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岗位职责:1、搭建并优化公司财务投资风控与合规管理体系，保障财务投资业务运行的安全性与合规性；2、跟踪分析市场动态及行业风险变化，制定针对性的风险应对策略，并落实风险预防管理措施；3、结合不同项目特征，设计差异化风险评估模型与管控机制，实现风险控制的精准化与精细化管理；4、审查公司各类投资流程及操作规范性，防范操作类风险，确保符合法律法规及内部管理制度要求；5、深度参与财务投资项目的投前、投中、投后全流程风控工作，对潜在风险提出专业意见，严控风险事件发生；6、定期开展已投项目的风险复盘与评估，编制风险分析报告，及时向上级反馈风险态势及管控执行进展；7、牵头投资风控团队建设，合理分配岗位职责，组织开展专业化培训与能力建设；8、定期向上级汇报工作成果，涵盖已投项目风险情况、风控计划执行进度、重大市场与行业风险预警等内容。任职要求:1、985高校硕士及以上学历，审计、金融、风险管理等相关专业优先考虑；2、具备10年以上金融行业风险管理或相关领域从业经历；3、精通国内外各类金融产品及投资工具，对相应风控手段有系统研究和实践经验；4、具备出色的分析判断力、沟通协调能力以及复杂问题解决能力；5、熟悉国家相关监管政策与法规，可独立承担高复杂度的审计与风险管理任务。

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陈先生

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岗位职责:1. 战略规划与执行：深入研究目标市场（区域或产品线），制定具有差异化的市场拓展、渠道搭建及客户运营策略，并有效推进实施落地。2. 销售目标管理：承担年度、季度、月度销售指标的分解、过程跟踪与结果达成，全面负责销售业绩的实现。3. 渠道开发与管理：系统性拓展并维护优质经销商体系，优化渠道布局；直接对接并服务大型终端养殖客户，打造标杆示范客户。4. 团队协作与赋能：配合市场部策划产品推广方案；指导并培训销售代表及经销商团队，提升其产品理解与销售能力；协同技术支持团队，为客户提供解决方案型营销服务。5. 市场洞察与竞争应对：持续收集市场信息、竞争对手动态及客户需求变化，及时反馈并优化策略，巩固市场竞争地位。6. 费用与合规管理：合理管控销售费用，保障市场活动的投入产出效率；确保所有业务操作符合公司制度及行业监管要求。任职要求:1. 本科及以上学历，专业包括水产养殖、动物科学、兽药（渔业方向）、生物技术、市场营销等相关领域。2. 具备五年以上国内水产动保行业一线销售经验，其中至少三年以上销售团队管理或核心区域独立运营管理经历。在主要水产养殖区域（如华南、华东、华中）具备稳定的经销商资源及规模化养殖场客户网络。

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邹先生

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岗位职责:1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务；2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定；3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大；4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略；5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。任职要求:1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历；2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验；3. 技能：（1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程；（2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范；（3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则；（4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序；（5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

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岗位职责:1. 主导团队完成创新及改良型生物药的全流程研发工作，涵盖靶点分子的筛选与验证、候选分子结构设计与优化（如抗体人源化、亲和力成熟等）、成药性评价（包括稳定性、免疫原性、PK/PD预测等方面）以及体外药理药效研究（细胞水平实验、靶点结合活性测定、功能验证等）。2. 指导团队构建并完善创新及改良型生物药研发核心技术平台，例如噬菌体展示技术、单B细胞筛选体系、AI驱动的抗体发现与分子设计等。3. 结合集团战略方向及行业发展趋势，聚焦肿瘤、自身免疫、代谢或心血管等领域，识别具有开发潜力的新型靶点，推动创新/改良生物药的项目立项与早期研发。4. 带领团队统筹药物发现阶段的实验方案设计与数据解读，协同CMC、临床前研究团队，推进候选药物完成IND申报前的各项准备工作。任职要求:1. 药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关领域博士学历。2. 具备7年以上创新或改良型生物药研发经验，有跨国制药企业或国内领先生物制药公司工作经验者优先考虑。3. 熟练掌握抗体药物研发关键环节，包括靶点确认、高通量筛选、蛋白工程改造、体外及体内药效模型建立等技术。4. 在肿瘤、自身免疫、代谢或心血管疾病领域中至少精通一个方向，深入了解相关疾病机制和靶点研究进展，具备扎实的专业背景。5. 完整参与过不少于5个新药项目从靶点筛选至临床前研究的全过程，其中至少主导2个项目推进至IND申报阶段。6. 熟悉生物药临床前研究质量管理规范（GLP）、IND申报资料编写要求及相关审评标准。7. 拥有2年以上团队管理经验，具备良好的跨部门协作能力，能高效对接CMC、毒理、临床等职能团队。8. 责任心强，具备优秀的抗压能力和风险预判意识，能够高效管理多个并行项目。

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岗位职责:1、参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作；2、全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证各阶段技术活动；3、参与药械组合产品由研发向规模化生产的转化与工艺放大过程；4、参与或牵头开展供应商技术评估，配合完成供应商技术支持与管理工作；5、协助完成中国及欧美市场注册申报中涉及药械组合内容的技术资料编制与提交；6、开展国内外新型给药器械的技术与市场调研，分析竞品动态与技术发展方向，协助制定产品差异化研发策略。任职要求:1、学历：机械、自动化、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑；2、经验：（1）具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备研发经历者优先；（2）曾完整参与至少一款II类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先；3、技能：（1）熟练掌握AutoCAD等二维、三维建模及其他机械设计工具；（2）熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；（3）具备良好的英文书面表达与文献阅读能力；（4）具有较强的跨职能团队协作能力和项目推进经验。

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岗位职责:1、承担车间验证类文件的编写、审核及落地执行工作（涵盖工艺、设备等方面）；2、独立开展生产设备（如灭菌柜、灌装机、轧盖机）的验证方案设计、实施与报告编制；3、掌握外清、配料、灌装、轧盖、灯检等制剂生产环节，可操作相关设备并持续优化生产流程。任职要求:1、学历要求：制药工程、药学、生物工程、机械工程或相近专业，本科及以上学历；2、专业经验与能力：①具有3年以上制药行业生产运行、验证实施或设备维护相关工作经验；②熟悉无菌制剂生产工艺及洁净区管理标准（如A/B级区域操作要求）；③能够独立操作灌装机、轧盖机及环境监控设备，了解药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规规定。

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岗位职责:1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务；2、组织实施新剂型研发全过程实验，包括处方筛选与工艺参数确定；3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大；4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略；5、主导药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。任职要求:1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位；2、专业经验及能力：①具备3年（硕士）以上非注射类剂型研发工作经验；②掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程；③熟悉制剂生产设备的工作原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准、指导原则及新剂型注册法规与申报程序；④有全程参与至少一个新剂型项目从研发至获批上市经历者优先。

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岗位职责:1、承担新剂型的处方设计与工艺开发方案制定，并推动方案落地执行；2、主导制剂研发全过程实验工作，包括处方优化、工艺参数探索、技术交接及规模化生产；3、准确记录各项试验数据及相关设备操作记录，确保信息真实、完整、可追溯；4、把控研发项目进度与质量，定期汇总分析结果，编写研发阶段报告；5、承担药品注册资料的编制与审核任务，配合完成研发现场核查等申报支持工作。任职要求:1、学历：药物制剂、药学、制药工程或相关专业，本科及以上学位；2、经验：具备3年及以上（硕士或博士）喷雾剂或其他剂型的研发经历；3、技能：（1）掌握制剂研发流程、工艺标准及常用研发设备操作；（2）熟悉主流医药信息数据库，了解生物制品相关法规与技术指导文件；（3）具备扎实的药剂学理论基础，能独立开展制剂实验工作，具有较强的实践能力；（4）具备英文文献检索与阅读能力，通过大学英语六级者优先考虑。4、其他：（1）具备良好的表达能力和执行意识，品行端正，富有团队合作精神；（2）工作细致认真，思路清晰，勇于承担责任，具备创新意识；（3）责任心强，善于协作沟通，具备较强的问题应对与解决能力。

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邹先生

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岗位职责:1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。任职要求:1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。

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岗位职责:负责重组多肽改良新药的研究工作，具体包括：1、主导重组多肽改良型新药研究方案的规划、编写及审定；2、牵头组建并管理改良新药研发团队；3、在项目执行过程中开展研究方案的培训与技术指导；4、统筹团队日常运营，推动与协作部门间的高效沟通与配合；5、主导试验各阶段技术问题的分析与解决。任职要求:1、生物医学、药学等相关专业硕士及以上学历；2、具备5年以上制药企业或CRO机构新药研发工作经验；3、具有改良型新药研发及注册申报的实际项目经历；4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、应变能力及抗压素质，能有效应对突发状况；5、工作细致严谨，逻辑清晰，拥有跨部门协作的领导能力，适应高强度工作节奏，执行力突出，富有团队合作意识。

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岗位职责:1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等的处方优化与工艺开发，并推动相关技术平台的建设；2、结合生物药整体研发规划，配合部门负责人制定并落实本专业领域的技术研究路径与实施方案；3、主导研究课题的策略设计与方案制定，推进项目执行，涵盖工艺开发与优化、中试放大、工艺验证、技术转移、生产支持以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。任职要求:1、药学、生物及相关专业硕士及以上学历；2、具备3至5年以上的制剂研发经验，熟悉多种药物制剂开发流程，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报；3、精通制剂处方筛选与工艺开发原理，具备扎实的实验设计能力和问题分析能力，可独立完成工艺研究报告、技术转移文档及注册申报材料的撰写；4、具备较强的文献检索与法规研读能力，熟练掌握英语听说读写技能；5、责任心强，具备良好的沟通协调与应变能力，能承受高强度工作压力，善于应对突发情况；6、工作细致严谨，逻辑清晰，适应高效工作节奏，执行力强，具有良好的团队协作意识；7、拥有跨部门协同经验及项目管理背景，能够与质量控制、生产等团队高效配合。

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岗位职责:1、开展高浓度制剂、ADC药物、胰岛素及胰岛素复方制剂等剂型的处方筛选与工艺开发，并推动相关技术平台的优化与建设；2、依据生物药整体研发规划，配合部门负责人制定并实施本专业领域的研究方向与实施方案；3、主导课题研究策略与方案设计，推进各项研究任务落地，涵盖技术开发与优化、工艺放大、工艺表征、技术转移支持生产，以及IND申报和BLA注册资料准备等工作。任职要求:1、学历背景：药学、生物或相关专业硕士及以上学历。2、专业经验及能力：①具备3至5年及以上制剂研发工作经验，拥有丰富的药物制剂开发实践，曾独立主导多个项目完成IND或NDA申报。②深入掌握制剂处方筛选与工艺开发原理，具备优秀的实验设计与问题分析能力，可独立完成工艺开发报告、技术转移文档及注册申报材料撰写。③具备扎实的文献检索与法规解读水平，良好的英语应用能力；工作认真负责，沟通协调能力强，能承受高强度工作压力，具备应对突发情况的处理能力。3、综合素质：思维缜密、逻辑清晰，适应高效工作节奏，执行力强，具有良好的团队协作意识；具备跨部门协同经验与项目管理能力，能够实现高效联动。

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邹先生

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岗位职责:1.依据客户具体需求，提供专属的全屋定制设计解决方案；2.与客户保持高效沟通，确保设计方案准确落地与执行；3.全程跟进项目实施进度，保障设计成果的完整呈现；4.持续探索新颖设计理念，推出符合客户动态需求的创新方案。任职要求：1.具备优秀的沟通能力与创造性思维，能精准把握并回应客户需求；2.熟练操作CAD等相关设计软件；3.拥有良好的协作意识，能够与团队成员顺畅交流、协同作业；4.热爱设计工作，具备进取心，乐于迎接挑战并持续提升专业能力。

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张女士

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岗位职责:1.依据客户实际需求，提供专属的全屋定制设计解决方案；2.与客户保持高效沟通，确保设计方案精准表达并顺利落地；3.全程跟进项目实施进度，保障设计成果的完整呈现；4.持续探索创新设计思路，推出符合客户动态需求的新方案。任职要求：1.具备优秀的沟通能力与创造性思维，能准确把握并响应客户需求；2.熟练操作相关设计工具，如CAD等软件；3.拥有良好的团队协作意识，能够与团队成员顺畅交流；4.热爱设计工作，具备进取心，乐于迎接挑战并追求自我提升。

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张女士

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岗位职责:销售店内所卖产品和服务待遇:无责底薪5000月休四天交五险团建年终奖完整的升迁制度后期可升店长，工作环境舒适冬暖夏凉，团队氛围良好.工作时间早9晚5有午休年龄25-45周岁男女不限欢迎有想法的人前来

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济南市历城区招消防电大工7人精通各种设备的调试维修，280一320元每月伍仟生活费工资一年两清(中秋过年）管住不管吃，年龄18/45岁偷奸耍滑者勿扰电话

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3月29日 10:58

赵先生

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岗位职责:1. 协助药理专业负责人开展非肿瘤类疾病领域（如自身免疫、代谢、神经等方向，优先考虑神经与自免方向）的药理研究工作，能高效、全面、准确地理解体内药理研究的相关需求（包括项目整体框架、试验目标），并持续跟进项目进度，动态更新与优化执行方案；2. 作为药理专业负责人与技术团队之间的协调纽带，负责接收并传达项目需求，汇总并提交试验小结及报告；统筹安排技术员的具体实验任务并进行管理；对外包项目中的CRO机构进行沟通对接、进度协调与过程管控；3. 基于内外部研究数据的整合分析，深入掌握各类动物模型特性，结合模型特征提出科学严谨的技术分析与优化建议；4. 能够识别并解决药理研发过程中遇到的关键技术难题；5. 主导非肿瘤领域新药理技术与方法的调研、引入与建立，推动实现团队技术水平的突破与提升；6. 完成上级领导安排的其他相关工作。任职要求:1. 硕士及以上学历，药理学或相关专业背景，具备3年以上工业界药理学实际工作经验；2. 掌握体外及体内药理研究常用技术手段，至少熟悉一个疾病领域的生物学通路机制，了解IND申报流程及相关行业研究动态；3. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR操作经验，并有动物模型构建与应用的实际经历；4. 具备基本的英语听说读写能力。

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邹先生

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岗位职责:1. 专注于MST细胞培养相关的实验设计、方案优化及实施执行，参与已上市生物大分子药物细胞培养工艺的技术升级与持续优化，协助推进供应商技术对接工作，推动新型技术与方法在细胞培养环节的应用探索。2. 基于上游工艺现场排查结果及研发与生产阶段的工艺数据解析，识别细胞培养工艺改进空间，整合内外部技术资源，制定并落实工艺优化实验计划，支持产品质量与生产效能的双重提升。3. 持续关注上游细胞培养领域先进技术动态，结合企业实际发展需求，开展新技术、新方法的研究与可行性评估，完成技术归纳并推动理念传播，增强团队整体技术水平与实践能力。4. 负责细胞培养相关实验方案、技术报告、工艺总结等文档的撰写与完善，协同完成注册申报资料的整理与编制，确保各类文件规范、准确、齐全。任职要求:1. 生物、化工、制药等相关专业，硕士及以上学位；2. 拥有5年以上生物制药行业生产相关工作经验；3. 熟悉大规模细胞培养工艺关键技术，具备5个以上抗体类产品从研发到放大的实践经验；4. 具备欧美地区项目申报成功经历或工艺开发背景者优先考虑；5. 具备良好的专业英语读写能力，能够独立撰写双语技术文件；6. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及团队合作精神；7. 身体健康，认同企业文化，具备良好的学习能力、抗压能力和团队协作意识。

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邹先生

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岗位职责:1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作；2.深度参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认全流程；3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化过程；4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术管理；5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交；6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品动态与行业发展趋势，协助制定产品差异化研发路径；任职要求:1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先考虑；2.经验：具备上述领域相关研发经历，有可穿戴给药设备开发经验者优先；曾完整参与至少一项Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先；3.技能：熟练掌握常用机械设计工具软件；熟悉药械组合产品相关的技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨职能团队协作能力与项目推动经验，拥有较强的英文书面表达与阅读理解能力。

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邹先生

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职位描述1、负责实施对应项目组相关的医学支持工作；2、负责对应项目国内外相关药物的跟踪查阅；3、负责对应项目的临床试验方案、总结报告等的撰写；4、负责对应项目组其他成员的临床方案培训；5、根据临床项目的需求，在上级指导下与临床医学专家、CDE审评专家和其他临床研究资源进行临床方案设计相关的沟通；6、负责对应项目临床试验的医学审核和医学质量保证；7、与上级共同商讨制定对应项目临床开发计划和策略；8、配合其他部门进行项目咨询；9、完成领导交办的其他工作。要求：1、教育背景：临床医学专业研究生学历，或有临床经验；2、工作经验：6年及以上上市前医学工作经验，独立负责1个以上大临床项目并完成；3、专业知识：医学专业基础知识扎实并灵活运用；掌握药物临床开发相关的业务流程和法规要求；4、专业技能：熟悉GCP要求、在上级指导下，具备具体项目整体策划能力，能够撰写创新药的临床试验方案、总结报告；对外沟通能力好；5、英文水平：CET-6级或以上，熟练阅读分析英文医药学资料；6、沟通协作：能与一般临床专家、CRO进行良好沟通交流。

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岗位职责:1. 负责生物药三期临床后阶段蛋白纯化工艺的优化与升级，开展问题排查、供应商评估及前沿技术引入；2. 及时识别并处理实验过程中的异常情况，针对复杂实验挑战，能通过查阅文献、整合外部资源等方式，主动突破关键技术瓶颈；3. 支持纯化工艺的放大生产与技术转移，通过工艺调优解决生产流程、设施布局及设备兼容性等问题；4. 协同主管推进科室项目管理工作，提升项目执行效率与落地质量；5. 承担上市后变更文件的编写工作，审核相关专业技术报告与总结材料；6. 审核工艺转移文档内容，通过跨部门协作与沟通，推动研发成果在生产端顺利实施。任职要求:1. 生物、化工、制药等相关专业硕士及以上学历。具备IND和BLA/NDA申报经验、DOE设计能力或技术转移背景者优先考虑；2. 拥有5年以上参与3-5个生物大分子药物下游工艺开发与优化项目的经验，熟悉研发与生产双环节。经验涵盖下游工艺开发与改进、风险评估、工艺表征、病毒清除验证、介质使用寿命验证、生产设备匹配、偏差分析及技术转移等内容；能够独立主导实验方案设计与数据解析，解决下游工艺中的各类技术难题；具备DOE设计及技术转移实践经验者优先；3. 熟练掌握抗体纯化常用设备（如层析柱、AKTA系统、超滤、纳滤装置等）的操作，熟悉Unicorn软件的方法设置与趋势解读；4. 具备良好的沟通协调能力、项目管理能力以及较强的英文读写水平；5. 身体健康，认同齐鲁文化理念，工作认真负责，具备吃苦耐劳精神，富有团队协作意识及较强的学习能力和抗压能力。

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岗位职责:1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作；2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认各阶段技术活动；3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化与工艺放大；4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术支持与管理工作；5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交；6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术路径与发展趋势，协助制定产品差异化研发方向；任职要求:1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑；2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备研发经历者优先；完整参与过至少一款Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先；3.技能：熟练掌握主流机械设计软件工具；熟悉药械组合产品相关技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械通用法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨团队协作意识和项目推动能力，具备较强的英文书面表达与阅读理解能力。

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地点:服从全国分配岗位职责:1、完成所辖区域的销售指标、回款目标及区域内商业客户超资信欠款的清收工作；2、依据大区规划开展区域商业客户的建设与管理，与客户签署年度合作协议；3、推进管辖范围内目标终端的商业配送网络搭建；4、负责区域内基本药物及各级医疗机构招标后配送商业的筛选与点配送安排，并配合完成公司产品在辖区内的物价申报备案及招投标事务；5、提供各商业渠道流向数据并核实其真实性，防范窜货行为；6、收集辖区内各类商业相关信息。任职要求:1、本科及以上学历，专业不限；2、具备良好的沟通协调能力，反应灵活，掌握一定的商务谈判技能；3、熟练操作Office等日常办公软件。招聘人数：10人

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地点:服从全国分配岗位要求:1、完成所辖区域的销售目标及回款指标，推进区域内商业客户超资信欠款的清收工作；2、依据大区规划开展商业客户的开发与管理，与客户签署年度合作协议；3、推进管辖区域内目标终端的商业配送网络搭建与运营；4、负责区域内基本药物及各级医疗机构招标后的配送商业选择与点配送安排，协助开展产品物价申报备案及招投标相关事务；5、提供并核实各商业渠道的流向数据，确保信息真实，防范窜货行为；6、收集并整理所辖区域内的各类商业市场信息；任职资格:1、学历要求本科，专业不限；2、具备较强的沟通协调能力，思路清晰，掌握基本商务谈判技巧；3、熟练操作Office等日常办公软件。职位招聘10人

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岗位职责:1、主导构建并不断完善企业投后管理与风险监控体系，提升管理效能。2、结合各类资产属性及投资架构特征，设计针对性的投后管理方案、操作规范及监测指标，保障管理工作的规范性与预判能力。3、全面负责投资项目日常跟进，深度剖析不同资产类型的运营实况，及时识别潜在风险与增值空间，提出独立专业的后续管理意见。4、搭建投后风险预警系统，对预警项目实施专项跟踪，主导开展风险研判，并联动内外力量拟定应对措施。5、参与规划并推进多类型投资组合的退出路径，持续关注各项目/产品的退出时机与执行策略。6、定期编制集团级投后管理汇报材料，客观准确反映整体资产运行情况、主要风险点及重要事项处理进展。7、完成上级安排的其他工作任务。任职要求:1、硕士及以上学历，金融、经济、会计、法律等相关专业背景；持有CPA/CFA/FRM或法律职业资格者优先考虑。2、8年以上在大型金融机构、专业投资机构或大型企业总部从业经历，其中不少于5年专注于投后管理、风控管理、投资评估等相关实务工作。3、具备从无到有建设投后管理体系的经验，能依据资产差异定制适配的管理工具和流程。熟练掌握财务分析与风险识别方法，善于洞察业务本质，精准捕捉关键风险与价值增长点。4、熟悉国家产业导向及行业演进趋势，掌握企业资本运作、财务诊断与经营管理相关知识。5、具备出色的沟通协作与统筹协调能力，富有团队意识和责任担当。

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岗位职责:1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。任职要求:1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。

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