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年龄50岁以上！！！【岗位职责】 - 负责装修装饰工程的预算编制与结算工作 - 参与施工过程中的成本控制与变更核算 - 熟练使用办公软件，完成工程预结算相关文档 【职位要求】 - 10年以上工程预结算工作经验 - 精通工程造价、施工管理及装修装饰工程流程 - 熟练操作办公软件，具备预算与结算实操能力 【工作时间】 白班，具体时间面议 【薪资福利】 薪资面议，待遇优厚，长期稳定发展

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冉女士

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勤杂工招聘:工作内容:勤杂工:1.前厅后厨卫生打扫2.食材准备与出餐工作时间:鹅乡长店勤杂工：09:00-21:0011:00-23:00薪资待遇:月休4天，包吃，不包住，提供免费培训。勤杂工底薪4500+500（高温补贴）。总薪资5000一个月。月休4天，包吃，不包住，提供免费培训，加班费及门店分红奖金另算，具体面议。要求:有日常做饭经验优先有餐饮管理经验优先有初中及以上文化，能看懂外卖单优先有吃苦耐劳精神，头脑清楚优先要求形象端正，素质较好招长期工，具体面议具体地址：晋安区崇贤路与镇西路交叉口西南方向首开香悦附近联系方式：年龄要求：20-50

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冯先生

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招聘前厅服务员，川菜工作地点：五里亭金街工作时间：9:30-12:00点/下午16:30-21:30。关于休息：一个月休息3天（节假日加一天）关于薪酬：工资4500+（根据业绩梯度增加，）具体细节可以面谈，有意向，有责任心，尽管来！一切好谈！短期兼职有招

福州·晋安区·鼓山

雷先生

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不是中介，不是中介，不是中介，不是转人员，不收任何费用，顺丰同城直招福州四区，台江，鼓楼，仓山，晋安，就近安排工作，全职兼职快递员，当天派件当天入账。完成日常收派，会使用智能手机，有无经验均可，月收入7000以上，多劳多得。

福州·晋安区·福马路

郑先生

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工作职责1、负责肿瘤类产品在福州地区肿瘤专科医院的学术推广与市场拓展；2、全面掌握产品医学知识，向医疗客户传递准确的药品信息，并同步最新临床研究动态；3、配合策划并执行各类学术交流活动，为客户提供专业化的学术支持与咨询服务；任职要求1、具备医药类相关专业背景，本科及以上学历；2、具有一年以上的医药行业销售经验，了解肿瘤治疗领域；3、具备良好的专业推广技巧、组织协调能力及人际沟通表达能力；4、对销售工作有热情，具备较强的责任心和职业素养；

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蒋女士

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工作职责：1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜3、协助进行试验样本的采集、处理、保存及运输等相关操作4、协助完成临床研究用药的管理与清点工作，包括药品的接收、储存、发放、回收和返还，并做好相应记录5、协助研究人员完成病例报告表的填写工作6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪工作7、协助研究人员完成临床试验涉及的其他辅助性工作任职资格：1、25届本科及以上学历，护理、临床医学、药学等相关专业2、具备良好的沟通能力，服务意识强，具有团队合作精神3、责任心强，工作积极主动，细致严谨，具备较强的条理性和执行力

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蔡女士

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1. 了解药物临床试验相关法律法规，完成培训并取得GCP证书2. 熟悉临床监查各环节操作流程及部门管理制度，参与相关培训并通过考核3. 具备良好的沟通能力，能适应临床监查的工作环境与职业要求4. 工作态度端正，积极主动，具备较强的自主学习能力5. 能够独立、规范地执行临床试验各项监查任务，并在项目组及上级指导下完成多方协调与沟通工作6. 具有团队合作精神，在团队中协作顺畅，反馈表现良好7. CRA I：面向校园招聘的监查员及社会招聘中监查经验不足一年的CRA人员8. CRA II：入职前需具备至少1年肿瘤领域相关经验，入职后须独立承担监查工作满1.5年9. SCRA：在本部门担任CRA II岗位不少于2年，且入职前累计监查经验超过4年

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蒋女士

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1.了解药物临床试验相关法律法规，完成培训并取得GCP证书2.熟悉临床监查各环节操作流程及部门管理制度，通过相关培训与考核3.具备良好的沟通能力，能适应临床监查的工作环境与任务特性4.工作态度端正，积极主动，具备较强的自主学习能力5.能够独立、规范地执行临床试验各项监查任务，并在项目组及上级指导下开展多方协调工作6.具有团队合作精神，在团队中协作顺畅，反馈表现良好7.CRAI：适用于校招入职的监查员或社会招聘中监查经验不足一年的CRA人员8.CRAII：需具备至少1年肿瘤领域相关经验，入职后须独立承担监查工作满1.5年9.SCRA：需在本部门担任CRAII岗位满2年，且入职前累计监查工作经验超过4年

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蒋女士

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岗位要求：大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专业背景，具备1年以上临床试验工作经验，有肿瘤领域项目经历者优先考虑。年龄：******工作地点：福建省肿瘤医院工作内容：1. 负责注册类项目的执行与跟进2. 开展受试者筛选工作3. 协助研究者确认受试者入组与排除标准4. 配合完成受试者用药相关支持5. 参与麻醉前评估流程6. 安排受试者随访时间7. 推动研究资料的整理与归档工作8. 承担临床研究数据的准确录入职位福利：月薪5K-10K、五险一金SMO公司简介：北京伴夏医学技术有限公司是一家专注于临床研究现场执行（Site Management Organization, SMO）的医学技术服务企业。公司总部设于北京，目前在全国近20个城市（包括北京、上海、杭州、广州、深圳、成都、西安、长春、太原、绵阳、内江、遂宁、达州、泸州、金华、徐州、南昌、宁波）拥有长期稳定的专业临床研究团队。核心成员在肿瘤、内分泌、呼吸、神经内科、风湿免疫、眼科、感染、肾内科等多个治疗领域，累计参与多项I-IV期临床试验项目。公司始终坚持质量为先，以患者、研究者及客户需求为核心，提供专业、规范的临床研究服务。服务范围涵盖可行性调研、研究中心推荐与启动、受试者招募、患者教育与管理、数据录入及研究中心关闭等全流程支持。

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魏女士

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工作职责:1、协助开展临床试验项目中的资料搜集、整理及归档管理工作2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事务3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关操作4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收和返还，并做好相应记录5、协助研究人员完成病例报告表的填写工作6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟进7、协助研究团队完成临床试验相关的其他支持性工作任职资格:1、本科及以上学历，护理学、临床医学、药学等相关专业2、具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队合作3、责任心强，态度积极，做事严谨细致，有较强条理4、具备较强的英语阅读与写作能力5、熟练使用Office等常用办公软件6、不要求具备CRC相关工作经验

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蔡女士

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任职资格:1、2026届毕业的临床医学、预防医学、护理、药学或相关专业本科及以上学历；2、具备较强的责任意识与自我驱动力，工作认真踏实；3、富有亲和力，拥有积极正向的思维方式及良好的情绪调节能力。CRC岗位职责：1、依照GCP规范及研究方案规定，配合项目负责医生开展临床试验中各项非医学判定类工作；2、协助研究者开展受试者的筛选、入组及后续随访任务；3、协助进行研究相关资料的整理、收集与归档管理；4、负责临床试验数据的准确录入。

福州

刘女士

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工作地点可选厦门或福州，优先考虑具备CRA经验者，接受有两年相关经验的候选人转型，注重工作稳定性。岗位职责：1、开展试验中心及研究者的调研与筛选，提供相关资料，并根据项目进展及时更新和传递信息。2、全面负责所辖研究中心的管理工作，严格遵循GCP规范、标准操作流程、研究方案及国家法律法规，在规定时间节点内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究单位完成不良事件/严重不良事件的上报，并进行后续跟踪。4、通过核对原始数据以及管理病例报告表和数据质疑表，确保研究数据的真实性、准确性和完整性。5、负责所辖中心试验物资的管理，涵盖试验药物、研究文件及相关设备的发放与记录。6、与主要研究者沟通试验预算，协助拟定研究协议，并跟进合同签署及费用支付进度。7、统筹协调研究中心在稽查前的各项准备，主导完成稽查反馈意见的回应，制定整改措施并落实整改任务。8、为研究团队提供关于研究方案、GCP规范及CRF填写等内容的培训，建立并维护良好的合作关系。任职要求：1、本科及以上学历，专业限临床医学、临床药学、护理学等医学相关领域；2、具备2年以上临床监查工作经验，拥有项目管理经验者优先考虑；3、责任心强，具备良好的职业素养及团队协作意识；4、具备较强的沟通表达能力，亲和力佳，能适应工作压力并踏实肯干。

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刘女士

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驻点福建省肿瘤，1年左右CRC经验岗位职责：1.配合研究者开展受试者管理及受试者招募工作；2.协助完成SAE与SAR等安全性信息报告的提交；3.协助研究者开展受试者筛选、入组及定期随访工作；4.协助研究者准备并递交伦理审查所需资料；5.协助研究者及时回复和处理数据质疑；6.配合研究者推进临床试验相关的其他事务。岗位要求1.护理、医学、药学类专业优先，大专及以上学历；2.具备1年及以上CRC工作经验，有肿瘤领域项目经历者优先；3.具备较强的组织协调与问题解决能力。

福州·晋安区

刘女士

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有同行业工作经验者优先，渴望高收入学历要求：统招全日制本科及以上薪资福利：1. 底薪9k（试用期8折）+2k签单奖励（依据签约金额）+提成（按回款金额2%-3.5%计算）2. 钉钉平台开展岗前培训；3. 只要踏实肯干，即可获得广阔的发展通道与晋升机会；4. 入职即办理五险一金；5. 每年组织两次国内外团建旅游；6. 由表现优异的硕士、博士专家提供专业指导；7. 享受节日关怀及福利待遇；8. 属于高新技术产业范畴，符合条件者可协助办理落户手续；9. 新员工将接受系统化理论学习+专人一对一辅导，快速上手无压力。岗位职责：1. 负责指定区域内市场拓展、客户关系维护及销售管理事务；2. 在责任区域开展产品宣传、推广与销售工作，达成销售目标并跟进意向客户沟通；3. 制定个人销售方案，并按计划走访既有客户、开发潜在客户资源；4. 完善客户信息记录，建立完整的客户资料档案；5. 保持积极心态与职业素养，与客户建立长期稳定的合作关系，树立企业良好形象。注：本岗位为非坐班性质，主要在指定三甲医院开展市场开拓，可根据居住地就近安排工作区域。加分项：1. 具备良好的语言表达与沟通能力，性格开朗主动；2. 吃苦耐劳，富有进取心；3. 严格遵守公司各项管理制度；4. 有强烈目标感、追求高收益，并愿意为之付出实际行动；5. 拥有陌生拜访经验者优先考虑。晋升路径：1. 项目销售专员晋升至项目销售主管，年薪可达50万元以上；2. 项目销售主管晋升至项目销售经理，年薪突破100万元以上；3. 销售经理晋升至区域部长，年薪可达200万元以上；4. 核心骨干成员有机会纳入股权激励计划，享有年度分红权益。薪资详情薪资范围：15000-20000元/月底薪：9000元/月社保类型：五险一金提成方式：按回款提成

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王先生

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CRC岗位职责：1、依据GCP规范及试验方案要求，配合项目主管医生开展临床试验中非医学判定的相关支持工作；2、协助研究者完成受试者的筛选、入组及后续随访等协调事务；3、协助进行研究相关文件的整理、收集、归档与日常管理；4、负责临床试验数据的准确录入与核对。任职资格:1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；2、接受过临床试验流程及相关法律法规的基础培训；3、具备高度的责任意识、自我驱动力及严谨的工作态度；4、性格亲和，拥有积极心态与良好的情绪调节能力。

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刘女士

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岗位职责：1. 协助研究者开展受试者的管理与招募工作2. 协助完成SAE及SAR等安全性报告的及时提交3. 协助研究者进行受试者的筛选、入组及定期随访操作4. 协助研究者准备并递交伦理审查所需资料5. 协助研究者及时回复和处理数据质疑6. 协助研究者推进临床试验相关的其他事务岗位要求1. 护理、医学、药学等相关专业优先考虑2. 具备CRC相关工作经验者优先录用3. 具备良好的组织协调能力与问题解决能力

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刘女士

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职位描述工作职责：1、协助开展临床试验项目所需资料的收集、整理及归档管理工作2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关事务4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收和返还，并做好相应记录5、协助研究团队完成病例报告表的填写工作6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪7、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作任职资格：1、统招大专及以上学历，护理、临床医学、药学等相关专业优先2、接受无工作经验者应聘3、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣4、具备良好的沟通技巧，具有服务意识和团队合作精神5、责任心强，积极主动，细致严谨，具备较强条理性和组织能力6、具备较好的英语读写水平7、熟练使用Office等常用办公软件

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蔡女士

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岗位职责:1、协助研究者开展受试者的相关管理工作：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视时间；组织实验室各类检查并获取结果；掌握受试者健康情况；动态维护受试者信息记录；2、配合完成生物样本的采集、处理、储存及运输支持工作；3、协助研究者准备伦理审查材料；协助及时上报SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性报告；4、在研究者授权范围内，协助填写病历报告表并参与数据差异核查（不涉及医学判断内容）；5、协助开展临床试验资料的收集、整理与归档管理；6、负责试验药品及相关物资的管理，含药物回收与返还，并做好相应记录；7、协助研究者迎接CRA的中心监查，提前整理所需文件供其核查使用；8、完成上级交办的其他工作任务。任职资格:1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；3、对临床科研类工作有积极意愿；4、既可独立开展工作，也具备较强的团队协作精神；5、责任心强，工作细致严谨；6、通过大学英语四级或以上水平，具备较强的英文读写能力；7、熟练操作Office等常用办公软件；8、持有GCP证书。职位福利:五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。

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张女士

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工作周期：长期兼职每周工期：1-2天工作时间：不限工作时段：不限结算方式：日结招聘截止时间：2025-11-30此岗位为兼职性质主要职责：1、筛选符合条件的患者2、配合完成血样标本的采集工作3、协助办理病理切片借用手续4、负责标本运输与寄送5、基础性数据整理与录入工作地点：福建省肿瘤医院待遇说明：根据实际工作量核算费用，月收入约500-3000元

福州

魏女士

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岗位职责：1.协助研究者开展受试者的管理及招募工作2.协助及时完成SAE与SAR等安全性信息报告3.协助研究者进行受试者筛选、入组及定期随访4.协助研究者准备并递交伦理审查所需资料5.协助研究者及时回复和解决数据质疑6.协助研究者推进临床试验相关各项事务岗位要求：1.护理、医学、药学等相关专业优先考虑2.具备CRC工作经验者优先录用3.具备较强的组织协调与问题处理能力

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刘女士

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岗位职责:1、配合研究者开展受试者管理：组织受试者招募；筛选符合条件的候选人；协调访视时间；安排各项实验室检测并获取结果；掌握受试者健康动态；实时维护受试者信息记录；2、协助完成生物样本的采集、处理、储存及运输相关事务；3、协助准备伦理委员会申报材料；支持研究者按时提交严重不良事件（SAE）及其他安全性报告；4、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异处理（涉及医学判断的内容除外）；5、协助开展临床试验资料的收集、整理与归档工作；6、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及相应记录的完善；7、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前备妥所需文件供核查使用；8、完成上级安排的其他工作任务。任职资格:1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历；2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流；3、有志于从事临床科研相关工作；4、既能独立开展工作，又具备较强的团队协作精神；5、责任心强，工作细致严谨；6、通过大学英语四级或以上，具备较强英文读写能力；7、熟练操作Office等办公软件；8、持有GCP培训合格证书。职位福利:五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。

福州·晋安区

张女士

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厦门和福州均可，考虑具备CRA经验者，接受两年C经验转岗，注重稳定性。岗位职责：1、负责调研并筛选试验中心，提供研究者相关资料，依据项目进展及时更新试验相关信息。2、全面管理所辖研究中心，严格遵循GCP、SOP、试验方案及国家法规要求，在项目规定时间内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究单位开展AE/SAE上报，并持续跟进随访情况。4、通过原始数据核对及病例报告表/数据质疑表的管理，确保数据的真实性、准确性和完整性。5、负责研究中心试验物资的管理，涵盖试验药物、文件资料及相关设备。6、与主要研究者协商试验经费事宜，参与试验协议拟定，并跟进合同履行及费用支付进度。7、统筹稽查前准备工作，主导完成稽查反馈报告，制定整改方案并按时落实整改措施。8、为研究团队提供试验方案、GCP规范及CRF填写等培训，建立并维护良好的研究合作关系。任职要求：1、临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业，本科及以上学历；2、具有2年以上临床监查工作经验，有项目管理经历者优先考虑；3、责任心强，具备良好的协作意识与职业素养；4、具备较强的沟通表达能力，富有亲和力，能适应高强度工作环境。

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刘女士

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