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1.熟悉药物临床试验相关法律法规,完成培训并取得GCP证书
2.掌握临床监查各环节操作流程及部门管理制度,参加指定培训并通过考核
3.具备良好的沟通能力,能适应临床监查的工作环境与岗位特性
4.工作态度端正,积极主动,具备较强的自主学习能力
5.能够独立、规范地执行临床试验各阶段监查任务,并在项目组及上级指导下完成
各方协调与沟通工作
6.具有团队合作意识,在团队中协作反馈表现良好
7.CRAI:面向校园招聘的监查员或社会招聘但监查经验少于一年的CRA
8.CRAII:入职前需具备至少1年肿瘤领域相关经验,入职后需独立承担监查工作满1.5年
9.SCRA:须在本部门担任CRAII满2年,且入职前累计监查工作经验超过4年

蒋女士IP:北京
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江苏先声药业有限公司
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