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项目申报专员岗位职责1、负责协调整合公司资源，负责项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作，并负责申报项目的报送，直至项目完成；2、负责各类政府补贴、扶持政策的申报，包括高新技术企业认定、高新技术产品认定、专利资助等资料的编制、整理、递交及后续跟进工作。3、收集各类政府扶持、优惠、奖励政策等信息，熟悉申报项目的流程与条件；4、查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调。任职资格1、硕士以上学历。生物医学相关专业背景（必备条件），项目申报功底扎实，相关工作经验3年以上；2、较强的文字功底和专业素质，擅长政府申报文件以及项目计划书的撰写；3、有独立负责跨部门项目合作经验，能维护政府关系；4、具备项目申报工作经验，且有成功案例者优先。

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马女士

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白班 下班结账250管2餐干一天也行食品厂临时工做三明治车间男女不限18到50上班时间：早七点到晚七点管2餐，250，早上6.30集合夜班 下班结账260管1餐上班时间：晚7点到早7点管1餐，夜班260，晚上6.30集合

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徐女士

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擅长人工智能视频制作，每个团队3-5人。主要责任是运行和推广北京地区的数字墓地项目，创建数字纪念碑。市场潜力巨大，要求北京地区的在校学生。

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王先生

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白班下班结账250管2餐干一天也行中粮食品厂临时工做三明治车间男女不限18到50上班时间：管2餐，250，早上6.30集合 管一餐，260，晚18.30集合地点：生物医药基地地铁站旁边早上6点半集合缺30人

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刘女士

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职位描述1、参与或主导产品研发、小试制备、性能测试、动物实验等相关研发工作，做好跨部门协作与统筹；2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程，推动研发成果向生产环节转化，确保工艺稳定并完成相应文件输出；3、了解GMP车间生产规范，熟悉空调系统、水系统等设施的验证、检测及日常运行管理；4、配合质量部完成生产工艺参数的确立及相关检验工作的实施；5、支持设计转化过程，协助临床注册团队开展临床试验及注册申报材料的整理与准备。任职要求：1. 本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；具备常用专业仪器的操作能力及基础实验技能；2. 具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经验，有介入类耗材开发经历者优先考虑；3. 熟悉医疗器械行业法规与标准体系；4. 1年以上相关领域工作经验，具备一定的项目或团队管理经历职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休

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刘女士

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1、参与或主导产品研发、小试制备、性能测试、动物实验等相关研发工作，确保项目顺利推进；2、掌握医疗器械相关法规及设计开发流程，具备从研发到生产转化的能力，保障工艺稳定性并完成相关文件输出；3、了解GMP车间生产规范，熟悉空调系统与水系统的验证、检测及日常运行管理；4、配合质量部门完成工艺参数的设定与检验方法的建立；5、支持产品设计转换工作，协助临床注册团队开展临床试验及注册申报资料的整理与准备。任职要求：1.本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；具备常用专业仪器的操作能力与实践经验；2.具备动物源性材料、生物可吸收材料或III类植入类器械研发经历，有介入类耗材开发经验者优先考虑；3.熟悉医疗器械行业法规与技术标准；4.具备1年以上相关领域工作经验，含管理实践经历职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休

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刘女士

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岗位要求：负责研发部门的战略规划、日常运营统筹及团队管理等相关工作。1. 医疗器械领域，专注无源植入类、材料修复相关方向；2. 负责研发经费投入的分析、管控与合理使用，有效识别并规避各类研发风险；3. 主导公司高新技术企业等各类项目申报过程中技术文档的撰写与审核工作；4. 组织开展研发项目的审批流程（含立项、变更、终止等），依据公司审定的研发计划，对项目实施全过程监管，涵盖进度推进、预算执行等方面；5. 支持产品注册资料的编制、审查、提交及审评环节的相关工作；6. 负责研发团队的搭建与人才引进，构建专业结构完善、梯队配置合理的研发组织体系。任职要求：1. 分子生物学、生物化学、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，具备三年以上医疗器械研发项目整体管理经验；2. 曾独立主导科研项目的开发与实施，具备带领团队推进研发任务的能力；3. 富有创新意识，具备优秀的领导力、问题解决能力、沟通表达能力及组织协调能力；4. 责任心强，具备良好的沟通协作能力和团队管理素养。职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休职位亮点：医疗器械行业，无源植入方向，材料修复

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刘女士

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职位描述1、全面负责公司研发体系的管理与建设，组织制定并落实重大技术决策及技术方案，明确技术发展战略与未来发展方向；2、主导新项目开发规划，完成项目可行性分析，并提交项目立项建议书；3、领导研发团队开展工作，制定项目执行计划，监督项目进度与成果质量；4、推动研发与生产、质量、临床注册等职能部门之间的协作与信息互通；5、优化和完善企业设计开发流程，确保研发活动满足相关法规与监管要求；6、组织并推进新产品从立项、小试制备、性能测试、动物实验等各阶段的研发实施；7、配合产品设计转化工作，支持临床注册团队开展临床试验及注册申报事宜。任职要求：1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景；2. 具备动物源材料、生物可吸收材料或III类植入类医疗器械研发经历，有介入类耗材研发经验者优先；3. 具备良好的英文读写水平，能独立查阅国外技术文献，掌握医疗器械相关法规与标准；4. 5年以上相关领域工作经验，其中至少2年团队管理经验。职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、公司重点项目、项目奖金、绩效奖金、大牛带队

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刘女士

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职责描述：1. 负责产品质量检测及相应管理事务，构建符合法规与体系要求的质量检验流程；2. 组织制定产品检验规范及相关技术标准；3. 承担质量管理体系文件的编制、归档与持续优化工作；4. 跟踪收集行业及国家相关标准与法规，依据GMP规范开展实验室监督管理；5. 对质量部门检验人员的工作进行监督与业务指导；6. 高效完成各类质量检测报告的审核及异常情况的处置；7. 完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 生物学类相关专业本科及以上学历；2. 具备2年以上医疗器械或药品领域质量管理实际工作经验；3. 熟悉显微镜、分光光度计等仪器操作，具备无菌实验等基础生物学实验能力；4. 熟练运用办公软件及专业技术工具，具备良好的沟通与表达能力；5. 有医药行业产品检测实践经验者优先考虑。

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刘女士

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任职要求： 一、项目全生命周期管理主导CDMO项目及医美注射产品（如透明质酸钠、胶原蛋白注射填充剂等）从立项、研发、临床、生产、注册、质量控制到交付的全流程管理，统筹项目资源与进度，确保各阶段目标按时达成。二、注册申报全流程把控 1、全面负责医美注射产品的注册申报工作，涵盖首次注册、变更注册及延续注册等，依据产品特性与法规要求，精心制定科学合理的注册策略与详尽的进度计划，并严格按照计划推进，确保各个环节按时完成。2、协调第三方检测机构，负责与第三方检测机构沟通协作，组织并安排产品的注册检验送检工作，及时跟进检测进度，确保检测报告按时出具。对检测过程中出现的问题，积极协调解决，保证检测结果符合注册要求。3、临床试验协调：若产品需开展临床试验，负责收集并解读相关临床法规，参与临床试验机构的筛选与评估，协助确定临床试验方案，跟踪临床试验进度，确保试验过程符合法规要求。负责与临床机构沟通，及时获取临床试验数据，协助整理和审核临床试验报告。三、合规与文件管理 1、负责项目及注册全流程资料（含立项文件、临床报告、研发记录、生产工艺文件、质量检验报告、产品技术要求、风险分析资料等）的收集、整理、审核与归档，建立完善管理体系，确保资料完整、准确、规范，实现各环节可追溯。2、依据国内外法规、行业标准及公司质量管理体系，审核资料合规性，及时纠正不合规问题，避免项目延误或违规风险；规范管理注册相关文件，建立完善文档体系。 四、跨部门协作与沟通 与各部门保持密切沟通与协作，协调各方资源，推动项目顺利进行；定期组织项目会议，汇报项目进展，协调解决跨部门问题；向管理层汇报项目状态及重大问题，为决策提供支持。五、外部沟通协作与药监局、医疗器械审评中心、检验所等监管部门及客户保持良好沟通，回应疑问、办理相关事宜，维护公共关系；应对客户及监管审计，确保资料实时可调取。六、风险管理与审计支持识别项目各环节的合规风险（如数据完整性、变更控制偏差）。应对客户及监管审计，确保项目资料实时可调取，缺陷项闭环整改。 七、交付与沟通主导项目阶段**付物的整理与移交，确保完整性和时效性。作为项目负责人，定期向领导汇报进展，管理需求变更及合同履行。 八、持续改进 优化项目管理及注册申报SOP，提升文档管理效率；持续改进项目质量管理水平，完善风险管理机制，推动整体流程规范化、高效化。任职要求：1.教育背景：本科及以上学历，药学、医学、生物工程、化学、制药工程或相关专业，具备扎实的专业知识基础。 2.经验要求：3-5年相关研发、质量体系、注册等经验，有医美注射类产品注册经验者优先。完整主导过至少2个研发至交付的全周期项目。熟悉临床申报、GMP生产、质量体系（ISO 13485）等关键环节的文档管理要求 3.技能与能力：精通GMP指导原则。有极强的跨部门协调能力、风险预判意识及英文技术文件读写能力（如项目需要时需要满足） 4.具备扎实的质量管理知识，熟悉 GMP、GCP 等质量管理体系，能够有效把控项目质量。5.具备良好的文档管理能力，熟悉资料归档流程与规范，能够建立完善的资料管理体系。6.具备优秀的资料撰写与整理能力，能够准确、清晰地编制各类注册申报资料。7.具备较强的责任心与执行力，能够承受工作压力，确保项目目标达成。8.具备优秀的沟通协调能力与团队合作精神，能够有效协调跨部门资源，推动项目顺利进行。9.具备良好的问题解决能力与风险识别能力，能够及时发现并解决项目中的问题与风险。10.具备较强的学习能力与创新意识，能够快速适应行业法规与技术发展变化。

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刘女士

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岗位职责：1、依据公司战略方向，牵头拟定人力资源战略规划，全面统筹人力资源各项管理工作；优化人力资源管理体系，涵盖招聘、培训、薪酬、绩效及员工关系等模块；2、结合公司业务发展需求，推进人才梯队建设与管理，主导团队能力提升工作，推动内部推荐机制落地，营造积极的组织文化氛围，在员工关系维护与绩效激励方面提供专业方案并组织实施；3、为公司高层管理者在人力资源战略制定、组织架构优化等方面提供决策支持与可行性建议；4、快速响应并妥善处理企业管理运营中出现的人力资源相关事项，及时提供人力解决方案，助力公司持续健康发展；5、主导公司管理制度的修订与完善，确保制度运行的有效性与适应性；6、负责办公环境日常运行秩序的保障，并协调对接物业管理相关事务；7、按要求完成上级领导交办的其他临时工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，人力资源、行政管理等相关专业，具备2年以上相关工作经验，有医疗医药行业背景者优先考虑；2、工作态度积极，具备良好的抗压能力，责任心强、坚持原则，拥有出色的沟通技巧、组织协调能力及处理复杂问题的能力；3、具备较强的全局规划意识，执行力与计划性强，学习能力突出，擅长体系搭建，具有较强的实际问题分析与解决能力。

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刘女士

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岗位职责：1. 开展新产品技术与工艺的可行性分析与评估；2. 承担研发实验任务，整理并分析实验数据，及时反馈结果并持续优化实验设计；3. 撰写研发各阶段的技术报告，归档并维护研发过程中各类技术资料；4. 配合推进研发成果落地，衔接研发与生产环节，参与新产品的试产及加工支持工作；5. 统一规划并编制相关技术文件与文档资料。任职要求：1. 具备大专或以上学位；2. 专业方向为材料学、生物、医药、高分子材料、化学化工、纺织等相关领域；3. 逻辑思维清晰，具备较强的分析与问题解决能力；4. 有医疗器械行业企业工作经验者优先考虑；5. 有完整参与产品开发设计流程经历者优先录用

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刘女士

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北京市西城及大兴区招长期或短期消防电工2人要求懂技术的优先，11号进场做管穿线，设备安装及后期调试（要求会全活的:报警系统，防火门监控，消防电源监控，火灾漏电监控，消防应急照明系统，可燃气体系统，消防水炮系统），年龄45岁左右，2个月的活，干活实在的，工资电话或微信沟通，没技术的，逛价的，刷嘴皮的敬请勿扰，欢迎合作

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9月29日 14:03

先生

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本消防喷淋消火栓招长期或短期小工2人，年龄50以下，2个月的活，完活清账，干活实在的，工资电话或微信沟通，逛价的，刷嘴皮的敬请勿扰，超年龄的请勿打扰，欢迎合作

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10月4日 16:27

先生

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药厂日薪240/天，管吃管住 药厂岗位：上料、制剂，包装 辅助机器生产中药丸，部分岗位需穿分体式洁净服。 要求：男女不限，20-40周岁 月结工资:白班230，夜班240 （可预支工资，每月15号发放上月工资） 日结工资:白班220，夜班230 免费管三餐，伙食非常好，住宿可提供4人间，独立卫浴有空调，水电费均摊。 工作时间：白班8:30-20:30。夜班8-8点。月休四天。 要求:无犯罪记录证明，有食品健康证优先录用

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刘先生

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药厂日薪240/天，管吃管住药厂岗位：上料、制剂，包装辅助机器生产中药丸，部分岗位需穿分体式洁净服。要求：男女不限，20-40周岁月结工资:白班230，夜班240（可预支工资，每月15号发放上月工资）日结工资:白班220，夜班230免费管三餐，伙食非常好，住宿可提供4人间，独立卫浴有空调，水电费均摊。工作时间：白班8:30-20:30。夜班8-8点。月休四天。要求:无犯罪记录证明，有食品健康证优先录用

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陈先生

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药厂日薪240/天，管吃管住药厂岗位：上料、制剂，包装辅助机器生产中药丸，部分岗位需穿分体式洁净服。要求：男女不限，20-40周岁月结工资:白班230，夜班240（可预支工资，每月15号发放上月工资）日结工资:白班220，夜班230免费管三餐，伙食非常好，住宿可提供4人间，独立卫浴有空调，水电费均摊。工作时间：白班8:30-20:30。夜班8-8点。月休四天。要求:无犯罪记录证明，有食品健康证优先录用

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陈先生

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1.做好设备安装调试工作2.服务客户，对售后产品进行售后服务和维修、修理3.服务过程中的信息要适时反馈给相关人员，并作记录4.做好部门交给的基他工作事宜。

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赵女士

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1.计算机、软件、通信、自动化等相关专业，硕士研究生学历；2.熟练掌握C/C++编程语言，熟悉AM7、AM9及以上或Cortex-M3/M4内核的单片机与微控制器；3.具备2年以上单片机或嵌入式系统开发经历，曾独立负责产品软件开发或作为核心开发人员参与项目；4.具备较强的需求理解能力与规范的编码习惯，能够适应高强度工作节奏；5.有嵌入式操作系统及常见GUI开发背景者优先考虑，例如ucos、emwin、ucgui或同类技术；6.通过大学英语四级及以上，具备良好的英文资料阅读水平；7.具备团队协作意识和踏实肯干的工作态度，责任心强；具备优秀的书面与口头沟通能力；具备持续学习与知识共享的能力；身体健康，精力旺盛。

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岗位职责：1.根据项目负责人提出的产品模块需求，拟定开发方案或实施流程，并提供可行性建议。2.承担嵌入式软件的设计与开发任务，推进嵌入式操作系统及软件产品的版本迭代与优化。3.负责GUI应用层面的相关编码与功能实现。4.参与系统联合调试与测试工作，及时修复发现的技术问题与缺陷。5.协助指导初级嵌入式工程师解决开发过程中遇到的技术难题。6.完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求：1.计算机、软件、通信、自动化、生物医学工程等相关专业，硕士学历，优先考虑211或985院校毕业生且不限工作经验，其他院校需具备3年以上相关工作经验。2.熟练掌握C/C++编程语言，熟悉ARM7及以上架构、Cortex-M3/M4等内核的单片机与微控制器。3.具备嵌入式操作系统及常用GUI开发背景，至少熟悉freertos、ucgui、minGUI、emWin或同类技术中的一种。4.有独立主导产品软件开发经历，或作为核心成员参与产品软件开发的优先考虑。5.具备较强的需求理解能力与规范的编码习惯，能够适应高强度工作节奏。6.通过大学英语四级或以上，具备良好的英文资料阅读能力。7.具备团队协作意识和踏实肯干的态度；责任心强；具备良好的书面及口头沟通能力；学习能力强，乐于知识分享；身体健康，精力充沛。8.拥有医疗器械类产品开发经历，并有产品成功上市案例者优先。9.居住于北京大兴区者优先考虑。

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1.开展市场调研，进行客户回访，负责产品介绍与讲解2.分析客户需求，提供针对性解决方案3.传递产品知识，开展技术沟通与交流4.组织技术研讨及培训活动

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任职资格：1.自动化、电子信息工程、电子科学与技术、测试计量技术及仪器、生物医学工程等相关专业，本科及以上学历；2.熟练掌握计算机办公自动化类软件的操作与应用；3.具备C语言、单片机、电路基础知识，熟悉MSP430、STM32单片机开发环境的使用；4.具备良好的沟通能力，乐于团队协作，善于归纳总结与分析问题；5.对电子产品设计开发具有浓厚兴趣，关注人机交互设计，能够准确理解项目需求，独立完成产品功能模块的开发、测试与验证工作，并可独立撰写相关技术文档；6.具备图像处理经验或参与过完整项目开发者优先考虑。职位描述：1.参与健康小屋、健康亭、体温筛查系统、中央监护仪等现有产品的硬件维护升级及功能测试验证工作，能根据任务要求完成软硬件缺陷的排查、修复与测试审计，编写测试报告，并协助完成相关技术文档的整理与归档；2.熟悉MSP430系列、STM32系列单片机的软硬件开发流程，可独立完成串口、SPI、I2C、FSMC等底层接口的配置与驱动开发，具备较强的软件编程能力，能依据设计文档实现触摸屏驱动、液晶显示模块等功能开发，拓展产品功能形态；同时能独立开展功能测试与验证，并输出完整的测试验证报告。

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岗位职责：1.根据项目负责人提出的产品模块需求，拟定开发方案或实施流程，并提供可行性优化建议。2.承担嵌入式软件的设计与开发任务，推动嵌入式操作系统及软件产品的持续迭代升级。3.负责GUI应用层面的相关开发工作。4.参与系统联合调试与测试过程，及时修复发现的技术问题与缺陷。5.指导初级嵌入式工程师解决开发过程中遇到的软件技术难题。6.完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求：1.计算机、软件、通信、自动化、生物医学工程等相关专业，硕士学历，211或985院校毕业者优先且不限工作经验，其他院校需具备3年以上相关工作经验。2.熟练掌握C/C++编程语言，熟悉ARM7及以上架构、Cortex-M3/M4等内核的单片机及微控制器。3.具备嵌入式操作系统及常用GUI开发经验，至少熟悉freertos、ucgui、minGUI、emWin或同类技术中的一种。4.有独立主导产品软件开发经历，或作为核心成员参与产品软件开发者优先考虑。5.具备较强的需求分析能力与规范的编码习惯，能够适应高强度工作节奏。6.通过大学英语四级或以上，具备良好的英文资料阅读能力。7.具备团队协作意识和敬业精神；责任心强；具备优秀的书面与口头表达能力；善于学习与分享；身体健康，精力充沛。8.拥有医疗器械类产品开发经历，并有成功上市产品经验者优先。9.居住于北京大兴区者优先录用。

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任职资格：1.自动化、电子信息工程、电子科学与技术、测试计量技术及仪器、生物医学工程等相关专业，本科及以上学历；2.熟练掌握计算机办公自动化类软件的操作与应用；3.具备C语言、单片机及电路基础知识，熟悉MSP430、STM32单片机开发环境的使用；4.具备良好的沟通能力，具备团队协作意识，善于归纳总结与问题分析；5.对电子产品设计开发有浓厚兴趣，关注人机交互设计，能够准确理解项目需求，独立完成产品功能模块的开发、测试与验证工作，并能独立撰写相关技术文档；6.具备图像处理经验或实际项目开发经历者优先考虑。职位描述：1.参与健康小屋、健康亭、体温筛查系统、中央监护仪等现有产品的硬件维护与升级工作，根据任务要求完成软硬件缺陷的排查、修复与测试验证，编写测试报告，并协助完成相关技术文档的整理与归档；2.熟悉MSP430和STM32系列单片机的软硬件开发流程，可独立完成串口、SPI、I2C、FSMC等底层接口的配置与驱动开发，具备软件编程能力，能依据设计文档实现触摸屏驱动、液晶显示模块等功能开发，拓展产品功能形态；同时可独立开展功能测试与验证，并输出完整的测试验证报告。

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