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魏先生

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刘先生

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中药提取、浓缩工艺及中药配方颗粒相关工作，需具备中药学或药学相关专业本科学历（或持有中级专业技术职称或执业药师资格）；须拥有至少五年中药生产领域实践经验，其中至少一年从事中药生产管理工作；熟悉药品相关法律法规，有中药生产管理经历者优先，能熟练操作电脑并使用常用办公软件；曾参与GMP认证准备工作，包括GMP文件的起草、审核与批准等环节；参与过验证方案的编制、审核与批准，并组织落实相关验证实施工作；掌握生产计划制定与生产调度流程；了解生产成本控制相关内容。工作时间8小时，单休，。基本工资待遇面议。

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杜女士

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（1）药学或相关专业本科及以上学历（或具备中级专业技术职称、执业药师资格）；（2）至少三年药品生产及质量管理实际工作经验，其中需包含不少于一年的药品生产管理经历；（3）掌握药品相关法律法规知识，有中药生产管理经验者优先，能熟练操作计算机并运用常用办公软件；（4）曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的编写、审阅与批准等环节；（5）参与过验证方案的编制、审核与批准，并主导或组织落实相关验证实施工作；（6）了解生产计划制定与生产调度流程；（7）具备生产成本管控相关知识与实践经验。

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（1）药学或相关专业本科及以上学历（或具备中级职称或执业药师资格）；（2）至少三年药品生产与质量管理实际工作经验，其中需包含不少于一年的生产管理经历；（3）掌握药品领域相关法律法规（有中药生产管理背景者优先考虑），熟练操作计算机及常用办公软件；（4）曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的编制、审阅及批准流程；（5）参与制定验证方案的编写、审核与批准，并主导或组织完成相关验证实施；（6）了解生产计划制定与生产调度运作流程；（7）掌握生产成本控制相关方法与实践。

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中药提取、浓缩工艺及中药配方颗粒相关工作，需具备中药学或药学相关专业本科学历（或持有中级专业技术职称或执业药师资格）；须有五年以上中药生产管理实际工作经验，其中至少一年以上为中药生产管理岗位经历；熟悉药品相关法律法规，有中药生产管理经验者优先，能熟练操作电脑并使用常用办公软件；曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的起草、审核与批准等环节；参与过验证方案的编制、审核及批准，并组织并实施过相关验证工作；掌握生产计划制定与生产调度流程；了解生产成本控制相关内容。工作时间8小时，单休，。基本工资待遇按公司规定执行。

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岗位职责：1. 熟悉液相色谱仪与气相色谱仪的使用，完成日常化验任务。2. 根据样品特性及分析需求，合理选择色谱操作方式与检测装置。3. 承担色谱设备的常规保养与校正工作，保障仪器稳定运行。4. 准确记录并分析实验数据，提交可靠的检测报告。5. 协同团队成员推进化验流程，确保工作高效有序开展。任职要求：1. 具备扎实的实验动手能力与数据分析判断能力。2. 熟知液相与气相色谱仪的操作规范及维护要点。3. 能够独立处理和解读化验结果，具备相关实践经验。4. 具有良好的沟通意识和协作精神。

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