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一、岗位职责1、配液系统调试、熟悉配液工艺，包括生产CIP、SIP。2、撰写配液系统操作说明书等。二、任职要求1、本科及以上学历，电气工程、自动化、机电一体化相关专业。2、3年以上工作经验3、熟悉西门子博途软件，会SCL语言编程，熟悉西门子WINCC的编程，有制药行业经验者优先。4、能适应出差。5、有较强的团队合作精神和沟通能力。

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一、岗位职责1、电气系统的设计与制图，完成电气原理图、接线图、电柜布局图的绘制。2、填写BOM清单、I/O表清单等。3、参照PID流程图，实现西门子HMI界面绘制，WINCC界面绘制，报警管理及权限控制。4、技术文档标准化建设，撰写操作手册，控制系统说明书及SOP，管理图纸，程序与文档版本。二、任职要求1、本科及以上学历，电气工程、自动化、机电一体化相关专业，男女不限。2、2年以上经验3、了解西门子各系列PLC，包括S7200、S71200、S71500，各种HMI、smart1000、TP1200系列屏，以及WINCC的基本编程方法，有经验者优先。

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岗位职责：1.负责原料药产品的市场拓展与客户维护，积极开发新市场、挖掘潜在客户；2.依据公司年度销售目标，制定营销方案，统筹规划销售任务，并有效传达与落实相关政策，确保销售指标达成，持续拓展销售渠道；3.根据公司整体营销战略，组建并持续优化销售团队，对事业部整体业绩和目标负责，推进组织发展及团队建设工作；4.负责策划并执行区域内的产品推广计划、营销策略及销量提升方案；5.组织客户拜访及展会参与，维护客户关系，推动客户间长期战略合作的实施；6.结合公司产品特性与客户需求，开展报价及商务谈判工作；7.定期分析所辖区域客户的销售数据，及时调整市场推广策略，提升销售成果；8.协助公司开展相关培训、市场调研等协同工作；9.完成上级领导安排的其他工作任务。任职要求：1.大专及以上学历，具备5-8年原料药企业营销管理经验，熟悉国内外原料药行业市场动态、政策法规及发展趋势，专业基础扎实；2.具备较强的独立作业能力，出色的沟通协调能力，能适应短期高频次出差；3.拥有敏锐的市场感知力与判断力，良好的人际交往技巧和客户服务意识；4.具备优良的职业操守和敬业态度，学习能力强，富有团队协作精神；5.身体健康，踏实肯干，具备较强的抗压能力。

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岗位职责：1.依据生产、设备、检验等各职能部门的物料需求计划，制定采购方案并推动执行，确保物资及时供应；2.组织开展原辅材料、包装材料、备品备件、办公耗材、检测用品及燃料等各类物资的采购与供给；3.负责医药企业所需采购物料的市场调查与价格咨询，实时掌握相关供货动态；4.完善采购管理制度，结合生产节奏，把控物资到货进度，保障供应连续性；5.负责采购合同的签署、归档及执行跟踪；6.负责采购物品的入库对接及财务结算事宜；7.对验收不合格的物资及时办理退换货处理；8.牵头实施对供应商质量管理体系的评估与审核工作；任职要求：1.具备化学制药行业3年以上采购岗位工作经验；2.具备较强的沟通协调能力及抗压能力；

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岗位职责：1、负责药品生产许可证相关变更（含ABCD证增项与核减）的申报工作；2、负责委托生产品种及生产线GMP符合性检查申请的组织与提交；3、负责受托生产许可申请材料的准备与申报；4、负责药品注册申请人变更及上市许可持有人转让的补充申请事务；5、负责药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案资料的整理与递交；6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报；7、负责药品图文宣传材料的注册申报；8、负责药品注册系统信息的日常维护与更新，并及时发起相关申请审核流程；9、负责药品上市后注册变更事项的记录填写与档案归集；10、完成上级交办的其他相关工作。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2、三年以上药品注册工作经验，熟悉药品GMP规范、药品管理法及相关已上市化学药品变更技术指导原则；3、具备良好的文字表达能力，能独立完成资料的解读、分析与整合；4、具备较强的自我驱动力、执行能力和持续学习能力。

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岗位职责：1、负责药品生产许可证相关变更（含ABCD证增项与核减）的申报工作；2、负责委托生产品种及生产线GMP符合性检查申请的组织与提交；3、负责受托生产同意事项的申请办理；4、负责药品注册申请人变更及上市许可持有人转让补充申请的资料准备与申报；5、负责药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料的整理与递交；6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报；7、负责药品图文宣传材料的注册申报；8、负责药品注册系统信息的日常维护与更新，及时发起并提交审核申请；9、负责上市后注册变更事项的记录填写及相关档案归集管理；10、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2、三年以上药品注册工作经验，熟悉GMP规范、药品管理法及已上市化学药品变更技术指导原则；3、具备良好的文案撰写能力，能够准确解读并整合分析相关法规资料；4、具备较强的自我驱动力、执行能力和持续学习能力。

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岗位职责：1、负责公司五金、设备等物料的采购工作；2、开展供应商调研与评估，对比优选匹配的供应资源；3、实时掌握市场材料价格动态，结合趋势提出降本建议；4、跟进物资交付进度，落实到货验收并维护采购台账；5、组织实施对供应商的体系化评审工作；6、推进呆滞料与废料的预防及处理措施；任职要求：1、大专及以上学历，具备相关采购工作经验；2、具备良好的沟通协调与谈判能力；

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岗位职责：1.负责外部CRO机构的遴选、资质审核、合同拟定与签署，以及日常沟通协调工作；2.跟进大分子或小分子药物的评估进程，协同生物、临床、注册等团队，推进药物IND申报进展；3.审核临床前项目的研究方案、研发规划及实验报告等文件，并完成实验数据的分析与评估；4.协同CRO开展药代动力学、药效动力学、药效学及毒理学评价工作，监督安全性评价试验的实施过程，跟踪项目进度，协助解决实验问题，确保项目按时高质量完成；5.汇总项目资料与文献信息，跟踪国内外相关领域研究动态，参与新项目的调研与立项评估，协助整理注册申报中非临床研究部分内容，并支持专利申报工作；6.完成领导安排的其他相关任务。任职要求：1.硕士及以上学历，药学、生物学、医学、兽医学等相关专业背景；2.具备动物药理毒理及药代动力学相关实验经验；3.具备较强的英文阅读能力，能够独立审阅技术方案及研究报告；4.熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件；5.具备良好的沟通表达能力和学习能力。

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岗位职责1、依据生产计划，核算原辅料及包装材料使用量，下达各工序生产指令并组织落实生产执行。2、监督各工序工艺规程执行情况，检查关键控制点的实施状况，处理车间偏差并进行汇总与分析。3、对各环节质量控制情况进行核查，包括原辅料称量准确性、药液可见异物、装量控制、批号标识正确性等。4、统计并分析每批次产品的生产周期、物料消耗、成品率、关键工艺参数（CPP）、关键质量属性（CQA），识别影响产品质量的关键因素，制定改进措施以提升产品品质，并完成生产记录的审核工作。5、监督操作人员作业行为，开展操作培训与指导，推动操作流程标准化与规范化。6、负责起草、修订、审核车间相关验证（确认）方案与报告，整理验证数据；同时承担工艺规程、标准操作规程、批生产记录及变更文件的编制、修改与审核任务。7、组织实施生产车间人员无菌更衣资格确认工作。8、负责车间体系文件的更新维护及相关培训实施。9、牵头开展车间工艺技术难题攻关，完成实施过程总结并撰写技术报告。10、统筹小试、中试阶段的生产安排，跟踪试验进展，整理实验数据并形成完整书面报告。11、汇总分析生产环境监测结果，发现异常及时上报，并组织原因分析与处理。任职要求：1、本科及以上学历，药学或相关专业（或具备中级专业技术职称或执业药师资格），特别优秀者可放宽至大专学历；2、具有2年以上制药企业相同岗位工作经验；3、接受过所生产产品相关的专业技能培训，熟悉药品生产法律法规，具备一定管理协调能力，能够独立解决生产中的技术问题；4、有GMP认证经历，具备无菌制剂生产经验者优先考虑。

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岗位职责：1、负责药品生产许可证变更（ABCD证增项与核减）的申报工作；2、负责委托生产品种及生产线GMP符合性检查的申请事务；3、负责受托生产许可申请的相关材料准备与提交；4、负责药品注册申请人变更及上市许可持有人转让的补充申请；5、负责药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案资料的整理与递交；6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报；7、负责药品图文广告类事项的申报办理；8、负责药品注册系统信息的日常维护与更新，及时发起并提交审核申请；9、负责药品上市后注册变更记录的填写、归档与管理；10、完成上级交办的其他相关工作。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2、三年以上药品注册工作经验，熟悉GMP规范、药品管理法及相关已上市化学药品变更技术指导原则；3、具备良好的文字表达能力，能独立完成资料的解读、分析与整合；4、具备较强的自我驱动力、执行能力和持续学习能力。福利：入职即购买社保，提供食宿待遇

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岗位职责：1.配合项目经理开展制剂生产项目的日常管理，参与拟定项目整体方案与目标，明确项目范围、周期及关键节点，并与各协作方对接，确保信息清晰传达；2.根据项目实际需要合理调配资源，跟踪团队成员工作进展，推动各项任务按计划高效完成；3.落实并监管项目技术转移的具体执行过程，确保各环节符合GMP规范及相关法规要求；4.协同项目经理识别潜在项目风险，参与评估并协助制定可行的风险防控措施；5.保持与项目组成员、管理层、合作单位及客户之间的良好沟通，保障各方协作顺畅，推动项目有序实施；6.完成上级交办的其他相关工作。任职要求：1.大专及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2.拥有1-3年项目管理工作经历，掌握GMP体系要求，了解技术转移流程及已上市化学药品变更相关指导原则；3.具备较强的组织协调能力、语言表达能力和跨部门沟通能力。

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岗位职责：1）负责原料药合成实验的方案制定及具体实验操作等相关工作；2）承担原料药或中间体产品的中试、放大、验证以及技术转移任务；3）开展杂质合成与结构确证，分析杂质的产生来源及其转化路径；4）按时完成实验记录整理，协助相关部门完成注册申报资料的编制；5）负责所辖区域的安全管理、环境卫生及设备日常维护。任职要求：1）化学、化工、制药工程、应用化学、有机化学、药学等相关专业，本科及以上学历；2）具备3年以上原料药研发经验，特别优秀的应届硕士研究生亦可考虑；3）性格稳重、诚实守信，具有较强的责任意识、执行能力、学习能力及良好的团队合作精神，能承受一定工作压力；4）掌握各类有机合成基本操作，熟悉大规模生产设备的操作原理。有年终奖、项目奖。

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岗位职责：1.负责对各受托生产企业生产现场及自产各车间的生产过程实施现场监督与管控；2.巡查实验室操作是否符合规范，核查原始记录与台账的完整性与一致性；3.定期检查实验室计算机化系统在数据完整性、可追溯性以及审计追踪方面的执行情况；4.组织并实施对受托方生产线的现场审计工作；5.负责生产相关文件如内外部批记录等受控文件的发放管理，并监督其严格执行；6.对车间生产流程、物料存储、发放及使用环节进行全程监控；7.对投入生产的物料进行核验，监督各工序是否依照标准操作规程执行，确保各环节质量可控；8.负责生产现场监督检查记录、批生产记录等相关文件的填写与审核工作；9.及时向公司质量负责人汇报生产过程中发现的异常或质量问题，并参与问题调查与后续跟踪处理；10.监督检查生产现场的人员卫生、工艺卫生及环境清洁状况；11.参与与委托生产品种相关的各类变更、验证工作的实施；12.协助完成工艺规程及其他与生产现场相关文件的审核任务；13.完成上级领导安排的其他临时工作任务。任职要求：1.具备大专及以上学历，药学、化学等相关专业背景；2.拥有2年以上制药企业现场QA工作经验，熟悉原料药及无菌制剂车间的质量控制流程；3.熟悉GMP规范、药品质量管理体系文件、注册法规及相关现场核查指导原则；4.工作态度严谨，责任心强，具备良好的执行力及现场风险识别与控制能力；5.无任何失信行为记录或违法犯罪记录。

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岗位职责：1.配合项目经理开展制剂生产项目的日常管理，参与拟定项目整体方案与目标，明确项目范围、时间节点，并与各相关方沟通确认；2.根据项目实际需要合理调配资源，跟踪团队成员工作进展，确保各项任务按计划准时完成；3.负责推进并监督项目技术转移过程的执行，保障全过程符合GMP规范及相关法规要求；4.协助项目经理识别潜在项目风险，参与风险评估并制定相应的预防与应对措施；5.与项目组成员、管理层、合作单位及客户保持高效沟通，推动各方协作，保障项目平稳运行；6.完成上级交办的其他相关工作。任职要求：1、大专及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2、具有1-3年项目管理工作经历，了解GMP体系、熟悉技术转移流程及已上市化学药品变更相关指导原则；3、具备较强的组织协调能力、良好的沟通表达能力和团队协作意识。

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，招收有经验的分析人员，应届生及非全日制本科背景者请勿投递岗位职责：1）独立或协作开展所负责项目的分析方法开发与验证工作，整理并编写相关注册申报资料；2）承担实验样品的分析检测任务；3）参与检验标准操作规程（SOP）的编制与修订；4）按时完成实验原始记录的书写与归档；5）维护所辖区域的清洁卫生及仪器设备的日常保养。任职要求：1）学历及专业：药学、分析化学等相关专业，本科及以上学历；2）工作经验：具备3年以上分析相关工作经验，特别优秀的硕士应届毕业生可酌情考虑；3）性格稳重，诚实守信，具备较强的责任意识、执行能力、学习能力和团队合作精神，能适应一定工作压力；4）技能要求：熟练掌握实验室常见分析仪器的操作与使用

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岗位职责：1、负责制剂研发项目中质量分析模块的立项调研、研发统筹及日常运营管理工作。2、组织并指导制剂分析各小组开展质量研究工作，涵盖分析方法建立、质量标准制定、技术转移以及稳定性考察等内容。3、针对实验过程中出现的技术难题，及时识别与分析，牵头组织技术攻关，并提供技术指导、培训与内部交流支持。4、主导项目关键节点的进度把控，负责CTD资料的撰写与审核工作。5、负责核心分析研究报告的审阅与批准，确保内容科学、完整且符合法规要求。任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业背景。2、具备7年以上制剂研发分析相关工作经验，精通药品分析研发全流程。3、近3年内有制剂项目成功申报经历，具有吸入制剂或外用制剂申报经验者优先考虑。4、具备优秀的沟通协调能力，能够与各级人员、工艺团队及其他职能部门高效协作。5、熟练掌握LC-MS、GC-MS、离子色谱等高端仪器的操作，具备一定的维护、维修及校准能力。6、具备出色的科研规划能力、执行能力以及良好的决策判断与问题解决能力。7、具有不少于3年的团队管理经验，所辖团队人数不低于10人。8、有复杂制剂（如吸入制剂、外用制剂）开发经验，或具备部门/团队管理背景者优先录用。

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岗位职责：1）独立开展药物质量研究相关工作；2）建立并验证药物质量分析方法，制定相关研究方案；3）查阅中英文专业文献，掌握国内外最新技术动态；4）编写注册申报材料及实验原始记录；5）协同原料药与制剂部门完成分析方法开发、验证，以及样品稳定性试验的设计与执行；6）承担分析检测设备的日常维护与保养工作；7）参与项目团队的人才培养与能力建设；8）完成药物分析与质量研究相关的其他任务。任职要求：1）本科及以上学历，药物分析或药学相关专业背景，具备5年以上药物研发经验，至少主导1个完整注册项目或参与3个以上注册项目；2）熟悉药品注册法规及指导原则的技术要求，掌握申报资料的编制流程，能独立完成注册资料和原始记录的撰写；3）熟练操作各类常规分析仪器，具备仪器日常维护的能力；4）具备较强的文献检索技能，熟悉常用医药信息网站与数据库；5）为人诚信正直，责任心强，具有良好的职业道德、敬业精神及团队合作意识，抗压能力强。有年终奖和项目奖。

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岗位职责：1、依据产品工艺规程和操作规程执行生产任务；2、按照标准作业流程开展设备验证与操作，落实生产前后清场工作，准确填写批生产记录；3、及时处理生产过程中出现的异常情况；4、遵守车间及岗位相关管理制度，服从工作安排，严守劳动纪律，履行本职职责；5、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1、具备高中及以上学历，有制剂车间操作经验者优先考虑；2、工作踏实肯干，服从管理安排，适应穿戴洁净服作业；3、能够接受单休制及夜班轮班工作模式。

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岗位职责：1、负责药品生产许可证（ABCD证增项与核减）的变更申请工作；2、负责委托生产品种及生产线GMP符合性检查的申报事宜；3、负责受托生产许可的相关申请材料准备与提交；4、负责药品注册申请人变更及上市许可持有人转让的补充申请；5、负责药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案资料的整理与递交；6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报；7、负责药品图文宣传材料的注册申报；8、负责药品注册系统信息的日常维护与更新，并及时发起相关申请审核；9、负责上市后注册变更事项的记录填写及档案归集管理；10、完成上级交办的其他临时性工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2、具有2年以上药品注册工作经验，熟悉GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则；3、具备良好的文字表达能力，能够准确解读法规文件并进行资料整合分析；4、具备较强的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。

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岗位职责：1、承担药品生产许可证（ABCD证增项与核减）变更的申请工作；2、组织实施委托品种及生产线GMP符合性检查的相关申报；3、办理受托生产同意事项的申报手续；4、开展药品注册申请人变更及上市许可持有人转让的补充申请；5、准备并提交药品有效期调整备案、原料药供应商变更备案的技术资料；6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与递交；7、组织药品图文宣传、视频广告类内容的申报工作；8、掌握药品GMP规范、药品管理法及相关化学药品上市后变更技术指导原则；9、维护和更新药品注册系统信息，及时发起相关申请并跟进审核进度；10、完成产品上市后注册变更事项的记录填写与档案归集；11、落实上级交办的其他工作任务。注：需具备较强的资料撰写与数据分析整合能力、法规条文理解与应用能力、逻辑推理能力、主动进取的学习意识及良好的沟通表达能力。任职要求：1、药学、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历；2、熟悉药品GMP体系、药品管理法律法规及已上市化学药品变更管理技术要求；3、具有3年以上药品注册工作经验；4、有制药企业生产或质量管理经历者优先；5、具备扎实的文字表达功底，能高效解读和整合药学研究与生产相关技术资料；6、自驱力强、执行力高、学习意愿突出，是录用的重要考量条件。

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岗位职责：1）开展合成项目相关的文献检索与分析，把控工艺路线设计，实施成本核算，并对技术方案的可行性及潜在风险进行综合评估；2）制定合成实验的技术方案，主导解决合成过程中遇到的关键技术难题；3）组织编写药品注册申报材料，并负责内容质量的审核与把关；4）统筹项目团队工作安排，推进实验室中试及产业化放大生产；5）协调与其他部门之间的业务沟通与协作。任职要求：1）具备药物化学或有机合成相关专业本科及以上学历；2）了解行业相关法规与技术规范，具有一年以上药物合成研发实际经验；3）掌握药物合成研发及生产转化环节的专业知识；4）热爱研发工作，具备较强的书面表达能力，英语水平达四级以上；5）为人诚信正直，具备良好的职业操守、敬业态度及团队合作意识。有年终奖和项目奖。

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岗位职责：1.负责对检测过程中出现的偏差及OOS情况进行调查分析；2.负责进厂原辅材料及公司常规生产产品的液相、气相等仪器项目的检测，并规范填写原始记录；3.负责公司现有产品及新开发品种分析方法的验证与转移等相关验证工作；4.负责本岗位所用仪器设备的操作、日常维护与保养，并做好相应记录；5.负责对照品、仪器耗材等日常管理工作；6.负责本组化玻试剂及耗材的采购计划与执行；7.负责玻璃仪器的校准标定工作；8.协同生产车间完成涉及液相、气相检测要求的相关验证任务；9.负责起草、修订与精密仪器相关的质量控制管理规程、操作规程、辅助记录、设备验证方案/报告、分析方法验证方案/报告等文件，并组织培训与实施；10.落实现场定置管理要求；11.完成上级领导安排的其他临时性工作任务。任职要求：1.大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析或相关专业；2.具备4年以上液相、气相、IR、UV、原子吸收等精密仪器实际操作经验；3.工作态度认真负责，具备较强的主动性和执行力。

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岗位职责：1、依据生产计划统筹安排车间生产任务，按时高效完成，保障市场供应需求；2、负责车间人员调配与培训工作，推动团队建设，提高员工综合业务能力；3、监督并指导生产过程中各项技术、经济指标的落实情况，确保执行到位；4、推进车间绩效管理实施，按照GMP要求组织生产，严控生产成本；5、主导生产工艺验证文件的编制，指导生产操作，及时处理异常情况，保证产品质量与合规性；6、参与或牵头GMP体系文件的起草及现场审核准备，承担本部门GMP认证相关筹备事务；7、定期开展安全与GMP自查工作，排查风险隐患，落实整改措施并形成总结报告；8、组织编写或修订标准操作规程、批记录及相关验证资料，确保培训覆盖和规范执行；9、负责URS文档撰写，协助完成设备选型评估；10、牵头组织工艺及设备方面的技术难题攻关或优化改造；11、完成领导交办的其他临时性工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景；2、具备5年以上工作经验，其中至少3年从事制剂车间（固体制剂/液体制剂/口服制剂/外用制剂）管理工作；3、掌握相应剂型的生产工艺、设备原理及关键控制环节；4、熟悉最新版GMP规范及相关管理制度；5、熟练使用办公软件，具有较强的书面表达能力，具备优秀的管理、沟通协调、组织与执行能力；6、持有中级及以上职称者优先考虑。

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岗位职责：1、配合公司质量保证（QA）室主管推进质量体系的日常运行与管理；2、承担质量保证体系文件系统的更新与维护工作；3、建立并管理产品质量档案，确保资料完整可追溯；4、协助相关职能部门完成质量类文件的编制与修订；5、对印刷类包装材料的文字内容进行审核确认；6、参与企业内部质量体系自检，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申报与评估；负责变更进度追踪、相关方沟通及信息更新确认；7、参与纠正措施与预防措施的执行监督与闭环管理；8、参与销售退回产品的质量判定及相关风险评估工作；9、参与组织内部质量审计及后续整改措施落实；10、建立并维护供应商资质档案；11、负责GMP相关文件培训、人员培训实施及培训记录的归档管理；12、承担计算机化系统中数据管理相关工作；13、完成上级安排的其他临时工作任务。任职资格：1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学等相关专业背景；2、具备3年以上制药企业QA体系工作经验，掌握GMP规范、药品质量管理体系文件运作及注册法规要求，了解国内外技术指导原则；3、具备体系化思维，工作细致严谨，执行力良好；4、责任心强，积极主动，能按时高效完成任务，具备良好的沟通协调能力。能力突出者，可作为QA主管培养，薪酬待遇面议

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1.可独立带领团队（成员不少于5人）开展项目质量研究相关工作；2.针对现行法规及CDE发布的指导原则，能够提出合理化建议与专业见解；3.具备解决项目质量研究过程中各类技术问题的能力，问题解决率不低于90%；4.能够指导团队成员完成各项实验操作与研究任务；5.主导撰写过至少3个项目的CTD申报资料，并成功申报过不少于2个项目。

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岗位职责：1、负责化学药品的采购工作；2、开展供应商实地考察与调研，进行多方比选，筛选匹配度高的合作方；3、实时掌握市场材料价格变动情况，结合市场动态，提出有效的成本控制建议；4、跟进物资交付进度，完成到货验收，并建立完善的采购台账记录；5、组织实施对供应商的体系化评估工作；6、统筹呆滞物料与废弃物料的预防及处理事宜；任职要求：1、大专及以上学历，具备制药企业原料、辅料、包装材料等相关采购经验；2、具备良好的沟通协调能力与谈判技巧；

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