临床监察员（CRA）

工作职责：

1、负责临床试验的现场监查，确保各项操作严格遵循试验方案、标准操作规程/内部流程以及国家相关法规要求；

2、全面管理所辖研究中心的监查与沟通事务，按计划推进项目在该中心的启动、实施及收尾工作；

3、拟定监查安排，撰写监查记录，保障临床研究工作按既定时间节点顺利开展；

4、配合上级完成所负责中心的筛选，并参与预算控制与执行管理；

5、作为公司与客户的联络窗口，及时向研究者（医生）传达关键信息，建立并维护良好的合作关系。

任职要求：

1、具备2年以上临床监查岗位工作经验；

2、具有创新药物项目、大型临床试验或肿瘤领域项目经验者优先考虑；

3、责任心强，具备良好的协作意识和职业素养；

4、具备较强的沟通表达能力，性格亲切，能承受工作压力并适应高强度任务；

5、能够接受高频次出差安排。