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拆电梯，持有应急管理局发的焊工证/切割证，要求能熟练使用等离子，有工地施工经验，招吃苦耐劳的，懂电梯安装，没有工地施工经验的不要，，年龄28-57岁。

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9月30日 22:52

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厦门市海沧区新阳招电力施工学徒工，肯吃苦，主动学习，会电脑打字和简单的表格，年龄20-35岁,待遇面议。主要做10kV配电设备安装，高低压电缆头制作，配电设备二次试验，

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10月15日 17:31

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我们是一家鲜羊奶公司，从饲养-生产-销售-一条龙服务的羊奶公司!【目前招聘岗位职责】1、负责片区家庭鲜羊销售，过程维护好老客户+开发新客户，也可在附近小区/学校做推广销售活动，促成签单。2、加入有师傅教，晋升空间大3、作业时间∶早上7-10点下午4点-9点中间休息6个小时，包住+提供做饭工具.周日休息!【任职要求】1、18-45周岁，男女不限2、学历不限，对服务行业充满热情2、亲和力强、性格开朗、吃苦耐劳、人品端正、做事认真、有较强的抗压能。3、严格遵守公司各项规章制度，爱岗敬业、时间观念强。【收入待遇】1、收入组成∶高提成+奖金。综合收入6000-20000元，上不封顶，公司80%的员工月收入在8000元以上。公司包住，提供柴米油盐等3、免费培训，不定期聚餐，生日会，晋升空间4、有两条晋升通道，管理通道和业务通道，每年总业绩达到规定目标后，分别奖励小车首付款4万，8万，11万，还有小组PK奖、站点奖金、季度达标奖、年终奖等各种奖金福利。（工作地点-就近安排）

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岗位职责：销售鲜奶（师傅1对1带教）免费试喝开单+分区域配送小区收入结构：配送费：1元/盒（月配送费一般2千左右）阶梯提成：15%-40%业绩返点（客户续单同酬）冲刺奖金：奖励500+，上不封顶新人综合第一个月6k~8k，平均月收入可以达8000左右，每个站点都有几个人可以达到1-3万以上，公司销冠月收入16万，上不封顶。晋升通道：3个月管培生4个月站点负责人（管理10-20人团队）包住+提供煤气大米油盐和做饭工具全国300+直营站点，就近安排工作地点

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岗位要求1、大专以上学历，机械设计或模具设计相关专业;2、5年以上五金模具设计工作经验;3、最少会其中一种3D软件，PressUG、TsaiPressCAD、AutoformR8等设计软件；4、良好的沟通表达能力，工作细心认真，责任心强;5、熟悉IATF16949质量管理体系，会编写相关资料;6、根据产品图纸进行模具可行性分析，制作相关报告；7、薪资12000-15000元

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刘女士

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朴朴超市招聘工作内容：1:根据顾客下单商品，将货品从库位上拣出并完成打包2:负责商品上架工作，确保商品及时上架售卖任职要求：1:吃苦耐劳，对工作有热情，有良好的团队协作精神以及沟通能力。2:有责任心，能够准确无误的完成顾客商品的分拣等，确保每一位顾客都得到良好的购物体验门店位置海沧新阳

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的规范化管理；2、负责产品相关法律法规的收集、内部转化与培训工作；3、组织质量体系的日常运行，开展证件认证与维护，对接公司年度内审及外部监管审核机构，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审检查；4、熟悉ISO13485或GMP体系要求；任职要求：1、具备良好的语言表达能力与团队协作意识；2、能熟练运用各类质量管理工具与方法；3、责任心强，具备较强的分析与问题解决能力；4、具有持续优化产品质量的改进思维；5、能够妥善处理客户反馈的质量相关事宜。

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岗位职责：1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理；2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的日常运行，统筹各类资质认证与维护工作，协调公司年度内审及与外部审核机构的对接，具备审核接待经验，沟通表达清晰流畅，善于应对第三方审查；4、熟悉ISO13485或GMP相关要求；任职要求：1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识；2、熟练运用各类质量管理工具与方法；3、工作认真负责，具备较强的主动性和问题处理能力；4、具有持续优化产品质量的改进思维；5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理；2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施；3、组织质量体系的日常运行，主导各类证件的认证与维护工作，统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接，具备审核接待经验，表达清晰、沟通高效，能独立应对第三方审核；4、熟悉ISO13485或GMP相关要求；任职要求：1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识；2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用；3、工作认真负责，具备较强的执行力与问题分析解决能力；4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维；5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。

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岗位职责:1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的规范化管理；2、负责产品相关法律法规的信息收集、内部转化与培训实施；3、组织质量体系的日常运行，开展证件认证与维护工作，统筹公司年度内审并对接外部监管审核机构，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审任务；4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求；任职要求：1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识；2、熟练掌握质量管理常用工具与方法的应用；3、责任心强，具备良好的问题分析与解决能力；4、具有持续推动产品质量优化的主动性；5、能高效响应并处理客户提出的质量相关事项。

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岗位要求1、大专及以上学历，机械设计或模具设计相关专业；2、具备5年以上五金模具设计经验；3、熟练掌握至少一种3D软件，如PressUG、TsaiPressCAD、AutoformR8等；4、具备良好的沟通表达能力，工作细致严谨，责任心强；5、了解IATF16949质量管理体系，能够编制相关技术文件；6、能根据产品图纸完成模具可行性评估，并输出相应分析报告；福利待遇：1.月薪14000-15000元；2.满勤奖励100元/月；工龄奖100元/年；3.每年7、8、9月享受每月100元高温降温补贴；4.常白班、缴纳医社保、员工生日礼金、中秋博饼活动、年终尾牙宴、年终双薪

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岗位要求1、大专及以上学历，机械设计或模具设计相关专业；2、具备5年以上五金模具设计经验；3、熟练掌握至少一种3D软件，如PressUG、TsaiPressCAD、AutoformR8等；4、具备良好的沟通能力，工作细致严谨，责任心强；5、了解IATF16949质量管理体系，能独立编制相关文件资料；6、能依据产品图纸完成模具可行性评估，并输出相应分析报告；福利待遇：1.月薪14000-15000元；2.满勤奖100元/月；工龄奖100元/年；3.每年7、8、9月享受每月100元高温补贴；4.常白班、缴纳医社保、员工生日福利、中秋博饼活动、年终尾牙宴、年终双薪

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如您愿意来到美丽的厦门工作，我们可以提供宿舍^_^工作地址:厦门市海沧区后祥路71号生物医药协同创新创业园12号岗位职责：1.主导药物制剂的处方开发、工艺研究与优化，承担新制剂项目的技术转移管理与实施，制定项目计划及预算，推动项目由研发向中试及生产阶段转化；2.统筹技术转移相关工作，指导团队落实技术转移与生产实施方案，按计划推进项目进程，实施全流程质量控制；3.负责药物实验原始数据记录及报告编写，确保资料真实完整，整理并撰写注册申报所需的技术文件；4.定期向上级汇报项目进展情况、识别问题并提出有效解决方案；任职要求：1.药剂学、化学或相关专业本科及以上学历。2.拥有5年以上药物制剂研发领域工作经验。3.具备独立主导项目管理的实际经历。4.熟知药物研发全流程，掌握ICH、FDA、CDE相关技术指南，了解药品注册法规及GMP规范要求。5.具备较强的执行力、沟通能力以及组织协调能力。6.有海外制药企业或跨国公司从业经历者优先考虑。

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1、开展医疗器械（或药械组合产品）的市场与技术调研、前期可行性分析及项目立项策划工作；2、主导已立项无源医疗器械项目的研发全过程，包括设计输入与输出、验证、变更管理及设计转换等临床前研究环节；3、协同生产、质量、采购等部门，明确并提供采购标准、质量控制要求及工艺验证技术文件；4、确保研发过程文档（DHF）的及时性、准确性、完整性与可追溯性，并支持产品注册资料的整理与提交；5、参与科研项目申报、专利撰写及其他技术研发相关成果输出；6、完成研发部门需配合或参与的其他相关工作。任职要求1、硕士研究生及以上学历，专业方向为再生医学、高分子材料或有机化学等相关领域，研究生课题涉及医用材料者优先；2、本科学历须毕业于985高校（特别优秀者可放宽至211高校），并具备两年以上医疗器械研发相关工作经验；3、具备良好的英文文献检索与阅读能力，具有较强的创新意识和实际问题解决能力；4、认同企业文化和核心价值观，工作认真负责，具备团队协作精神。

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岗位年前或年后到岗均可。经验优秀者薪资可面议！岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制。3）负责研发过程中相关数据资料的收集、整理与分析。4）对接临床医生，开展临床端需求沟通与信息采集。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维3）具有良好的沟通能力和团队协作精神4）熟练操作Word、Excel、PPT、CAD等办公及设计软件5）工作踏实，能承受一定工作压力

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此岗位年前或年后到岗均可，具体时间可协商此岗位在研发与工艺方面均涉及实际应用岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品实现的全流程工作2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制3）负责研发过程中相关数据资料的收集、整理与分析任职要求：1）具备医疗器械产品研发经验者优先，乐于探索新技术2）本科及以上学历，具备较强的研发思维能力3）具备良好的沟通能力和团队协作精神4）熟练掌握Word、Excel、PPT及CAD等办公与设计软件5）工作踏实，能适应一定程度的工作压力

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此岗位为培养型职位，注重稳定性与学习能力，无需相关行业经验。具备良好可塑性的候选人优先，薪资可面议。公司主营医疗器械管材，产品广泛应用于心血管、泌尿、神经等领域的介入导管手术，属于三类医疗器械范畴。岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品落地的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。任职要求：1）对新技术具有浓厚探索兴趣2）硕士及以上学历，具备较强的科研思维能力3）具备良好的沟通能力和团队协作精神4）熟练掌握Word、Excel、PPT及CAD等常用办公与设计软件5）工作踏实，能适应一定程度的工作压力

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培养方向：研发项目经理。可塑性强的潜力人才，薪资可面议。岗位职责：1）负责产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，主导产品BOM的编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具5）工作踏实，具备较强的抗压能力和吃苦精神

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培养方向：研发项目经理可塑性强的潜力人才，薪资可面议岗位职责：1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制。3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。4）对接临床医生，获取并梳理临床端的实际需求信息。任职要求：1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识4）熟练掌握Word、Excel、PPT及CAD等常用办公与设计软件5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

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岗位职责：1.负责质量文件的更新与归档，组织编写质量监控规程，确保满足国内外相关体系规范及企业内部管理要求；2.协助主管完成客户对公司实施的现场审计及相关迎审准备工作；3.承担物料进厂过程中的质量检验与监督任务；4.依据ISO13485体系标准，持续维护并优化公司质量管理体系，确保其有效运行；5.组织开展供应商及客户资质审查，并建立完整的档案资料进行管理；6.处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的制定与执行跟踪；7.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发流程符合质量管理要求；8.组织实施质量体系相关的培训活动，提升员工质量意识。任职要求1.具备质量管理、生物医学工程或医疗器械相关专业大专及以上学历；2.拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求和运作模式；4.具备较强的执行力、沟通协调能力及组织管理能力，注重工作成果；5.具有良好的团队协作意识和责任心。

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岗位职责：1.负责质量文件的更新与管理，质量资料归档，质量监控流程的编制，确保满足国内外体系规范及企业内部管理制度；2.协助主管完成客户对公司进行的现场审计相关事务的对接与准备；3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作；4.依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行；5.组织开展供应商与客户资质审查，并建立档案进行规范化管理；6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的实施与闭环；7.参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发过程符合质量管理要求；8.组织实施质量体系相关的培训工作，提升人员合规意识。任职要求1.大专及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关方向；2.具备一年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求；4.具备较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果；5.具有良好的协作意识和团队精神。

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研发产品：医疗介入类导管，涵盖心血管、泌尿、神经等领域，服务对象为B端客户。岗位职责1、负责项目管理工作：协助推进项目立项，监督研发日常运作，及时记录并跟进项目执行进度，统一汇总汇报；2、优化新产品开发流程，组织关键节点资料的收集、归档与完善，并实施过程监督；3、对接业务部门，开展沟通协调工作，保障技术方案与实际业务需求有效衔接；4、支持公司项目立项工作，完成相关技术方向的专利情报检索与分析评估；5、参与团队管理，统筹调配项目所需人力资源，提升协作效率；任职要求1、具有医疗器械研发背景，本科及以上学历；2、具备5年以上团队或项目管理经验；3、通过英语六级或具备同等水平，能熟练阅读英文专业资料；4、具备优秀的沟通技巧和自主学习能力，品行端正，责任心强，职业操守良好；5、有主持或参与相关领域科研课题经历，或在国内外专业期刊发表过学术论文者优先考虑。

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1、开展医疗器械（或药械组合产品）的市场与技术调研、前期可行性分析及项目立项策划工作；2、主导已立项无源医疗器械项目的研发全过程，包括设计输入与输出、验证确认、设计变更及转化等临床前研究环节；3、协同生产、质量、采购等部门，提供采购标准、质量控制要求及工艺验证技术支持；4、确保研发过程文档（DHF）的及时性、准确性、完整性与可追溯性，并完成产品注册所需资料的准备与提交；5、参与科研项目申报、专利撰写及其他技术成果的整理与输出；6、完成研发部门所需的其他相关工作任务。任职要求1、硕士研究生及以上学历，再生医学、高分子材料或有机化学等相关专业，研究生期间研究方向为医用材料者优先；2、本科学历须毕业于985高校（特别优秀者可放宽至211院校），并具备两年以上医疗器械研发相关工作经验；3、具备较强的英文文献检索与阅读能力，具有研发创新意识及实际问题解决能力；4、认同企业文化和核心价值观，工作认真负责，具备良好的职业素养。

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1、能够适应加班工作安排2、视力正常，无色盲、色弱等视觉问题3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好4、有质检、品质管理相关经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非硬性要求）

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