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邵先生

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芦女士

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芦女士

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岗位职责：1.负责少儿/青少年美术课程的教学设计与授课，涵盖素描、色彩、创意绘画、手工等多元化内容2. 根据学生年龄及能力分层制定个性化教学方案，激发艺术兴趣与创造力3.定期组织课堂作品展示、主题画展或校内外艺术活动，提升学生表现力与自信心4. 与家长保持良好沟通，定期反馈学习进展，并提供专业美育成长建议5.参与校区教研活动，协助完善课程体系及教具资源建设任职要求：1.热爱教育事业，具备良好的亲和力、表达力与课堂组织能力2.美术、设计、教育学等相关专业背景优先，具备扎实的美术功底和审美素养3.有美术教学经验者优先，应届毕业生亦可，需通过试讲考核4.普通话标准，责任心强，富有耐心与同理心5. 具备基础办公软件操作能力，能配合校区日常教学管理

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平女士

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岗位职责：1、协助主教老师完成课堂教学任务，包括课前教案准备、教具整理及课堂秩序维护2、在课中进行一对一或小组式书法辅导，及时纠正学生书写姿势与笔法问题3、课后对学生作业进行细致点评，记录学习进展并反馈至家长及主教老师4、参与教研活动，配合优化教学内容与课程体系，提升教学效果与学员满意度5、维护教室环境与教学设备，保障书法教学安全、整洁、有序开展任职要求：1、热爱教育事业，具备良好的亲和力、耐心与沟通表达能力，有少儿教学经验者优先2、熟悉楷书、隶书等基础书体，具备扎实的书法功底和审美素养，能示范标准书写3、学历不限，艺术类、教育类相关专业背景或持有教师资格证者更佳4、具备基本办公软件操作能力，能配合使用教学管理系统完成日常教务工作5、遵守职业规范，无不良从业记录，认同机构教育理念，具备团队协作精神

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平女士

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招聘信息：本厂因发展需要现招：熟练掌握 数控车床 普通车床加工人员，要求：能吃苦耐劳 有责任心 有上进心的有志青年数名。待遇从优，[微笑][微笑][微笑]地址：曲沃县城西原机电厂院内曲沃县鼎浩机械设备有限公司联系电话： (王) （李）

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马女士

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厂区招聘，招几个普工/操作员工，一天320，一个月八九千，重点是帐走人清，不压工资，每月10号准时发放工资，包吃住，不花一分钱的，坐班，长白班

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杨女士

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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，制定并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量顺利完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，有效控制生产成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类问题，确保生产运行顺畅。4、建立完善的生产管理机制与作业流程，并监督落地执行，实现生产作业的规范化与高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的相关法律法规及行业标准，确保产品品质达标合规。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料和能源消耗，提升资源使用效率。7、改进生产环节，提升作业效率，合理降低人力投入成本。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全生产管理体系及操作规程。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源医疗器械生产管理背景者优先；2、掌握医疗器械相关法律法规，熟悉产品研发制造流程及企业内部运作机制；3、了解供应商体系建设与原材料采购管理相关工作；4、熟悉ISO质量管理体系与5S现场管理，具有系统的精益生产理念及扎实的实践应用经验；5、具备优秀的计划制定能力、沟通协调能力、指导能力、决策力及执行力，拥有较强的综合管理和组织推动能力；6、精通医疗器械生产工艺、生产计划编制及过程控制，掌握生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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王女士

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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，制定并落实年度、季度与月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量顺利完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效率，压缩生产周期，有效控制生产成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类问题，确保生产运行平稳有序。4、完善生产管理相关制度与作业流程，并监督执行情况，推动生产作业规范化、高效化运作。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及行业标准，确保产品品质达标合规。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料、能源等资源消耗，提升整体资源利用效率。7、改进生产组织方式，提升作业效能，合理降低人力投入成本。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，建立完善的安全生产管理体系和标准化操作规程。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具有二类有源器械相关生产管理经历；2、掌握医疗器械相关法律法规，熟悉产品研发制造流程及企业内部运营机制；3、了解供应商体系建设与原材料采购管理相关工作；4、熟悉ISO质量管理体系与5S现场管理理念，具备系统的精益生产思维及丰富的实践应用经验；5、具备优秀的计划统筹、沟通协调、指导决策及执行能力，拥有较强的综合管理和组织推动能力；6、精通医疗器械生产工艺、生产计划编制及过程控制，掌握生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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王女士

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王女士

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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量顺利完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，有效控制生产成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类问题，确保生产作业有序开展。4、建立完善的生产管理体系与标准流程，并监督执行，推动生产运作规范化、高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料与能源消耗，提升资源利用效率。7、改进生产组织方式，提升作业效率，合理控制人力投入，降低人工支出。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全管理制度及操作规程，保障生产安全。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源器械相关生产管理背景；2、熟悉医疗器械相关法律法规，掌握产品研发至生产全流程及企业内部运营机制；3、了解供应商体系建设及原材料采购管理工作；4、掌握ISO质量管理体系和5S现场管理方法，具备系统的精益生产理念及实操经验；5、具有较强的计划制定、沟通协调、决策执行能力，以及出色的综合管理和组织推动能力；6、精通医疗器械生产工艺、生产计划编排及过程管控，具备生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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王女士

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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严女士

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工作职责：1. 统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及现场安全管理。2. 主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文档的审定，推动技术改造项目实施落地。3. 组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保体系合规稳定运行。4. 具备技术文件审核能力及多部门协作经验；可高效处理生产突发问题，保障产品交付进度。5. 跨职能协同：联动生产、技术、工程等团队，整合资源推进生产技术目标达成。6. 定期向总经理汇报生产运营数据，并落实专项工作任务执行。岗位要求：1. 5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2. 具备工艺验证与设备运维实际操作经验。3. 熟悉生产排程管理、成本控制方法及精益生产实践；5. 学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先。

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严女士

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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严女士

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岗位职责：1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。任职要求：1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

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黄女士

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工作职责：1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。2.主导新产品的工艺研发、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改造项目实施落地。3.组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规。4.具备技术文档审核能力及跨部门协作经验；能高效处理生产过程异常，保障产品交付进度。5.跨职能协同：联动生产、技术、工程等团队，整合资源达成生产技术目标。6.定期向总经理汇报生产运营数据，并落实专项工作任务执行。岗位要求：1.5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2.具备工艺验证与设备管理实际操作经验；3.熟悉生产排程管理、成本控制及精益生产方法论；5.学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先。

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严女士

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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工作职责：1.全面负责生产计划、资源配置、成本控制（物料/能耗/设备维修）及安全生产管理。2.主导新产品工艺开发、技术标准/工艺文件审批、技改项目落地。3.组织生产设备、公用设施及工艺验证，保障合规运行。4.具备技术文件审批及跨部门协作能力；能快速解决生产异常，保障交付。5.跨部门协同：协调生产、技术、工程等部门资源，确保生产技术指标达成。6.定期汇报：向总经理汇报生产运营情况，执行专项任务。岗位要求：1.5年以上医疗器械行业生产管理经验，熟悉GMP/ISO13485等法规；2.对工艺验证、设备管理实战经验。3.精通生产计划排程、成本控制及精益生产；5.学历：本科及以上，工程/药学/管理类相关专业优先

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严女士

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工作职责：1. 统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。2. 主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改进项目实施落地。3. 组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规性。4. 具备技术文档审核能力，善于跨部门协作；能高效应对生产异常，保障生产交付进度。5. 跨职能协同：整合生产、技术、工程等多部门资源，达成既定生产技术目标。6. 定期向总经理汇报生产运营进展，并落实专项工作任务执行。岗位要求：1. 具备5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2. 拥有工艺验证与设备管理实际操作经验；3. 熟练掌握生产排程、成本管控及精益生产方法论；5. 学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先考虑。

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