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职位详情岗位职责:1.策划并执行医美品牌相关市场活动与推广方案2.参与品牌定位研究，推动品牌影响力与用户认知提升3.撰写创意文案及宣传资料，配合多渠道传播需求任职要求:1.善于沟通、按时完成上级交给的工作2.拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队3.具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

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张女士

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1.在所辖区域，甄选、谈判并成功签约"战略试点机构"，建立深度绑定。2.对个人及所辖试点机构的销售业绩直接负责，确保完成分解的季度及年度指标。3.维护并深化与机构决策者、核心医生的关系，成为值得信赖的临床与商业伙伴。4.系统性调研、收集客户真实需求、竞品动态及市场反馈，并结构化上报。

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张女士

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职位详情岗位职责:1.负责短视频内容的剪辑与后期制作，确保画面流畅、节奏紧凑;2.参与短视频创意策划，协助团队完成脚本构思与内容优化;3.独立完成视频素材整理、剪辑、调色、字幕添加及成片输出。任职要求:1.熟悉主流剪辑软件操作，具备扎实的剪辑技术能力;2.对短视频平台内容趋势敏感，具备良好的审美和创意能力;3.有较强的责任心和执行力，能高效完成团队交付的剪辑任务。

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张女士

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岗位职责:1.负责品牌及内容的全平台运营，制定并执行整体运营策略，提升品牌影响力与用户粘性。2.策划并执行内容创意，包括图文、视频、直播等形式，提升用户互动与内容传播效果。3.分析平台数据及用户反馈，优化内容发布策略，提升内容质量与转化效率。4.拓展合作渠道，整合资源，推动品牌在不同平台的传播与曝光。5.策划并执行用户增长活动，提升粉丝量与活跃度，维护用户社群关系。任职要求:1.具备良好的内容策划与创意能力，熟悉新媒体平台的运营逻辑与规则。2.有较强的数据分析能力，能够通过数据反馈优化运营策略。3.具备团队协作意识，能够与多部门高效沟通，共同推进项目落地。4.适应快节奏工作环境，对内容运营有热情，具备较强的执行力和责任心。5.熟悉多种内容形式(图文、视频、直播)的制作与发布流程。

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张女士

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岗位职责: 1. 协助开展医美相关市场推广活动 2. 收集并整理市场信息，支持团队决策 3. 推动品牌在目标市场的认知与影响力 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

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章女士

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岗位职责1.在所辖区域，甄选、谈判并成功签约 "战略试点机构"，建立深度绑定。2.对个人及所辖试点机构的销售业绩直接负责，确保完成分解的季度及年度指标。3.维护并深化与机构决策者、核心医生的关系，成为值得信赖的临床与商业伙伴。4.系统性调研、收集客户真实需求、竞品动态及市场反馈，并结构化上报。任职要求1.3年以上医美/医学行业销售或项目运营经验，有注射类产品或高价值疗程的成功推广案例。2.拥有成熟的医美机构（尤其是中高端医美或生美转型机构）资源网络，具备从0到1开拓标杆客户的能力

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1.负责品牌及内容的全平台运营，制定并执行整体运营策略，提升品牌影响力与用户粘性。2.策划并执行内容创意，包括图文、视频、直播等形式，提升用户互动与内容传播效果。3.分析平台数据及用户反馈，优化内容发布策略，提升内容质量与转化效率。4.拓展合作渠道，整合资源，推动品牌在不同平台的传播与曝光。5.策划并执行用户增长活动，提升粉丝量与活跃度，维护用户社群关系。

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岗位职责:1.负责短视频内容的剪辑与后期制作，确保画面流畅、节奏紧凑;2.参与短视频创意策划，协助团队完成脚本构思与内容优化;3.独立完成视频素材整理、剪辑、调色、字幕添加及成片输出。任职要求:1.熟悉主流剪辑软件操作，具备扎实的剪辑技术能力;2.对短视频平台内容趋势敏感，具备良好的审美和创意能力;3.有较强的责任心和执行力，能高效完成团队交付的剪辑任务。

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岗位职责:1.协助开展医美相关市场推广活动2.收集并整理市场信息，支持团队决策3.推动品牌在目标市场的认知与影响力任职要求：1.善于沟通、按时完成上级交给的工作2.拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队3.具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

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鲁女士

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职位描述1.负责Agent场景的效果优化，深入研究LLM后训练相关技术，包括CPT/SFT/RLHF/RLVR等，提高算法准确率和效率。2.构建大规模高质量的数据（数据建设、数据抓取与解析、数据合成等），探究线上真实场景数据到RL过程的数据飞轮。3.跟踪LLM领域的最新研究成果，用以持续提升算法应用效果，研究方向包括但不限于强化学习中的奖励模型的优化和创新，AgentRL，可验证奖励的构建和扩充。4.深度参与产品研发和业务落地，将优化算法应用于具体业务场景，推动智能体技术的产业化落地。职位要求1.硕士及以上学历，计算机、人工智能、机器学习等相关专业，优秀的代码能力，掌握常用编程语言和算法（985，211大学硕士以上优先）2.深入理解大语言模型的原理与架构，熟悉智能体技术的基本概念与应用场景，掌握深度学习、强化学习的基本理论与方法。3.在大模型领域，主导过有影响力的项目或论文者优先；熟悉大模型训练、RL算法者优先。4.具备良好的团队协作能力与沟通能力，能够与跨学科团队紧密合作，共同推动项目进展。5.有较强的业务问题到算法模型的建模能力，有强烈的技术好奇心、自驱力和进取心，能及时关注和学习业界最佳实践。我们不是普通写代码的，我们是清华NLP团队在工业界的延伸。在这里你能接触到学术界最新的Idea~去大厂你是第50000号员工，来这里你是Agent架构的奠基人。你的代码将定义这个行业未来的工作流。

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先生

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1. 测试方案规划与实施：依据市场及系统需求，制定测试用例，明确测试工具与方法；2. 按照测试计划推进集成与系统测试，完成测试报告撰写，及时向开发团队反馈发现的问题，协助定位并跟进缺陷处理进度，确保问题闭环；3. 问题记录与复核：识别测试中暴露的异常情况，依照规范模板提交缺陷报告，并告知相关责任人。持续跟踪缺陷处理状态，对修复后的问题进行回归验证，输出验证结论；4. 测试环境部署与维护：根据项目测试需要搭建测试平台，掌握项目所需的基础配置要求，结合测试安排动态调整测试环境与被测对象，负责测试资源的协调与环境的日常管理；主要职责：1、 组织并执行产品验证工作，参与产品确认流程；2、 独立开展产品的性能、功能、稳定性、可靠性等系统级测试任务，配合完成安规、EMC等专项测试；3、 可独立编制系统测试方案，实施测试过程，准确描述产品缺陷，形成完整、合规的测试文档；4、 开展测试技术研究，推进测试平台搭建，承担配套测试设备的开发任务；5、 负责产品相关标准的解读、拆解及在设计中的应用导入；6、 参与产品说明书与维护手册的技术审核；7、 支持CE/CFDA/FDA注册认证工作，提供必要的技术资料与协助。岗位要求：1、 具备有源医疗器械II类、III类产品（含软硬件）系统测试经验；2、 本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机电等相关专业背景；3、 2年以上工作经验，具备医疗器械测试实践及技术文档编写能力；4、 掌握GB 9706.1/IEC 60601-1 标准，能熟练使用相关检测仪器；5、 熟悉实验室运行规范，能够组织实施环境试验、寿命试验等相关测试工作。

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徐先生

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岗位职责：1、内容策划与创作：负责微信公众号、小红书、抖音、知乎等新媒体平台的内容构思、选题策划、文案撰写、内容编辑及发布工作，确保内容优质、互动性强，并契合品牌风格。2、新媒体账号运营：独立管理所负责的新媒体账号，通过内容规划、热点追踪、话题营销等方式提升品牌或产品曝光，推动粉丝增长，对互动表现和转化效果负责。3、合作推广：依据部门营销目标，筛选并对接合适的KOL及达人资源，推进合作落地，输出符合投放需求的内容方案。4、设计策划及协调：主导产品宣传物料（如PPT、手册、使用指南卡、详情页等）的内容策划，与设计团队高效配合，打造支持销售的内容工具。5、售前维护：负责所运营平台相关渠道的潜在客户对接，及时响应咨询与反馈，引导用户完成转化，以实际结果为导向开展工作。6、数据分析与优化：持续跟踪各平台运营数据（如粉丝增长、阅读量、转化率等），定期输出月度/季度分析报告，基于数据反馈调整策略，实现运营效能提升。任职要求：1、本科及以上学历，具备1-3年新媒体运营工作经验（需随简历提交作品集）；2、具备扎实的文字表达能力（需提供文案作品集）；3、有从零起步搭建账号或成功运营万粉以上账号经验者优先考虑；4、掌握基础视觉设计工具（如Ps/Ai）、视频剪辑软件（如Pr/Ae）者优先；5、责任心强，具备良好的团队协作意识和自我推动力。

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岗位职责:1、负责建立并推行与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系，确保体系的科学性、合理性与持续有效运行，并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议；2、拟定并落实企业质量管理体系的审核方案，配合企业负责人有序开展管理评审工作，撰写评审报告并及时向管理层反馈评审结论；3、统筹组织企业内部医疗器械质量管理相关培训，提升员工质量意识与专业能力，增强企业整体合规文化；4、主导医疗器械注册资料的编制、汇总、提交以及体系核查等相关工作；5、负责与药品监督管理部门等外部监管机构在质量事务上的沟通协调，接待外部咨询、调查人员，安排迎检、审核等事项；6、完成领导交办的其他工作任务。任职条件:1、本科及以上学历，生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景；2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，掌握有源三类医疗器械相关法规要求，熟悉产品注册、许可变更等业务流程；3、持有GB/T42061（ISO13485）或GB/T19001（ISO9001）内审员资质，或接受过同等级别的系统化质量管理体系培训；4、精通医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督公司各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题处理经验；5、具备出色的英文文献检索与阅读理解能力，语言表达流畅准确；6、具备较强的组织协调能力与沟通技巧，具有良好的风险管控意识。

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1.测试方案规划与实施：依据市场及系统需求，完成测试用例的编写，明确测试工具与方法；2.按照既定测试计划，高效开展集成与系统层级测试，输出测试报告，针对发现的问题与开发团队协作沟通，进行问题定位与跟踪，确保问题及时闭环；3.缺陷管理与复核：识别测试过程中的异常情况，按照规范模板提交缺陷记录，并告知相关责任人。持续跟进缺陷处理进展，对修复后的问题进行回归验证，反馈验证结论；4.测试环境部署、配置与维护：根据项目测试需要搭建测试环境，掌握项目所需的基础配置要求，结合测试进度动态调整测试环境与被测对象，负责测试环境的日常管理与资源协调；主要职责：1、组织并执行产品的验证工作，参与产品确认流程；2、独立负责产品在性能、功能、稳定性、可靠性等方面的系统级测试，配合完成安规、EMC等专项测试；3、可独立制定系统测试方案，实施测试过程，准确描述产品缺陷，形成完整且符合规范的测试文档；4、推进测试方法创新及测试平台搭建，承担配套测试装备的研发任务；5、开展产品相关标准的研究、拆解及设计转化工作；6、参与产品说明书和维护手册的技术审核；7、支持CE/CFDA/FDA注册认证工作，提供必要的技术支撑。岗位要求：1、具备有源医疗器械II类、III类产品软硬件系统测试经验；2、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机电等相关专业背景；3、2年以上工作经验，具备医疗器械测试实践及技术文档撰写能力；4、掌握GB9706.1/IEC60601-1标准要求，能熟练使用相关检测仪器；5、熟悉实验室运行规范，可独立完成环境试验、寿命评估等相关测试任务。

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【核心职责】1、负责人因工程与神经科学方向的科研实验规划与执行，完成数据采集、处理分析及研究报告编制；2、牵头人工智能交叉领域（如智能交通/医疗/建筑等）的算法研发与实际场景应用，打造创新性交互系统原型；3、响应政府机关、企事业单位的技术攻关需求，定制智能化技术方案并推进落地实施；4、承担国家级科研项目全过程管理，包括国家自然科学基金、预研类课题的策划申报与执行推进；5、提供售前技术支持服务，针对客户应用场景开展技术可行性评估，撰写专业级解决方案文档；6、搭建客户技术应答机制，组织产品技术培训，输出标准化技术资料与操作指导手册；7、追踪全球前沿科技发展趋势，促进产学研协同创新与成果产业化，拓展行业技术合作网络。【任职资格】◆ 教育背景：硕士及以上学历，计算机/心理学/神经科学/AI/机械电子/生物医学工程等相关专业◆ 科研经验：具备神经认知实验设计能力，熟练掌握眼动/脑电信号处理与分析方法，发表SCI/EI论文≥3篇◆ 工程能力：精通Python/Matlab等工具链，有嵌入式系统开发或AI模型实现经验者优先◆ 项目经历：主导或参与过省部级以上科研项目申报工作，具备军民融合项目背景者加分◆ 综合素质：良好的跨团队协作能力，拥有技术类专利或软件著作权者优先，通过CET-6及以上英语水平【优先条件】掌握脑机接口/BCI开发平台（如OpenViBE等）熟悉ISO 9241人因工程规范及系统可用性测试流程具备智慧城市/数字孪生类项目实施经验

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岗位职责：1. 负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护；2. 组织编写体系相关文件，如程序文件、质量手册、三级文件及管理制度，并牵头开展文件评审工作；3. 实施体系文件的全流程管理，包括归档、分发、回收与作废处理；4. 主导设计开发阶段各类文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证/确认报告、DHF/DMR等），保障技术资料可追溯；配合研发、生产等部门，确保研发成果符合注册申报规范；5. 推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审；6. 组织实施供应商和客户相关资质的审查与评估；7. 牵头处理不合格事项，编制年度内部自查总结报告；8. 统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及突击检查准备工作；9. 跟踪、解读并更新国内医疗器械相关的法规与注册要求，维护法规数据库有效性，组织内部法规培训与宣导；10. 开展体系运行情况的监督检查，涵盖产品与过程的监控测量、市场质量问题追踪、内审及管理评审等工作；11. 确保在注册人制度下委托生产业务的合规运作；12. 协助上级完成其他交办的工作任务。任职要求：1. 大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册实操经验者优先；2. 具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理要求；3. 持有ISO 13485内审员证书；4. 熟悉国家医疗器械相关法规及标准要求；5. 能熟练运用风险管理工具及文档管理系统；6. 思维条理清晰，具备良好的跨部门协作能力和问题分析解决能力。

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岗位职责:1. 负责医疗器械类硬件产品的研发工作，涵盖硬件电路方案制定、元器件选型、原理图绘制、PCB布局及产品测试等环节。2. 配合完成设备的联调工作，保障功能运行稳定，及时处理开发过程中出现的技术问题。3. 承担整机测试任务，包括功能验证、性能评估和长期稳定性测试，确保产品满足相关标准。4. 参与第三方检测机构的产品测试与认证过程，确保产品在质量和安全性方面达标。5. 熟悉医疗设备相关法规与行业规范，具备医疗合规方向的开发经验；任职要求：1. 掌握扎实的模拟与数字电路、信号与系统理论基础，具有实际硬件设计与测试项目经验。2. 熟知硬件开发流程及测试手段，能独立应对产品研发中的技术挑战。3. 精通主流电子设计自动化工具，可高效开展电路设计与调试工作。4. 具备良好的沟通协作能力，能在高强度环境下保持稳定工作效率。5. 对前沿技术保持关注，拥有持续学习和实践新知识的能力。

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岗位职责：1、负责建立并推行与医疗器械生产相匹配的质量管理体系，确保体系的科学性、合理性及有效运行，并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议；2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合企业负责人开展管理评审工作，按计划组织评审活动，撰写评审报告并向管理层提交结果；3、统筹开展企业内部医疗器械质量管理培训，提升员工专业素养与合规意识，增强全员质量管理能力；4、主导医疗器械产品注册相关工作，包括资料编制、整理、申报及体系核查等全流程事务；5、对接药品监督管理部门等外部监管机构，处理质量相关沟通事宜，协调外部咨询、检查接待及相关审核安排；6、完成领导交办的其他工作任务。任职条件：1、本科及以上学历，生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景；2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，熟悉有源三类产品的法规要求，掌握产品注册、许可变更等业务流程；3、持有GB/T42061(IS013485)或GB/T19001(ISO9001)内审员资质，或接受过同等层次的系统化质量管理体系培训；4、精通医疗器械生产质量管理实务，具备指导和监督各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力；5、具备较强的英文文献检索与阅读理解能力，语言表达清晰流畅；6、具有出色的组织协调与沟通能力，具备良好的风险管控意识。

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1.测试方案规划与实施：依据市场及系统需求，制定测试用例，明确测试工具与方法；2.按照既定测试计划，开展集成与系统测试，输出测试报告，及时反馈发现的问题并与开发团队协同沟通，完成问题定位与跟踪，推进缺陷高效闭环；3.缺陷管理与复测：识别测试中暴露的问题，按照规范模板登记缺陷并通知责任人，持续跟进缺陷处理状态，对修复项进行回归验证，并提交验证结论；4.测试环境部署与维护：根据项目测试需要搭建测试环境，掌握项目所需的基础配置要求，结合测试进展动态调整测试配置与对象，负责测试环境的日常管理与资源协调；主要职责：1、组织并执行产品的验证工作，参与产品确认流程；2、独立完成产品在性能、功能、稳定性、可靠性等方面的系统级测试，配合开展安全规范、电磁兼容性测试；3、可独立设计系统测试方案，实施测试过程，准确描述产品缺陷，形成完整、合规的测试文档；4、推动测试方法优化，参与测试平台构建及相关测试工具的开发；5、负责产品相关标准的解读、拆解及在设计中的应用导入；6、参与产品说明书与维护手册的技术审核；7、支持CE/CFDA/FDA注册认证工作，提供必要的技术支撑。岗位要求：1、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机械电子等相关专业；2、具备2年以上工作经验，有医疗器械行业测试经历及技术文档撰写能力；3、掌握GB9706.1/IEC60601-1标准，能熟练使用相关检测仪器；4、了解实验室运行规范，具备环境试验、寿命试验等实际操作经验。

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岗位职责:1.负责医疗器械类硬件产品的研发工作，涵盖硬件电路方案制定、元器件选型、原理图绘制、PCB布局及产品测试等环节。2.配合完成产品的联合调试任务，保障功能运行稳定，及时处理开发过程中出现的技术问题。3.承担整机测试工作，包括功能验证、性能评估与长期稳定性测试，确保产品满足相关标准要求。4.参与第三方检测机构的检验与验证流程，确保产品在质量与安全性方面达标。5.熟悉医疗设备相关行业规范，具备医疗产品合规性设计经验；任职要求：1.具备扎实的模拟与数字电路、信号与系统理论基础，有实际硬件开发与测试项目经验。2.掌握硬件开发全流程及常用测试手段，能独立应对产品开发中的技术挑战。3.熟练使用主流电子设计自动化工具，可高效完成设计与验证工作。4.具备良好的沟通协作能力，能在多任务环境下保持高效执行力。5.拥有持续学习意愿，关注技术发展动态，能快速掌握并应用新技术。

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【核心职责】1、负责人因工程与神经科学方向的科研实验规划与执行，完成数据采集、处理分析及研究报告编制；2、牵头人工智能跨领域应用（如智能交通/医疗/建筑等）的算法研发与实际场景落地，开发新型交互系统原型；3、响应政府机关、企事业单位的技术攻关需求，制定定制化智能解决方案并推进成果转化与产业实施；4、承担国家级科研项目全流程管理，涵盖国家自然科学基金、预研项目等的立项策划、申报及执行推进；5、提供售前技术支持服务，针对用户需求开展技术可行性评估，撰写专业级解决方案材料；6、搭建客户技术响应机制，组织产品技术培训，输出标准化技术文档与操作指导手册；7、追踪全球前沿科技发展趋势，推动产学研协同创新与成果转移转化，拓展行业技术合作网络。【任职资格】◆学历要求：硕士及以上，计算机/心理学/神经科学/AI/机械电子/生物医学工程等相关专业背景◆科研能力：具备神经认知实验设计经验，熟练掌握眼动、脑电等数据处理方法，发表SCI/EI收录论文不少于3篇◆技术技能：精通Python/Matlab等工具链，有嵌入式系统开发或AI模型实现经验者优先考虑◆项目经验：主导或参与过省部级及以上科研项目申报工作，具备军民融合类项目经历者可加分◆综合素养：良好的跨团队协作意识，拥有技术专利或软件著作权者优先，通过CET-6或具备同等英语水平【优先条件】熟悉脑机接口（BCI）相关开发平台（如OpenViBE等）了解ISO9241人因工程规范及系统可用性测试流程具有智慧城市、数字孪生等综合性项目实施经验

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岗位职责:1. 市场与需求研究 协助开展物联网技术在医疗器械领域中智能穿戴产品（监测类：如智能腕表，治疗类：如神经刺激仪）等细分方向的市场需求分析，深入掌握医疗行业用户的核心痛点、临床操作流程及相关合规性要求 调研竞品在医疗器械或可穿戴健康设备中的功能设计、技术实现路径及市场反馈情况，并进行系统性评估2. 产品规划与设计 参与编写产品需求文档（PRD），明确涉及医疗级数据采集、传输、存储和展示等功能模块（如心率、血氧、睡眠状态监测等），并确保满足医疗场景对数据准确性和稳定性的高标准 在智能穿戴设备或医疗硬件的交互流程设计过程中，重点关注用户体验，保证界面逻辑清晰、操作直观，适配医疗使用环境及家庭健康监测的实际需求 根据业务目标和技术可行性对产品功能进行优先级划分，确保关键医疗功能和数据安全保障措施优先落地3. 项目推进与协调 与硬件、结构、软件、算法、测试以及质量注册团队密切协作，推动产品研发各阶段有序开展 协助监控开发进度，识别潜在延期风险，保障项目执行符合医疗器械质量管理规范及相关研发流程要求 主导研发阶段的测试验收工作，确保最终交付成果与原始需求保持高度一致4. 产品上市与迭代 配合制定产品上市策略，跟进医疗类产品必须通过的法规认证流程（如国内NMPA注册、美国FDA认证、欧盟CE-MDR/IVDR认证） 关注临床应用及售后服务环节，收集来自医护人员或终端用户的实际反馈，重点聚焦于设备的数据准确性、运行稳定性及人机交互体验，并结合数据提出持续优化方案任职要求： 行业背景：具备医疗器械或智能穿戴设备（如远程患者监护系统、家用治疗装置）相关产品经验者优先考虑 法规认知：熟悉医疗器械软件（SaMD）或健康管理类硬件所遵循的法规标准（如ISO 13485、IEC 62304、FDA/CE认证流程、GDPR/HIPAA隐私保护要求）者优先 技术理解：了解常见医疗物联网通信协议（如HL7、FHIR、DICOM）及健康信息集成规范者优先，掌握医疗数据安全防护机制（如加密传输、数据脱敏、权限管控）者优先 综合能力：对医疗健康领域的人因工程和用户体验有较强洞察力，能理解临床工作节奏与患者操作习惯者优先

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1. 测试方案规划与实施：依据市场及系统需求，制定测试用例，明确测试工具与方法；2. 按照测试计划推进集成与系统测试，按时提交测试报告，就发现问题与开发团队沟通反馈，协助定位问题并持续跟踪，推动问题高效闭环；3. 问题记录与复核：准确识别测试中发现的缺陷，按规范模板提交问题单并通知责任人，实时掌握缺陷处理进展，对修复项进行验证并反馈结果；4. 测试环境部署与维护：根据项目测试需要搭建测试环境，掌握项目所需的基础配置要求，结合测试安排动态调整测试环境与被测对象，负责环境的日常管理与资源协调；主要职责：1、 组织并执行产品验证工作，参与产品确认流程；2、 独立开展产品的性能、功能、稳定性、可靠性等系统级测试，配合完成安规、EMC等相关测试任务；3、 独立撰写系统测试方案，执行测试过程，清晰描述产品缺陷，输出完整且符合规范的测试报告；4、 开展测试方法研究，推进测试平台建设，承担相关测试设备的开发任务；5、 负责产品涉及标准的分析解读、细化分解及设计阶段的标准导入；6、 参与产品说明书与维护手册的技术审核；7、 支持CE/CFDA/FDA注册认证工作，提供必要的技术支撑。岗位要求：1、 本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机电类等相关专业；2、 2年以上工作经验，具备医疗器械测试经验及技术文档编写能力；3、 掌握GB 9706.1/IEC 60601-1 标准，能熟练使用相关测试仪器；4、 了解实验室管理规范，可独立完成环境试验、寿命试验等相关测试工作。

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岗位职责：1、内容策划与创作：负责微信公众号、小红书、抖音、知乎等新媒体平台的内容规划、选题构思、稿件撰写、内容编辑及发布执行，确保产出内容优质、互动性强，并契合品牌风格。2、新媒体账号运营：独立管理所负责的新媒体账号，通过内容布局、热点跟进、话题运营等方式提升品牌或产品曝光，推动粉丝增长，对互动表现与转化效果承担责任。3、合作推广：依据部门营销方案，筛选并对接匹配的KOL及达人资源，推进合作落地，完成推广内容输出与投放执行。4、设计策划及协调：主导产品宣传资料（如PPT、手册、使用指南卡、详情页等）的内容策划，协同设计团队完成销售端内容工具的制作与优化。5、售前维护：负责所运营平台及其他指定渠道的潜在客户对接，及时响应咨询与反馈，做好沟通引导，促进销售转化，以实际结果为衡量标准。6、数据分析与优化：每日跟踪各平台运营数据（如粉丝变化、阅读量、转化率等），定期输出月度/季度分析报告，依托数据反馈调整策略，持续提升运营效能。任职要求：1、本科及以上学历，具备1-3年新媒体运营相关工作经验（简历须附作品集）；2、具备扎实的文字表达能力（需提供文案作品集）；3、有从零搭建账号或成功运营万粉以上账号经验者优先考虑；4、掌握基础视觉设计工具（如Ps/Ai）、视频剪辑软件（如Pr/Ae）者优先；5、责任心强，具备良好的团队协作意识和自我推动力。

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职位概述：作为公司技术部门的核心管理者，全面负责硬件、软件、测试、嵌入式及结构设计等团队的技术统筹工作，主导产品技术方案的设计与实施，确保技术方向与公司战略高度契合。牵头技术团队建设、资源协调与跨部门联动，保障医疗器械产品（涵盖生理信号监测、神经电刺激等领域）的研发质量与合规执行。核心职责：技术战略与规划制定技术部门发展路径，主导产品全生命周期技术架构设计（涵盖硬件、软件、算法、结构等），确保符合医疗器械相关法规要求（如ISO 13485、FDA、CE等）。跟踪前沿技术动态（如生物信号处理、低功耗嵌入式开发、无线通信技术等），评估其在产品研发中的可行性与应用价值。研发管理与执行主导产品研发全流程管理（从需求分析到设计、开发、测试至注册阶段），推动硬件、嵌入式、软件团队高效协同，保障项目按期交付。牵头解决关键技术难题（如生理信号抗干扰处理、神经电刺激参数精确调控等），形成可落地的技术方案。团队与资源管理构建专业化技术团队，制定人才成长计划，持续优化研发流程与技术规范体系。科学配置研发资源，识别并管控技术风险与成本支出，提升团队整体创新效能。跨部门协同与产品、临床、注册、生产等部门密切配合，确保技术实现满足临床应用场景及法规合规要求。参与核心技术供应商评估，主导关键元器件选型与外部技术合作事项。合规与质量确保研发活动符合医疗器械质量管理体系（QMS）要求，组织技术文档审查（如DHF、DMR）工作。配合产品注册申报进程，回应技术评审相关问题与资料补充。任职要求：教育背景：硕士及以上学历，生物医学工程、电子工程、计算机、自动化等相关专业。经验要求：具备8年以上医疗器械或医疗电子领域研发经历，其中3年以上技术团队管理经验，熟悉II类及以上医疗器械开发全过程。精通至少一个核心技术方向（如生理信号采集与处理、嵌入式系统开发、医疗软件合规设计等），有神经调控类设备开发经验者优先考虑。核心能力：具备多学科技术整合能力，能够主导复杂系统（硬件+软件+算法）的整体架构设计。掌握医疗行业通用标准（IEC 60601、ISO 14971、FDA 21 CFR等）及风险管理方法。具备出色的项目管理能力（如敏捷开发、Stage-Gate模式），熟练使用JIRA、Git等研发协作工具。加分项：具有成功将医疗器械产品推向市场并实现商业化落地的经验；了解AI在医疗信号分析中的实际应用（如ECG、EEG等场景）。

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职位概述：作为公司技术部门的核心管理者，全面负责硬件、软件、测试、嵌入式及结构设计等多团队的技术统筹工作，主导产品技术方案的规划与实施，确保技术方向与企业战略高度契合。牵头技术团队建设、资源协调与跨部门联动，保障医疗器械类产品（涵盖生理信号监测、神经电刺激等领域）研发过程的质量可控与合规达标。核心职责：技术战略与规划制定部门技术发展路径，主导产品全生命周期各环节的技术架构设计（包括硬件、软件、算法、结构等），确保符合医疗器械相关法规要求（如ISO13485、FDA、CE等）。跟踪前沿技术动态（如生物信号处理、低功耗嵌入式开发、无线通信技术等），评估其在产品中的可行性与应用价值。研发管理与执行主导产品研发全流程管理（从需求分析到设计、开发、测试至注册），推动硬件、嵌入式、软件等各技术团队协同作业，保障项目按期高质量交付。牵头解决关键技术难题（如生理信号抗干扰处理、神经电刺激参数精确调控等），提出并验证有效的技术应对方案。团队与资源管理组建并优化高效能技术团队，制定人员成长计划，持续完善研发流程与技术规范体系。科学配置研发资源，识别并管控技术风险与成本支出，提升整体研发效率与创新能力。跨部门协同与产品、临床、注册、生产等职能部门密切配合，确保技术实现满足临床应用场景及监管合规需求。参与外部供应商技术能力评估，主导关键元器件选型及核心技术合作方案的制定与落地。合规与质量确保研发活动全过程遵循医疗器械质量管理体系（QMS）要求，组织技术文档编制与审核（如DHF、DMR等）。配合产品注册申报工作，主导技术资料准备并回应审评过程中的专业问题。任职要求：教育背景：硕士及以上学历，生物医学工程、电子工程、计算机科学、自动化等相关专业。经验要求：具备8年以上医疗设备或医疗电子领域研发经验，3年以上技术团队管理经历，熟悉II类及以上医疗器械开发全流程。在至少一个技术方向上具有深厚积累（如生理信号采集与分析、嵌入式系统开发、医疗软件合规设计等），有神经调控类项目经验者优先考虑。核心能力：具备跨领域技术整合能力，能够主导复杂系统（硬件+软件+算法）的整体架构设计。熟悉医疗行业通用标准（IEC60601、ISO14971、FDA21CFR等）及风险管理方法论。具备出色的项目管理能力（如敏捷开发、Stage-Gate模式），熟练使用JIRA、Git等研发协作工具。加分项：具有成功将医疗器械产品推进至上市的经验；了解AI在医疗信号处理中的实际应用（如ECG、EEG数据分析等）。

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岗位职责：1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护；2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作；3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理；4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求；5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审；6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作；7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告；8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作；9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导；10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施；11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作；12.协助上级完成其他交办的工作任务。任职要求:1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑；2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求；3.持有ISO13485内审员证书；4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准；5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件；6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

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