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岗位职责：1、负责质量体系文件及其他相关报告的起草、修订、监督与核查工作。2、推动质量体系文件的实施，并进行日常维护。3、编制内部审核计划及检查表，汇总并撰写内审报告。4、组织管理评审计划的制定与落地执行。5、跟踪不合格项或不符合项的整改情况，并验证整改结果。6、协助管理者代表监督检查公司质量体系运行状况，跟进改进措施的落实，对未完成事项进行追踪并向主管领导汇报。7、配合上级监管机构及客户到厂审核时的质量体系准备工作。8、回复客户关于质量、环境管理体系的相关调查问卷。9、协助管理者代表开展年度管理评审，迎接认证机构及客户等外部审核工作。10、负责公司产品广告申报相关事务；11、负责公司一类医疗器械耗材的挂网操作。12、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1、接受过质量管理体系相关培训，具备1年以上ISO质量体系建设或管理工作经验，大专及以上学历者优先；2、掌握ISO13485/9001、医疗器械生产质量管理规范及GMP等相关质量体系标准，接受过品质管理与质量认证培训，持有ISO内审员资格证书者优先；3、擅长各类体系文件编写，熟练操作常用办公软件；4、具备良好的沟通协调能力与执行力，工作积极主动，责任心强，能与不同背景人员有效协作，待人公正；5、具备其他相关岗位所需能力。

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一、岗位职责：1. 负责生产线上不良产品的维修工作，配合生产部门保障出货进度；2. 协助客服部门完成售后返修设备的检测与修复；3. 为售后服务团队及终端客户提供必要的技术支援；4. 分析产线不良品的产生原因，并提出有效的改进意见与建议。二、岗位要求：1. 大专及以上学历，或技校毕业，电子技术相关专业优先；有源医疗器械、电子元器件、家电行业经验者优先录用；2. 能够识别常用电子元器件，并判断其性能状态；3. 具备阅读电路原理图、PCB图的能力，手工焊接操作熟练；4. 拥有2年以上电子产品维修经验，熟悉使用功率计、示波器、烙铁、风枪、万用表等常用维修工具；5. 工作态度认真，具备责任心，能积极配合工作调度；6. 具备良好的沟通能力，认同团队协作理念，具有较强的团队合作意识。

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岗位职责：1、负责质量体系文件及相关报告的起草、更新、监督与核查工作。2、推动质量管理体系文件的实施与日常维护。3、编制内部审核计划及检查表，汇总并撰写内审报告。4、制定管理评审计划并组织落实相关工作。5、跟踪不合格项或不符合项的整改进展，并验证整改结果。6、协助管理者代表监督检查公司质量体系运行情况，跟踪改进措施的执行效果，对未完成事项进行追踪并向主管领导汇报。7、配合应对上级监管机构及客户到厂审核，做好体系资料准备工作。8、回复客户关于质量与环境管理体系的相关问卷与调查。9、协助管理者代表开展年度管理评审，支持通过第三方认证机构及客户的外部审核。10、负责公司产品广告备案申请事宜；11、负责一类医疗器械耗材的挂网操作。12、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1、接受过质量管理体系相关培训，具备1年以上ISO质量体系建设或管理工作经验，大专及以上学历者优先；2、掌握ISO13485/9001、医疗器械生产质量管理规范及GMP等相关体系标准，接受过品质管理与认证培训，持有ISO内审员资格证书者优先；3、具备较强的文件编写能力，熟练操作常用办公软件；4、具备良好的沟通协调能力和执行力，工作认真负责，积极主动，富有团队精神，能够与不同背景人员有效协作，处事公正；5、具备其他相关岗位所需的能力。

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一、岗位职责1.负责公司项目及产品全生命周期内技术文档的撰写，配合研发团队深入理解产品技术要点，将复杂技术信息转化为清晰、规范的标准化文档；2.制定并维护企业级技术文档标准体系，统筹技术文档规范化建设，协同体系注册部门完成产品注册所需技术文件的编制工作；3.与各职能部门高效协作，整合相关资源，确保技术文档与产品功能迭代保持同步更新；4.承担公司核心研发资料的归集、分类、整理及归档管理，保障技术档案的完整性与可追溯性；5.协助部门主管开展新产品原材料选型及采购相关工作，参与供应商实地考察与沟通。二、任职要求：1.大专及以上学历，机械工程、电子信息工程、通信工程等相关专业优先；2.具备一年以上相关工作经验，熟悉产品研发全流程，掌握常见技术文档格式及技术图表绘制方法，能同时推进多条产品线的文档任务；3.有工业设备、医疗设备或智能硬件等设备类行业经验者优先考虑；4.文字表达能力强，具备良好的信息组织与逻辑梳理能力，擅长将复杂技术内容转化为易于理解的文档内容。加分项具备以下领域经验者优先：电子/硬件开发、家用电器、仪器仪表

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一、工作内容：1. 仓库日常管理- 建立并落实仓库管理制度、作业规范及操作标准（如5S管理）。- 跟进物资的收货、上架、存储、养护、盘点、发货等全流程管控。- 保障仓储区域满足安全与清洁要求（防火、防潮、防盗等）。2. 库存控制- 定期开展库存盘点，确保账目、卡片、实物相符，排查差异原因并改进。- 跟踪库存周转情况，提出合理化建议，防止物料积压或供应不足。- 协同采购、生产等相关团队制定科学的库存策略。3. 团队管理- 负责仓管人员的工作分配、技能培训与绩效评估，提升整体作业水平。- 推动与物流、采购、财务等部门间的高效协同与信息对接。4. 安全管理- 执行各项安全操作规定，防范作业风险。- 应对突发状况（如货物破损、系统异常等）并及时处理。5. 数据与系统管理- 确保（仓库管理系统）数据真实准确，具备系统维护实操经验。- 汇总并报送仓储相关报表（收发存、库存状态、损耗记录等）。6. 成本控制- 提高库区空间使用效率，控制运营支出。- 管理包装材料和耗材使用，减少资源浪费。二、任职要求：1. 教育背景：大专及以上学历，物流、供应链、工商管理类专业优先考虑。2. 工作经验：三年以上仓储管理工作经历，熟悉ERP/WMS系统操作，有系统实施经验者优先。3. 技能要求：- 掌握仓储各环节流程及库存管理方法。- 熟练运用办公软件及仓储信息化工具。- 具备基本财务知识（如库存成本计算）。4. 个人素质：责任心强，抗压能力好，具有团队管理能力和良好沟通协调能力。

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一、岗位职责：1.开展市场调查，掌握采购物料的市场变化趋势，结合产品实际需求，拓展优质供应商资源，有效控制采购成本；2.负责采购订单全流程跟进，保障订单按时交付执行；3.归集与核对采购台账信息，确保数据真实准确；4.定期走访供应商，持续维护并优化合作关系；5.配合开展成本管理工作，参与价格磋商及成本构成分析。二、任职要求：1.大专及以上学历，有医疗器械、美容设备、电子元器件、家用电器行业背景者优先；2.具备较强的沟通协调能力；3.熟悉采购开发流程及日常作业规范，能熟练使用常用办公软件及相关系统工具；4.具备良好的市场洞察力与分析判断能力；5.掌握谈判技巧，具备独立开发新供应商的能力；6.遵从公司管理安排，工作认真负责，可独立承担采购助理相关事务。

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1、负责医疗器械产品标准的编制、样品送检及注册工作，整合并提交相关技术资料；2、全程跟进产品检测与注册过程中所需的各项事务性工作；3、在所属治疗领域内，为公司提供准确、及时的注册技术支持及相关法规信息；4、完成公司及部门交办的其他与注册事务相关的任务。岗位要求：1、具备医疗器械、医学、临床医学等相关专业背景及工作经验；2、具有2年以上工作经验，有2年以上二类有源或三类医疗器械注册经验者优先；3、掌握医疗器械注册流程，具备注册标准撰写、注册资料准备、对接检测机构等实际操作经验；4、熟悉国家关于医疗器械的法律法规以及国家和行业相关标准；接受过ISO9001、ISO13485质量管理体系培训，具备医疗器械法规培训经历者优先；5、具备良好的沟通表达能力、分析判断能力及团队协作意识。

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1、负责医疗器械产品标准的编制、样品送检及注册工作，整理并提交相关注册资料；2、全程跟进产品检测与注册过程中所需的各项事务性工作；3、在指定治疗领域内，为公司提供准确、及时的注册支持及相关政策信息；4、完成公司及部门交办的其他与注册相关的任务。岗位要求：1、具备医疗器械、医学、临床医学等相关专业背景及从业经验；2、具有2年以上工作经验，有2年以上二类有源或三类医疗器械注册经验者优先考虑；3、掌握医疗器械注册全流程，具备注册标准撰写、注册资料准备、检测机构沟通等实际操作经验；4、熟知国家关于医疗器械的法律法规以及国家与行业相关标准；接受过ISO9001、13485质量管理体系培训，具备医疗器械法规培训经历者优先；5、具备较强的沟通协调能力、语言表达能力及问题分析能力。

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一、岗位职责：1.依据公司发展战略，统筹财务规划与管理工作，保障各项财务运作合法合规；2.落实预算管控，强化现金流管理，实现资金流的健康与有序运行；3.监督日常财务运作，确保财务信息的真实性和准确性；4.参与企业经营数据分析，为管理层决策提供有力支持；5.持续优化财务流程与内控机制，提升整体工作效率；6.统筹总公司、投资公司及下属分公司的全面财务工作规划与执行；7.负责税务筹划及相关管理工作；8.带领并培养财务团队，增强团队专业水平与服务效能。二、任职要求：1.本科及以上学历，持有中级职称证书，具备扎实的财务专业知识和丰富的管理实践经验；2.熟练使用财务软件及办公软件，具备较强的数据分析处理能力；3.能独立开展财务分析工作，为企业战略发展提供有效财务支撑；4.具备出色的组织协调与团队领导能力，能够高效管理财务团队；5.拥有良好的沟通技巧和协作意识，可与各层级人员顺畅交流；6.具备制造业、投资公司及多实体财务管理经验者优先，有医疗器械或电子元器件行业财务背景者更佳。

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一、岗位职责：1.负责生产线上不良产品的维修工作，配合生产部门确保产品按时出货；2.协助客服团队处理售后返回设备的检修与维护；3.为售后服务团队及终端客户提供必要的技术支援；4.对生产线中出现的不良品进行故障分析，并提出改进意见与优化建议。二、岗位要求：1.大专或技校以上学历，电子技术相关专业优先；有源医疗器械、电子元器件、家电行业经验者优先录用；2.能够识别各类电子元器件，并准确判断其性能状态；3.熟悉电路原理图与PCB图纸，具备熟练的手动焊接能力；4.具备2年以上电子产品维修经验，熟练操作常用维修仪器（如功率计、示波器、烙铁、风枪、万用表等）；5.工作认真踏实，责任心强，能积极配合工作调度；6.具备良好的沟通能力与团队协作精神。

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岗位职责1、统筹管理生产部门的人员调配及各项生产运作，确保工作有序开展；2、制定并落实生产计划与任务，调度和监管生产作业的执行进度；3、实时跟进生产动态、产品需求、制程流程及产值达成情况，保障生产目标如期完成；4、快速应对生产过程中出现的异常状况，及时排查问题根源并提出有效改进建议；5、协同参与提升生产效率与优化产品质量的相关方案制定与落地实施；6、监督操作规程的执行，维护生产现场的安全规范与环境卫生；7、承担团队成员的日常管理、技能培训与发展培养工作。任职资格1、大专及以上学历，专业不限；2、三年以上电子制造领域生产管理经验，具备同行业背景者优先考虑；3、了解相关法律法规，熟悉生产工艺流程，熟练掌握生产管理专业知识；4、拥有较强的品质管控、流程改善、整体规划及沟通协作能力，善于分析和处理实际问题；5、具备良好的领导力、组织协调能力、沟通表达能力及执行力；6、能熟练运用常用办公软件进行日常办公操作。

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一、岗位职责:1. 依据企业经营战略，统筹公司财务规划与管控工作，保障各项财务运作合法合规；2. 组织实施预算管理，强化现金流管控，实现资金流的良性循环与有序运行；3. 监督并规范日常财务操作流程，确保财务信息的真实、准确与完整；4. 参与企业经营数据分析，为管理层决策提供有力的财务支撑；5. 持续优化财务管理制度与流程，提高整体运营效率；6. 统筹总公司、投资公司及分公司的全面财务管理工作；7. 负责税务筹划及相关事务管理；8. 带领并培养财务团队，提升专业水平与服务效能。二、任职要求：1. 本科及以上学历，持有中级职称证书，具备扎实的财务理论基础与丰富管理实践经验；2. 熟练使用各类财务软件及办公工具，具备较强的数据分析处理能力；3. 能独立开展财务分析工作，为企业战略发展提供有效财务建议；4. 具备出色的组织协调与团队管理能力，能够高效带领团队完成目标；5. 拥有良好的沟通技巧和协作意识，可与各层级人员顺畅交流；6. 有制造业、投资公司及多主体财务管理经验者优先，具备医疗器械或电子器件行业背景者更佳。

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岗位职责：1、负责生产部门各项数据的汇总与分析工作；2、整理与安全生产相关的各类资料文件；3、配合主管进行生产计划的协调与安排；4、跟进生产车间日常事务的执行情况；5、完成其他相关交办事项。岗位要求：1、熟练掌握办公软件，具备独立撰写和处理文档的能力；2、具有一年及以上相关工作经验者优先录用；3、具备良好的沟通表达能力，性格积极乐观、热情大方我们提供：1.正式员工依法缴纳社会保险，离乡在外，公司为你提供坚实保障；2.工作氛围轻松融洽，无层级束缚，倡导平等交流，在这里你可以自由发挥，你的才华、实力与付出都会被认可；3.享有多种补贴福利待遇，依法享受国家规定的节假日；4.公司设有专属休闲区域，配备多种健康护理设备供员工使用，用放松按摩缓解你的工作疲惫；5.办公场所配置微波炉、冰箱等便利设施；6.定期组织聚餐活动，发放节日礼品，安排季度及年度团建旅游，丰富多样的文娱活动持续上线；诚邀您加入源康鑫大家庭！

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一、岗位职责1、依据外观设计成果，推进产品结构方案的实施，重点完成机箱结构及内部组件的装配结构设计；2、运用钣金、塑料、铝型材等材料实现产品结构需求；3、对接供应商，主导模具样品评审、设计变更、零件确认及模具验收工作，全程参与从新品开发、开模到样机试产各环节；4、负责结构相关技术文件的编制与归档，包括BOM表、图纸、设计文档等；5、配合设备在医疗器械注册、EMC电磁兼容、安全规范等方面的测试，提供必要的技术支持。二、任职要求：1、大专及以上学历；2、具备3年以上结构设计经验，可独立承担新产品结构开发任务；3、掌握注塑、机加、钣金类常用材料特性、加工方式及表面处理工艺；4、精通CAD、PROE/UG等2D与3D设计工具，能独立完成复杂机械结构的建模、装配及工程图输出；5、熟悉结构开发流程，有家电或医疗器械类产品设计背景者优先；6、工作积极主动、责任心强，动手能力好，思维清晰有条理，具备较强的逻辑分析能力；7、熟练使用Rhino/3ds Max等外观设计软件者优先考虑。

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一、岗位职责：1、依据生产计划安排每日工作任务，确保班组按期达成产量指标。2、跟踪生产执行情况，灵活调配人力与设备资源，快速响应突发状况（如设备异常、物料供应不足）。3、推进精益生产方法落地实施（如5S现场管理、可视化看板管理）。过程监管4、配合主管开展作业监督，确保生产流程严格执行SOP（标准作业程序），产品符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。5、对半成品及成品进行关键质量项目抽样检查（如尺寸公差、无菌性能），及时记录并反馈异常情况。6、规范填写各类生产文档（如批次记录、设备运行日志），保障数据完整且可追溯。培训与考核7、协助主管开展新员工入职培训（涵盖ISO13485体系、安全规程、产品技术标准），定期组织技能评估。8、促进团队协作，协助上级处理组内工作分歧，维护良好工作秩序，落实劳动纪律要求。二、任职要求：1、年龄26-45岁，高中或以上学历；2、具备2年以上医疗器械生产管理相关工作经验；3、熟悉有源医疗器械GMP相关规定，掌握ISO13485质量管理体系要求；4、具有流水线运营管理经验者优先，具备家电、电子行业管理背景者优先。

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一、岗位职责1.负责公司项目与产品全生命周期内的技术文档撰写，配合研发团队深入理解产品技术要点，将复杂技术信息转化为清晰、规范的标准化文档；2.制定并优化企业级技术文档标准体系，主导文档规范建设，协同体系注册部门完成产品注册所需的技术文件输出；3.推动跨部门协作，整合各方资源，确保技术文档与产品功能迭代保持同步更新；4.承担公司核心研发档案的归集、分类、整理及系统化建档工作；5.协助部门主管开展新产品原材料选型及采购相关事务，参与供应商实地考察与沟通。二、任职要求：1.大专及以上学历，机械工程、电子信息工程、通信工程等相关专业优先；2.具备一年以上相关工作经验，了解产品研发全流程，掌握常见技术文档格式及技术图示绘制方法，可同时推进多条产品线的文档任务；3.有设备类行业经验者优先（如工业设备、医疗设备、智能硬件等）；4.文字表达能力强，具备良好的信息组织能力，能将复杂技术逻辑梳理为条理清晰的技术文档。加分项具备以下领域经验者优先：电子/硬件开发·家用电器·仪器仪表

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一、岗位职责:1. 生产计划管理：- 结合销售订单及市场动态，编制并动态调整生产排程。- 确保生产安排与产能负荷、物料到货情况相匹配，防止交付延迟或资源闲置。2. 物料控制：- 实时监控物料库存水平，保障生产所需物资供应连续性。- 联动采购团队，跟进物料采购执行进度，确保准时交付。- 应对物料缺货或积压状况，提升库存周转效率。3. 生产进度跟踪：- 全程追踪生产执行进度，及时识别异常并推动解决。- 统筹跨部门协作，保障各环节衔接顺畅。4. 数据分析与报告：- 汇总整理生产与物料相关数据，输出定期分析报告。- 基于数据分析结果，提出流程优化建议，提升运营效率。5. 沟通协调：- 保持与销售、采购、仓储、制造等职能的高效沟通，确保信息同步。- 主导协调处理生产运行及物料供给中的突发问题。6. 成本控制：- 跟踪生产及物料使用成本，提出降本增效方案。- 优化库存结构，降低资金沉淀与资源损耗。7. 数据维护：- 运用ERP或其他信息化系统，保证数据录入准确且更新及时。- 定期核查系统数据，确保生产与物料信息真实可靠。二、任职要求：1. 大专及以上学历，具备电子制造或医疗器械行业生产相关经验者优先；具备较强的统筹与多任务处理能力；2. 具备良好沟通能力，能与内部团队及外部协作方建立有效工作关系；3. 具备扎实的数据分析与问题解决能力，可独立应对项目执行中的各类挑战。

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1、负责医疗器械产品标准的编制、样品送检及注册工作，整理并提交相关注册资料；2、全程跟进产品检测与注册过程中的各项事务，确保流程顺利推进；3、在所属治疗领域内，为公司提供准确、及时的注册技术支持与法规信息；4、完成公司及部门交办的其他与注册相关的辅助性工作。岗位要求：1、具备医疗器械、医学、临床医学等相关专业背景，并拥有相关行业工作经验；2、具有2年以上工作经验，有2年以上二类有源或三类医疗器械注册经验者优先考虑；3、掌握医疗器械注册全流程，具备注册标准撰写、注册文件准备、检测机构对接等实际操作经验；4、熟悉国家关于医疗器械的法律法规及国家、行业相关标准；接受过ISO9001、ISO13485质量管理体系培训，具备医疗器械法规培训经历者优先；5、具备良好的沟通表达能力、逻辑分析能力及团队协作意识。

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工作内容1. 负责医疗器械质量体系的建立与日常维护；2. 质量管理体系（QMS）运行支持- 起草及更新体系文件，包括质量手册、程序文件、SOP及相关记录表单。- 检查体系文件落实情况，确保各职能部门执行到位。- 定期开展体系评审，推进持续优化（含CAPA措施跟进）。3. 风险管理实施- 参与产品全生命周期风险管理（依据ISO 13485），将风险控制要求融入体系文件。4. 培训与现场监督- 组织开展质量体系相关培训，增强员工合规意识。- 对生产、仓储等关键环节操作规范性进行监督检查。5. 数据与文档管理- 确保质量记录真实、完整、可追溯，满足法规归档标准。任职要求1. 大专及以上学历，医药工程、药学、生物技术、质量管理等相关专业背景，身体健康，能胜任岗位工作强度；2. 具备2年以上医疗器械行业质量管理经验，熟练掌握ISO13485、ISO9001及GMP体系要求；3. 工作严谨踏实，具有较强的责任感和执行力；4. 具备良好的团队协作能力，能够与各部门保持有效沟通。

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一、岗位职责:1. 开展市场调研，掌握采购物资的市场变化趋势，结合产品实际需求，拓展新供应商资源，实现采购成本优化；2. 跟进采购订单执行过程，保障各环节按时交付；3. 汇总并维护采购台账信息，确保数据真实、完整、准确；4. 定期实地或线上走访供应商，持续巩固和提升合作关系；5. 配合开展成本管控工作，参与价格协商及成本构成分析。二、任职要求：1. 大专及以上学历，有医疗器械、美容设备、电子元器件、家用电器行业经验者优先；2. 具备优秀的沟通协调能力；3. 熟悉采购开发流程与日常作业规范，能熟练使用常用办公软件及相关系统工具；4. 具备较强的市场洞察力与判断力；5. 掌握基本谈判策略，具备独立开发供应商的实际能力；6. 遵守公司管理制度，工作积极主动，责任心强，可独立承担采购助理相关事务。

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一、岗位职责1、依据外观设计成果，完成产品结构方案的细化与实施，重点包括机箱结构及内部组件的装配结构设计；2、运用钣金、塑料、铝型材等材料实现产品结构需求；3、对接供应商，主导模具样品评审、设计优化、零部件确认及模具验收工作，涵盖新品开发、开模、打样及试产全过程；4、负责结构相关技术文件的编制与归档，包括BOM表、图纸及其他设计文档；5、配合设备在医疗器械注册、EMC电磁兼容、安全规范等方面的测试，提供必要的技术支持。二、任职要求：1、大专及以上学历；2、具备3年以上结构设计经验，能独立承担新产品结构开发任务；3、掌握注塑、机加、钣金常用材料及其加工工艺与表面处理方式；4、精通CAD、PROE/UG等2D与3D设计工具，可独立完成复杂机械结构的建模、装配及工程图输出；5、了解结构开发全流程，有家电或医疗器械类产品设计背景者优先；6、工作积极主动，责任心强，动手能力出色，思维清晰，条理性好，具备较强逻辑分析能力；7、熟练使用Rhino/3dsMax等外观设计软件者优先录用。

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一、岗位职责1、依据外观设计师提供的设计方案，完成产品结构的细化与实现，重点负责机箱及内部组件的结构设计与装配规划；2、运用钣金、塑料、铝型材等材料进行产品结构部分的设计与实施；3、对接供应商，主导模具样品评审、设计修改、零部件确认及模具验收工作，全程参与从新品开发、开模到打样试产各环节；4、负责结构相关技术文件的编制与管理，包括BOM表、图纸及其他设计文档的整理归档；5、配合设备在医疗器械注册、EMC电磁兼容、安全规范等测试过程中提供结构技术支持。二、任职要求：1、大专及以上学历；2、具备3年以上结构设计经验，能独立承担新产品结构开发任务；3、掌握注塑、机加、钣金常用材料特性、加工方式及表面处理工艺；4、精通CAD、PROE/UG等二维和三维设计工具，可独立完成复杂机械结构的建模、装配及工程图输出；5、熟悉结构开发全流程，有家电或医疗器械类产品设计背景者优先；6、工作积极主动、责任心强，动手能力突出，思维清晰有逻辑，注重细节与执行条理；7、熟练使用Rhino/3ds Max等软件参与外观设计者优先考虑。

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300-400元/天/6500-8000，包吃包住临时工28~30/小时包吃住(临时工、长期工、均可安排）包吃包住可带手机+离职结清工资一、工作内容：打包装、发货、品检、电工等等岗位，普通工衣，空调车间二、招聘要求：男女不限18-42岁，需本人有效身份证原件，案底，明显纹身不行，不查征信三、工作时间： ，可以自由选择加班（2-3小时）每月休息4天四、工资待遇：临时工350-400元/天，月6500-8000，包吃包住正式工底薪3000+全勤300+（加班费平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍）+其他补贴0-500元+岗位补贴综合工资6500-8500元

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聚龙赵一鸣招聘：1.收银员，底薪加提成2.理货员，底薪加提成底薪4000+提成数量多名，18-45岁，男女不限工资面议，月休两天联系电话：贺先生

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