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刘女士

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李女士

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年底新厂区，订单量大面积增加，目前岗位空缺比较大，支持周结，不压工资，人走帐清不压工资，人走帐清不压工资，人走帐清不压工资，人走帐清请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复！！！①：小时工：30/小时，，随走随结，入职7天可预支，包食宿，②：月薪保底9000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次④：招聘要求：16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱5：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金3000小时工：30/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金3000小时工：40/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支新人入职奖金3000【工作岗位】普工/操作工，仓库管理员，仓管，主要负责做一些简单的手工活例如：贴标签，检验，仓储，仓库管理员，仓管测试，组装产品等简单的工作内容质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业仓库管理员：主要负责出入货物的登记设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐；【福利待遇】娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！【衣食住行】（1）衣：上班不需要穿无尘服（2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选（3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送（4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！、、、、、请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！

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高女士

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【高薪资】320元一天，月结可预支、人走账清【高奖励】留任奖励5000过年不回家工作到年初十当天发放【高福利】包吃包住320一天，每月10号准时发放，厂区主要生产新能源汽车零配件、汽车内饰显示屏，汽车大灯。招聘岗位：操作工、仓管、普工、操作、组装、测试、检验、装卸-统一培训、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、危险性、不穿无尘服工厂招工要求：1、不限经验，16岁一50岁2、坐着上班：生熟手均可.无需经验.无需考试，无需学历.生手带薪培训包吃包住：1、住：公司提供免费住宿，标准六人套间（独立卫生间、空调、洗衣机、2、吃：入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！3、保险:公司缴纳保险4、休假:员工享受法定节假日、上六休一。婚假、丧假、产假、带薪年假15天，外地过来薪资模式具体详情介绍：----------小时工、实习生待遇三:工作内容1、岗位涉及上市新能源产品的组装、组立、检测、包装、插件、品质、测试、物料、等岗位2、无需经验;生手熟手均可;生手进厂后有老员工带。3、因目前订单增加，特向社会高薪招聘:普工、操作工、包装员、质检员、正式工、长期工、普工、长短工、操作工、包装工、组装工、实习生。四:车间环境1、车间配有:饮水机，休息间。2、车间配有中央空调(冬暖夏凉)3、都是坐着上班，不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。4、上班气氛好，管理宽松，车间在上班时间，会播放轻音乐。五:招工要求1、男女不限2、必须持本人真实有效身份证。3、无需工作经验。4、当天应聘人员需带齐行李物品+身份证件，当天安排厂内住宿。六:免费食宿(包吃包住)1、进厂当天，统一发饭卡，刷卡吃饭，不用自己掏钱充值。2、饭堂:有米饭、苏菜、湘菜、川菜、窗口，小食有水饺。馒头、面包、鸡蛋、吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐。3、免费提供住宿、4-6人一间，房间大。4、宿舍配备宽带、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品。八、报到须知:男女不限，只要你年龄符合:，请你直接带上(身份证)和(行李)和过来报到工作在-常州，我们会当天安排宿舍，第2天开始上班本厂长期招聘，有问题直接来电咨询

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官先生

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岗位职责：1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求：1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层不包食住

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严女士

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岗位职责：1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。任职要求：1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

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黄女士

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

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严女士

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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严女士

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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量顺利完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，有效控制生产成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类问题，确保生产作业有序开展。4、建立完善的生产管理体系与标准流程，并监督执行，推动生产运作规范化、高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料与能源消耗，提升资源利用效率。7、改进生产组织方式，提升作业效率，合理控制人力投入，降低人工支出。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全管理制度及操作规程，保障生产安全。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源器械相关生产管理背景；2、熟悉医疗器械相关法律法规，掌握产品研发至生产全流程及企业内部运营机制；3、了解供应商体系建设及原材料采购管理工作；4、掌握ISO质量管理体系和5S现场管理方法，具备系统的精益生产理念及实操经验；5、具有较强的计划制定、沟通协调、决策执行能力，以及出色的综合管理和组织推动能力；6、精通医疗器械生产工艺、生产计划编排及过程管控，具备生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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王女士

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工作职责：1.全面负责生产计划、资源配置、成本控制（物料/能耗/设备维修）及安全生产管理。2.主导新产品工艺开发、技术标准/工艺文件审批、技改项目落地。3.组织生产设备、公用设施及工艺验证，保障合规运行。4.具备技术文件审批及跨部门协作能力；能快速解决生产异常，保障交付。5.跨部门协同：协调生产、技术、工程等部门资源，确保生产技术指标达成。6.定期汇报：向总经理汇报生产运营情况，执行专项任务。岗位要求：1.5年以上医疗器械行业生产管理经验，熟悉GMP/ISO13485等法规；2.对工艺验证、设备管理实战经验。3.精通生产计划排程、成本控制及精益生产；5.学历：本科及以上，工程/药学/管理类相关专业优先

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严女士

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工作职责：1.统筹管理生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料、能耗、设备维护）及安全管理体系运行。2.主导新产品的工艺设计开发，负责技术规范与工艺文档的审定，推动技术改造项目实施落地。3.组织开展生产设备、公用系统及生产工艺的验证工作，确保系统合规稳定运行。4.具备技术文件审核能力，能够高效开展跨部门协作；及时处理生产过程中的突发问题，保障产品交付进度。5.跨部门联动：整合生产、技术、工程等多方资源，推进生产技术目标的实现。6.定期向总经理汇报生产运营数据与进展，落实专项工作任务执行。岗位要求：1.具备5年以上医疗器械领域生产管理经验，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2.拥有工艺验证与设备管理的实际操作经验；3.熟练掌握生产排程、成本控制及精益生产管理方法；5.学历要求：本科及以上，工程类、药学类或管理类相关专业优先考虑。上班地址：山西省临汾市侯马市香邑大街科技孵化园4号厂房3层

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严女士

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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，控制并降低制造成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类异常，确保生产运行平稳顺畅。4、建立完善的生产管理体系与标准流程，并监督实施，推动生产作业规范化、高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料和能源消耗，提升资源使用效率。7、改进生产作业方式，提升产线运作效率，合理控制人力投入，降低人工支出。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全生产管理制度及操作规程。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源器械相关生产管理背景；2、掌握医疗器械相关法规要求，熟悉产品研发至生产全流程及企业内部运作机制；3、了解供应商体系建设与原材料采购管理相关工作；4、熟悉ISO质量管理体系与5S现场管理，具备系统的精益生产理念及扎实的实践应用能力；5、具有较强的计划统筹、沟通协调、指导决策及执行推动能力，具备出色的组织管理和综合协作水平；6、精通医疗器械生产工艺、生产计划制定及过程管控，掌握生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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王女士

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工作职责：1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。2.主导新产品的工艺研发、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改造项目实施落地。3.组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规。4.具备技术文档审核能力及跨部门协作经验；能高效处理生产过程异常，保障产品交付进度。5.跨职能协同：联动生产、技术、工程等团队，整合资源达成生产技术目标。6.定期向总经理汇报生产运营数据，并落实专项工作任务执行。岗位要求：1.5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2.具备工艺验证与设备管理实际操作经验；3.熟悉生产排程管理、成本控制及精益生产方法论；5.学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先。

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严女士

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一、岗位职责技术规划与架构设计主导无人天车系统整体技术方案构建，涵盖感知层（激光雷达/视觉/UWB）、决策层（路径规划算法）、执行层（伺服控制）的系统集成设计。制定符合行业标准的系统安全架构规范完成钢构厂房场景下多源传感器融合的SLAM建图策略开发研发管理与技术攻坚突破金属粉尘环境下传感器性能下降的技术瓶颈（如激光雷达点云去噪算法研发）牵头高负载（≥30吨）工况中吊具防摆控制算法升级（定位精度控制在≤±2cm以内）解决多台设备协同运行时的通信延迟与冲突问题（响应时间需≤50ms）项目实施与交付推进编制项目WBS计划，统筹机械改造（主梁加固）、电气系统升级（变频器选型）、软件开发（数字孪生平台）全流程执行监督完成125%额定载荷的型式试验，确保通过TSGQ0002特种设备认证要求主导现场FAT/SAT测试验证，消除动态路径规划过程中的“死锁”异常团队建设与技术带动组建并管理由机械、电气、算法工程师构成的15人技术研发团队建立模块化开发机制（实现吊装控制与导航定位功能解耦）定期组织专项技术培训（涵盖点云处理/PROFINET通讯/功能安全认证等内容）技术创新与标准制定推动申报不少于3项核心技术专利（例如基于毫米波雷达的吊具姿态补偿方法）编制企业级《无人天车运维技术标准》，包含故障代码表及日常点检流程持续跟踪数字孪生、5G工业互联网等前沿技术的融合应用方向二、任职资格教育背景硕士及以上学历，自动化、机械电子工程、控制科学与工程等相关专业须修读过现代控制理论/机器人学/传感器技术/工业通讯协议等核心课程工作经验具备8年以上工业自动化相关经验，曾独立主导至少2个重型天车或龙门吊智能化升级项目拥有钢铁、重型装备制造等行业项目背景者优先

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李先生

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岗位职责：1.主导脑机接口相关科研项目的设计、规划与实施，明确研究方向、技术路径及实验设计，组织并推进实验工作，保障项目按既定节点高效推进。2.策划并执行神经科学领域的实验任务，通过脑机接口设备获取神经信号数据，包括脑电图（EEG）、脑磁图（MEG）或侵入式神经记录等方式。3.使用专业工具开展神经信号处理与分析，熟练运用MATLAB、Python、EEGlab等数据分析软件和方法。4.构建适用于脑机接口系统的机器学习算法与计算模型，如神经网络、隐马尔可夫模型等，提升系统性能与稳定性。5.参与公司脑机接口产品整体技术战略的制定，协助确立长期技术发展方向与研发路线图。任职要求：1.拥有神经科学、生物医学工程、神经生物学、计算机科学、电子信息等相关专业硕士及以上学位。2.掌握扎实的神经科学理论基础，熟悉神经解剖学、神经生理学、神经工程学知识，了解脑机接口的核心原理、主流技术及行业发展趋势。3.熟悉脑电信号、脑磁信号、功能性磁共振成像等非侵入式采集技术，同时具备细胞电生理、光遗传学、化学遗传学等神经调控技术经验者优先。4.具备出色的数据解析能力，能熟练操作MATLAB、Python、EEGlab等常用分析平台进行数据建模与处理。5.至少精通一种编程语言，如C、C++、Java或Python，具备良好的代码实现能力。6.具备良好的协作意识，能够与跨学科团队高效配合，共同推进项目进展。7.具备清晰的逻辑表达能力，能准确阐述研究构想、实验结果及相关问题。8.在脑机接口领域具有创新意识和探索精神，能够提出原创性研究思路与技术方案，助力技术突破与演进。9.具备较强的综合研判与应对能力，能在科研攻关和项目执行中迅速定位问题核心，并提出切实可行的解决策略。

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岗位职责：1.负责公司桌面端应用的架构设计、开发与日常维护，基于Electron框架打造高效、稳定且支持跨平台运行的桌面产品；2.深度参与客户端整体架构规划，主导解决在Windows/macOS系统下的兼容性问题，并持续优化应用性能；3.利用Node.js能力实现本地文件处理、子进程控制、系统级API调用等关键功能模块；4.与后端研发团队紧密配合，完成前后端数据对接及通信协议的设计与落地；5.编写可维护性强的高质量代码，完善相关技术文档，助力团队技术积累与标准化建设。任职要求：1.熟悉Electron框架及其底层机制，掌握窗口管理与主渲染进程间通信，具备实际项目上线经验；2.熟悉Electron打包工具链，如electron-builder或electron-packager，能独立完成多平台构建任务；3.精通Node.js，深入理解其模块系统、进程通信机制及文件操作核心模块；4.掌握Webpack或Vite等前端构建工具，了解现代前端工程化体系与最佳实践；5.熟练使用Git进行版本控制，熟悉分支策略、代码合并流程及冲突处理方案。加分项：1.具备Node原生插件集成经验，或有ChromeV8引擎性能调优实践；2.拥有JavaScript逆向分析能力，熟悉常见代码注入与调试技术；3.了解其他跨平台开发框架（如Qt、tauri、Flutter）者优先考虑。

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李先生

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一、岗位职责1.负责深度相机核心算法的设计、实现与持续优化，涵盖图像采集、预处理、点云生成及后处理等环节；2.基于双目或多目视觉原理，深入参与相机标定、立体匹配、三维坐标计算等关键流程的开发与调优；3.运用机器学习（ML）或深度学习（DL）方法提升系统在坐标精度、噪声抑制、物体识别与分割等方面的性能表现；4.研发点云数据处理相关算法，支撑目标检测、追踪、三维重建、空间测量等典型场景的落地与改进；5.完整记录算法设计思路、实现过程及测试验证结果，确保技术文档清晰可追溯。二、任职要求1.本科及以上学历，专业方向为计算机科学、电子工程、自动化、模式识别、图像处理等相关领域；2.掌握图像处理基础理论，能够熟练使用OpenCV等常用图像处理库进行算法开发与调试；3.熟悉双目/多目视觉技术体系，了解相机标定、立体校正、立体匹配和深度图生成等核心算法流程；4.精通C++和Python编程语言，具备扎实的数据结构与算法功底，代码风格规范、逻辑清晰；5.了解机器学习或深度学习基本原理及常见模型（如CNN），有实际项目经验（如图像分类、目标检测或深度图增强）者优先考虑。三、项目经验1.具备计算机视觉方向的实际项目开发经历；2.在目标检测、目标跟踪、三维重建、点云处理、SLAM或深度相机应用（如RGB-D传感器开发）等领域有实践经验者优先。四、软性素质1.具备出色的分析、定位和解决复杂问题的能力；2.学习能力强，对新技术有强烈兴趣，能快速掌握并应用于实际任务中；3.沟通协作能力良好，富有责任心，具备主动性与自我推动力。

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李先生

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