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许女士

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招聘仓库搬运装卸工，计时38一小时，380/460天，每天10个小时，每月10000-12000+！夜班补贴600一个月，不压工资，准时发放，不拖欠。仓库直接招聘，真实可靠，放心入职，零入职。企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满30天奖励6400。负责仓库搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚20点，中间吃饭2个小时，工作10小时。【招聘要求】年龄18-55岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。【吃住】免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。工作地在安徽芜湖！接受再咨询！企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满30天奖励6400！

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代女士

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岗位职责：1.工作内容简单，易上手，无需有经验2.公司上岗培训3.在公司提供的平台里推广公司游戏进行引1流，在游戏里加人，推广游戏。岗位要求：1.要求会电脑打字2.有较好沟通交流能力3.年龄18岁以上38以下薪资待遇：1.底薪2000+500全勤+500绩效＋提成10%综合薪资4000-9000不等。

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韦女士

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桂林七星区长白班坐班临时工16元/h1、主要生产网线光纤水晶头，工18-37岁，工人18-42岁，空调车间，坐班工作。2、薪资待遇：16元/小时，4500-6000元/月，每月12日发放工资，，熟练后，节日福利多多。3、工作时间：长白班8:30 - 20:30（中午休息1小时，下午半个小时，上两个小时休息十分钟）月休4天。4、食宿：，住宿150元/月水电费平摊，配有热水，空调，洗衣机。

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林女士

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工作职责:1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力；2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理；3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制；4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理；5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进；6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。任职资格:1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历；2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验；3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先；4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神；5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

桂林

黄女士

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岗位职责：1、主导软件项目从启动到交付的全过程管理，确保进度准时、质量达标；2、对接客户需求，准确理解并将其转化为清晰可行的项目实施方案；3、统筹协调多部门资源，推进项目执行，及时解决技术和管理层面的问题；4、识别并跟踪项目潜在风险，制定有效预案，保障项目稳定运行；5、牵头开展项目阶段性评审，确保交付成果符合预期，并推动流程优化。任职要求：1、掌握扎实的项目管理理论与实操经验，了解软件开发各阶段流程；2、具备高度的责任意识和团队带领能力，能有效激发成员积极性；3、拥有出色的沟通协作与应变能力，擅长应对多任务并行与复杂场景；4、精通常用项目管理工具与方法论，可灵活应用敏捷或传统管理模式；5、具备跨团队合作背景，能在多样化工作环境中高效协同。

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唐先生

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岗位职责：1、负责投标文件的编制与递交，确保内容准确、资料完整；2、参与并协调投标过程中的各项谈判工作，保障公司权益；3、统筹招投标项目的全流程管理，涵盖文件准备、提交及后续跟踪落实；4、跟踪分析招投标市场变化，为公司提供决策支持，持续优化投标方案。任职要求：1、本科及以上学历，工程管理、市场营销或相关专业者优先考虑；2、了解招投标流程及相关法规政策，具备出色的项目组织与执行能力；3、具备良好的沟通协作能力，能有效应对复杂商务谈判场景；4、具有较强的逻辑分析与文字表达能力，可高效完成标书撰写任务。

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唐先生

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岗位职责1. 负责病理检测设备（如切片机、染色机、扫描仪、分析系统等）的机械、电子及软件模块的设计与开发工作。2. 主导新产品的原型设计、样机制作、测试验证及性能调优，确保满足临床应用需求。3. 攻克研发过程中的关键技术难点（如精密运动控制、图像处理算法、流体控制系统等）。4. 撰写相关技术文件（包括设计规范、测试报告、DFMEA等），配合完成产品注册申报资料。5. 协同生产、质量、临床等多部门团队，推进产品从研发阶段向批量生产顺利过渡。6. 关注病理领域前沿技术发展（如AI辅助诊断、全自动一体化平台），提出可行性创新方案。任职要求1. 学历专业：- 硕士及以上学历，机械工程、电子工程、生物医学工程、精密仪器等相关专业。（本科需具备3年以上相关工作经验）2. 技术能力：- 熟练掌握以下至少一个方向：- 机械方向：精密传动结构设计、流体控制系统开发、材料力学仿真分析（熟练使用SolidWorks/ANSYS）。- 电子方向：嵌入式系统开发（ARM/STM32）、传感器电路设计、EMC合规设计。- 软件方向：医学图像处理（OpenCV/Halcon）、仪器控制程序开发（C++/Python）。3. 行业经验：- 具备1年以上医疗器械行业研发经验，有病理设备或体外诊断设备开发背景者优先。- 参与过I类及以上医疗器械产品完整开发流程者优先。优先条件- 熟悉病理实验室常规操作流程（样本前处理、染色、扫描、诊断等）。- 了解数字病理系统（WSI扫描、AI辅助分析）或自动化检测平台开发经验。- 掌握医用光学系统设计、微流控技术或生物相容性材料选型者优先。- 英语能力良好，能阅读国外专利和技术文献。

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黄女士

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工作职责:1. 负责质量管理体系文件的编制、更新及日常运行维护；2. 组织开展体系内各类文件资料的归集、整理与管控，协同相关部门开展文档评审与优化，监督各业务单元文件执行落实情况；3. 推动标准的导入与培训宣导，持续跟踪并汇总法律法规、国家标准及行业规范的最新变动，定期提升研发、生产、质量等职能部门对相关标准的理解与应用水平；4. 服从公司工作安排，完成上级交办的其他任务。任职资格:1. 大专及以上学历，电子信息、质量管理等相关专业优先；2. 具备1年以上医疗器械生产企业质量体系相关工作经验，了解研发、采购、质量等关键流程；3. 掌握ISO13485/YY0287标准要求，熟悉CFDA相关法规规定；4. 熟悉质量管理体系文件的编制、修订及运行维护流程；5. 熟悉体系内文件资料的收集、分类、控制工作，能联合相关部门进行文件评审与优化，并监督各部门执行落地；6. 熟悉标准的实施推广，能够及时获取并整理法律法规、国标行标的变更信息，推动各职能模块标准认知的持续深化；7. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，拥有较强的质量管理规划能力，可牵头推进质量管理体系的搭建与持续改进；8. 服从公司安排，积极配合完成上级领导交办的其他事项。

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黄女士

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负责电力行业监测产品全周期管理需求调研与分析产品方案设计研发进度规划产品上线交付要求1.电子技术或自动化相关专业2.具备电力行业工作经验者优先3.具备良好的项目统筹能力

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唐先生

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岗位职责：1、 参与医疗类软件的研发与实现；2、 承担系统模块的设计开发、代码实现及缺陷修复等工作；3、 编写相关技术文档，包括设计说明和测试文档。任职要求：1、 本科及以上学历，计算机、电子、自动化或相关专业背景；2、 熟悉操作系统，熟练掌握C++语言，具备扎实的QT界面开发能力；3、 具备Qt5、QGraphics View、QGraphics scene、QGraphics Item自定义开发经验者优先考虑；4、 拥有QML开发实践经验者优先；5、 具备图像处理或Linux嵌入式平台开发经验者优先；6、 具备规范的编码习惯，良好的协作精神及沟通能力。

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黄女士

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一、岗位职责1. 负责数字病理切片图像在病理扫描成像设备中的预处理、增强及质量提升算法的设计与实现。2. 开展基于深度学习与传统图像处理技术的病理图像分析算法研发，涵盖细胞检测与分割、组织区域分类、病变区域识别及其定量分析等内容。3. 参与病理仪器中图像相关功能的建模、仿真、算法验证及性能评估工作。4. 完成算法模型向嵌入式平台或PC端软件的工程化移植、优化与集成，保障系统运行的实时性与稳定性。5. 撰写相关技术文档，包括算法设计说明、测试分析报告等。6. 关注医学图像处理领域的前沿技术与学术动态，并推动其在产品中的实际落地应用。二、任职要求1. 学历与专业：硕士及以上学历，计算机科学、电子工程、生物医学工程、应用数学、模式识别与智能系统等相关专业背景。2. 技术基础：（1）熟练掌握C++或Python编程语言，具备扎实的编程功底和良好的编码规范。（2）具有扎实的数字图像处理理论知识，熟悉常用图像处理方法，如图像滤波、图像分割、形态学操作、特征提取等。（3）熟练使用至少一种主流深度学习框架（如PyTorch、TensorFlow、PaddlePaddle等），并具备实际的模型开发与训练经验。3. 项目经验： 具备图像处理相关项目的开发经历，有医学图像（尤其是病理图像、细胞图像）处理经验者优先。4. 能力素质： 具备出色的问题分析与解决能力，对技术创新有浓厚兴趣，具备良好的团队协作意识和沟通能力。

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黄女士

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负责公司产品研发的统筹管理与技术指导负责产品生产过程的监督与控制掌握研发各环节流程规范掌握产品质量管控体系与执行流程加分项具备以下领域从业经验：通信/网络设备·电子/半导体/集成电路

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唐先生

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职位描述：我们正在寻找一位富有热情且技术过硬的软件工程师加入团队。您将参与中型及以上规模项目的开发，承担核心模块的设计、编码与文档撰写工作，并与产品、测试等相关团队高效协作，保障项目按时高质量交付。任职要求：（1）学历要求： 本科及以上学历，计算机科学、软件工程或相关专业优先考虑。（2）项目经验： 具备参与中型及以上规模项目（指开发团队超过5人或具备一定复杂度的项目）的协作开发经历。技术能力：（1）熟练掌握至少一门主流编程语言： 如 Java, Python, C++, JavaScript (Node.js), Go, C# 等，具备扎实的编程功底和规范的编码风格。（2）独立开发能力： 可独立完成项目模块的全流程开发（需求分析 → 架构设计 → 编码实现 → 测试验证 → 文档输出）。（3）技术栈基础： 熟悉常用开源平台、开发框架、数据库系统及版本控制工具（如Git）的基本使用。（4）文档能力： 具备优秀的技术文档撰写能力，能够清晰准确地记录设计方案、接口定义和使用指南。（5）沟通与分析能力：1，需求理解能力强： 能迅速把握业务逻辑，提炼关键需求点，并提供可行的技术解决方案。2，表达沟通顺畅： 拥有良好的口头与书面表达能力，能高效开展跨职能团队协作和技术讨论。3，学习能力与责任心： 主动学习新技术，快速响应项目变化；工作认真负责，关注细节，重视代码质量。加分项：1，有完整参与项目全周期（需求、设计、开发、测试、上线、运维）的实际经验。2，了解微服务架构、微信小程序开发、上下位机通信、物联网协议等方向者优先。3，有开源社区贡献经历或运营个人技术博客。4，具备良好的英文读写能力。

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黄女士

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工作职责：1、跟踪并研究相关产品技术领域的最新进展，承担IVD产品的开发任务；2、负责研发项目中电子电气部分技术文档的撰写与输出；3、开展电子元器件的选型评估工作；4、完成IVD产品中电路模块的设计工作（主要方向包括电机控制、电源管理、温度调控等）；5、协同软件工程师进行产品端代码联调；6、主导产品在电子/电气层面的测试工作，制定测试方案并输出测试报告；7、负责新产品相关专利材料的编写与申报；8、收集并整理国内外相关技术资料与文献；9、配合开展产品注册所需的技术支持工作。任职资格：1、熟练掌握常用开发工具，如MATLAB、Quartus II、MDK等；2、具备FPGA/DSP/ADC/DAC等器件的应用经验，熟悉其电路设计规范，可独立完成原理图及PCB设计；3、具备C语言、VHDL或Verilog语言的基本编程能力；4、本科及以上学历，电子信息工程、生物医学工程、信号处理、应用数学等相关专业背景；5、有医疗器械开发经历者优先考虑。

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黄女士

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病理仪器调试工程师工作职责（1）设备调试与安装：负责病理类设备（如全自动染色机等）的组装、现场安装、调试及运行性能测试，确保设备正常运转。（2）生产与质量控制：参与新产品的试制阶段工作，包括零部件测试、工艺改进，保障产品满足设计标准及相关法规要求。完整记录调试过程数据，配合品质部门完成出货前检测流程。（3）技术协作：与研发团队协同优化设备功能，推动仪器稳定性与工作效率的持续提升。任职要求（1）专业背景：机械工程、自动化、生物医学工程、医学检验等相关专业，本科及以上学历。（2）核心技能：能准确识读电路图与机械装配图，熟练操作万用表、示波器、电烙铁等常用工具。具备CAD图纸理解能力及基本软件操作水平。（3）经验要求：具有1年以上医疗设备调试或维护工作经验，熟悉病理类仪器者优先考虑。

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黄女士

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岗位职责1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。任职要求1.学历专业：-硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验）2.技术能力：-熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。-具备关键实验操作能力：-免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查-分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析-生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系）-了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。3.行业经验：-至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。-具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。优先条件-熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。-掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。-英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

桂林

黄女士

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工作内容：Web应用表现层开发任职资格：1、本科及以上学历，计算机相关专业。2、具备软件开发经验，熟练掌握HTML、VUE3、PHP、CSS、JS等编程语言，具备扎实的代码基础，能灵活运用常见的数据结构。3、理解面向对象的设计理念，熟悉常用设计模式与设计原则，具备良好的编程思维。

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黄女士

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主要职责- 硬件与软件适配：根据特定硬件平台，调整和定制操作系统内核及配套驱动，确保各硬件功能模块能被系统准确识别与控制。- 驱动程序开发：开发各类硬件设备的驱动程序，包括网卡、显卡等，保障设备与操作系统间的正常通信与功能调用。- 系统调试与优化：在目标硬件平台上完成操作系统的移植与调试工作，排查并解决启动异常等问题，提升系统运行效率。- 硬件平台支持：配合硬件设计团队参与硬件方案评审，从软件角度提出可行性建议，并协助开展硬件功能测试。技能要求- 硬件知识：掌握计算机硬件体系结构，理解硬件设计原理及相关电路基础知识。- 操作系统知识：深入理解Linux等操作系统内核机制，熟悉系统启动过程及内存管理原理。- 编程语言：熟练使用C语言，具备扎实的编码能力和良好的调试习惯。- 调试技能：熟练运用JTAG调试器等工具，掌握常见调试方法，具有较强的故障分析与处理能力。

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唐先生

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1. 负责产品需求的调研与统筹管理2. 撰写产品需求文档（PRD）3. 协调并推进项目团队执行加分项具备仪器仪表或工业自动化领域相关经验

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唐先生

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七星区新产线长白班大量招 临时工 短期工 长期工男女不限工作时间：8:30 - 20:30（中午休息一个小时，下午半个小时，上两个小时休息十分钟）月休4天薪资待遇薪资标准：16元/小时，4500-6000工资发放：每月12日发放预支工资：做满7天可以预支工资节日福利多多食宿：提供工作餐及住宿，（配有热水，空调，洗衣机）工作环境：空调车间，坐班工作

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唐先生

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岗位职责:1. 负责硬件产品相关需求的调研与整理，确保功能设计贴合实际市场需要；2. 参与产品初期构思，输出完整的设计规划方案；3. 与研发团队高效协同，保障产品开发按计划推进并如期上线；4. 持续跟踪产品表现，推动迭代优化以增强用户使用体验。任职要求：1. 具备优秀的沟通协调能力及团队协作意识，能与各职能成员顺畅配合；2. 拥有扎实的问题分析与处理能力，对市场变化具备敏锐洞察力；3. 具备项目管理背景，能科学制定并控制项目执行节奏。加分项具备智能硬件/消费电子领域从业经历者优先

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唐先生

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岗位职责：1、负责病理类产品的临床测试工作；2、开展临床病例的采集及分析；3、推进病理产品在临床场景的应用，并组织实施相关培训。任职条件：1、本科及以上学历，临床检验、生物医学工程、医疗器械工程等相关专业，具备1年以上相关领域工作经验；2、能够熟练操作仪器设备，完成临床测试验证，并具备数据分析能力；3、了解检验科常规检测流程与操作规范；4、具备基础的临床或检验理论知识；熟练使用Word、Excel等办公软件，具有数据处理与统计经验。

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黄女士

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工作内容1、承担赛普科技中高级需求分析任务，涵盖需求调研、整理分析及产品方案设计等相关工作；2、协助拟定需求分析的实施策略与推进计划，保障分析过程高效有序开展；3、协同项目团队，全程参与产品从构思到落地发布的各个关键环节。任职要求1、拥有扎实的需求分析功底，可独立完成需求提炼与功能规划；2、具备较强的沟通协作能力，能与各层级团队成员顺畅配合；3、关注行业发展趋势，具备快速感知并应对市场变化的能力。

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唐先生

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职责描述：1. 负责嵌入式产品中高可靠性软件代码的编写与优化2. 承担通信接口协议的设计、功能模块开发及系统级联调工作3. 根据规范完成相关软件开发技术文档的撰写任职要求：1. 具备STM32类单片机软件开发经验，涵盖驱动层与应用层开发2. 掌握FreeRTOS、uCOS等实时操作系统的应用与调试3. 熟练掌握C语言，具备扎实的编程能力

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黄女士

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