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1、准确解读各省份招标政策及招标文件，熟悉物价与医保相关法规要求，结合公司销售策略制定科学合理的招投标及产品挂网实施计划；2、主动开展各区域药品物价信息采集与价格管控工作，搭建并持续更新中标药品资料数据库，确保数据准确性和时效性；3、依据企业管理制度推进投标前期筹备、组织协调与方案策划，指导并规范各类招投标文件的编制流程；4、密切跟踪行业招标最新动态，及时向内部相关部门传递信息，并定期向上级提交阶段性投标进展汇总及各产品在全国范围内的市场准入情况分析报告；5、大专及以上学历，医药类或市场营销专业优先考虑，具备一年以上医药领域招投标实操经验；加分项具备以下行业背景者优先：生物制药、医疗器械

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1.负责新产品的技术研发与创新工作；2.依据产品战略规划及市场需求，拟定技术路线与实施计划，并推进落地执行；3.参与新技术或新产品的注册申报相关工作；4.关注行业竞争态势，收集竞品信息并开展分析，为产品优化提供决策支持；5.承担项目全流程管理及阶段性成果总结报告的撰写工作；任职条件1.熟悉医美领域童颜针类产品的研发流程，掌握国内外医疗器械相关法规与政策要求，具备扎实的专业理论基础；2.具备出色的沟通能力与团队协作意识，能适应高强度工作环境；3.拥有良好的组织协调能力与合作精神，恪守职业规范，责任心强，具有积极进取的工作态度

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1、制定并落实医药产品的市场准入规划，推动产品市场化进程；2、对接政府相关职能机构，保障产品准入流程顺畅推进；3、整合与研判市场准入政策动态，为管理层决策提供有效依据；4、协助开展医药产品的注册申报事务，确保合规上市要求达成；5、持续跟进市场准入实施情况，根据外部变化适时优化应对方案。岗位要求：1、本科及以上学历，药学、医学或相近专业优先；2、具备5年以上医药领域市场准入、政府事务及市场管理相关从业经历；3、精通国家及地方医药市场准入相关法规与政策体系；4、拥有良好的组织协调能力与团队协作意识；5、学习能力强，反应敏捷，能适应高强度、快节奏的工作模式。

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1、质量部QA/QC、生产技术员岗位，大专及以上学历，制药、药学、药物分析等相关专业优先考虑；2、工作态度严谨，具备良好的责任心与基本沟通协调能力；

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工作岗位：配制工作时间：三班倒（8小时）工作环境：干净，恒温任职要求：身体健康薪资福利：试用期3800，转岗按岗位计件。五险，餐补，住宿补，节假日福利等。

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