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工作职责：1、负责免疫单通道/多通道/全自动设备的软件功能迭代及市场应用需求的实现；2、协助开展产品转产培训、设备安装调试及售后支持等相关事务；3、协同软件、电路、结构等岗位同事，共同推进项目研发任务；4、参与部门新项目的技术预研与前期调研工作；5、配合完成所负责产品的转产实施与性能优化；6、完成上级交办的其他工作任务岗位要求：1、掌握 C/C++ 编程语言，具备扎实的软件开发基础。2、了解串口通信、SQLite 数据库及多线程编程技术。3、熟练运用 Qt 等开发工具进行软件设计与实现。4、能够及时、有效地与生产、质量等相关部门沟通协作，保障工作顺利推进。5、态度积极，勤于学习，具有较强的分析与问题处理能力。6、主动高效地落实上级布置的各项任务安排

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工作职责：1、负责体外诊断试剂凝血检测体系的搭建及新产品开发；2、主导产品临床试验，并对实验数据进行分析与处理；3、编写体外诊断试剂盒的工艺文档、实验记录、操作规范、产品说明书等技术文件；4、优化原料筛选流程，完成校准品和质控品的制备，确定试剂盒的各项性能参数；5、承担注册资料的撰写与整理工作；6、开展相关文献检索与技术资料的归纳汇总；7、完成上级安排的其他工作任务。

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销售岗位职责：1、 负责辖区内IVD产品（凝血/POCT/化学发光）的市场推广与销售执行；2、 开拓区域内潜在客户资源，开展业务接洽，凭借专业背景协助客户完成产品切换；3、 组织开展区域市场调研，提供售后支持，并参与制定本地化市场策略；4、 达成既定销售目标，有效管理销售成本；5、 建立并维护客户信息台账，定期进行客户回访，提升客户满意度；6、 按时完成销售数据整理、分析及阶段性总结报告；7、 完成上级安排的其他相关任务。任职要求：1、 生物、药学、医学、微生物、检验等相关专业本科及以上学历优先；2、 具备医疗器械或体外诊断领域销售经验者优先录用；3、 具备敏锐的市场洞察力，逻辑分析能力强，善于沟通协调，执行力强；4、 热衷销售岗位，富有进取心和创新意识，工作效率高，能接受频繁出差。

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岗位职责：1、负责公司产品在全国范围内的挂网申报、集中采购等市场准入相关事务；2、及时查询并整理行业政策变化及医用耗材类招投标信息，配合完成项目报名与投标文件的准备工作；3、收集、归集并分析所辖省份在集中采购、医保支付、物价管理、卫生健康等方面的政策动态；4、与各区域销售团队及相关职能部门保持顺畅协作与信息互通；5、按时完成上级交办的其他临时性工作。岗位条件：1、本科及以上学历，生物类或工商管理类专业优先，表现优异的应届毕业生亦可考虑；2、具备较强的计算机操作能力，熟练掌握各类数据办公软件；3、性格沉稳、细致认真，具备良好的沟通表达能力及逻辑分析判断力；4、具有较强的协调沟通意识，能够融入团队协同作业。

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工作职责：1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范处理资料，汇总形成临床报告并提交临床机构审核签章，获取正式批准的临床报告。3.根据公司产品注册安排，牵头推进注册事务，组织编写首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料，完成法规合规审查与申报递交。4.全程跟进注册流程各节点进展，保持与各级药品监管机构的有效沟通与协作关系。岗位要求教育背景：本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册材料的编制与合规性审核。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通表达及执行力。其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任意识。

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工作职责：1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作岗位条件教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力

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工作职责：1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况；4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作；5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施；6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。岗位条件教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础；能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强；其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

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工作职责：1. 负责硬件相关需求、规划及风险评估，编制产品硬件设计规范、技术方案及项目进度安排；2. 依据评审确认的技术方案，开展满足功能与性能指标的电路开发，涵盖模块选型、元器件选型、原理图设计及PCB布局布线；3. 协同软件、结构等专业工程师，推进硬件电路的功能调试与验证工作，主导电源完整性、信号完整性及电磁兼容性设计；4. 配合完成硬件单元集成至整机系统的过程，参与整机性能测试、电气安全检测及EMC试验；5. 协助编制生产制程文件中的技术资料，支持产线硬件问题的排查与解决，承担样机的设计、评审、制板、焊接、调试以及线束设计任务；6. 对硬件维修团队进行技术指导与培训。任职要求：1. 具备本科及以上学历；2. 优先考虑211、985院校毕业生；3. 具有相关工作经验者优先。

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工作职责1. 面向销售团队及技术服务人员开展试剂检测相关的专业学术培训。2. 协同区域代理商为已安装设备的医院提供学术支持，包括临床使用科室的学术推广会议及技术问题解答等。3. 为市场部门的市场拓展工作提供专业的学术支撑。4. 按时完成每周及每月学术疑难问题的汇总与分析报告。5. 负责客户资料的归档管理，维护医院相关科室的客户关系，提升公司配套试剂的使用量，并妥善处理客户投诉事项。6. 配合技术专员完成产品的安装调试及操作培训，为客户输出标准化的学术服务，确保服务质量，并结合公司实际运营情况制定售后服务执行方案。对内：1. 定期向市场总监汇报工作进展；2. 与公司内部各相关部门保持工作沟通与协作；对外：与展会主办方、医院、经销商等外部单位进行业务对接。加分项具备医疗健康领域相关从业经验者优先

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工作职责1. 面向销售团队及技术服务人员开展试剂检测相关的学术培训工作2. 协同区域代理商为已装机医院提供学术支持，包括临床使用科室的学术推广会组织及现场技术答疑等3. 为市场拓展工作提供专业化的学术支撑，助力市场开发与产品推广4. 按时完成每周及每月学术难点问题的汇总与分析报告5. 负责客户资料的归档管理，维护医院相关科室的客户关系，提升配套试剂销售业绩，并妥善处理客户投诉事项6. 配合技术专员完成产品的安装调试及操作培训，为客户输出标准化的学术服务内容，确保服务质量，并结合公司实际运营情况参与制定售后支持方案对内：1. 定期向市场总监提交工作进展汇报2. 与公司内部各职能部门保持工作沟通与协作对外：与展会主办方、医疗机构、经销商等外部单位保持业务对接加分项具备以下领域从业经验者优先：IVD·医疗器械·生物/制药

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岗位职责：1. 承担医疗检测设备的流体系统分析、结构开发及整体设备设计工作2. 负责医疗检测设备的工艺验证与技术落地实施3. 开展流体结构与参数的计算或仿真分析，组织实施流体部件、组件及系统的性能测试，完成流体系统核心元器件的选型、设计与验证工作4. 对接供应商进行技术沟通与协调，明确产品生产工艺，推动元器件的生产制造与批量交付5. 协同相关部门完成整机系统的联合调试任职要求：1. 本科及以上学历，具备1-3年相关工作经验，生物医学工程、微流控或流体力学、机械工程等相关专业背景2. 具备医疗器械行业经验者优先，能够独立承担成套设备的系统化设计任务3. 熟练操作Solidworks、AutoCAD等制图及流体分析软件，可完成二维图纸绘制与三维建模渲染4. 熟悉医疗器械产品的基本特性与行业要求5. 工作认真负责，具备良好的团队合作意识与职业素养，拥有较强的学习能力、沟通协调能力及语言表达能力

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岗位职责：1、协助项目经理开展项目系统分析，参与技术方案的制定与优化；2、承担产品3D与2D设计工作，包含图纸绘制、样件加工装配及功能调试等环节；3、负责产品BOM的编制，明确检验标准、工艺参数及SOP，并协同解决量产转化中的各类问题；4、协同部门完成技术预研及相关调研任务；5、参与部门内人员培训、技术研讨、分析评估及评审支持等工作；6、能按时完成上级交办的其他临时性工作。岗位要求：1、本科及以上学历，机械类相关专业，专业成绩排名前30%；2、具备机械设计、加工及装配相关实践经验；3、精通至少一种3D和2D设计软件，掌握公差配合等专业知识；4、掌握标准件选型方法，熟悉常用材料的机械性能特性；5、了解机加工、注塑、焊接、表面处理等制造工艺；6、了解产品生产全流程；7、工作积极主动，责任心强，作风踏实，具备良好的沟通能力与团队协作意识；8、熟练使用UG、Solidworks、AutoCAD等设计软件者优先考虑；9、具有量产项目经历者优先录用。

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岗位职责：1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。10. 完成公司安排的其他相关工作任务。任职要求：1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

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工作职责：1、负责体外诊断试剂凝血平台的搭建及产品开发工作；2、主导产品临床试验，并对实验数据进行分析与处理；3、编写体外诊断试剂盒的工艺文件、实验记录、操作规范、产品说明书等相关文档；4、优化原料筛选流程，完成校准品与质控品的制备，确定试剂盒各项性能参数；5、承担注册资料的撰写与整理编制工作；6、开展相关文献检索、技术资料收集与归纳；7、完成上级安排的其他工作任务。

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岗位职责：1. 负责胶体金、荧光及凝血平台产品半成品的日常生产操作；2. 参与胶体金、荧光与凝血类产品的工艺研究、优化及相关改进工作；3. 配合其他部门开展前期工艺验证，提供产品注册所需的技术支持；4. 完成上级安排的其他相关工作任务。任职要求：1. 医学、药学、化学、分子生物学、微生物学或相关专业，硕士及以上学历；2. 具备扎实的生物学与化学理论基础（如生物化学、分析化学），熟练掌握常规实验操作技能（如移液、配液、离心、无菌操作、生物安全知识），有1年以上体外诊断试剂生产研发或相关工作经验者优先；3. 熟悉体外诊断试剂产品的生产工艺流程及质量管理体系；4. 具备良好的沟通协作能力与团队合作精神。工作时间：8点30-12点，13点-17点30，双休，法定节假日

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工作职责：1.全面负责公司产品临床试验的统筹规划，联合临床专家及统计专家完成临床方案、观察表、临床报告等关键技术文档的设计与制定。2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按照统计规范进行资料汇总，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，确保获取正式批准的临床报告。3.根据公司产品注册规划，主导实施注册相关工作，包括首次注册、再注册、变更注册等申报材料的编写、法规合规性审查及递交等全流程事务。4.持续跟进注册进展，协调各环节进度，保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。岗位条件教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，可独立组织并审核注册资料，完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产相关知识。能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及人际互动能力，执行力强。其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任意识。

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岗位职责：1、负责公司产品在全国范围内的挂网、集中采购等市场准入相关事务；2、负责搜集与整理行业政策动态及医用耗材类招投标信息公告，配合完成项目报名及投标资料筹备工作；3、汇总并分析所辖省份在集中采购、医保、物价、卫生等方面的政策内容；4、与区域销售团队及其他职能部门保持顺畅协作与信息互通；5、按时完成上级交办的其他相关工作。岗位条件：1、本科及以上学历，生物类或工商管理类相关专业优先，表现优异的应届毕业生亦可考虑；2、具备较强的计算机操作能力，熟练运用各类办公数据处理软件；3、工作踏实、细致，具备良好的沟通表达能力及逻辑分析判断力；4、具备优秀的协调沟通能力，适应团队协作环境。

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职位描述：1. 参与新产品、新项目的前期调研与可行性评估，完成相关技术资料的整理与分析；2. 根据产品需求进行三维结构建模，确保符合内部规范及生产工艺要求；3. 完成机械部分的设计工作及二维工程图输出，保障设计满足加工与装配工艺；4. 负责图纸的校核、工艺对接、标准化处理以及审核流程的推进；5. 协同供应商开展技术沟通，配合相关部门完成整机联合调试工作。任职条件：1. 机械设计、机械制造、机电一体化等相关专业，本科及以上学历；2. 具备1年以上独立承担结构设计工作的实际经验；3. 熟练操作Solidworks、AutoCAD等设计软件，可完成二维图纸绘制与三维建模渲染；4. 掌握钣金加工、机械加工及机械设计相关工艺知识；5. 具备较强的创新思维、团队协作能力及自主学习能力。工作时间：8点30-12点，13点-17点30，双休，法定节假日

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工作职责1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家共同完成临床方案、观察表格及临床报告等技术文件的编制工作。2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范汇总资料，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，获取正式批准的临床报告。3.根据公司产品注册进度安排，主导注册工作的实施，负责首次注册、重新注册、变更注册及相关补充材料的编制、法规合规性审查及申报递交。4.全程跟进注册流程各关键节点，保持与各级药品监管机构的良好沟通与协作关系。5.协同推进公司质量管理体系的运行、维护与优化，参与内部审核及管理评审的筹备工作，监督各部门质量目标的落实与考核。6.配合开展质量体系的认证与持续维护，迎接上级监管或第三方审核机构的监督检查，组织完成注册过程中涉及质量管理的相关任务。岗位条件1.教育背景：硕士及以上学历，专业包括医药、化学、生物、材料、机械、电子等相关领域，特别优秀者学历可适度放宽。2.知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，能够独立组织并审核注册资料完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。3.能力要求：具备良好的团队协作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力以及较强的执行力和人际互动能力。4.其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感和敬业精神。

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岗位职责：1、负责免疫单通道/多通道/全自动设备的软件功能迭代及市场应用需求落地；2、协助开展产品转产培训、设备安装调试及售后支持等相关工作；3、协同软件、电路、结构等团队成员，共同推进项目研发进程；4、参与部门新技术预研、技术调研等前期准备工作；5、配合完成所负责产品的转产实施与持续优化；6、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1、计算机、软件工程或相关专业本科及以上学历，具备1-3年相关工作经验；2、掌握C/C++编程语言，具有扎实的软件开发基础；熟悉串口通信、SQLite数据库、多线程技术；熟练运用Qt等开发工具；3、能主动与生产、质量等职能部门高效沟通，保障工作顺利推进；4、态度积极，乐于学习，具备较强的分析和问题解决能力；5、责任心强，能够独立、主动、高效地完成各项任务安排；6、通过大学英语四级或以上，可熟练阅读专业技术类英文文档。工作时间：8点30-12点，13点-17点30，双休，法定节假日

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工作职责：1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况；4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行；5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实；6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。岗位条件教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础；能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强；其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。

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工作职责：1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度；2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升；3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化；4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作；5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务；6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。岗位条件教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日

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岗位职责：1、参与产品需求的调研与分析工作；2、搭建系统开发环境，完成系统架构设计及核心代码编写；3、负责云平台系统的方案设计、开发实施、部署上线及日常运维；4、解决项目开发过程中的各类技术难题；5、参与代码的持续维护与性能优化；任职要求：1、计算机或软件相关专业本科及以上学历，具有一年以上J2EE项目实际开发经历；2、具备扎实的Java编程能力，熟练运用IntelliJ IDEA进行开发，熟悉Maven项目管理工具；掌握json、vue、css、js、jquery、html等相关前端技术；3、熟练掌握Spring、Spring MVC、Spring Boot中至少一种框架，并具备丰富的应用经验；4、能熟练操作Mysql数据库及MyBatis框架，了解Kafka、Redis等常用中间件；5、理解HTTP/HTTPS协议原理，熟悉RestAPI接口的设计与实现，掌握Nginx配置与使用，了解负载均衡机制；6、熟悉Tomcat、Jetty等轻量级Web容器的部署方式及性能调优方法，熟练使用Linux系统，具备Shell脚本编写能力；7、掌握至少一门其他编程语言，如Python、C、C++等；8、具备较强的独立作业能力与团队合作意识，良好的沟通表达、逻辑思维及问题分析解决能力，热衷于攻克复杂技术挑战。

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岗位职责：1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的落实；2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理，实施产品质量评估，确保研发流程符合质量体系规范；3. 开展产品质量数据统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准；4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，跟进改进进展；5. 全面负责产品质量管理工作，坚持严谨细致的工作作风，协同相关部门持续提升产品品质。岗位要求：1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先；2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先；3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识，以推动产品质量持续改善为职业追求；4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求，具备内审或外审经验者优先。

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