学习；3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识；5、具备相关工作经验者优先录用。

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曹女士

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运城核心市场32周岁以下全日制本科及以上学历，医药相关专业优先。按照公司规范，开展目标区域市场开拓、客户关系维护及学术推广工作

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彭女士

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