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我公司启动25年度人才储备梯队建设，现面向社会诚邀各类销售精英加入，公司为类似【叮咚买菜】的第三方平台，专注于为烧烤店、夜宵店提供冻品及生鲜食材供应，本岗位为公司直招，信息真实可靠，欢迎广大优秀求职者踊跃加入。工作内容：1、负责拓展并开发有【烧烤食材】需求的新客户渠道（需实地走访各类店铺，开展地推式客户开发），推动新合作达成2、与客户建立长期稳定的合作关系，深入挖掘客户需求，提供针对性服务方案，并完成签约3、快速响应客户反馈与实际需求，提供高效售后支持，提升客户满意度与复购率工作要求：1、具备较强抗压能力，自我驱动意识强，可独立完成客户开拓任务2、性格积极外向，以客户问题解决为核心导向3、拥有烧烤店、夜宵店、商超等相关行业资源，或具备相似领域工作经验者，优先录用工作时间：1、工作时段：下午5:00至凌晨12:00-1:002、单休制，无需固定坐班打卡，外出拜访灵活自主，注重结果产出3、每月额外安排1天用于内部团队建设活动工作区域：杭州萧山薪资待遇：1、无责任底薪6000元+新开户奖励+业绩提成，综合月收入普遍在1-2万元之间2、依法缴纳五险3、每年组织2-3次带薪度假团建活动

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我公司启动25年度人才储备计划，现面向社会诚邀各类销售精英加入。公司为类似【叮咚买菜】的第三方平台，专注于为烧烤店、夜宵店提供冻品及生鲜食材供应，本次招聘为公司直招，信息真实可靠，欢迎有志之士踊跃加入。工作内容：1、主动寻找并开拓使用【烧烤食材】的新客户渠道（需实地走访各类店铺），推进新客户合作落地2、与客户建立长期稳定的合作关系，深入挖掘客户需求，提供匹配方案并完成签约3、快速响应客户咨询与反馈，提供高效售后服务，提升客户满意度与复购率工作要求：1、具备较强抗压能力，自我驱动，可独立开展客户拓展工作2、性格积极外向，以客户问题解决为核心导向3、拥有烧烤店、夜宵摊、商超等相关行业资源，或具备同类岗位经验者优先录用工作时间：1、每日工作时段：下午5:00至凌晨12:00-1:002、单休制，无需坐班打卡，外出拜访灵活自主，注重结果产出3、每月额外增设1天团队建设活动工作区域：杭州萧山薪资待遇：1、无责任底薪6000元+新客户签约奖励+业绩提成，月综合收入普遍在1-2万元2、缴纳五险3、每年组织2-3次带薪旅游团建活动

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我公司启动25年度人才储备梯队建设，现面向社会诚邀各类销售精英加入，公司为类似【叮咚买菜】的第三方供应平台，专注于为烧烤店、夜宵店提供冻品及生鲜食材配送服务，本岗位由公司直接招聘，信息真实可靠，欢迎广大优秀求职者踊跃投递。工作内容：1、负责拓展和开发有【烧烤食材】需求的新客户渠道（需实地走访各类门店进行业务推广），完成新客户签约合作2、与客户建立并维持长期稳定的业务联系，深入挖掘客户需求，提供匹配的服务方案，促成订单达成3、快速响应客户在合作过程中的各类问题与反馈，提供高效售后支持，提升客户满意度与复购率工作要求：1、具备较强抗压能力，目标感强，能自主开展客户开拓工作2、性格积极外向，善于沟通，始终以帮助客户解决问题为核心出发点3、拥有烧烤店、夜宵餐饮、商超等渠道资源，或具备相关行业销售经验者优先录用工作时间：1、工作时段：下午5:00至凌晨12:00-1:002、单休制，无需坐班打卡，外出拜访灵活安排，注重结果产出3、每月额外增设1天团队建设活动工作区域：杭州薪资待遇：1、无责任底薪6000元+新开户奖金+业绩提成，综合月收入实发1-2万元2、缴纳五险3、每年组织2-3次带薪旅游团建活动

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【招聘公司】浙江苏可安药业有限公司【招聘岗位】地区经理【负责区域】杭州、嘉兴、湖州【招聘需求】1名【产品】克痢痧胶囊、宽胸气雾剂、心脑健胶囊、非洛地平片等【任职基本要求】1. 国家统招大专及以上学历，药学、医学或市场营销等相关专业背景；2. 具备较强的沟通表达与专业化学术推广能力，三年以上自营团队管理经历（有社区市场团队管理经验者优先）；3. 有急诊科、心内科、肠道及消化科等相关科室产品推广经验者优先考虑；4. 性格积极向上，踏实肯干，自律性强，具备良好的职业道德和强烈的责任意识。【薪资福利】1. 具有市场竞争力的底薪+绩效薪酬+五险一金，各类补贴及员工福利完善；2. 奖金机制：包含业绩达成奖、增长激励奖等多项奖励；3. 节日关怀、生日礼金等人性化福利；4. 清晰的职级体系与晋升路径（双通道发展：专业线+管理线），支持多方向职业成长；苏可安诚邀优秀人才加入，共同推动创新中药产业前行！有意向者欢迎联系咨询，联系人：王先生 ***********（同步微信）简历投递邮箱：*****************

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负责中药上市后临床研究项目的统筹规划、执行推进与全过程管理，保障项目按期高质量交付。制定科学合理的临床研究方案，整合协调内外部资源，确保各环节有序衔接与高效运转。督导临床数据的采集、整理与统计分析，完成临床研究报告的撰写，为产品学术推广提供支持。确保研究过程符合国家药品监督管理局（NMPA）等相关法规要求，组织完成申报资料的编制与递交。与研发、市场、医学事务等相关部门紧密协作，提供专业的临床研究技术支持与解决方案。任职要求：本科及以上学历，中药学、药学、临床医学或相关专业背景。具备5年以上中药或药品上市后临床研究工作经验，熟悉GCP规范及NMPA监管要求。掌握临床研究方案设计、数据分析方法及研究报告撰写技能。具备良好的沟通协调能力，能够有效领导团队并管理外部合作机构。抗压能力强，具备高效的问题识别与解决能力。

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职位描述岗位职责：1、达成所负责区域内的产品销售任务指标2、定期拜访临床医生，维护客户关系，提升产品市场覆盖范围3、为客户提供专业的产品支持服务，开展产品宣传推广，树立企业良好形象4、按时提交销售进展报告及后续计划，完善辖区客户信息管理5、完成上级安排的其他相关工作任职要求：1、大专及以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑；2、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力及较强的抗压性；3、具有一年及以上相关领域销售工作经验

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负责中药上市后临床研究项目的规划、实施与管理，确保项目按时保质完成。 设计临床研究方案，协调内外部资源，推动项目顺利进行。 监督数据收集与分析，撰写临床研究报告，支持产品推广。 确保研究符合NMPA等法规要求，负责相关文件的准备与提交。 与研发、市场、医学事务等部门协作，提供临床研究支持。 任职要求： 本科及以上学历，中药学、药学、临床医学等相关专业。 5年以上中药或药品上市后临床研究经验，熟悉GCP及NMPA法规。 具备临床研究设计、数据分析及报告撰写能力。 优秀的沟通协调能力，能有效管理团队和外部合作方。 具备抗压能力，能高效解决问题

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1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

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岗位职责：1、达成所辖区域内产品的销售指标2、定期拜访临床医生，维护客户关系，提升产品市场覆盖范围3、为客户提供专业的产品支持，开展产品宣传，树立企业良好形象4、按时提交销售进展报告及后续计划，完善辖区客户信息台账5、完成上级安排的其他工作任务任职要求：1、大专及以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑；2、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力及抗压素质；3、具有一年及以上相关销售工作经验。

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岗位职责：1.按照试验方案、标准操作规程及GCP规范，组织开展临床试验的实施与执行，负责临床监查工作；2.参与制定临床试验协议，拟定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段项目进展，跟踪试验执行过程，实施质量控制，及时识别并处理问题，保障试验质量；3.负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，解决项目执行中的相关问题；4.编制临床试验所需的各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；5.维持与研究机构的良好沟通与协作关系；6.依据ICH-GCP及项目具体要求，规范建立并维护项目文档管理体系；7.根据公司实际需求，提供必要的临床试验技术支持。任职要求：1.具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；2.具备良好的沟通与协调能力；性格积极乐观，主动性强，能适应压力，具备独立分析和解决问题的能力；3.工作细致耐心，有责任心，保持积极的学习心态；4.具备团队合作意识，善于与团队成员协作，责任感强；5.能够接受频繁出差，具备较强的抗压能力；

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岗位内容：1.负责临床试验相关文件的管理，监督项目进度与质量把控，确保各项操作符合法规要求及标准流程。2.组织并协调医生、药剂师、数据管理等多方人员的沟通，及时处理各类问题。3.编制、维护和持续优化工作规程与流程文档，涵盖数据管理方案、监查计划、报告及其他支持性资料。4.参与或牵头组织研究项目相关的团队会议、中期分析讨论及总结汇报工作。任职要求：1.具备临床试验协调员实际工作经验，熟悉临床试验运作流程及相关监管体系。2.掌握GCP/ICH规范及其它适用的国际法规与指导原则。3.具备优秀的沟通技巧、组织协调及项目规划能力。4.具有良好的团队协作意识和问题解决能力。

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岗位职责：1. 按照试验方案、SOP及GCP规范，组织实施临床试验的执行与现场监查工作；2. 参与拟定临床试验协议，制定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段实施进展，核查执行情况，落实质量控制措施，及时识别并处理问题，保障试验质量；3. 负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，处理与研究相关的各类事务；4. 编制临床试验所需各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；5. 维护与研究机构的良好合作关系，确保沟通顺畅高效；6. 依据ICH-GCP及项目标准，建立并维护项目文档管理体系；7. 根据公司实际需求，提供临床试验相关的技术支持与协助。任职要求：1. 具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；2. 具备良好的沟通与协调能力，性格积极乐观，主动性强，能适应压力环境，具备独立分析和解决问题的能力；3. 工作细致认真，有耐心，富有责任感，保持持续学习的态度；4. 具备团队协作意识，善于与团队成员配合，责任心强；5. 能够接受出差安排，具备较强的抗压能力；

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岗位职责：1. 依据试验方案、标准操作规程及GCP规范，开展临床试验的组织、执行、实施及现场监查工作；2. 参与拟定临床试验协议，制定项目计划、时间安排和研究方案，监控各阶段实施进展，跟踪试验执行过程，落实质量控制措施，及时识别并处理问题，保障试验质量；3. 负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，处理与研究实施相关的各类事务；4. 编制临床试验所需各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；5. 维护与研究机构的良好协作关系，确保沟通顺畅、配合高效；6. 按照ICH-GCP规范及项目具体要求，建立并维护项目文档管理体系；7. 根据公司实际需求，提供临床试验相关的技术支持与专业协助。任职要求：1. 具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；2. 具备良好的沟通与协调能力，性格积极乐观，主动性强，能够承受工作压力，具备独立分析和解决问题的能力；3. 工作细致耐心，责任心强，拥有持续学习的意愿和端正态度；4. 富有团队意识，擅长与团队成员协作，责任感突出；5. 能够适应出差安排，具备较强的抗压能力。

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1、负责公司产品在国内的首次注册/备案、变更注册及延续注册相关资料的编写、汇总、整理与审核，全程跟进注册申报进展，及时应对并解决补正问题；2、牵头开展注册检验所需材料的编制、归集与整理，推进产品第三方验证及注册检验工作，协调外部检测机构，确保检测任务按时完成；3、协助开展产品临床试验相关事务，参与动物实验的组织与实施，对接第三方实验机构，保障实验合规有序进行；4、配合完成公司质量管理体系相关审核支持工作；5、持续跟踪并整理医疗器械注册相关的法律法规动态，为相关部门提供法规解读与技术支持；6、结合公司业务方向，系统收集所属领域产品的行业标准、国家标准、注册审查指导原则及同类产品注册信息；任职要求：1、机械、电子或生物工程类专业背景优先；2、具备两年以上医疗器械注册岗位工作经验；3、曾参与医疗器械产品立项策划，熟悉注册检验与注册申报全流程，具有成功获取医疗器械注册证的实际经验；4、掌握医疗器械注册法规体系及监管要求，了解产品全生命周期管理相关内容；5、有独立承担重要或部分设计开发文档、注册申报文件编写工作的经历。

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岗位内容：1.负责临床试验相关文件的管理，监督项目进度与质量管控，确保各项工作符合法规要求及标准操作规范。2.组织并协调医生、药剂师、数据管理等相关人员之间的沟通，及时处理各类问题。3.编制、维护和更新各项操作指引与流程文件，如数据管理方案、监查计划、报告及其他配套文档。4.参与或牵头组织研究方案相关的团队会议、中期分析讨论及总结汇报工作。任职要求：1.具备临床试验协调员相关工作经验，熟悉临床试验运行流程及相关监管体系。2.掌握GCP/ICH及其它适用的国际法规与指导原则。3.具备优秀的沟通能力、组织能力和项目规划能力。4.具有良好的团队协作意识与问题解决能力。

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等工序设备的操作，依据标准作业程序调整工艺参数、更换模具，保证产线稳定运转与产品品质达标；2、执行生产设备的清洁消毒、除锈防护及日常保养工作，确保设备处于良好状态，支持连续化生产；3、衔接原药材到中间产品的各环节流程，管控物料流转与设备状态标识，保障物料供应顺畅、标识清晰准确；按照5S标准实施生产区域物品定置管理；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维持区域卫生整洁；遇设备异常或质量问题及时上报QA及主管，并参与处理与调查，协助完善标准操作规程。任职要求：1、具有医药、化工、生物等相关专业大专及以上学历，具备化工或中药材前处理生产工作经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能够严格执行SOP及相关质量规范。

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等工序设备的操作，依据标准作业流程调整工艺参数、更换模具，确保生产高效运转与产品品质达标；2、执行生产设备的清洁消毒、除锈保养及日常巡检工作，保证设备稳定运行，支持连续化生产需求；3、衔接原药材到中间产品的各环节流程，管控物料流转与设备状态标识，保障物料供应顺畅、标识清晰准确；按5S标准实施生产区域物品定置管理；4、如实填写批次生产记录，监控洁净区环境指标，维持区域卫生整洁；及时应对设备异常和质量问题，通报QA及主管并协同处理，参与异常调查及标准操作规程优化工作。任职要求：1、具备医药、化工、生物等相关专业大专及以上学历，具有化工或中药材前处理生产工作经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识与卫生素养，能严格执行SOP及相关质量规范。

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职位职责1、负责生产环节废水废气源头管控，开展车间级环保监督与现场巡检，执行污水处理站在线监测及日常巡查，确保治污设施稳定运行。2、编制并优化环保作业指导文件，持续更新管理制度，跟踪环保系统运行数据，完成统计分析及各类环保平台信息填报。3、落实危险废物全流程管理，包括分类收集、规范存储、转移联单及合规处置工作。4、实施施工区域安全检查，组织安全教育培训，牵头开展应急演练与事故预案实操。5、统筹保安团队日常运作：执行安全巡逻与风险排查，应对突发状况，开展队伍培训与绩效管理，协调内外部相关事务。任职要求1、具备医药化工行业环保或安全岗位工作经验，掌握废水、废气处理装置原理及工艺流程；2、环境工程、化学类等相关专业本科及以上学历，同行业3年以上实际工作经历；3、具备较强的组织协调能力与执行能力，有环保系统运行管理实操经验者优先；4、具有安保团队管理经历，退伍军人背景者予以优先考虑；5、熟练使用Office办公软件，具备基础文档处理与数据整理能力。

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灌装技术员任职资格：具备医药、化工、生物学、日化、食品、机械、机电一体化等相关专业大专及以上学历；具有称量、配液、灌装等岗位工作经验者优先考虑。主要职责：1. 熟悉液体灌装设备的操作，依据SOP设定运行参数、更换模具，确保灌装线稳定运行及产品品质达标；2. 做好灌装工序与后续流程的衔接，保障生产环节连续顺畅；3. 按时完成批次切换及相关生产记录的填写工作；4. 落实洁净区域和设备的清洁消毒、除锈保养任务，依标准操作规程监控环境指标；5. 承担管路系统的清洗消毒及设备日常维护职责；6. 规范管理物料与设备状态标识，按照5S要求整理灌装区域物品；7. 及时处理设备异常，发现质量偏差立即上报QA及生产主管，配合开展异常调查并提供改进建议。

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生产技术员1、根据标准操作规程，规范执行中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等工序设备操作，合理调整工艺参数并更换模具，确保生产流程顺畅及产品品质稳定；2、承担生产设备的清洁消毒、防锈养护与日常巡检工作，及时排查隐患，保障设备持续稳定运行；3、衔接原药材到中间产品的各环节流转，做好物料与设备状态标识管理，确保物料供应有序、标识清晰准确；依据5S管理要求，落实生产区域物品定置摆放；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维持作业区域整洁卫生；遇设备异常或质量问题时，迅速上报QA及主管，并协助处理问题与优化作业流程。任职要求：1、大专及以上学历，医药、化工、生物等相关专业背景，具备化工或中药材前处理生产经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能够严格执行SOP及相关质量管理制度。

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等生产设备的操作，依据标准操作规程调整工艺参数、更换模具，确保产线稳定运转和产品品质达标；2、执行设备的清洁消毒、除锈防护及日常保养工作，维持设备良好状态，支持生产连续性；3、衔接原药材到中间产品的各工序流转，管控物料与设备状态标识，保障物料供给顺畅、标识清晰准确；按5S标准实施生产区域物品定置管理；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维护区域卫生；及时处理设备异常与质量偏差，上报QA及主管并协同处置，参与异常调查及标准操作流程优化。任职要求：1、大专及以上学历，医药、化工、生物等相关专业背景，具有化工或中药材前处理生产经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能严格执行SOP及相关质量规范。

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岗位职责：1、负责发货订单的全程跟踪及信息反馈；2、建立货款票据台账并完成数据核对工作；3、维护各类协议台账，监控销售进度执行情况；4、配合销售人员进行费用申请及核销流程管理；5、组织会议安排并提供相关会务支持服务；任职要求：1、大专及以上学历，药学类专业优先考虑；2、具备良好的学习能力和沟通协调能力；3、熟练操作Office等常用办公软件；

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招聘岗位：EHS工程师工作内容1.开展安全生产隐患排查，编制安全检查报告并做好相关记录，制定整改方案并跟进执行情况；2.组织实施日常安全教育培训工作；3.负责EHS系统数据录入及信息收集整理；4.承担危险作业审批与现场监督，开展施工安全巡查，可接受occasional加班安排；5.参与起草、修订安全生产管理制度及操作规程；6.参与事故调查工作，分析事故原因，提出改进与处理建议；7.负责安全生产标准化建设及ISO14001、ISO45001管理体系运行维护；8.完成上级交办的环保、职业健康及其他EHS相关任务。职位信息1.性别不限；2.年龄要求：25-45周岁；3.大专及以上学历，专业包括环境工程、安全工程、机电一体化等相关方向；4.持有中级注册安全工程师资格证书者优先考虑；5.具备2年以上相关工作经验，有大型企业安全管理经验者优先；6.熟悉办公自动化设备操作，熟练掌握EXCEL、WORD、PPT等常用办公软件；7.了解国家安全生产相关法律法规。工作地址：浙江省杭州市钱塘区前进街道长福航路829号

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等生产设备的操作，依据标准作业程序调整工艺参数、更换模具，保证产线稳定运转和产品品质达标；2、执行设备的清洁消毒、除锈防护及日常保养工作，确保设备处于良好状态，支持连续化生产；3、衔接原药材到中间产品的各工序流程，管控物料流转与设备状态标识，保障物料供应顺畅、标识清晰准确；按5S规范实施生产区域物品定置管理；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维持区域卫生整洁；遇设备异常或质量问题及时上报QA及主管，并配合处理，参与异常调查及标准操作程序优化工作。任职要求：1、具有医药、化工、生物等相关专业大专及以上学历，具备化工或中药材前处理生产经验者优先考虑；2、工作认真踏实，品行端正，责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能严格执行SOP及相关质量管理制度。

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任职资格：医药、化工、生物学、日化、食品、机械、机电一体化等相关专业大专及以上学历；具备称量、配液、灌装等岗位经验者优先考虑。主要职责：1. 熟悉液体灌装设备的操作，依据SOP设置运行参数、更换模具，确保灌装流程稳定高效，保障产品品质；2. 配合下一工序做好已灌装产品的交接，维持生产线的连续运转；3. 按时完成批次切换及相关生产记录的填写工作；4. 落实洁净区域和设备的清洁消毒、防锈维护，并依标准操作程序监控环境条件；5. 承担管道系统的清洗消毒及设备日常保养任务；6. 规范管理物料与设备状态标识，按照5S要求整理灌装区域物品；7. 及时处理设备异常，发现质量偏差立即上报QA及生产主管，配合分析异常原因并参与改善措施制定。

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1. 按照生产计划执行原材料的接收、备料、混合及设备清洁工作；2. 在生产过程中依据文件要求和实际操作，及时准确地完成相关记录填写；3. 确保所有操作严格遵循责任区域内的作业标准及设备操作规程；4. 根据生产需求实时监控工艺过程，确保各项工艺参数处于受控状态；5. 针对车间突发异常情况（如停电等紧急状况），迅速采取应对措施，及时上报并完成相应记录。

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EHS专员1名：1、大专及以上学历，安全工程、环境工程、机械工程、机电一体化、化工等相关专业；2、具备安全标准化体系的主导或推进经验，熟悉现场安全管理，熟练使用办公软件，具有较强的制度编写能力；3、掌握环保管理基础知识，有三废处理相关经验者优先考虑；4、责任心强，执行力高，能承受工作压力，具备良好的敬业精神；5、能够独立组织EHS检查、培训、应急演练及相关安全活动。

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统筹管理并全面负责企业生产相关事务，具体职责如下：1. 全面主持医疗器械生产管理工作，熟练运用Auto CAD、Pro-E/UG等专业设计软件；2. 建立并完善统一、高效的生产管理体系，确保体系持续有效运行；3. 掌握物资储备与采购动态，合理组织均衡生产，保障产品在品种、数量、质量及交付周期上满足既定目标；4. 监督各生产环节的工艺执行与操作规范，强化对关键工序和特殊工序的管控；5. 负责组织生产管理文件的编制、修订及落地实施，并进行审核确认；6. 严格按照医疗器械注册批准的工艺规程开展生产、贮存活动，确保产品质量合规受控；7. 组织实施生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各类必要验证工作；8. 跟踪督促生产及检验所用仪器、仪表、量具、衡器的定期校验工作落实到位；9. 定期开展生产数据统计与经济活动分析，提出切实可行的改进建议。技能及相关要求：1. 机械、电子、生物工程等相关专业本科及以上学历（大专学历者须持有中级职称证书），具备ISO13485内审员资格者优先考虑；2. 熟悉国家关于医疗器械生产与质量管理的相关法律法规，准确理解并贯彻执行相关规定；3. 拥有10年以上医疗器械生产或质量管理实际工作经验；4. 具备优秀的沟通协调能力、团队管理能力和领导力，情绪管理表现稳定；5. 熟练使用Excel、Word、CAD等常用办公软件；6. 精通Auto CAD、Pro-E、UG等软件操作者优先录用。

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