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岗位职责：1、负责公司域控服务器的日常运维及管理工作。2、负责员工计算机终端、操作系统和办公软件的维护与故障解决。3、负责公司内部网络、交换机、路由器等基础设施的维护与问题排查。4、负责产线设备、实验室计算机的软件部署、权限配置及数据备份工作。5、负责门禁系统、监控系统的安装调试及日常运行维护。任职要求：1、年龄30岁以下，计算机相关专业大专以上学历。2、掌握计算机硬件、主流操作系统及常用办公软件的操作与维护。3、了解门禁、监控类设备的安装、调试及运维流程。4、熟悉网络设备如交换机、路由器的配置与故障处理。5、具备良好的沟通协调能力和服务意识，工作积极主动，能承受一定工作压力。6、具有桌面支持或网络运维相关工作经验者优先考虑。

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岗位职责：1、负责办公用品、劳保物资的采购执行、台账建立及季度盘点等相关工作；2、承担公司领导与客户接送任务，统筹公务车辆调度、年检办理及日常维护保养；3、协助行政费用预算申报、月度账务核对，以及差旅票务预订和报销初步审核；4、负责员工宿舍管理工作，包括新员工住宿安排、资产登记及基础维修协调；5、参与食堂日常运营，核验每日食材供应，配合完成接待用餐相关事务。岗位要求：1、具备专科及以上学历，有同类岗位工作经验者优先；2、持有C1驾驶证，具备实际驾驶能力，退伍军人身份者优先；3、工作细致认真，责任心强，富有工作热情；4、熟练操作常用办公软件。

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岗位职责：1、负责ERP、OA、CRM等通用信息系统的日常运维与技术支持；2、负责实验室系统（如：Empower3、岛津LabSolutions）的用户账号管理及数据备份工作；3、确保生产车间计算机化系统（如：SCADA）持续稳定运行；4、编制和修订IT相关SOP（涵盖计算机化系统管理、数据备份与恢复等），并组织培训实施；5、执行计算机化系统验证的相关操作任务；6、负责监控系统（NVR/CVR）及门禁系统的部署、维护与管理；7、维护网络基础架构（包括防火墙/交换机/VPN）以及会议系统（视频会议设备/投影装置）；任职要求：1、计算机类相关专业，具备大专及以上学历；2、曾独立承担ERP系统及至少一类实验室或生产系统的运维工作；3、熟练进行Windows域环境、组策略及vSphere虚拟机的配置管理；4、掌握SQL数据库的基本运维操作（含备份、恢复及基础查询）；5、具备将专业技术内容转化为规范业务文档的能力（例如SOP编写）；6、能够应对突发故障并及时响应处理；7、具有3年以上工作经验（有制药企业背景、了解GAMP5者优先）

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岗位职责：1.根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作；2．依据GMP规范进行标准化作业，并准确填写生产批记录；3．负责生产设备的日常清洁保养，以及相关计量器具的定期校验；4．按照5S管理要求，维护所辖区域的整洁与卫生；5.完成上级交办的其他工作任务。任职资格:1．中专及以上学历，药学、化学、生物或机械类相关专业优先考虑；2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识和敬业精神，身体健康，工作认真负责；三、薪资薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班报酬+节日福利+项目奖励

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岗位职责：1、制定公司行政管理制度，经总经理审批后推动各部门落实执行，并跟踪执行反馈，结合公司实际运营情况持续优化完善制度体系；2、协调各部门工作衔接，掌握各部门工作推进动态，汇总各方意见、建议、典型事例及存在问题，及时向总经理汇报，助力提升公司整体协同效能；3、统筹办公室各职能主管的工作安排与监督，保障办公系统高效运转，指导并监督相关人员完成公司文件及重要资料的编号、打印、收发、整理、登记、归档和保存工作；4、根据总经理指示，组织公司各类会议，负责会务筹备、会议记录撰写，编制会议纪要或相关决议文件，跟进会议精神落地情况，并定期整理公司重要事项记录；5、负责以公司名义发出的公文、函件、请示、报告等文书的起草与修订工作；6、对接政府相关部门及社区单位，维护外部合作关系，按总经理要求参与对外社会事务活动；7、审核对外合同用印申请，统筹对外事务协调，审查公司内部文件、记录及内刊内容；8、严格执行印章管理制度，用印须经授权审批并做好使用登记；9、组织信函、电邮的收发管理，负责书籍、报刊的订阅与保管；10、合理调配公司车辆资源，组织年检及保险办理工作；11、统筹管理员工宿舍与食堂运营；12、完成其他临时交办任务。任职要求：1、本科及以上学历，行政管理等相关专业优先考虑；2、具备5年以上相关工作经验，有医药企业、房地产、酒店行政管理或政府接待经历者优先；3、形象良好，气质得体；4、具备优秀的沟通协调能力、组织能力及职业操守；5、学习能力强，适应力强，能迅速融入公司环境与企业文化；6、责任心强，执行力强，能承受一定的工作压力与挑战。

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岗位内容：1.制定并落实档案管理相关制度、规范及标准，确保文件资料完整清晰、真实准确2.负责公司各类档案资料的归集、整理、保管与使用管理，保障档案系统运行规范高效3.及时响应各部门关于档案工作的咨询与需求，提供专业支持；负责机密文件的申请审批与日常管理4.组织实施档案的借阅与调取工作，协调解决过程中的突发问题任职要求：1.大专及以上学历，具备三年以上档案管理相关经验，掌握档案管理流程及国家相关政策法规2.具备较强的组织协调能力，良好的语言表达和文字沟通能力，具有团队协作精神3.熟悉档案分类、文献检索、档案鉴定等专业知识，了解档案信息化与数字化操作技术4.服务意识强，责任心强，工作耐心细致，能够在一定压力下保持高效执行

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岗位职责：1.根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作；2．严格执行GMP规范进行作业，并准确填写生产批记录文件；3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及相关计量器具的常规校验工作；4．依据5S管理要求，保持责任区域内的环境整洁与卫生；5.完成上级交办的其他工作任务。任职资格:1．26届在校生，药学、化学、生物、机械等相关专业优先考虑；2．具有良好的职业素养和团队协作意识，身体健康，工作认真负责；三、薪资薪资结构：基本薪资+夜班补贴+加班费+节日福利+项目奖金实习补助3k，另计加班及夜班补贴，提供食宿，实习期综合收入5k+，转正后基本薪资4.5k+，叠加加班与夜班补贴，综合薪资可达8k+

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岗位职责:1.负责成品、原辅料、内包材及工艺用水的微生物限度、无菌检查和细菌内毒素检测工作；2.承担微生物限度、无菌及细菌内毒素检测方法的方法学验证任务；3.参与本岗位相关检验标准操作规程（SOP）的编写与修订；4.负责所使用仪器设备的日常维护、校验及确认工作；5.完成与本岗位相关的其他工作任务。岗位要求:1.微生物、生物制药、药学等相关专业背景；2.具备一年以上制药企业相关工作经验，有微生物分离与鉴定经验者优先考虑；3.工作态度认真、严谨务实、责任心强，具备良好的团队协作与沟通能力。职位福利:六险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住

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岗位职责描述：1、负责污水处理设施、废气吸收装置的日常运行与监督管理，确保排放达标并满足环保标准；2、规范开展危险废物处理工作，建立并维护符合环境法规要求的管理台账；3、配合推进新项目环保“三同时”相关事务，参与环境数据监测与记录；4、参与应对政府部门的环保检查，并协助完成问题整改及反馈工作；5、按时完成环保信息的在线申报与数据更新；6、组织编写环保管理制度及相关操作流程文件；7、深入生产现场排查各类环境风险隐患，推动整改措施落实并实现闭环管理；8、完成上级交办的其他工作任务。岗位要求：1、学历要求：本科，环境工程、化学、化工类相关专业；2、经验要求：具备3年以上原料药生产企业工作经验，其中至少2年从事环保管理工作经历；

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岗位职责：1.熟练掌握实验室各类分析设备的操作，定期开展仪器维护与保养，及时排查并处理常见故障，保障设备正常运行；2.独立承担药物分析方法的开发、验证及转移工作，涵盖原辅料、中间体、原料药及注射剂等品种；3.开展药品质量研究工作，包括杂质分析、基因毒性杂质考察、元素杂质检测、稳定性研究等相关实验；4.完成药学研究资料的编写，负责实验数据的整理、分析与归档，规范记录原始数据，确保数据与图谱满足数据完整性规范；5.编制并推动实施相关文件，如质量标准、分析方法、验证方案及报告等；6.落实实验室5S管理要求，做好日常整理与清洁工作；7.完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业本科及以上学历，具备1-3年多肽或生物类药物研发工作经验；2.熟悉HPLC、GC、UV、KF、IR、旋光度计、ICP-MS等常用分析仪器的操作与应用；3.掌握相关仪器的日常维护与保养技能；4.具备独立开展分析方法开发与实验设计的能力，有多肽类药物方法开发与验证经验者优先考虑；5.能独立完成注册申报资料及原始实验记录的撰写；6.工作细致严谨，思维清晰，具备较强抗压能力，具有一定的英语基础，可独立检索和阅读国内外技术资料。职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

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一、岗位职责：1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应设备2、建立健全相关记录台账3、编制设备所需文档：URS/EQP等文件4、负责生产设备的日常维护及产品相关的GMP文件整理与准备5、完成上级安排的其他工作任务二、职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助三、岗位要求：1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先考虑2、具备相关工作经验者优先3、具备良好的团队协作能力和配合意识

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岗位职责：1.依据公司年度战略目标，规划固体制剂（片剂、胶囊）项目研发路径，掌握研发关键节点，主导解决技术攻关问题；2.统筹项目开发全过程管理，包括人员调配与专业指导、方案及报告的审核，确保药学研究符合规范要求，保障数据完整性与一致性；3.主导药学研究相关注册申报材料的编写工作；4.对研发成本、进度、质量及潜在风险实施全面管控；5.组织开展工艺技术转移，并参与工艺验证等药学模块工作；6.负责实验室日常运行管理，对团队成员进行带教、培训与绩效评估。任职要求：1.本科及以上学历，药学、药剂学、制药工程等相关专业背景；2.具备8年以上固体制剂研发经历，5年以上项目管理实践，2015年后作为核心负责人完成并获批至少2个固体制剂（片剂、胶囊）注册项目；3.拥有扎实的固体制剂研发基础和中试放大经验，能独立应对研发中的技术挑战；熟悉固体制剂常规检测内容（尤其是溶出度曲线分析）；具备基于预BE结果调整处方与工艺者优先考虑；4.熟知FDA、ICH、NMPA药品注册法规及相关技术指南，能够高效衔接各研发环节；5.具备出色的项目统筹能力、沟通协调能力、问题处理能力及团队领导力；6.可熟练查阅中英文文献资料，具备良好的信息整合与检索能力。职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

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职位描述岗位职责：1、负责办公用品、劳保用品等物资的采购执行、台账建立及季度盘点工作；2、承担公务车辆的调度安排、年检办理及日常维护保养事务；3、参与行政类费用预算的提报，完成月度对账，以及差旅订票和报销初审工作；4、负责员工宿舍管理，包括新员工住宿安排、宿舍资产登记及基础维修协调；5、协助食堂运营，核对每日食材供应情况，并统筹接待用餐相关事宜。岗位要求：1、具备专科及以上学历，有相关工作经验者优先；2、持有C1驾驶证，具备实际驾驶能力；3、工作细致认真，责任心强，富有工作热情；4、熟练掌握常用办公软件操作。

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岗位职责：1.依据公司年度发展目标，规划固体制剂（片剂、胶囊）项目研发路径，掌握研发关键节点，主导解决技术难点；2.统筹项目开发全过程管理，包括人员任务分配与专业培训，审核项目相关方案及报告，确保药学研究合规、数据完整且一致；3.主导药学研究申报材料的编写与整理工作；4.全面管控项目研发成本、进度、质量及潜在风险；5.组织实施工艺技术转移，并参与工艺验证等药学环节工作；6.负责实验室日常运营，指导、培训并考核团队成员。任职要求：1.本科及以上学历，药学、药剂学、制药工程等相关专业背景；2.8年以上固体制剂研发经历，5年以上项目管理经验，2015年后作为核心负责人完成并获批至少2个固体制剂（片剂、胶囊）注册项目；3.熟悉固体制剂研发流程及中试放大实践，具备解决研发技术问题的能力；精通固体制剂检测内容，尤其溶出曲线研究；有基于预BE结果优化处方工艺者优先考虑；4.掌握FDA、ICH、NMPA药品注册法规及相关技术指南，能够高效衔接各研发阶段；5.具备优秀的项目统筹能力、沟通协调能力、问题处理能力及团队领导力；6.可熟练查阅中英文文献资料，具备良好的信息整合能力。职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

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一、岗位职责：1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应生产设备2、建立健全相关台账记录3、编制设备所需文件，如URS、EQP等4、负责生产设备的日常维护及产品相关的GMP文件准备工作5、完成上级安排的其他工作任务二、职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助三、岗位要求：1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先2、具备相关工作经验者优先考虑3、具备良好的团队协作能力和配合度

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岗位职责：1、制定公司行政管理制度，经总经理审批后推动各部门落实执行，并跟踪执行反馈，结合公司实际运营情况持续优化完善制度体系；2、协调各部门工作衔接，掌握各部门工作推进动态，汇总各方意见、建议、优秀案例及存在问题，及时向总经理汇报，助力提升公司整体协同效能；3、统筹安排办公室各职能主管工作，确保办公系统高效运转，指导并监督相关人员完成公司文件及重要档案的编号、打印、传递、整理、登记、归档与保管等全流程管理；4、根据总经理部署，组织筹备公司各类会议，负责会议记录、会务安排，编制会议纪要或相关决议文件，跟进会议精神落地情况，并定期整理编写公司重大事项记录；5、承担以公司名义对外发布的公文、函件、请示、报告等文件的撰写与修订工作；6、对接政府部门及相关社区单位，维护良好外部关系，推进对外合作事宜，按总经理要求参与相关社会活动；7、审核对外合同用印申请，协调处理外部事务，同时审阅公司内部文件、记录及内刊内容；8、严格执行印章管理制度，用印须经授权人签字确认并做好详细登记；9、组织开展往来函件电报的收发处理，负责图书资料、报刊杂志的订阅与管理工作；10、合理调配公司车辆使用，安排人员办理年检及投保等相关手续；11、统筹管理员工宿舍与食堂运营事务；12、完成其他临时交办任务。任职要求：1、本科及以上学历，行政管理类相关专业优先考虑；2、具备5年以上行政领域工作经验者优先，有医药企业、房地产、酒店行政管理或政府接待经历者更佳；3、外形端正，气质良好；4、具备优秀的沟通协调能力、组织能力及职业操守；5、学习能力强，适应力好，能迅速融入公司工作氛围与企业文化；6、责任心强，执行力高，能够承受一定工作压力与挑战。

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1.负责冻干粉针生产线的工艺流程及技术管理工作2.处理冻干粉针生产过程中出现的工艺与技术难题3.对产品在生产全流程中的质量控制承担相应责任4.配合其他部门或相关人员持续优化和改进生产工艺，助力降低生产成本5.依据技术转移规范，完成处方工艺的放大及注册批次的生产任务6.同步推进产品工艺验证与清洁验证工作

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岗位职责：1.根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作；2．依据GMP规范进行标准化作业，并准确填写生产批记录文件；3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及相关计量器具的定期校验；4．按照5S管理要求，保持所辖区域的整洁与卫生；5.完成上级交办的其他工作任务。任职资格:1．中专及以上学历，理工类专业优先考虑；2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责；三、薪资薪资结构：基本薪资+夜班补贴+加班费+节日福利+项目奖金综合工资8k+

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1、研制满足规定时长的高品质试剂2、负责试剂在线产品的技术迭代与工艺优化3、探索研发技术路径，持续推进研发技术平台的构建与完善4、解决生产环节及质量管控中的各类技术问题5、负责产品研发各阶段实验数据的整理与归集6、协同配合并推动项目实施过程中关键技术难题的解决7、完成各级主管交办的其他工作任务岗位要求：1.具备西药微生物制程开发经验2.微生物、生物、化工等相关专业背景

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岗位职责：1.负责药品生产所用原辅材料、中间控制样品、成品及稳定性试验样品的检测工作。2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测，按周期开展质量回顾与数据分析。3.负责检验相关仪器设备、计量工具的定期校验、确认以及日常使用管理与维护保养。4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP操作规程的编写或修订，并完成分析方法的验证工作。5.协助主管完成检验过程中出现的超常、超标结果的调查与处理。6.完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历。2.掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。3.具备良好的沟通表达能力，执行力强。4.工作认真细致，遵章守纪，具有较强的责任心。5.具备一定的英语听说读写能力。6.有两年以上制药企业同岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等检验仪器操作，了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。

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1、研发满足规定时长的高品质试剂2、负责试剂在线产品的技术迭代与工艺优化3、探索并逐步构建完善的研发技术平台4、解决生产环节及质量管控中的各类技术问题5、负责产品研发过程中实验数据的整理与汇总6、协同配合并推进项目研究中关键技术难题的解决7、完成各级领导安排的其他相关工作岗位要求：1.具备西药微生物制程开发经验2.微生物、生物、化工等相关专业背景

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岗位职责：1.了解原料药及制剂的国内外市场动态与竞争格局；2.制定国际业务拓展策略及参展计划目标；3.通过展会参与及线上渠道开发海外市场，建立并维护客户关系；4.对年度业务方案进行评估、复盘与持续优化；5.跟进公司产品及相关项目的执行进展并及时反馈；6.开拓新客户资源及推进新项目合作；7.协调部门内部各项业务沟通事宜；任职资格1、本科及以上学历，国际贸易、商务英语或生物制药等相关专业；2、具备5年以上医药行业外贸销售经验，有原料药出口背景者优先；3、英语听说读写熟练，可与海外客户顺畅交流并处理英文邮件；4、熟悉医药领域GMP规范；5、具有较强的职业进取心和责任意识，乐于学习提升。职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、绩效奖金、包住

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岗位职责：1.负责微生物发酵培养（上游）及蛋白质纯化生产流程（下游）的工艺实施。2.参与微生物发酵与蛋白纯化相关设备的验证工作。3.协助新技术的评估与导入，规划并执行制程流程优化方案。4.编写与执行各类GMP文件及报告（包括PBR、SOP、PDSR、设备URS、设备DQ/IQ/OQ/PQ、制程确效方案、清洁确效方案等），并配合设备维护与校准作业。5.按照生产排程推进工艺操作，并落实主管交办的各项生产任务。6.负责厂房、设备的清洁及生产环境的日常维护。任职要求：1.具备专科及以上学历，理工科背景者优先考虑；2.生物工程、生物技术、微生物学、食品科学等相关专业优先，持有专科以上学历者优先；3.工作积极主动，具备高度的责任意识、团队协作能力，以及较强的创新思维和科研素养；4.熟练掌握Office等常用办公软件操作

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岗位职责：1.负责药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测任务，按时开展质量数据回顾与趋势分析。3.负责检验相关仪器设备及计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编写或修订，执行分析方法学验证工作。5.协助主管完成检验过程中出现的OOS、OOT等异常结果的调查与处理。6.完成上级安排的其他相关工作任务。任职要求：1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历。2.掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。3.具备良好的沟通表达能力，执行力强。4.工作认真细致，遵章守纪，责任心强。5.具备一定的英语听、说、读、写能力。6.有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。

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一、岗位描述：1.负责海外原料药产品的市场推广与销售工作；2.开拓新客户资源，同时维护现有客户关系；3.依据公司产品战略规划，达成团队年度、季度及月度销售指标，带领团队实现公司设定的业绩考核目标；4.建立并完善客户信息档案，持续优化客户关系管理，确保与客户保持高效沟通；5.深入了解客户需求，提供专业解决方案，推动产品成交；6.协同市场部门开展各类市场宣传活动，增强品牌影响力与客户认可度；7.定期对已合作客户进行回访，巩固合作关系，促进长期稳定合作；二、福利待遇1、双休2、五险一金3、团体意外险4、员工食堂5、公寓式员工宿舍（空调、冰箱、热水器、洗衣机等基本设施）6、国家法定节假日7、带薪年假8、员工活动、集体旅游等三、职位要求：1.具备五年以上海外原料药销售工作经验；2.曾在国内知名药企担任原料药销售总监或副总监及以上职务；3.拥有广泛的国际大型制药企业供应链客户资源；4.具备3至5个主流原料药品种的实际销售经历。

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