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1.负责产品规划与需求文档撰写，统筹产品开发、测试等环节，保障产品符合市场需求及用户使用预期；2.制订产品市场调研方案，组织实施市场调查与竞品研究，推动产品功能迭代与创新，并为公司整体战略决策提供数据支持；3.持续关注生命科学领域仪器行业的市场动态与技术走向，分析竞争对手发展特点，深入掌握客户实际需求；4.协同科研团队，梳理并整合学术文献资源，增强产品的技术深度与应用实用性；5.监测并分析产品运营数据，优化产品表现，及时响应并解决客户问题。

武汉

谢先生

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岗位职责1、依据产品需求与系统设计方案，完成软件架构规划，并输出相应的技术文档。2、协同通用平台及下位机设备，基于QT框架开发适用于Windows和Linux系统的桌面应用软件。3、参与软硬件联合调试，开展问题排查与分析，持续优化软件性能，提升代码质量、运行效率及系统稳定性。岗位要求1、全日制本科及以上学历，计算机、电子通信、自动化、软件等相关专业，具备3年以上研发工作经验。2、熟练掌握C++语言及面向对象编程思想，熟悉VUE、QT等前后端分离框架的技术原理，掌握常用数据结构的应用。3、精通QT开发技术，熟练运用QT各类基础类库与框架结构，具有独立承担QtGUI应用程序开发项目的经验，并具备实际落地应用场景的实践能力。4、工作认真细致，责任心强，能适应高强度工作压力，具备较强的独立工作能力和良好的团队协作意识。

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方先生

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1.全生命周期风险管控：负责产品从研发、生产、注册、临床到售后各阶段的风险管理，依据需求与功能开展系统性风险分析，编制并持续更新产品风险管理文档。2.法规标准对接：跟踪并解读医疗器械领域相关法规与标准（如ISO14971、IEC60601系列、国家等效标准等），确保产品开发及流程满足合规要求，及时评估国内外法规变动带来的影响。3.风险识别与应对：建立完善的风险识别机制，结合临床数据、文献资料及统计分析，识别技术、质量、供应链及临床使用中的潜在风险，运用FMEA、FTA等方法进行评估，提出并推进实施有效的风险控制方案。4.体系搭建与优化：参与公司级风险管理体系的建设与迭代，制定风险管理相关政策、流程和操作规范，组织内部评审与审计，保障体系高效运行并实现持续提升。5.跨部门协同与能力建设：主导成立产品级风险管理团队，统筹研发、生产、质量、临床等部门资源开展风险评审工作；设计培训内容，开展全员风险管理培训，增强组织风险防控意识。任职条件1.学历与专业：硕士及以上学位，优先考虑精密仪器、仪器科学、生物医学工程、机械工程、电子工程、临床医学、化学等相关专业，具备跨学科背景者更优。2.工作经验：3年以上医疗器械或质谱设备行业从业经历，具有完整产品生命周期风险管理实践经验，有医用质谱产品背景者优先考虑。3.专业能力：掌握ISO14971、IEC62366等风险管理与可用性标准，熟练使用FMEA、FTA等工具；了解医疗器械安全性要求及相关法规，具备实际合规操作经验。4.综合素质：具备良好的数据分析与逻辑思维能力，能独立完成风险评估与问题处理；具备出色的沟通协调能力，能够推动多部门协作落实复杂风险事项；抗压能力强，责任心强。

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方先生

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工作地点:武汉招聘类型:全职主要职责负责构建科学仪器设备（质谱/波谱/试剂等）的技术文档体系，制定覆盖全生命周期的文档规范，确保满足FDA/CE/IEC/NMPA等相关法规要求，支持产品研发、注册申报、生产制造、售后服务及用户操作使用。核心职责1.技术文档体系搭建设计包含用户手册、服务手册、API文档等内容的结构化文档框架；制定技术写作标准与流程规范（涵盖文档创建、版本管理等），符合FDA21CFRPart11、820、IEC62304、MDR及IVDR等法规要求；2.技术文档全周期管理联动产品、研发、测试等团队，输出高质量技术资料，满足产品注册与出货需求；统筹文档多语言本地化工作（适配注册与发货场景）；遵循变更控制机制，保障技术文档与产品更新保持同步；3.跨部门协同配合与项目组成员紧密协作，推进产品注册、认证及交付相关事务；参与产品风险评估、可用性工程等相关工作。任职要求必要条件教育背景：本科及以上学历，生物医学工程、医学影像、分析化学、电子工程等相关专业；经验：3年以上医疗设备或科学仪器领域工作经验，具备技术文档、系统工程、测试或产品管理背景者优先；熟悉临床检验、体外诊断（IVD）或生化分析技术原理（如质谱/色谱数据解析）；主导完成过至少1个Ⅱ类及以上医疗器械产品的技术文档交付项目；具备良好的沟通协调与团队协作能力；技能：熟练掌握结构化写作方法（DITAXML、Markdown）及内容管理系统；能够准确理解ISO13485、IEC60601、FDA21CFR以及CEMDR/IVDR等法规对技术文档的具体要求；英语水平达CET-6以上，可独立撰写符合ISO8601标准的英文技术文档

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徐先生

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1、分解产品需求，依据市场与产品规划制定系统方案及技术路线，指导各专业团队完成子系统设计；2、推进产品设计与验证流程，主导系统问题的分析与解决，配合项目经理从技术层面保障项目质量与进度；3、提供注册阶段的技术支持，确保产品系统满足相关法规及行业标准要求；4、主导系统性能测试与验证工作，保障产品的稳定性与可靠性；5、联动研发、生产、注册等职能部门，确保项目按计划高质量交付；6、关注行业前沿技术发展，开展前瞻性技术研究，推动产品持续优化与创新。岗位要求1、精密仪器、仪器科学、生物医学工程、电子工程、化学或相关专业优先，具备多学科交叉背景，如信号处理、光电检测、机电控制、生物化学等，有自动化设备、复杂机电控制系统或测量仪器仪表系统构建经验；硕士及以上学历，博士优先考虑；2、5年以上医疗器械或质谱仪相关领域工作经验，具有系统开发或集成经验者优先；3、熟练掌握Matlab、VisualStudio、Labview等开发工具，具备良好编程能力；4、熟悉医疗器械相关法规及质量管理体系要求；5、具备出色的沟通协调能力，能有效跨部门协作并推动项目落地；6、具有创新意识与问题解决能力，能适应较高强度的工作节奏。

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方先生

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1，掌握基于DITA标准的结构化写作工具的操作与应用2，熟练运用PS、AI软件，熟悉技术文档编写流程、规范及风格要求3，具备在内容管理平台进行结构化技术文档撰写的能力，能处理图形图像（如oxygen、arbortext等环境）4，熟悉Markdown与XML格式的编辑与使用5，修读过外语学院技术写作相关课程者优先，医疗器械、电子机械类专业背景者优先，具备良好英语能力本岗位需长期驻场武汉基地

武汉·江夏区

徐先生

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工作职责:1.参与软件产品业务需求的分析，承担产品及工具类软件后端技术方案设计与功能实现（涵盖外设驱动、硬件控制与数据采集、后台中间件、应用层等方向）；2.熟悉软件产品开发的基本流程与规范方法；3.负责软件功能的调试与问题排查，协同其他工程师完成软硬件联合调试及问题分析；4.编写并输出相关软件技术文档；5.及时识别研发过程中的技术亮点与创新点，推动专利申请并实施相应密级管理；任职资格:1.本科及以上学历，全日制计算机、电子通信、自动化、软件工程等相关专业；2.具备3年以上C++开发经验，对高质量设计与编码有热情并具备实际产出；3.熟练掌握常见数据结构与算法，理解TCP/IP、HTTP等网络通信协议，熟悉或掌握SQLite、Pgsql等数据库技术；4.掌握Git版本管理工具，熟悉CMake构建系统，具备Linux操作系统使用经验；5.熟悉Windbg等主流调试工具，具备Shell、Python等脚本语言开发能力；6.具备良好的工作主动性与责任感，拥有优秀的沟通技巧和团队协作精神

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1、开展软件产品客户需求的调研与整合，规划产品发展路径，制定产品发布计划；2、依据需求完成软件产品的定义与设计，协同项目、研发及测试团队开展评审，研讨并确定产品功能发布方案；3、统筹软件产品全生命周期管理，对产品质量全面负责，主导产品功能验收与质量评估，组织产品使用培训与操作指导；4、推动软件产品的推广应用，负责相关技术文档的编写与发布任职资格：1、全日制本科及以上学历，计算机、电子通信、自动化、软件、物理、化学等相关专业，具备3年及以上软件产品管理相关工作经验；2、具有敏锐的产品洞察力，掌握系统化的软件产品方法论；3、追求卓越的软件产品质量，深度参与从需求采集、产品规划设计到交付上线及迭代优化的全流程环节；4、熟练运用主流产品设计工具及办公软件；5、工作积极主动，责任心强，具备较强的学习能力、沟通协调能力及团队协作精神；6、通过大学英语四级或同等水平以上加分项：1、具备设备仪器控制系统或分析类软件产品设计经验者优先；2、有完整参与产品从0到1建设过程并发挥关键作用的经验者优先

武汉

谢先生

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1.学历与专业背景学历要求：本科及以上，硕士优先考虑。专业方向：计算机科学、软件工程、生物医学工程、电子信息、机械工程（医疗器械方向）等相关专业。行业背景：具备科学仪器、医疗器械或大型软硬件系统开发领域工作经验者优先。2.核心技能要求技术能力配置管理工具：熟练掌握主流配置管理工具（如Git、SVN、Perforce）及DevOps工具链（如Jenkins、JIRA、Confluence）。开发基础：掌握至少一种编程语言（如Python、Shell、Java），具备自动化脚本编写能力。系统知识：熟悉医疗器械软件开发流程（如IEC62304）、版本控制、构建发布与环境部署等环节。硬件关联（部分岗位）：了解医疗设备硬件配置管理，包括DICOM标准、设备参数设置等内容。流程规范熟悉CMMI、ISO13485、Agile/Scrum等开发与项目管理规范。具备需求追踪、变更控制、基线管理实践经验，保障产品全生命周期的合规性。3.经验要求基础经验：具有3年以上配置管理或相关岗位工作经验，有科学仪器软件、医疗影像设备软件等复杂系统配置管理经历者优先。医疗器械行业：了解FDA/CE/NMPA认证流程者更受欢迎。问题解决：曾主导处理版本冲突、发布异常等问题并成功闭环。

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1、承担质谱设备中FPGA单元的开发任务，涵盖高速数据采集、信号处理及控制逻辑模块的设计与实现。2、采用Verilog或VHDL语言完成FPGA代码编写，执行仿真测试（如ModelSim）以及时序约束分析。3、持续优化FPGA资源使用效率，增强系统整体性能，特别是提升实时质谱数据处理速度。4、配合硬件工程师团队，协同解决高速信号完整性（SI）与电磁兼容性（EMC）相关技术问题。5、参与FPGA技术文档撰写，并协助完成产品认证过程中的测试支持工作。岗位要求1、硕士及以上学历，电子工程、通信工程或相近专业背景。2、具备3年以上实际工作经验，熟练掌握Verilog或VHDL编程，熟悉Xilinx或IntelFPGA开发环境（如Vivado、Quartus）。3、理解高速数字电路设计原理，掌握常用信号处理算法（如FFT、FIR滤波）。4、了解主流接口协议规范，包括PCIe、DDR、JESD204B等。5、拥有3年以上FPGA项目开发经历，具有医疗仪器或高精度测量设备开发背景者优先考虑。7、具备高速数据采集系统设计与调试经验者可加分。

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工作职责:1、负责医疗仪器设备控制与分析软件全周期的架构规划，制定切实可行的技术实施方案；2、承担软件核心功能模块的设计与编码任务，主导复杂技术问题的排查与解决；3、确定软硬件间通信链路方案及协议标准，并将其集成至软件系统中；4、指导软件研发团队突破关键技术难题，推动团队整体技术水平提升；5、密切关注软件领域前沿技术进展，推动先进架构在产品中的实际应用；6、组织并完成关键技术文档的撰写与归档工作；任职资格:1、硕士及以上学历，计算机、电子通信、自动化、软件工程等相关专业，熟练掌握C++、C、Python等编程语言；2、具有5年以上软件开发经验，3年以上大型软件架构设计与优化经验，具备从零构建分布式、跨平台设备类软件项目者优先；3、深入理解PCIE、Modbus、TCP/IP等通信协议，具备RTOS开发实践经验，熟悉硬件驱动与HAL层抽象设计，有外设控制开发背景者更优；4、了解主流AI大模型及GPU并行计算技术，具备AI相关软件研发或落地经验者优先考虑；5、熟练使用Git、CMake等工程工具，掌握Windbg、GDB等调试手段；6、对软件行业充满热情，具备良好的职业素养和进取精神，持续追求技术进步与交付品质

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岗位职责负责Linux平台下设备驱动的设计、编码、调试及性能调优工作。配合硬件研发团队，完成Linux系统环境下驱动程序的开发与联调。参与软硬件接口方案制定，撰写驱动相关技术文档和测试用例，支持硬件层面的板级验证；解决驱动开发过程中的性能问题（如中断响应延迟、数据吞吐效率）、兼容性难题及现场异常；关注Linux内核版本更新动态，推动驱动模块的持续迭代、升级与维护；编写单元测试用例及自动化测试脚本，提升测试覆盖率与开发效率；输出完整的技术文档，涵盖设计说明、接口规范等关键内容。岗位要求本科及以上学历，计算机、电子、自动化等相关专业，具备3年以上Linux驱动开发经历；具有PCIe驱动开发实际项目经验，深入理解PCIe协议机制；具备Linux实时系统开发背景，掌握RT-Linux、Xenomai或PREEMPT_RT实时补丁的工作原理与使用场景；熟练使用C语言，了解Makefile与Kconfig语法，可独立完成驱动编译脚本编写；深入理解Linux内核体系结构，熟悉各类驱动模型与开发框架；熟练运用Linux内核调试工具，能够快速定位并解决驱动层故障；有基于PCIe实现高速数据传输的实际项目经历者优先考虑；具备在实时操作系统中开发高可靠驱动的经验者优先录用；参与过Linux内核裁剪、实时性增强优化或内核补丁开发项目者优先。

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负责医疗与工业领域功率变换技术的研究及相关产品开发：1.根据系统对功率变换装置的技术需求，开展调研、理论计算、仿真分析、实验验证及数据归纳，明确技术路径与实施策略；2.综合考虑性能指标、运行可靠性、生产工艺性与成本控制，通过技术创新推动技术方案达到行业领先水平，并按既定项目进度推进产品落地；3.跟踪医疗设备与电力电子行业发展趋势，前瞻性研究新型功率变换技术，为后续产品迭代积累核心技术储备。任职资格1．本科及以上学历，电力电子、电气工程、自动化等相关专业背景2．至少具备以下一项或多项研发经验：a)高频LLC/LCC谐振变换拓扑的设计与实现；b)Vienna型或PWM整流电路的开发与优化；c)大功率IGBT模块或SiCMOSFET等宽禁带半导体器件的应用实践，涵盖驱动设计、热管理及母线布局等方面；d)电力电子系统控制建模与控制器开发；e)高频大功率磁元件设计能力，尤其具有平面磁集成技术经验者优先；f)熟悉PLECS、Saber、Matlab、Ansys等工具中至少一种的使用；3.具备良好的沟通协作能力、自主学习意识和团队合作精神。

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岗位职责：1.负责高压电源产品的研发工作，涵盖设计、测试及故障排查等环节。2.熟练掌握模拟电路技术，具备运用相关软硬件开展电路设计与仿真的能力。3.深入理解高压电源系统架构，可独立应对并解决研发过程中的关键技术问题。4.积极参与团队协作，协同推进项目研发进度并确保顺利交付。任职要求：1.硕士及以上学历，专业不限，但须与电力电子、电气工程等相关领域匹配。2.拥有5年以上高压电源研发经历，熟悉高压电源的设计体系及开发流程。3.精通模拟电路设计，能熟练操作相关设计软件及硬件工具。4.具备良好的团队协作意识以及独立处理技术难题的能力。

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岗位职责1、承担质谱设备电子硬件系统的设计与开发工作，涵盖电路方案设计、PCB布板及元器件选型等环节。2、参与质谱设备核心组件（如离子阱、四极杆、电源模块）的技术攻关与调试优化。3、制定硬件测试方案，组织实施性能测试与验证流程，确保产品满足设计规范及行业技术标准。4、利用示波器、万用表等检测工具对硬件功能进行分析评估，并提出有效的改进建议。5、配合相关部门处理与硬件相关的技术难题，支撑产品注册申报及量产落地。6、积极参与跨职能团队协作，保障项目按计划高效推进并达成质量目标。岗位要求1、硕士及以上学历，电子工程、自动化、精密仪器或相近专业背景优先考虑。2、具备3年以上电子硬件研发经验，有质谱设备或医疗类仪器开发经历者更佳。3、熟练掌握电路设计软件（如AltiumDesigner、Cadence）及仿真工具（如Multisim、PSpice）。4、精通示波器、万用表等常用测试仪器的操作，具有扎实的硬件调试技能。5、熟悉医疗器械相关法规要求及质量管理体系规范。6、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能有效开展跨部门合作。7、拥有创新意识和独立分析解决问题的能力，适应一定程度的工作挑战与压力。

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工作职责:1、参与软件产品业务需求的分析，承担应用程序的设计、开发及后续维护工作；2、协同驱动开发人员，完成PCIe设备驱动相关应用的开发，实现与传感器、逻辑器件等硬件的高效通信，保障实时数据采集与控制指令的稳定传输；3、负责软件功能的调试、问题排查及性能调优；配合硬件团队开展软硬件联合调试，定位并解决仪器运行中的异常情况（如数据延迟或丢失等问题）；4、编写测试用例及自动化测试脚本（采用GoogleTest等框架），确保医疗设备在各类场景下的可靠性与合规性要求；5、输出软件相关的技术文档，涵盖设计说明、用户操作手册等内容；6、及时识别研发过程中的关键技术点与创新成果，推动专利申请并落实相应保密等级管理；任职资格:1、本科及以上学历，计算机、电子通信、自动化、软件工程等相关专业，全日制背景；2、具备3年以上C++开发经验，对高质量代码和优秀设计方案有持续追求；3、熟练掌握Linux环境下的系统编程（涵盖进程、线程、内存管理、文件IO等核心机制）；4、熟悉多线程编程及同步技术，具有高速数据处理能力（如实时流式数据处理）；了解DMA工作机制及其优化手段（如零拷贝策略）；5、掌握PCIe设备驱动调用方法，理解协议架构（如TLP层）及驱动交互模式，有医疗设备或类似硬件控制项目经验者优先；6、具备积极的工作态度与责任感，拥有良好的沟通协作能力和团队精神

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岗位职责1、承担质谱设备机械结构的开发工作，涵盖离子源、真空腔室、离子光学组件等核心部件的设计与性能提升。2、运用CAD工具（如SolidWorks、AutoCAD）完成三维建模及工程图输出，保证设计方案满足制造与装配规范。3、开展有限元分析（FEA）和热仿真分析，优化结构在强度、刚性及温度变化下的稳定表现。4、协同电子、程序团队推进跨领域设计对接，处理机械与电气连接、振动抑制等技术难点，保障整机运行效能。5、参与原型机搭建、实验验证及批量生产过程，协助解决产线工艺难题，并编制配套技术资料。岗位要求1、硕士及以上学位，专业方向为机械工程、精密仪器或相近领域。2、具备3年以上从业经历，精通SolidWorks、AutoCAD等设计平台，熟练操作ANSYS或COMSOL类仿真软件。3、掌握精密零部件加工方法（如CNC加工、钣金工艺）。4、熟悉真空系统构造及相关材料应用（如不锈钢、陶瓷材质选型）。5、具有3年以上医疗仪器或高精度设备研发背景，拥有质谱仪项目经历者更受青睐。6、具备高真空腔体或精密运动机构设计实践者可获加分。7、具备一定英文文献阅读能力，了解医疗器械行业法规及质量管理体系者优先考虑。

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主要职责：Ø负责直接物料的供应商开发与拓展，维护并持续优化合格供应商资源；Ø制定并实施品类管理策略，明确采购方案并推动落地执行；Ø组织开展商务谈判，进行成本结构分析，落实成本管控及年度降本指标；Ø协同研发项目，提前参与物料选型及供应商评估与选定；Ø主导研发阶段物料采购工作，包括合同谈判、签署及交付进度跟进；Ø定期梳理物料市场情况，收集行业资讯，研判发展趋势；Ø执行并持续优化采购管理制度与作业流程；任职要求：Ø全日制本科及以上学历，机械、电子、电气、机电一体化等相关专业，硕士优先；Ø具备3年以上物料品类管理及采购相关工作经验；Ø品行端正，具备良好职业素养，善于团队协作；Ø能够适应一定强度的工作压力；Ø英语熟练，具备出色的沟通协调能力、商务谈判技巧及执行力；Ø有医疗或通信行业采购背景者优先考虑；

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谢先生

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1，掌握基于DITA标准的结构化写作工具的操作与应用2，精通PS、AI等设计软件，熟悉技术写作的基本流程、规范及风格要求3，具备在内容管理平台中进行结构化技术文档编写的能力，熟练处理图形图像（如oxygen、arbortext等环境）4，熟悉Markdown与XML格式的编辑与使用5，修读过外语学院技术写作相关课程者优先考虑医疗器械、电子机械等相关专业背景优先，具备良好的英语能力。本岗位需长期驻场武汉基地。

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徐先生

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1，熟练使用基于dita标准的结构化写作工具2，熟练使用PS、AI工具，了解技术写作基本流程、规范和风格指南3，熟悉基于内容管理平台的结构化技术文档撰写、图形图片处理（oxygen、arbortext等）4，外语学院技术写作课程知识学习者优先，医疗器械，电子机械类专业优先，英语熟练。本岗位长期驻场武汉基地。

武汉·江夏区

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