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岗位职责：1. 负责多肽类药物中间体的合成与纯化工艺放大研究，承担相关实验操作任务。2. 熟悉多肽合成与纯化技术流程及相关操作技能，积极推动项目进展，掌握反应所用原料、中间体及试剂的理化特性，能通过文献调研优化反应条件，并对纯化后各馏分及杂质进行初步分析（如液相与质谱检测）。3. 能独立解析实验数据与图谱，形成合理判断，及时汇报实验过程中出现的问题，主动寻找应对策略并高效解决。4. 承担本岗位SOP、实验方案等文件的编写工作，准确完整地记录实验过程，整理和核对原始资料，并按要求撰写项目相关的报告文档。5. 负责生产工序中物料平衡的核查，针对异常情况提出处理建议并上报，每批次工艺完成后，及时统计分析产品收率与物料消耗数据。6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权保护、安全规范及环境卫生等方面合规操作。7. 完成领导交办的其他工作任务。任职要求：1. 有机合成、药物合成等相关专业本科及以上学历，具备大学英语四级以上水平，能够熟练检索和阅读英文文献。2. 具备半年以上多肽合成与纯化相关工作经验（接受应届硕士毕业生）。3. 熟练操作液相色谱仪、合成反应釜、旋转蒸发仪、冻干机等常规实验设备。4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，责任心强，工作严谨细致。5. 身体健康，无先天性色觉异常。

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岗位职责：1. 掌握多肽或生物制剂开发相关的理论基础与专业知识，具备独立开展多肽制剂技术平台建设、创新升级及迭代优化的能力。2. 负责多肽及生物制剂项目的文献检索与资料整合，能独立设计并执行实验方案，包括冻干剂型、液体制剂及其他剂型的研发工作。3. 开展多肽、PDC、RDC类药物的制剂可开发性分析，完成处方筛选、工艺开发与优化、工艺锁定、技术转移、生产配合、运输条件评估及制剂稳定性研究等相关工作，并进行系统评价。4. 主导自主立项项目的推进，解决研发过程中的关键技术问题，协调跨部门协作与沟通。5. 撰写制剂模块的注册申报材料及实验记录文档。6. 完成公司安排的其他相关任务。岗位要求：1. 药物制剂、药学、制药工程等生物医药相关专业硕士及以上学历，具有1年以上生物制剂研发工作经验，有从0到1搭建液体制剂平台经验者优先考虑。2. 可独立完成常规制剂实验操作（如多肽、蛋白、ADC制剂制备等），熟练掌握制剂常用仪器设备的操作，如HPLC(CAD)、TA流变仪、TGA、DSC、DLS等。3. 具备良好的英文读写能力与出色的沟通表达能力。4. 身体健康，无先天性视觉障碍。

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岗位职责：1. 协助开展数据的整理、分析及核对工作。2. 参与项目相关材料的编写与整理。3. 配合开展项目调研，跟踪项目执行进度，并定期向部门主管反馈进展情况。4. 协助推动跨部门间的沟通与协作。5. 完成上级安排的其他工作任务。任职要求：1. 本科及以上学历，专业方向为生物、药学或计算机类相关领域（欢迎应届毕业生申请）。2. 具备良好的中英文专业文档阅读与写作能力，通过英语六级者优先考虑。3. 熟练掌握常用办公工具，包括Word、PPT、Excel等软件操作。

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1. 针对公司即将开展临床试验（近期以研究者发起的研究为主，即IIT）的在研管线项目，负责对接公司内部相关职能部门与IIT实施机构，汇总、整理并撰写IIT申报材料，协助拟定IIT临床研究方案，提出临床数据采集指标及分析模板的规划建议，配合完成研究在实施单位的立项申请、伦理审批等相关工作。2. 在IIT研究执行过程中，统筹协调各项研究事务，与参研医院的主要研究者、研究团队及受试患者保持有效沟通，保障研究过程符合规范要求，协助确保临床研究所需物资按时到位，完善受试者资料归档及研究过程记录，收集并整理临床数据，开展结果分析，推动每位受试者的临床研究任务顺利实施。3. 定期向公司管理层、职能团队及项目负责人汇报IIT研究进展，反馈关键问题并参与讨论，协助组织召开与临床研究相关的项目讨论会议。4. 在公司内部定期组织开展临床试验相关知识的分享与培训活动，提升团队临床研究专业能力。5. 当公司后续有新药项目进入非IIT的正式临床试验阶段时，负责与临床试验CRO进行对接沟通，参与临床资料的撰写与审核工作，包括临床试验方案、研究者手册、临床试验计划、总结报告的撰写、审阅及质量核查；对知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）、临床用表及其他研究文件进行医学审核；协助准备注册申报中涉及临床试验部分的内容；搜集、整理药物靶点、适应症及同类产品临床研究背景信息，为临床决策和研究设计提供支持依据。岗位要求：1. 专业：临床医学、基础医学、预防医学、公共卫生、护理学、药学等医药相关领域；2. 学历及工作经验：本科需具备3年以上临床研究项目经验，硕士及以上学历需1年以上相关工作经验，熟悉注册类临床试验管理流程及相关法规要求；3. 具备肿瘤领域临床研究经历者优先考虑；4. 英语水平达四级以上，具备良好的英文阅读与书面表达能力；5. 具备较强的沟通协调能力，工作细致、主动，条理性强，具有良好的团队协作意识。

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岗位职责：1. 协助部门完成各类资料文件的整理与填写，包括日常数据统计、调查问卷等信息填报工作。2. 协助开展公司发文的签收登记及文件归档管理。3. 协助进行简历筛选及电话邀约沟通等相关招聘支持工作。4. 协助整理培训材料，并参与员工培训档案的建立与维护。5. 配合完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 专科及以上学历，生物工程、平面设计、汉语言文学、行政管理等相关专业优先，接受应届毕业生应聘。2. 具备良好的沟通能力、计划组织及执行能力，熟练操作常用办公软件，具备一定英语读写能力者优先考虑。

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岗位职责：1. 结合多肽类药物的特性，制定合理的口服制剂处方筛选策略并执行实验，系统收集与分析实验数据，用于优化制剂配方及制备工艺。2. 基于对前沿技术与方法的掌握，推动技术创新，逐步构建并完善口服多肽制剂的研发体系。3. 协同公司内部各部门及外部合作单位，推进项目研发进度与注册申报工作，负责相关申报材料的编写与整理。4. 按时高效完成公司或上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 药物制剂或相关专业硕士及以上学历。2. 具备1年以上制药行业口服制剂开发经验，能够独立开展处方筛选工作，有从0到1搭建口服制剂平台经历者优先考虑。3. 掌握多肽在化学、物理及酶学方面的稳定性特征，熟悉口服制剂常用辅料的应用特点。4. 具备良好的英文读写水平和出色的沟通协调能力。5. 可接受外派至上海工作。6. 身体健康，符合岗位工作要求。

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主要职责：1. 负责药物研发中动物实验模型的筛选、构建及稳定性评估工作。2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，依据标准操作规程执行既定实验流程，准确、详实记录实验过程与结果，并按时向项目主管汇报进展。3. 协助对实验数据进行整理与分析，与部门负责人讨论实验结果，科学研判实验过程中出现的问题，提出可行性优化建议或形成有效结论，撰写阶段性报告并参与会议总结。4. 参与药品注册申报材料中药理学相关内容的编写工作。5. 配合开展对外客户沟通，参与委托研究机构的对接工作，包括合作筛选、合同拟定、组织协调及进度跟进等。6. 完成上级领导安排的其他相关任务。任职要求：1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历，具备三年以上相关岗位工作经验。2. 掌握扎实的实验动物学或细胞生物学理论知识，具有熟练的动物实验操作能力，能独立开展体内外实验并设计体内动物实验方案，具备数据分析处理经验；有肿瘤动物模型构建与评价经验，或具备体内药代药效研究经历者优先考虑；持有实验动物从业人员资格证书者优先。3. 熟悉药理学及相关基础理论，能够结合药物作用特性设计并实施机制研究方案，具备较强的动物实验理论基础及法规认知；了解药理毒理非临床研究的技术规范，可根据技术要求制定新药研发项目的具体实施方案。4. 能够及时反馈研究进展及实验中遇到的问题，提出解决方案和后续研究规划，具备一定的项目推动能力。5. 具备良好的英文阅读、写作及表达能力，责任心强，富有团队合作意识。6. 沟通协调能力良好，具备较强的分析判断与决策能力，积极落实并配合上级工作安排。7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

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岗位职责：1. 配合部门负责人开展项目整体规划与协调工作。2. 结合部门项目需求，开展相关技术调研（涵盖多肽文库构建、多肽药物筛选、基因编辑、抗菌药效评估、生物芯片应用等领域），负责实验方案的设计、优化及实施。3. 按照项目进度推进实验工作，规范记录日常实验数据并进行分析，及时识别和解决实验过程中的各类问题。4. 定期完成阶段性数据的汇总与整理，撰写项目进展报告，并按时提交汇报材料。5. 负责实验室日常管理与维护，参与团队成员的技术指导与培训，编写和完善实验标准操作流程（SOP）。6. 执行上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 硕士及以上学历，专业方向为微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关领域（欢迎应届硕士毕业生应聘）。2. 有药物筛选、基因敲除、药敏测试、生物芯片等实践经验者优先考虑，具备一年以上相关工作经验者更佳。3. 具备良好的自主学习能力与逻辑分析能力，熟悉实验数据处理流程，掌握分子生物学常用实验技术。4. 能熟练进行英文文献查阅（通过CET6者优先），具备信息搜集、整合与分析能力，工作积极主动，善于团队协作与沟通。5. 身体健康，无先天性色觉异常。

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岗位职责：1. 依据公司立项规划及研发进度，拟定产品注册年度方案并推动执行落地。2. 维护与监管单位的良好沟通机制，主动对接CDE及相关审评部门，持续追踪国内外行业政策更新、法规调整和技术指导原则，为公司在制剂开发、新药研究、靶点选择及生产环节提供专业的药政事务支持。3. 分析NMPA与FDA在法规体系及优先审评等政策方面的差异，开展立项产品的注册风险研判，制定科学的申报路径。协同推进多肽类新药注册战略的规划与实施，保障各项申报工作符合现行法规要求。4. 联动研发、生产、临床、质量保证等部门，协同推进注册目标达成，确保各类注册资料按时、准确递交，涵盖临床试验申请、新药上市申请及注册变更事项。5. 监控注册项目预算执行情况，合理统筹资源配置，提升资金使用效率。6. 完成上级主管安排的其他工作任务。岗位要求：1. 生物、化学、药学、医学等相关专业硕士以上学历，具备大学英语六级或同等及以上水平。2. 拥有两年以上生物医药行业注册工作经验；具备Pre-IND会议参与经历者优先考虑。3. 精通国家药品注册法律法规和指导原则，掌握ICH规范及国内监管机构的具体要求。4. 具备优秀的沟通协调能力，能高效联动内外部协作方推进项目进展。5. 具有较强的分析判断与问题解决能力，可在复杂环境中作出合理决策。

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岗位职责：1. 承担部门内分析方法的开发、技术方案设计、相关SOP编写、实验实施及技术文档整理等工作。2. 根据部门安排，开展公司研发产品的检测任务及相关数据处理与分析。3. 及时完成所负责实验环节的原始记录填写、信息归档等管理工作。4. 持续跟踪并汇总药物研发领域分析新技术动态，参与部门项目的前期调研与可行性评估。5. 负责药品注册申报资料中CMC相关内容的撰写与整理。6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权保护、实验安全、环境卫生等方面合规操作。7. 完成企业委派的其他相关工作任务。任职要求：1. 具有药学、化学、药物分析等相关专业硕士研究生学历。2. 熟悉药物分析流程及其原理，掌握多肽/蛋白质质谱解析等关键技术，了解液相色谱、质谱仪等仪器的工作原理与实际应用。3. 具备1年及以上制药企业研发分析或质量控制岗位工作经验。4. 通过国家大学英语四级或同等以上水平。5. 具备较强的责任意识，工作严谨细致，拥有良好的团队协作能力、问题分析与解决能力，能独立应对实验中出现的技术问题。6. 身体健康，无先天性色觉异常。

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主要职责：1. 负责多肽药物研发中计算科学相关工作及机器学习/深度学习模型的开发与优化。2. 参与面向多肽药物领域的大型人工智能模型构建与迭代。3. 主导多肽药物研发管线的关键项目推进与执行。4. 与实验团队、计算机辅助药物设计团队及高通量筛选团队协同配合，推动干湿实验融合的研发模式落地。5. 参与项目成果交付、专利申请、高水平学术论文发表以及与外部科研机构的技术协作。6. 完成公司安排的其他相关工作任务。任职要求：1. 拥有计算生物学、生物信息学、生物医学工程、生物学、计算机科学、智能科学与技术等相关专业博士学位（可考虑应届博士毕业生）。2. 具备一年以上AI算法在药物研发中的应用经验，熟练掌握Python等编程语言，熟悉Pytorch框架者优先。3. 具备良好的英文听说读写能力，通过大学英语六级者优先。4. 性格积极向上，具备较强的抗压能力、逻辑思维能力和团队协作意识。5. 身体健康，无先天性色盲或色弱。薪资面议

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主要职责：1. 聚焦于新药研发中的体内药理学研究，开展新药开发阶段的体内药效评估与药物代谢相关实验。2. 主导团队日常管理与工作协调，承担在研项目相关的文献调研、资料整合及阶段性工作汇报任务。3. 制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作规程（涵盖动物分组、剂量设定、采样时间点、样本采集与处理规范等），并根据研发进展持续优化调整方案。4. 对PK/PD数据进行整理分析，解决实验过程中的技术问题，输出关键参数结果（如half-life, AUC, Cmax, Tmax, CL等药代指标；MTD、剂量-效应、时效关系等药效指标）。5. 开展药理研究用动物模型的筛选、构建及稳定性验证工作，指导助理研究人员按既定方案规范实施动物实验。监督实验执行过程，确保记录完整准确，并形成合规报告。6. 对接外部客户，参与CRO机构的评估选择、合同拟定、沟通联络、进度管理和协作推进等工作。7. 完成公司安排的其他相关任务。任职要求：1. 医学、药学、生物学、生物化学、分子生物学或相关专业硕士学历（应届毕业生亦可考虑）。2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，具备体内药代药效研究背景者优先。3. 可独立设计体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和行业规范，了解新药注册申报流程。对肿瘤发生发展机制有一定理解，具有抗肿瘤药物研究经历（科研或工作背景均可）。4. 能独立完成体内外实验设计及动物实验规划，熟练处理和分析实验数据，能够及时总结阶段性成果，识别问题并提出解决方案与后续研究方向。5. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，具备较强的分析判断与决策能力，能积极落实上级交办的任务。6. 能制定年度、月度及周度工作计划，组织执行并监督落实，主动汇报进展，善于思考并改进工作中存在的问题。7. 英语读写听说能力良好，可流畅阅读英文专业文献。8. 具备高度的责任心、时间观念、组织协调能力与人际交往能力，工作积极主动，自我驱动性强，能高效完成各项任务。身体健康，无先天性视觉障碍。

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1.负责公司前台日常接待、来访登记，电话接听转接；2.招聘工作，发布 / 刷新招聘信息，初筛简历，电话邀约面试，接待面试人员，记录面试结果并反馈，整理招聘资料、统计招聘数据；3.培训工作，包括培训前场地 / 物料筹备、人员通知，培训中签到与现场支持，培训后收集反馈、整理资料、建立培训台账；4.统筹员工考勤管理；5.协助办理员工入转调离基础手续，归档人事相关资料，完成上级交办的其他行政、人事临时工作。岗位任职要求1.年龄 20-35 岁，大专及以上学历，人力资源管理、行政管理、文秘等相关专业优先，有2-3年前台人事相关工作经验者优先；2.了解人力资源基础模块工作流程，熟悉公司考勤、培训、招聘的基础规范，具备基本的人事工作实操能力；3.具备良好的沟通表达能力、服务意识和亲和力，待人热情礼貌，能妥善处理前台接待及人事沟通中的各类基础问题；4.具备良好的职业素养，严守公司保密制度，妥善保管员工信息、公司资料等保密内容；

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岗位职责：1. 承担部门内分析方法的开发、技术方案设计、SOP编写、实验实施及相关文档整理工作。2. 根据部门安排，开展公司研发产品的检测任务及后续数据处理与分析。3. 及时完成所负责工作的实验记录填写、信息归档等日常事务。4. 持续跟踪并汇总药物研发领域分析新技术，参与部门项目的前期调研与可行性评估。5. 负责药品注册申报资料中CMC相关内容的撰写与整理。6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权、安全防护、环境卫生等方面合规操作。7. 完成企业委派的其他相关工作任务。任职要求：1. 药学、化学、药物分析等相关专业硕士研究生学历。2. 熟悉药物分析流程与原理，掌握多肽/蛋白质质谱解析技术，了解液相色谱、质谱仪等仪器的工作原理及实际应用。3. 具备1年及以上制药企业研发分析或质量控制相关工作经验。4. 通过大学英语四级或具备同等英文能力。5. 具有较强的责任意识，工作严谨细致，具备良好的沟通协作能力、问题分析与解决能力，能独立应对实验中的技术问题。6. 身体健康，无先天性色觉异常。

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岗位职责：1. 作为项目主导人，依据公司规划牵头推进内部研发管线或外部合作研发项目，涵盖立项调研、撰写立项报告、制定项目预算与技术路线，并全面推动项目各阶段的实施与执行。2. 负责构建并优化多种体外高通量筛选体系及活性检测方法，确保高质量达成项目目标。3. 负责实验方案的设计与持续优化，完成数据处理与审核，分析实验结果，规范记录实验过程，能提出有效的问题应对策略及后续工作建议，并及时汇报进展。4. 协助攻克内外部项目实施过程中涉及的技术难点与关键问题。5. 完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求：1. 生物学、药学、医学、免疫学等相关专业博士学历（可接收应届博士毕业生）。2. 具备扎实的生命科学与生物医药专业知识背景，熟悉体外药效评价、方法学开发、细胞生物学及高通量药物筛选，有GPCR研究经验者优先考虑，掌握分子生物学实验技能者更具优势。3. 熟知新药研发流程及各环节所需的专业知识，具备熟练的实验室操作能力，研发思路具有国际化视野。4. 具备主动发现问题与解决问题的能力，沟通协调能力强，组织条理清晰，注重细节，富有团队合作精神，执行力果断且灵活。5. 身体健康，无先天性色觉异常。薪资面议

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1、开展化学药物的化学合成研究，操作多肽合成仪完成相关实验任务。2、承担多肽粗品的纯化与冻干工作，配合药物生产过程中的质量控制，协助解决突发技术问题。3、对纯化后的各馏分及杂质进行初步分析，包括液相色谱与质谱检测。4、按时高质量完成实验任务，真实、准确、完整且规范地记录实验过程与结果。5、汇总整理实验数据，进行系统分析并形成合理结论。6、熟练使用合成实验室各类仪器设备，并负责其日常维护与基础管理。7、执行上级交办的其他相关工作任务。

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主要职责：1. 承担部门内的实验操作及数据记录工作。2. 负责实验室仪器设备的日常使用与维护。3. 落实公司6S管理要求（含安全规范执行）。4. 配合完成上级安排的其他相关任务。任职要求：1. 实习在岗时间不少于6个月。2. 2025届本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业。3. 通过大学英语四级，具备较强的英文阅读、写作及交流能力。4. 熟悉基础分子生物学实验技能，具有较强的责任意识和团队协作精神。5. 非色盲色弱，能熟练操作常用办公软件。实习待遇：2000-2500元/月。公司提供员工餐（含周末三餐）及住宿。

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岗位职责：1. 作为部门SD承担公司管线的体外与体内药理、药效学研究工作，涵盖文献检索、动物模型构建与验证、试验方案制定、新方法开发及验证、数据统计分析、实验报告审核等环节。2. 作为部门SD主导研发项目中复杂问题的攻关，通过查阅文献、咨询内外部专家等方式提出可行解决方案，并推动落实，确保项目按计划节点达成阶段性目标，同时负责研究成果的总结与汇报。3. 参与药品注册申报材料的整理与撰写工作。4. 配合开展对外客户沟通，负责CRO委托事宜的组织协调、进度跟进与执行监督。5. 完成上级安排的其他相关任务。任职要求：1. 硕士学历，专业背景为医学、药学、生物学、生物化学、分子生物学或相关领域。2. 具备3年以上CRO机构或制药企业DMPK工作经验者优先，能依据化合物特性或参考文献设计PK/PD研究方案，具备数据分析与解读能力，支持候选分子或给药策略优化；具备放射性核素相关经验者视为优势。3. 拥有体内外药效实验及动物体内试验设计经验，熟悉实验数据处理流程，具备较强的实验方法开发能力，了解药理研究领域的新模型、新技术和行业动态，掌握新药申报的基本流程。4. 掌握药理学及相关基础理论知识，能够结合药物作用特征设计并执行作用机制研究方案；熟悉药理毒理非临床研究技术规范，可依据法规要求制定新药研发执行计划。5. 熟悉first-in-class创新药物的研发路径，了解药品开发全流程，具备多肽类与小分子药物研发经验，能够识别并解决项目实施过程中的各类技术问题。6. 具备良好的中英文书面与口头表达能力，可用英文进行科研课题汇报；善于发现问题并提出改进思路，熟练使用常用数据分析工具。身体健康，无先天性视觉障碍。

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岗位职责：1. 依据公司立项规划及研发进度，拟定产品注册年度方案并推动执行落地。2. 与监管部门保持良好沟通，积极对接CDE及相关审评单位，持续跟进国内外行业政策、法规更新和技术指导原则，为公司在制剂开发、新药研究、靶点选择及生产环节提供合规性药政支持。3. 分析NMPA与FDA在法规体系及优先审评等政策方面的差异，开展立项产品的注册风险研判，制定科学申报路径。协同推进多肽类创新药的注册战略规划与实施，确保符合境内外监管要求。4. 联动研发、生产、临床、质量保证等部门，保障注册工作高效协同；负责注册资料的编制与按时递交，涵盖临床试验申请、新药上市申请及注册变更等关键节点。5. 监控注册项目预算执行情况，合理统筹资源分配与使用效率。6. 完成上级领导安排的其他相关任务。岗位要求：1. 生物、化学、药学、医学等相关专业硕士及以上学位，具备大学英语六级或同等以上水平。2. 拥有两年以上生物医药行业注册事务工作经验，具备Pre-IND会议参与经历者优先考虑。3. 精通国家药品注册法规与技术规范，掌握ICH指南及国内监管机构审评要求。4. 具备优秀的跨部门沟通与组织协调能力，能有效联动内外部协作方。5. 具有较强的分析判断与问题解决能力，可在复杂环境下作出合理决策。

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岗位职责：1. 承担项目组相关分析工作的方法研究，编制验证方案，撰写总结文档及项目资料归档，及时处理实验过程中出现的技术问题。2. 负责新药研发中各类生物样本的接收、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范的检测报告。3. 负责新药成药性评价中的药代动力学（PK）或组织分布检测方案设计、实验实施及样本解析工作。4. 按照要求准确、完整地记录实验过程，按时整理和汇总项目数据，提交符合标准的实验报告。5. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作流程（SOP）。6. 参与实验室日常运行管理，保障仪器设备的正常运转并执行定期维护。7. 完成企业安排的其他相关任务。任职要求：8. 生物化学、分析化学、药物分析、药代动力学等相关专业本科及以上学历（接受应届毕业生）；9. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及原理，掌握生物基质（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，具备多肽类药物LC-MS/MS检测方法开发与验证能力；10. 具备良好的数据处理能力，能准确评估结果有效性，独立撰写和修订实验报告及标准操作规程；热爱实验岗位，具备严谨的实验操作习惯；11. 精通中英文文献检索，具有较强的文献理解与归纳能力，能够持续推动方法优化与流程提升；12. 能够制定年度、月度及周度工作计划，并有效组织实施与跟进；工作中主动沟通，善于发现问题并提出解决方案；13. 身体健康，无先天性视觉障碍。

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岗位职责：1. 开展计算生物学相关方法的研发与优化工作。2. 主导或参与多肽类活性分子的计算机辅助筛选与结构优化。3. 参与机器学习及深度学习算法模型的设计与开发。4. 负责计算平台软硬件系统的管理与日常维护。5. 进行文献检索、实验数据整理及汇报材料准备等工作。6. 完成上级安排的其他相关任务。任职要求：1. 生物、生物信息学、计算机、计算生物学等相关专业硕士学历（接受应届毕业生）。2. 掌握Linux操作系统和Python编程，具备虚拟筛选、分子动力学、机器学习或深度学习项目经验者优先。3. 英语四级及以上，具备良好的英文文献阅读与写作能力。4. 性格积极向上，思维条理清晰，具备团队协作精神。5. 身体健康，无先天性色觉异常。

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岗位职责：1. 运用高通量检测设备（如FLIPR、各类荧光读板仪、多功能酶标仪、手动膜片钳、液体处理工作站等），针对特定药物靶点开展化合物体外药效筛选，识别潜在活性分子。2. 承担多种筛选体系的方法开发任务，并建立与执行细胞及分子层面的体外活性评估体系，用于活性化合物的药理机制研究。3. 负责细胞培养相关操作，包括细胞系的日常维护，以及可能涉及的原代细胞分离与培养工作。4. 参与DNA克隆实验及稳定转染细胞株构建等相关实验工作。5. 协同资深研究人员优化实验流程，完成文献检索与资料整理等支持性任务。6. 编写实验标准操作规程（SOP）、方法开发报告及其他相关技术文档。7. 参与实验室日常管理与维护，配合公司安排完成其他临时性工作任务。8. 完成上级指派的其他工作内容。任职要求：1. 细胞生物学、分子生物学、电生理学、生理学、药理学、药学等相关专业硕士及以上学历（应届毕业生亦可考虑）。2. 具备化合物筛选体系构建与优化、药理药效评价等相关实践经验，有手动膜片钳操作经验者优先考虑。3. 具备良好的自主工作能力与学习能力，性格稳重踏实，具备团队协作意识，勤奋认真，关注细节，条理清晰，能根据项目需求灵活调整工作时间。4. 身体健康，无先天性色觉异常。

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岗位职责：1. 开展药物化学合成相关研究，承担多肽粗品的纯化、冻干处理，并能分析和解决实验过程中出现的技术异常问题。2. 对纯化所得各馏分及杂质进行初步鉴定与分析（包括液相色谱与质谱检测）。3. 按计划完成实验任务，确保实验记录及时、真实、完整且符合规范要求。4. 汇总并整理实验数据，开展结果分析，形成科学合理的结论。5. 熟练操作合成实验室常用设备，并负责其日常维护与保养。6. 负责肽合成仪的使用与基本运行管理。7. 执行上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 有机化学、药物化学等相关专业背景，研究生优先，优秀者可放宽至本科学历（接受应届硕士毕业生）。2. 具备有机化学或多肽实验经历者优先考虑，安全意识强。3. 掌握常见药物结构类型及其发展动态，了解前沿进展，具备常用化学药物合成原理、路线设计与评价能力者优先。4. 善于识别实验问题，具备良好的分析判断与独立解决实际问题的能力。5. 工作认真负责，具有团队合作精神，沟通协调能力强。6. 身体健康，无先天性色觉异常。

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岗位职责：1. 负责企业项目立项前的调研工作，搜集市场需求规模、竞争格局等相关资料，评估产品潜在进入机会及市场占有率。2. 持续跟踪行业发展趋势、市场变化等动态信息，输出系统性市场分析报告。3. 紧跟市场最新动向，深入剖析各类信息，形成专业判断，为公司提供战略性发展方向建议，并推动业务开发计划的优化与落地。4. 配合制定并维护品牌建设方案及核心产品的推广策略。5. 完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学、制药工程、药物制剂、生物技术等相关医药类专业硕士学历（接受应届硕士毕业生）。2. 具备市场分析或战略规划相关经验者优先考虑。3. 具备出色的中英文读写能力，通过英语六级。4. 具备敏锐的商业嗅觉和市场洞察力，擅长信息检索与分析，具备较强的市场拓展能力，了解行业现状及未来发展趋势。5. 具备良好的战略规划与策划能力，资源整合与协调能力强，执行力高，抗压性强，具有较强的自我驱动力。6. 工作态度端正，细致负责，有责任心，具备优良的职业素养、团队管理能力及项目推进能力。7. 身体健康，无先天性色盲或色弱。

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1. 承担新药研发项目中的文献查阅任务，完成项目资料的归集整理及阶段性工作汇报。2. 开展药物动物实验模型的筛选、构建以及稳定性验证工作。3. 设计体内药代动力学与药效学试验方案，并编写标准操作规程（涵盖动物分组、剂量设定、采样时间点、样本采集与处理规范等），根据研究进展持续优化和完善实验设计。4. 负责细胞的分离、培养、扩增、冻存与复苏，确保提供符合实验需求的细胞资源。5. 参与公司RDC管线中多肽核素标记、PET/CT成像、IIT等相关实验操作。6. 指导助理研究人员开展动物实验，确保严格按照既定方案规范执行各项操作。7. 监督实验团队成员准确、完整地记录实验过程和结果，并完成报告撰写。8. 参与外部沟通及与CRO机构的合作事宜。9. 参与制定或更新与本岗位职责相关的标准操作流程。10. 参与实验室日常运营管理，保障仪器设备的正常运行与定期维护。岗位要求：1. 具备医学、核医学、影像学、药学或相关专业本科及以上学历。2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，熟悉体内药代动力学和药效学研究者优先考虑。3. 具备放射性核素操作经验或相关领域从业背景者优先。4. 熟悉肿瘤发生发展机制，具有抗肿瘤药物研发经历（包括科研或工作经历）者优先。5. 熟练掌握细胞培养技术，具备丰富肿瘤细胞培养经验者更佳。6. 能够独立开展体内外实验，具备动物实验设计能力及数据分析处理能力。7. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，具备较强的分析判断与决策能力，能积极落实上级交办的任务。8. 英语读写听说熟练，可高效阅读英文专业文献。9. 能及时汇报研究进展及存在问题，并提出解决方案与后续研究规划。具备高度责任心、优秀的时间管理、组织协调、人际交往及团队协作能力，工作积极主动，自律性强，能够高效完成各项任务。

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曹女士

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工作地点：株洲岗位职责：1.负责活性多肽发现方法的开发，参与项目研发中的调研、实验方案设计及执行。2.负责新项目或靶点的立项调研，立项资料的准备，技术路线制定，项目预算规划，项目阶段开展，研究结果汇报等事宜。3.负责公司研发项目开发阶段数据的整理和SOP文件的撰写。4.认真记录每日工作内容并按时汇报工作进展。5.负责实验室相关仪器的使用及保养，并做好公司6S工作。任职要求：5.分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关专业硕士学历（可接受应届毕业生）。6.具备一定活性多肽发现和开发方向的技能，参与过mRNAdisplay技术开发和应用者优先。7.有较强的英文文献调研能力和较强的实验设计能力，英语6级者优先；具有高度的责任心及团队合作精神。8.身体健康，。

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吴先生

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工作地点：株洲岗位职责：1.负责不同筛选实验方法的开发，并对发现的活性分子进行体外包括细胞水平、分子水平的活性评价及药物药理相关作用机制研究所用方法的建立和执行。2.使用高通量仪器(如FLIPR、各种荧光读板器、多功能酶标仪、激光共聚焦成像仪、手动膜片钳、液体工作站等)针对不同药物靶点对化合物进行体外药效筛选实验、找出活性分子。3.进行细胞培养、细胞系的维持工作及可能的原代细胞的分离和培养工作。4.使用细胞培养及蛋白纯化设备进行细胞培养、转染、蛋白纯化及检测工作，并与各检测部门合作以确认靶蛋白之可用性。5.使用细胞培养及功能检测设备进行细胞培养、转染、筛选及检测工作，并确认所开发细胞系之可用性。6.对实验数据进行汇总、分析和整理。任职要求：1.细胞生物学、电生理学、分子生物学、基因工程学、生物化学、生理学、药学等相关专业硕士学历（可接受应届毕业生）。2.具备膜片钳操作经验者优先，同时有体外药理药效研究、化合物筛选方法建立及优化相关工作经验者优先。3.有较强的英文文献调研能力和较强的实验设计能力，英语6级者优先；具有高度的责任心及团队合作精神。4.身体健康，。

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吴先生

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岗位职责：1.负责药效活性检测的方法开发，协助体外高通量筛选，提供问题解决方案，高质量完成项目任务。2.负责设计、评估及执行各种分子、生化与细胞实验方案，分析实验结果，并查核实验记录状况。3.管理细胞株建立与靶蛋白生产工作，解决细胞株与靶蛋白生产的技术问题。4.作为项目负责人，根据公司安排主导部分内部研发管线或外部合作研发项目，从立项调研、立项报告的书写、项目预算的规划、技术路线的制定到项目各阶段的具体推进等方面的工作。5.完成交付的其他工作任务。任职要求：1.生物学、药学、医学、免疫学等相关专业博士学历（可接受应届博士）。2.具备丰富的生命科学、生物医药相关专业知识；有体外药效测试、方法开发、肿瘤细胞生物研究、高通量药物筛选，有GPCR、PDC、RDC或者ADC药物领域研究经验者优先。3.熟悉新药开发流程和研发各个阶段的专业知识，了解国内外新药开发的模式与概念。4.具备沟通协调、团队管理、主动发现和解决问题的能力。5.身体健康，无先天性色觉障碍。

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吴先生

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工作地点：株洲岗位职责：1.负责其跟进的各专项研发项目的日常管理工作，以及项目计划实施，监控各项目的进度是否符合公司总体进度的要求。2.负责项目实施过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈，促进高效团队协作和研发项目推进，监督协调项目各个环节的执行。3.建立和维护项目相关人员之间的沟通渠道。4.跟进项目时间节点，组织项目周期性和阶段性会议及相关报告撰写工作。5.对项目进行总结，管理项目文件（研究资料和报告等）。6.记录并汇报项目信息，配合公司对项目进行良好的控制。7.协助完善项目管理体系及相关管理制度和流程。8.负责项目管理软件的维护和使用管理。9.完成部门安排的相关项目或技术的调研工作。任职要求：1.分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、化学、药物制剂、生物技术等生物医药相关专业；硕士学历（可接受应届硕士）或本科学历+3年以上相关工作经验。2.生物方向人员需具备：体外活性测定、基于肿瘤模型的体内外药效评价或动物实验PK/PD等技术能力者优先。3.化学方向人员需具备：多肽合成或有机化学合成背景，同时有分子设计与结构优化、构效关系分析能力，或拥有化学合成与工艺探索方面的经验。4.有新药临床前开发经验者优先；熟悉医药研发流程，尤其是创新药研发，并掌握相关管理专业技能。5.具备良好的文献调研、实验分析及解决问题的能力。

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吴先生

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