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岗位职责：1.负责微球类材料（如荧光微球、磁性微球等）的方案设计与性能提升，涵盖配方研发、工艺参数优化及量产过程中的技术支撑；2.承担公司微球产品的制备实施与质量检测工作；3.按计划推进实验任务，真实记录实验数据并完成报告的整理与输出；4.关注行业最新技术动态，参与技术研发项目及跨部门协作，包括文献调研、专利撰写、测试文档编制等工作；5.及时完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1.材料、高分子、化学、生物工程等相关专业背景，具备本科或以上学位；2.掌握无机物/聚合物/天然高分子微球的合成原理与制备技术（如悬浮聚合法、沉淀聚合法、模板法等）；3.思维条理清楚，具有较强的问题分析能力与创新思维；4.工作认真负责，态度严谨，具备良好的团队协作精神；5.能够独立查阅英文资料，并完成技术文件的撰写；6.具备微球或纳米颗粒制备、功能化改性及相关领域研发经历者优先考虑；

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岗位职责负责表达系统的构建与优化：根据项目具体需求，合理选用原核（如大肠杆菌）或真核（包括酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞等）表达平台，建立高效且稳定的蛋白质表达体系，并持续优化表达参数。纯化工艺的设计与实施：熟练掌握亲和层析（如His-tag、GST-tag）、离子交换层析、疏水相互作用层析、凝胶过滤层析等多种纯化技术，针对不同目标蛋白开发定制化纯化方案。能够独立操作AKTA等自动化层析设备。蛋白质的品质分析与鉴定：运用SDS-PAGE、Westernblot、HPLC等方法对纯化所得蛋白进行质量评估与特性分析。实现蛋白表达与纯化工艺的规模化放大。关注行业新技术进展，积极参与团队协作与技术交流。任职要求专业背景：生物化学、分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业，硕士及以上学历者优先；特别优秀的本科毕业生，若具备扎实的实践经验亦可考虑。应届生需在相关研究方向上有实质性的课题参与经历；有工作经验的候选人需拥有2-5年在蛋白表达与纯化领域的研发或生产实操经验。

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岗位职责主导抗体制备全流程：全面负责多克隆与单克隆抗体的制备，涵盖抗原设计与筛选、动物免疫实施、细胞融合及杂交瘤细胞筛选等关键步骤，严格把控各环节质量，持续优化实验体系以提升抗体产量与品质。开展抗体开发与应用研究：依据项目目标，制定并执行抗体筛选与功能鉴定方案，确保所获抗体具有优异的特异性、亲和力和稳定性。实验操作与技术改进：熟练掌握ELISA、Westernblot、流式细胞术等检测技术，用于抗体性能分析，准确解析实验结果，及时调整并优化实验流程。负责抗体纯化与标记：运用亲和层析、离子交换层析等手段完成高纯度抗体的分离纯化，并开展荧光、酶标记等衍生化处理。技术文档整理：规范记录实验全过程，编写完整的实验报告，系统归档技术资料，为项目进展和企业技术沉淀提供有力支持。任职要求学历专业：免疫学、生物化学、细胞生物学、分子生物学、生物技术或相关领域硕士及以上学位。应届毕业生须在本专业方向具备扎实的研究成果与实操经验；有工作经验者需拥有2年以上抗体制备或相关研发岗位经历；具备良好的沟通协作能力，能融入团队高效开展工作。

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新项目，个人所得税合规退税服务面向高薪及个税缴纳群体，协助客户完成退税申报工作，结合客户实际情况，依法依规进行申报材料整理与填报，力求实现最大程度退税。若客户已自行办理过退税，我们可提供二次申报服务，针对2021至2024四个年度内未充分退回的部分继续申请退税。一、高收入人群存在明确需求，潜在市场广阔，数据显示全国个税纳税人超过一亿人！二、目前在全国开展此类专业服务的机构极少，行业竞争小，属于新兴蓝海市场！三、客户亟需专业支持！多数纳税人对税收政策理解有限，或不熟悉退税平台操作流程，即便曾自行申报，也普遍未能充分享受退税权益，存在较大优化空间。

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任职要求：1、能适应倒班工作制（白班、中夜班）。2、对机械零件组装感兴趣，对机械结构有学习意愿，动手能力较强。3、有相关中专、大专相关专业基础优先（机械制造、机电一体化、数控技术、机电设备技术、质量检测技术等）工作内容：零件组装成型

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要求：1、能适应倒班工作制（白班、夜班）。2、对机械零件加工感兴趣，对机床操作有学习意愿。3、有相关中专、大专专业相关基础优先（机械制造、机电一体化、数控技术、机电设备技术、质量检测技术等）待遇：1、学徒期3个月。2、工资4-6K，多劳多得。3、根据排产计划，平均每周至少休1天。工作内容：操控面板，进行机器人关节精密配件的加工

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测试员岗位:1、负责工业机器人减速器及工业机器人小臂的性能测试2、根据产品要求，设计、调整测试程序;3、记录并分析减速器产品的测试数据，出具测试报告，建立产品测试数据库;4、结合产品应用场景，设计、优化测试方法，提高测试效率;5、负责测试平台、测试设备的管理与维护。分析技术员岗位:1、能适应倒班工作制(白班、中班)。2、熟悉机械图纸，对机械产品质量检验感兴趣，有较强的问题分析与解决能力。3、学历本科，相关专业基础优先(机械制造、机电一体化、数控技术、机电设备技术、质量检测技术等)质量检验员岗位:1、能适应倒班工作制(白班、中班)。2、熟悉机械图纸，对机械产品质量检验感兴趣，对量具、检具有一定认识优先3、有大专相关专业基础优先(机械制造、机电一体化、数控技术、机电设备技术、质量检测技术等)能适应倒班(根据工作产量)

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岗位职责：1、全面主持制药设备生产车间的日常生产管理事务；2、落实生产部门制定的生产计划，统筹协调并解决生产过程中出现的各类异常情况，保障生产目标顺利达成；3、主导并监督生产流程中的质量管控、成本控制及效率提升等工作；4、负责对生产部经理以下各级人员进行指导、培训及团队管理；5、监督生产环节的消防安全与环保合规管理工作；6、完成上级交办的其他临时性工作任务。岗位要求：1、具备全日制本科或以上学历；2、拥有5-10年中大型制造企业生产管理经历，具备制药设备生产车间管理经验者优先考虑；3、掌握质量管理体系相关知识；4、具备一线员工管理实践经验；5、了解政府相关产业扶持及补贴政策；6、能够适应加班工作安排；7、持有驾驶证者可优先录用。

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岗位职责：1、全面主持制药设备生产车间的日常生产运营与管理工作；2、落实执行生产部门制定的生产计划，统筹协调并解决生产过程中出现的各项异常情况，保障生产目标按时达成；3、主导并监督生产全过程的质量管控、成本优化及效率提升工作；4、负责对生产部经理以下各级人员进行指导、培训及团队管理；5、监督落实生产环节中的消防安全及环保安全相关管理要求；6、完成上级交办的其他临时性工作任务。岗位要求：1、具备全日制本科或以上学历；2、拥有5至10年中大型制造企业生产管理经历，具备制药设备生产车间管理经验者优先考虑；3、掌握质量管理体系相关知识；4、具备一线员工团队管理实践经验；5、了解政府出台的相关产业扶持及补贴政策；6、能够适应加班工作安排；7、持有驾驶证者可获优先录用。

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岗位内容：1.负责公司品牌形象相关的平面设计工作，包括logo、微信公众号界面、app界面等视觉设计；2.策划并执行宣传物料的设计与输出，如海报、宣传单页、产品手册、展架等推广素材；3.协同其他部门完成各类设计需求，提供创意方案及专业的设计支持；4.完成上级或公司交办的其他相关工作任务。任职要求：1.本科及以上学历，精通Photoshop等主流设计工具，具备独立开展设计工作的能力；2.拥有良好的审美素养和创意思维，关注设计潮流，注重细节，能将视觉表达与商业目标有效融合；3.具备良好的沟通协作意识和较强的责任心，能适应快节奏工作环境，有团队协作经历者优先考虑。

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岗位职责：1.依据公司质量目标，协助搭建、优化并维护质量管理体系，确保体系运行符合国际标准及企业内部管理要求；2.负责程序文件、技术文档、作业指导书的编制与更新，以及本部门相关文件的审核工作；3.组织实施对产品实现全过程的质量监督与检查；4.参与质量管理体系内部审核工作的开展；5.负责不合格品处理流程的管控，组织验证活动，并参与质检人员的培训支持；6.组织各类质量记录的归档管理，负责说明书、标签等标识性资料的审核与批准使用，统筹计量器具的配置与监管。任职资格：1.本科及以上学历，机械类专业优先考虑；2.有医药行业质量保证工作经验，具备旅游、骨科领域背景者优先；3.有GMP或质量体系审核经历者优先；4.具备QA岗位实践经验，了解文件体系的构建与运作；5.具备良好的团队协作意识和责任担当，沟通能力强，能够有效推动问题闭环解决。

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我们需要您熟练掌握三维制图软件及结构设计，具备较强的自主学习能力；岗位职责：1.制定产品的技术规范与标准；2.负责编制产品开发或优化项目任务书，并按进度推进并完成研发工作；3.与项目产品经理、原材料采购团队协作沟通，争取资源支持，保障项目顺利实施；4.主导产品设计与开发过程，统筹产品验证、风险分析报告等技术文件的编写；5.跟进项目执行进度并协调相关事宜。任职要求：1.全日制本科及以上学历，机械设计与制造相关专业；2.熟练操作CAD、UG等绘图工具；3.掌握精密机械加工工艺及刀具选型相关知识；4.有骨科创伤、脊柱或关节类器械及配套工具设计开发经验者，薪资可面议。工作时间：上午8:00—12:00下午2:00—6:00公司福利：缴纳五险一金；公司可提供住宿；免费三餐；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；每年一次防暑用品发放；丰厚的节日福利：劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各类福利；工龄工资每年100元；工龄满5年，巴厘岛双飞7日游；转正后话补、交通补、出差补等多种补助。

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岗位职责：1.依据公司质量目标，协助搭建、优化并维护质量管理体系，确保体系运行符合国际标准及企业内部管理要求；2.负责程序文件、技术文档及操作规程的编制与修订，并对部门内文件进行审核；3.组织实施对产品实现全过程的质量监督与检查；4.参与质量管理体系内部审核工作；5.负责不合格品处理流程的管控，组织验证活动，并参与质检人员的培训支持；6.组织各类质量记录的归档管理，负责说明书、标签等标识性资料的审核与批准使用，统筹计量器具的配置与监管。任职资格：1.本科及以上学历，机械类专业优先考虑；2.具备医药相关行业质量保证工作经验，有旅游、骨科领域背景者优先；3.有GMP或质量体系审核经历者优先；4.拥有QA岗位实践经验，熟悉文件管理体系的建立与运作；5.具备良好的团队协作意识和责任担当，沟通能力强，能够有效推动问题解决。

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