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岗位职责:1、主导构建并不断完善企业投后管理与风险监控体系，提升管理效能。2、结合各类资产属性及投资架构特征，设计针对性的投后管理方案、操作规范及监测指标，保障管理工作的规范性与预判能力。3、全面负责投资项目日常跟进，深度剖析不同资产类型的运营实况，及时识别潜在风险与增值空间，提出独立专业的后续管理意见。4、搭建投后风险预警系统，对预警项目实施专项跟踪，主导开展风险研判，并联动内外力量拟定应对措施。5、参与规划并推进多类型投资组合的退出路径，持续关注各项目/产品的退出时机与执行策略。6、定期编制集团级投后管理汇报材料，客观准确反映整体资产运行情况、主要风险点及重要事项处理进展。7、完成上级安排的其他工作任务。任职要求:1、硕士及以上学历，金融、经济、会计、法律等相关专业背景；持有CPA/CFA/FRM或法律职业资格者优先考虑。2、8年以上在大型金融机构、专业投资机构或大型企业总部从业经历，其中不少于5年专注于投后管理、风控管理、投资评估等相关实务工作。3、具备从无到有建设投后管理体系的经验，能依据资产差异定制适配的管理工具和流程。熟练掌握财务分析与风险识别方法，善于洞察业务本质，精准捕捉关键风险与价值增长点。4、熟悉国家产业导向及行业演进趋势，掌握企业资本运作、财务诊断与经营管理相关知识。5、具备出色的沟通协作与统筹协调能力，富有团队意识和责任担当。

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陈先生

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岗位职责:1. 指导生物大分子药物的处方研发及生产工艺的设计、表征、验证与转移实施。2. 跟踪本领域先进技术进展，主导高浓度制剂、皮下大剂量给药系统、药械联合产品及其他新兴技术与平台的研发与优化。3. 依据中国及欧美监管法规，构建并完善技术文件体系，指导注册资料的编制、审阅、递交及问询答复工作。任职要求:1. 博士学位，具备10年以上全球性大型制药企业从业经历。2. 主导多个蛋白类药物的处方开发、工艺放大、特性分析及技术转移，拥有丰富的中国及欧美注册申报实践经验。

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邹先生

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岗位职责:1. 协助药理专业负责人开展非肿瘤类疾病领域（如自身免疫、代谢、神经等方向，优先考虑神经与自免方向）的药理研究工作，能高效、全面、准确地理解体内药理研究的相关需求（包括项目整体框架、试验目标），并持续跟进项目进度，动态更新与优化执行方案；2. 作为药理专业负责人与技术团队之间的协调纽带，负责接收并传达项目需求，汇总并提交试验小结及报告；统筹安排技术员的具体实验任务并进行管理；对外包项目中的CRO机构进行沟通对接、进度协调与过程管控；3. 基于内外部研究数据的整合分析，深入掌握各类动物模型特性，结合模型特征提出科学严谨的技术分析与优化建议；4. 能够识别并解决药理研发过程中遇到的关键技术难题；5. 主导非肿瘤领域新药理技术与方法的调研、引入与建立，推动实现团队技术水平的突破与提升；6. 完成上级领导安排的其他相关工作。任职要求:1. 硕士及以上学历，药理学或相关专业背景，具备3年以上工业界药理学实际工作经验；2. 掌握体外及体内药理研究常用技术手段，至少熟悉一个疾病领域的生物学通路机制，了解IND申报流程及相关行业研究动态；3. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR操作经验，并有动物模型构建与应用的实际经历；4. 具备基本的英语听说读写能力。

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邹先生

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职位描述1、负责实施对应项目组相关的医学支持工作；2、负责对应项目国内外相关药物的跟踪查阅；3、负责对应项目的临床试验方案、总结报告等的撰写；4、负责对应项目组其他成员的临床方案培训；5、根据临床项目的需求，在上级指导下与临床医学专家、CDE审评专家和其他临床研究资源进行临床方案设计相关的沟通；6、负责对应项目临床试验的医学审核和医学质量保证；7、与上级共同商讨制定对应项目临床开发计划和策略；8、配合其他部门进行项目咨询；9、完成领导交办的其他工作。要求：1、教育背景：临床医学专业研究生学历，或有临床经验；2、工作经验：6年及以上上市前医学工作经验，独立负责1个以上大临床项目并完成；3、专业知识：医学专业基础知识扎实并灵活运用；掌握药物临床开发相关的业务流程和法规要求；4、专业技能：熟悉GCP要求、在上级指导下，具备具体项目整体策划能力，能够撰写创新药的临床试验方案、总结报告；对外沟通能力好；5、英文水平：CET-6级或以上，熟练阅读分析英文医药学资料；6、沟通协作：能与一般临床专家、CRO进行良好沟通交流。

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刘先生

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岗位职责:1、开展siRNA、ASO药物及ADC payload-Linker的纯化工艺研究、方法优化及其放大生产工作；2、能准确识别实验过程中的技术问题，并提出切实可行的改进措施；3、负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料。任职要求:1、博士或硕士学历，有机化学、分析化学、生物化学等相关专业背景，具备3年以上多肽、ADC payload-Linker、核酸类药物或小分子化合物纯化研发经验；2、具备独立设计纯化方案并解决复杂纯化难题的能力。

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邹先生

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生物药国际贸易业务：1. 结合公司生物类似药发展战略，识别并开发潜在合作资源，通过专利授权、协同研发等多种形式推进外部合作，支持公司产品管线的长远布局；2. 承担全球范围内生物类似药相关信息的搜集、整理与分析工作，涵盖新产品立项调研等内容，输出系统性调研与立项文档；3. 持续关注国内外生物类似药市场动态、知识产权状态及临床研究进展，提供及时更新的情报支持；4. 主导国际生物类似药项目在商务层面的执行与推进，确保项目高效落地，加速实现商业化上市目标；化药国际贸易：1. 基于国际市场实际需求及企业现状，开展制剂产品线的市场调研，追踪行业趋势与客户偏好，整合竞争方数据，编制专业市场分析报告；2. 依据公司整体发展策略，对现有制剂产品市场进行分类规划，锁定重点区域市场，发掘具备实力与合作潜力的目标伙伴；3. 推进海外市场的业务开拓，建立并维护客户关系网络，达成公司设定的销售业绩指标；4. 组织客户合作协议与销售合同的签署工作，并监督合同履行过程，有效识别与控制相关业务风险。

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邹先生

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岗位职责:1. 负责生物药三期临床后阶段蛋白纯化工艺的优化与升级，开展问题排查、供应商评估及前沿技术引入；2. 及时识别并处理实验过程中的异常情况，针对复杂实验挑战，能通过查阅文献、整合外部资源等方式，主动突破关键技术瓶颈；3. 支持纯化工艺的放大生产与技术转移，通过工艺调优解决生产流程、设施布局及设备兼容性等问题；4. 协同主管推进科室项目管理工作，提升项目执行效率与落地质量；5. 承担上市后变更文件的编写工作，审核相关专业技术报告与总结材料；6. 审核工艺转移文档内容，通过跨部门协作与沟通，推动研发成果在生产端顺利实施。任职要求:1. 生物、化工、制药等相关专业硕士及以上学历。具备IND和BLA/NDA申报经验、DOE设计能力或技术转移背景者优先考虑；2. 拥有5年以上参与3-5个生物大分子药物下游工艺开发与优化项目的经验，熟悉研发与生产双环节。经验涵盖下游工艺开发与改进、风险评估、工艺表征、病毒清除验证、介质使用寿命验证、生产设备匹配、偏差分析及技术转移等内容；能够独立主导实验方案设计与数据解析，解决下游工艺中的各类技术难题；具备DOE设计及技术转移实践经验者优先；3. 熟练掌握抗体纯化常用设备（如层析柱、AKTA系统、超滤、纳滤装置等）的操作，熟悉Unicorn软件的方法设置与趋势解读；4. 具备良好的沟通协调能力、项目管理能力以及较强的英文读写水平；5. 身体健康，认同齐鲁文化理念，工作认真负责，具备吃苦耐劳精神，富有团队协作意识及较强的学习能力和抗压能力。

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邹先生

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岗位职责:1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发，负责工艺建立、优化、放大及特性分析。2. 跟踪行业前沿技术进展，推动新技术研发，持续升级与完善现有技术平台体系。3. 依据中国及欧美监管法规要求，构建并维护文件管理系统，指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。任职要求:1. 博士学位，具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实践经验。

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邹先生

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岗位职责:1. 配合车间主任制定详尽的月度及周度生产作业计划，并跟进落实，确保生产任务按时按量达成。2. 全面监控ADC生产关键环节，保证各工序严格遵循批准的工艺流程和标准操作规范执行。3. 主导生产过程中的核心操作，针对现场突发异常能迅速作出准确判断与决策，及时启动偏差处理机制，组织相关调查并推动纠正与预防措施落地。4. 审核生产及相关辅助记录的及时性、准确性与完整性，确保符合数据完整性管理要求。5. 推行合规化生产，牵头开展车间内部自查，积极应对各类外部审计与检查，并组织落实审计发现问题的整改工作。6. 与质量保证、质量控制团队保持高效协作，共同处理生产中出现的质量问题，对可能影响产品质量的偏差、变更或超标结果进行调查与跟踪。7. 联动技术部及其他相关部门，推进新产品、新工艺从研发到生产的平稳转移，参与工艺验证工作的具体实施。8. 持续推动生产流程优化，通过引入新技术、新方法或改进现有流程，提升生产效率、产品收率及质量稳定性，同时有效管控生产成本。9. 负责生产所需物料及耗材的需求规划与管理工作，协助完成生产预算控制。10. 完成上级交办的其他工作任务。任职要求:1. 本科及以上学历，生物技术、生物制药、化学工程、药学等相关专业背景，具有5年以上生物制药（特别是ADC或单抗）生产现场管理经验。2. 熟悉ADC药物生产工艺及关键质量控制节点，具备成功通过官方审计经历者优先考虑。3. 精通GMP及相关药品法规要求，掌握ADC偶联、纯化等关键单元操作流程。4. 熟练使用办公软件及生产管理信息系统。5. 具备强烈的责任意识、严谨细致的工作作风，优秀的分析解决问题能力、抗压能力，以及良好的计划统筹、沟通协调和团队管理能力。

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邹先生

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岗位职责：1、负责上市产品临观项目或专业教材、著作、诊疗指南及临床路径项目的研究与实施；2、追踪医学领域前沿动态，开展医学文献查询与整理工作；3、协助建立并维护医学专家与医学客户间的长期合作关系；4、为销售团队提供医学专业知识培训支持。任职要求：1、临床医学、药学等相关专业，硕士研究生学历；2、具备扎实的医学编辑能力，熟练掌握医学文献检索方法，具有较强的文字整合与概括水平；3、熟悉药理学、毒理学及临床医学相关知识；4、具备良好的逻辑推理与分析判断能力；5、具备优秀的沟通表达能力。职位招聘3人

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邹先生

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工作职责：1. 生产管理：制定并分解车间生产计划，依据计划科学调配人员与设备资源，保障无菌注射剂生产任务按时、保质、保量完成；持续优化生产工艺流程，提升生产效能，控制生产成本。2. 质量管理：严格执行无菌注射剂生产全过程的质量管控，确保符合GMP规范要求；健全车间质量管理体系，定期开展质量审查与数据分析，快速识别并解决质量异常问题。3. 团队管理：统筹车间团队的日常管理，组织实施人员培训、绩效评估与激励机制，增强团队协作力与执行效率；推动车间内部及跨部门间的高效协同，确保生产运行顺畅。4. 合规与文件管理：负责审核及维护生产相关文件资料，包括标准操作规程、批生产记录等；保证文件内容准确、完整且具备可追溯性，为质量审计与生产复盘提供有效支持。任职资格：1. 教育背景：药学、制药工程、化学等相关专业本科及以上学历。2. 工作经验：5年以上制药行业从业经历，其中至少3年从事无菌注射剂车间管理工作；精通无菌制剂生产工艺与设备运行，具备丰富的GMP认证准备及迎检经验。3. 专业技能：熟悉无菌注射剂生产关键控制点与质量管理方法，掌握无菌操作规范及环境监控技术；具备设备常见故障判断与基础维修能力，能熟练操作各类生产管理信息系统。4. 管理能力：具有较强的团队组织与协调能力，能够高效统筹车间各项生产活动；具备突出的应变与问题处理能力，可妥善应对生产过程中的突发状况。5. 综合素质：作风踏实严谨，责任心强，具备良好的职业操守和安全生产意识；学习能力强，能够及时跟进并掌握行业新工艺、新技术及相关法规动态。

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邹先生

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岗位职责:1. 专注于MST细胞培养相关的实验设计、方案优化及实施执行，参与已上市生物大分子药物细胞培养工艺的技术升级与持续优化，协助推进供应商技术对接工作，推动新型技术与方法在细胞培养环节的应用探索。2. 基于上游工艺现场排查结果及研发与生产阶段的工艺数据解析，识别细胞培养工艺改进空间，整合内外部技术资源，制定并落实工艺优化实验计划，支持产品质量与生产效能的双重提升。3. 持续关注上游细胞培养领域先进技术动态，结合企业实际发展需求，开展新技术、新方法的研究与可行性评估，完成技术归纳并推动理念传播，增强团队整体技术水平与实践能力。4. 负责细胞培养相关实验方案、技术报告、工艺总结等文档的撰写与完善，协同完成注册申报资料的整理与编制，确保各类文件规范、准确、齐全。任职要求:1. 生物、化工、制药等相关专业，硕士及以上学位；2. 拥有5年以上生物制药行业生产相关工作经验；3. 熟悉大规模细胞培养工艺关键技术，具备5个以上抗体类产品从研发到放大的实践经验；4. 具备欧美地区项目申报成功经历或工艺开发背景者优先考虑；5. 具备良好的专业英语读写能力，能够独立撰写双语技术文件；6. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及团队合作精神；7. 身体健康，认同企业文化，具备良好的学习能力、抗压能力和团队协作意识。

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邹先生

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地点:服从全国分配岗位要求:1、完成所辖区域的销售目标及回款指标，推进区域内商业客户超资信欠款的清收工作；2、依据大区规划开展商业客户的开发与管理，与客户签署年度合作协议；3、推进管辖区域内目标终端的商业配送网络搭建与运营；4、负责区域内基本药物及各级医疗机构招标后的配送商业选择与点配送安排，协助开展产品物价申报备案及招投标相关事务；5、提供并核实各商业渠道的流向数据，确保信息真实，防范窜货行为；6、收集并整理所辖区域内的各类商业市场信息；任职资格:1、学历要求本科，专业不限；2、具备较强的沟通协调能力，思路清晰，掌握基本商务谈判技巧；3、熟练操作Office等日常办公软件。职位招聘10人

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邹先生

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岗位职责:1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作；2.深度参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认全流程；3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化过程；4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术管理；5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交；6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品动态与行业发展趋势，协助制定产品差异化研发路径；任职要求:1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先考虑；2.经验：具备上述领域相关研发经历，有可穿戴给药设备开发经验者优先；曾完整参与至少一项Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先；3.技能：熟练掌握常用机械设计工具软件；熟悉药械组合产品相关的技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨职能团队协作能力与项目推动经验，拥有较强的英文书面表达与阅读理解能力。

济南

邹先生

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岗位职责:1、承担设备的维修与日常保养工作，快速响应并解决设备突发故障，监督设备清洁、润滑、校准等基础维护措施的有效执行；2、实施设备全生命周期管理，统筹备件库存控制，优化采购环节，参与设备报废技术评估，提出设备更新或技术改进方案；3、推进设备升级与自动化改造，主导或参与技术革新项目，提升设备参数与生产工艺的适配性，提高产品品质与生产效率；4、组织对操作及维修人员开展设备操作规程与维护技能的培训，编制并审核设备SOP、维护指导书等相关技术文件；5、负责备件管理工作，管控电气类设备备件库存，保障生产车间关键设备备件的及时供应。任职要求:1、本科及以上学历，机械、自动化或相关专业背景，具备5年以上制药机械制造或药企设备运维经验，熟悉GMP及FDA/EMA相关法规要求；2、精通西林瓶、预充针、卡式瓶等无菌制剂产线中IMA、星德科等国际主流进口设备的维护要点，覆盖核心主机及配套辅助系统的全类型设备；3、具备电气设备管理能力，可独立完成生产线电机、控制系统、配电柜、传感器等部件的巡检、维护、故障排查与修复，保障设备稳定运行；4、能够制定并落实灌装系统与电气控制系统的预防性维护计划，执行电气设备周期性保养策略，降低非计划性停机风险。

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邹先生

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岗位职责:1. 依据公司创新发展战略，制定外部合作项目的管理策略及年度工作规划；2. 全面负责项目从启动立项、尽调评估、合同签订、关键节点管控、成果交付验收至项目终止的全流程执行，确保项目按计划、质量与预算稳步推进；3. 作为唯一对接窗口（SPOC），统筹协调内部团队（研发、注册、临床、法务、财务、供应链）与外部伙伴（Biotech企业、高校机构、CRO、VC等）资源，推动合作顺利落地并及时化解协作矛盾；4. 系统识别项目在技术、法规、商业及知识产权等方面的核心风险，搭建风险预警体系，定期向管理层汇报项目进度、风险清单及应对策略建议；5. 主导合作协议中项目管理相关条款的拟定（如交付要求、里程碑设置、关键绩效指标、治理架构），并主导后续里程碑评审及付款条件触发；6. 搭建并维护与外部合作伙伴高层间的长期互信关系，主导召开联合指导委员会（JSC）、项目组会议（PTM）等治理会议，保障合作关系持续稳定发展；7. 构建并不断优化外部合作项目管理机制（包括标准操作流程、模板文件、管理工具及数字化系统平台），促进优秀实践在组织内的推广与复用。任职要求:1. 硕士及以上学历，药学、医学、生物学、化学等相关专业背景优先；持有PMP证书者优先考虑；2. 具备注册、商务拓展或项目管理相关经验，其中至少3年主导外部合作项目管理工作经历（如License-in/out、联合研发、合资项目、CRO外包管理）；熟悉项目全周期运作流程，熟练掌握MS Project、Smartsheet、Excel、PowerPoint等办公工具；有肿瘤、神经、代谢、自身免疫等重点治疗领域项目经验者优先

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邹先生

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岗位职责: 一、全球税务战略与筹划： 1)了解美国、香港、沙特、欧洲等重点市场的税法法规及最新动态，为集团海外投资、业务模式、供应链布局等提供前瞻性的税务筹划方案。 2)设计和优化全球控股架构、融资架构及交易流程，提升集团海外税务效率。 3)针对跨境交易（如关联交易、股息支付、股权转让等）提供专业的税务分析和规划建议。 二、税务合规与风险管理： 1)建立并完善集团海外税务风险管控制度体系。 2)指导、审核并确保各境外子公司（特别是美国、香港、沙特、欧洲公司）的税务合规性，包括但不限于企业所得税、增值税/商品服务税、转移定价文档、法定申报等。 3)负责集团层面的转移定价政策制定、文档准备及合规遵从。 三、海外运营实体税务管理： 1)为美国、香港、沙特、欧洲等重点区域的子公司提供日常税务咨询和支持，解决其在运营中遇到的复杂税务问题。 2)监控海外子公司的实际税负，进行税务健康检查，及时发现并规避潜在风险。 四、沟通与协调： 1)领导或配合处理与各国税务机关的沟通、核查、协查及税务争议事宜。 2)协调与外部顾问（如会计师事务所、律师事务所）的关系，高效管理外部资源。 3)与集团内部财务、法务、业务发展等部门紧密协作，确保税务考量嵌入重大商业决策。 任职要求: 一、教育背景 统招本科及以上学历，税务、会计相关专业背景。拥有注册会计师（CPA）、注册税务师（CTA）、或国际特许注册会计师（ACCA）等专业资格者优先。 二、工作经验： 1)8年以上税务相关工作经验，其中至少5年专注于国际税务领域，必须具备处理美国、香港、沙特、欧洲（特别是欧盟主要国家）中至少三个地区税务实务的直接经验。 2)有大型跨业集团总部、或四大会计师事务所国际税务部工作的经验者优先。 三、专业能力： 1)美国税：了解美国联邦及州税法，具备与中介沟通协调美国子公司税务合规和筹划的能力 2)香港税：了解香港利得税、印花税等税制，了解香港地域来源征税原则的应用。 3)沙特税：了解沙特阿拉伯的所得税法、增值税（VAT）法规以及Zakat（天课）的相关规定。 4)欧洲税：了解欧盟税法协调框架、增值税机制，并对至少一个主要欧盟国家（如西班牙）的税制有深入了解。 5)具备出色的国际税收筹划能力，特别是在控股架构设计、转移定价、税收协定应用等方面有成功实战经验。 四、语言能力：优秀的英语听说读写能力，能够作为工作语言进行书面和口头沟通。 综合素质： •卓越的战略思维和分析能力，能够从复杂信息中抓住关键问题。 •出色的沟通、协调和影响力，能够与不同文化背景的内外部团队有效合作。 •强大的责任心、敬业精神和抗压能力，能适应多元化、高强度的工作环境。 •优秀的团队合作精神，同时具备独立处理和解决复杂问题的能力。

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工作职责：1、设备增置评估：结合生产经营需求及设备使用现状，牵头编制固定资产年度投资方案，并开展评估与审核工作。2、设备使用管理：监督设备维修服务实施情况，组织制定并在公司范围内推行在用设备的维修、改造及技术升级方案；协调处理设备运行中出现的各项技术问题。3、设备预防性维护管理：统筹制定设备年度预防性维护计划，监督执行过程并组织实施考核，对计划完成效果提出分析评价及相关改进建议。4、设备验收管理：审定设备安装调试与验收结果，针对发现的问题提出有效整改对策与解决方案。5、跟进检查设备巡检、周期性点检及专项检查的落实情况，开展预测性维护的数据分析与应用。任职资格：1、学历要求：本科及以上学历；2、专业要求：机械设计与制造、机械设计制造及其自动化、机械工程及其自动化、自动化、过程装备与控制工程、机电一体化等相关专业；3、工作经验要求：具备5年以上设备管理相关工作经验；4、专业能力要求：精通设备工作原理，掌握GMP对设备的相关规范；熟悉设备全生命周期管理流程，具有丰富的设备运行与维护实践经验，了解制药机械行业最新发展趋势；有国内或国外制药设备制造企业工作背景，或大型制药设备供应商从事过设备设计、生产制造、售后技术支持者优先。5、通用能力要求：思维清晰、反应迅速，具备良好的沟通能力、协调能力和团队协作精神；6、热爱本职工作，高度认同企业价值观，责任心强，敬业踏实。

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岗位职责:1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作；2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认各阶段技术活动；3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化与工艺放大；4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术支持与管理工作；5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交；6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术路径与发展趋势，协助制定产品差异化研发方向；任职要求:1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑；2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备研发经历者优先；完整参与过至少一款Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先；3.技能：熟练掌握主流机械设计软件工具；熟悉药械组合产品相关技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械通用法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨团队协作意识和项目推动能力，具备较强的英文书面表达与阅读理解能力。

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岗位职责:1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。任职要求:1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。

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地点:服从全国分配岗位职责:1、完成所辖区域的销售指标、回款目标及区域内商业客户超资信欠款的清收工作；2、依据大区规划开展区域商业客户的建设与管理，与客户签署年度合作协议；3、推进管辖范围内目标终端的商业配送网络搭建；4、负责区域内基本药物及各级医疗机构招标后配送商业的筛选与点配送安排，并配合完成公司产品在辖区内的物价申报备案及招投标事务；5、提供各商业渠道流向数据并核实其真实性，防范窜货行为；6、收集辖区内各类商业相关信息。任职要求:1、本科及以上学历，专业不限；2、具备良好的沟通协调能力，反应灵活，掌握一定的商务谈判技能；3、熟练操作Office等日常办公软件。招聘人数：10人

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岗位职责:1、主导AI项目全周期开发，涵盖需求调研、方案规划、算法研发及模型上线，保障项目按期交付并契合业务目标；2、持续迭代优化现有AI算法，增强模型准确率与运行效率；3、负责数据采集、整理、清洗与标注，打造高质量训练数据集，支撑AI模型的高效训练；4、深度分析数据特征，挖掘潜在价值，为业务发展提供数据支持与决策建议；5、跟踪人工智能领域前沿技术动态，开展技术研究与团队分享，推动整体技术能力提升。任职要求:1、本科及以上学历，计算机、人工智能、数学、统计等相关专业背景，具备2年以上AI项目开发与落地经验；2、熟练使用 Python、Java 等编程语言，具备规范的编码习惯与良好的代码结构意识；3、深入理解机器学习与深度学习算法，如决策树、支持向量机、神经网络等，熟悉主流AI框架；4、掌握数据处理与分析方法，了解 SQL、Hadoop 等大数据处理工具；5、拥有完整的项目实施经验，能独立承担算法设计、模型训练及部署全流程工作。

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岗位职责：1、负责上市产品临观项目或专业教材、著作、诊疗指南及临床路径项目的研究与实施；2、跟踪医学领域前沿动态，开展医学文献检索等相关工作；3、协助建立并维护医学专家与医学客户之间的良好协作关系；4、为销售团队提供医学专业知识培训支持。任职要求：1、临床医学、药学等相关专业，硕士研究生学历；2、具备扎实的医学编辑能力，熟练掌握医学文献检索技巧，具有较强的文字整合与摘要撰写水平；3、熟悉药理学、毒理学及临床医学相关知识；4、具有良好的逻辑思维能力和分析判断力；5、具备优秀的语言表达能力。职位招聘3人

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岗位职责:1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发工作；2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证环节；3.参与药械组合产品从研发到生产的放大过程；4.参与或主导供应商的技术调研，配合开展供应商管理工作；5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料编写与提交；6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术发展方向，参与制定产品的差异化研发策略；任职要求:1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历优先考虑；2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先；曾完整参与至少一款Ⅱ类或以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全流程者优先；3.技能：熟练掌握常用机械设计软件；熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨部门协作能力和项目管理经验，具备较强的英文读写能力。

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岗位职责:1、针对多种类型的生物技术药物，如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等，建立并优化相应的表征分析方法，支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报及相关补充研究；2、聚焦于产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（以HCP为主）的识别与定量检测；3、开展候选大分子药物系统性的成药性评价工作；4、追踪国内外生物药表征分析领域的最新技术进展与方法创新；5、完成上级交办的其他工作任务。任职要求:1、学历背景：博士，生物化学或分析化学等相关专业；2、专业经验及能力：①具备生物大分子质谱分析的专业基础，且拥有不少于2年生物药质谱分析实际经验（或硕士学历者需具备至少5年相关领域工作经验）；②在生物药产品相关异构体/杂质的表征与鉴定、工艺杂质（尤其是HCP）的定性与定量分析方面具有扎实实践经验；③熟悉生物药物的理化特性、结构特征、表征策略及成药性评估体系，了解生物制品研发相关法规要求，曾参与至少2个项目的IND/BLA申报过程；3、综合素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

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岗位职责:1. 生产规划与执行：根据公司战略目标及生产计划，制定新剂型车间的生产实施方案，科学配置人力与物资资源，确保新剂型产品按期完成生产任务。实时跟进生产进度，快速响应并处理生产过程中出现的各类问题，保障生产运行高效有序。2. 技术创新与工艺优化：深度参与新剂型研发成果的产业化转化，协同研发团队实现实验室技术向规模化生产的平稳过渡。持续开展工艺改进与技术创新，提升产品质量稳定性与生产效能，有效控制生产成本。3. 质量管理：建立健全新剂型车间质量管理体系，严格执行药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规要求，全面监控生产各环节质量风险，确保产品质量合规可控。4. 团队管理：负责车间团队的组织与建设，组织实施人员培训、绩效评估与激励机制，增强团队协作力与执行力；推动车间内部及跨部门间的高效协同，保障生产流程顺畅衔接。5. 合规管理，文件与记录管理：审核并维护车间各类生产文件，包括标准操作规程、批生产记录等，确保文件内容准确、完整且具备可追溯性，为质量审计与生产复盘提供可靠依据。任职要求:1. 教育背景：药学、制药工程、化学工程等相关专业本科及以上学历。2. 工作经验：具备5年以上制药行业从业经历，其中至少3年从事新剂型生产管理工作；熟悉新剂型从研发到生产的全流程，有成功实现新剂型产品产业化落地经验者优先考虑。3. 专业技能：精通新剂型生产工艺及质量控制关键点，了解相关设备的操作与日常维护；具备扎实的工艺开发与优化能力，能独立解决生产中的复杂技术问题；熟悉GMP法规体系，拥有内部审核员资质者优先。4. 管理能力：具备出色的团队领导与跨部门协调能力，能够高效组织车间生产运作；具有较强的计划制定与落地执行能力，可统筹推进生产计划与长期发展规划；面对突发状况具备良好的应急处置与决策能力。5. 综合素质：工作态度端正，作风严谨细致，责任心强，恪守职业操守；具备持续学习意愿与创新思维，能及时跟进医药行业新技术发展与政策变化；富有团队精神，乐于协作共进。

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岗位职责:1、作为细胞培养科室组长，主导组内生物药相关课题的细胞培养工艺开发工作，负责方案设计、报告撰写及申报材料的审核；2、担任具体生物药物项目的负责人，全面承担生物药CMC各阶段的研发与实施；3、持续关注行业技术发展趋势，积极参与部门技术平台建设与工艺优化升级。任职要求:1、学历背景：博士需具备1年及以上（含）细胞培养工作经验，或硕士具有3年及以上（含），生物、制药等相关专业背景；2、专业经验及能力：① 熟悉生物药研发全流程，曾主导完成至少一个生物药项目从IND至申报或BLA申报的全过程；② 能够独立规划细胞培养工艺研究方案，开展文献调研，组织并推进项目执行，完成注册申报资料编写；③ 掌握生物制品研发相关法规要求及药学专业知识，了解非临床与临床研究的基本内容；3、英语水平：具备良好的英文沟通与读写能力；4、综合素质：① 具备较强的分析问题、解决问题的能力，善于解读法规政策并作出响应，拥有创新意识和研发思维；② 具有优秀的团队协作意识、组织管理能力和跨部门沟通协调能力。

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