临床研究协调员

工作地点：沈阳、天津、长沙、福州、杭州、北京、上海、广州等城市。homebase。

工作职责：

1.重点临床试验项目的现场监查：

1.1独立开展关键临床项目的研究中心筛选与调研工作；

1.2负责重点项目在中心的立项、伦理申报、合同谈判、启动实施、日常监查及关闭等全流程执行；

1.3维持与研究者、医疗机构、伦理委员会及其他合作单位的良好合作关系。

2.支持项目经理开展项目管理工作：

2.1协助制定所辖项目的监查计划并推动落实，把控研究中心各关键节点，保障临床试验进度与数据质量；

2.2定期向项目经理反馈项目进展，跟进关键时间点，确保项目按计划高质量推进；

2.3协助准备临床试验所需的文件资料、试验药物及相关物资；

2.4根据项目需要，参与完成项目的质量控制（QC）和质量保证（QA）相关任务；

2.5执行项目经理交办的其他工作任务。

任职资格：

1.本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备肿瘤或疼痛领域新药临床项目经验者优先；

2.熟练操作常用办公软件，通过大学英语四级，持有GCP证书者为佳；

3.具备良好的沟通能力，富有团队合作精神，具有较强的组织协调能力、抗压能力与应变能力，责任心强，思维清晰，积极进取。