SMO-临床协调员（CRC）

工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格： 1、专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业 2、有1-3年CRC工作经验，有肿瘤经验或者核药领域工作经验优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 7、 能熟练应用office等办公软件