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岗位职责：1. 负责烘焙车间产线日常管理，统筹安排生产计划、人员排班与物料调度，确保订单准时交付2. 监督执行GMP、SSOP及食品安全操作规范，落实现场6S管理，保障生产安全与产品质量稳定3. 指导并培训一线员工标准作业流程（SOP），持续优化工艺效率，降低损耗率与返工率4. 协同品质、设备、计划部门开展异常分析与改善，推动精益生产落地5. 记录并反馈生产数据，定期提交产能、良率、人效等关键指标报告任职要求：1. 具备食品行业生产管理经验，熟悉烘焙类产线运作优先2. 有较强的组织协调能力与团队带教意识，能适应倒班制工作节奏3. 具备基础质量意识与安全生产知识，了解ISO22000或HACCP体系者加分4. 吃苦耐劳、责任心强，具备问题闭环处理能力5. 最低学历不限，有中专/技校及以上学历或相关岗位3-5年经验者优先

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徐女士

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岗位职责：1. 负责奶油及乳品、馅料等相关新产品的研发与配方优化。2. 主导产品试产、口感测试与稳定性评估，确保品质达标。3. 协同生产、品控部门，推动研发成果顺利转化并量产。4. 跟踪市场趋势与消费者反馈，为产品创新提供方向支持。任职要求：1. 具备相关领域专业知识背景。2. 拥有丰富的食品研发经验，熟悉产品开发全流程。3. 具备出色的项目管理能力，能高效推进多个研发项目。4. 对食品品质与创新有高度热忱，注重细节，严谨务实。

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岗位职责：1、贯彻执行公司的各项制度，完成上级下达的各项工作任务。2、对车间生产数据流转进行跟踪，及时统计车间生产各项数据。3、统计车间水、电、气（汽）使用情况，对比车间产出，制定产出能耗对比表，对车间能耗实施监控管理。4、将生产数据及时录入考核系统，确保数据准确，维护好系统。 5、完成各生产线物料考核报表的制作，及时完成生产各工序考核报表，对存在的异常进行追查，确保报表准确性。6、配合好财务做好相关数据的提报工作，确保财务数据准确、系统运行正常。7、完成车间标准工时统计和考核，完成各生产车间考勤的录入与核对。任职要求：1、大专以上学历2、有生产统计相关工作经验3、有较强的数据处理能力，逻辑思维强，对数据敏感

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岗位职责：1. 负责招聘全流程执行，包括职位发布、简历筛选、初试安排及候选人跟进，重点支持工厂用工，职能岗位等部门用人需求2. 协助完善员工入职、转正、异动、离职等人事手续办理，确保流程合规高效3. 管理员工档案与基础人事数据，定期更新HRIS系统信息，保障数据准确性和保密性4. 参与组织新员工入职培训及企业文化宣导，协助搭建学习成长支持体系5. 配合开展员工关系维护、政策宣贯及日常行政协调工作任职要求：1. 人力资源、工商管理或相关专业优先，学历不限2. 具备招聘实操经验者优先，熟悉烘焙、食品或快消行业更佳3. 具备良好的沟通协调能力与服务意识，细致耐心、责任心强4. 熟练使用办公软件，有HR系统操作经验者加分5. 认同博华“物之华，恒于心”价值观，愿在烘焙行业长期发展

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【工作内容】-负责仓库内物料的接收、分类、存储及发放工作；-按照生产需求准确配比和发放原材料；-维护仓库整洁，确保物料摆放有序、标识清晰；-协助完成库存盘点及数据记录，保证账实相符。【任职要求】-有叉车经验优先，有责任心和良好的沟通能力；-能适应仓库环境，具备基本的体力劳动能力；-有团队合作精神，能接受灵活的工作安排；-具备一定的学习能力，能够快速上手岗位工作。

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岗位职责1、负责多功能电器配件的集成，包括电动沙发相关电器部件布局、线束布线安装、安装点结构设计及动静态间隙校核。2、开展电动沙发系统集成工作，整合电器元件、金属骨架、海绵、电机、控制器及舒适性系统等数据，进行整椅方案评估、尺寸验证及试验测试。3、参与整椅需求分析确认，主导整椅性能标定及相关技术对接。任职要求1、本科及以上学历，具备8年以上汽车座椅整椅开发领域工作经验2、具备优秀的沟通协调能力、逻辑思维能力和系统化思考能力3、具有良好的项目规划能力、执行力及跨部门推进能力

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李先生

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岗位职责：1. 需求分析与规格定义：对接项目及系统集成团队，明确系统对各类配件（通风、加热、按摩、音响、氛围灯、小冰箱、电源、线束等）的功能需求，拆解为可量化的技术指标（如风量≥15m³/h、噪音≤35dB，温控精度、功率范围，色温/调光方式，制冷温度/容量，输出电压/功率，接口类型/传输性能等），编制《配件功能需求规格书》，同步明确成本上限、交付周期及质量要求（RoHS环保、寿命≥5000h）。2. 供应商开发与技术方案评审：联合采购部门筛选全品类配件供应商，评估其技术实力、生产能力与质量管控水平，构建合格供应商名录；向供应商发布规格文件，组织技术交流会议，明确适配条件（如按摩模块支持USART/LIN通信、接口匹配、指令交互），推动供应商提交技术方案并审核其合规性（功能参数、兼容性如调光指令响应），确保具备集成可行性。3. 样品测试与适配优化：主导供应商样品验证工作（功能验证：温控精度实测、模式切换；兼容性验证：供电稳定性、连接可靠性），形成《样品测试报告》；针对适配异常（如通信延迟＞200ms、安装卡扣不匹配）协调供应商与集成团队制定改进措施，跟进复测直至满足系统集成标准。4. 系统联调技术支持：配合系统集成方开展配件与整机联调，提供接口定义、通信协议等技术资料，保障配件接入后整体功能正常运行（如氛围灯与音响联动调光、开关电源为多配件稳定供电）。5. 文档规范化与量产导入：整理归档所有配件相关技术资料（规格书、供应商方案、测试报告、整改记录等），建立完整可追溯的技术档案；协同采购与品质部门将技术要求转化为采购规范和检验标准（如线束插拔力≥5N、绝缘电阻≥100MΩ），明确量产阶段样品验收流程（抽样比例、检测项目）。6. 量产质量监控与问题闭环：监控量产过程中配件质量表现，接收品质反馈问题（如加热模块温控失效、小冰箱制冷异常），协助定位原因（如供应商设计变更引发适配偏差），推动供应商完成整改并维护供应链连续性。任职资格：1、 熟悉智能家居舒适系统中各类配件的技术原理及核心参数。2、 掌握至少1种系统级通信协议（蓝牙/WIFI/USART/LIN等），理解配件与主机系统的兼容逻辑（如接口匹配、指令交互），能评估供应商方案的兼容实现能力。3、 具备基本的样品验证能力：熟练使用常规测试仪器（如万用表、噪音计、功率计）进行功能与性能检测，能够解读测试数据并发现适配隐患。4、 了解配件产业链现状（如主流厂商资源、成本结构），能辅助判断供应商方案的性价比与交付可行性。5、 工作主动性强，具备良好的沟通协作能力与团队意识，责任心强，具有钻研精神，踏实敬业，执行力强。6、 拥有5年及以上智能家居配件（如家电配套件、智能硬件外设）或系统集成领域工作经验，具备通风、加热、按摩、音响、氛围灯、小冰箱、电源、线束等配件供应商对接或技术评估经历者优先。

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岗位职责：1. 需求分析与规格定义：对接项目及系统集成团队，明确系统对各类配件（通风、加热、按摩、音响、氛围灯、小冰箱、电源、线束等）的功能需求，拆解为可量化的技术参数（如风量≥15m³/h、噪音≤35dB，温控精度、功率范围，色温/调光方式，制冷温度/容量，输出电压/功率，接口类型/传输性能等），编制《配件功能需求规格书》，同步设定成本上限、交付周期及质量要求（RoHS环保、寿命≥5000h）。2. 供应商开发与技术方案评审：联合采购部门筛选全品类配件供应资源，评估其技术实力、生产能力及品质保障体系，构建合格供应商名录；向供应商发布规格文件，组织技术交流会议，明确适配条件（如按摩模块支持USART/LIN通信、接口匹配、指令交互），推动其提交技术方案并审核其合规性（功能指标、兼容性如调光指令响应），确保具备集成可行性。3. 样品测试与适配优化：牵头开展供应商样品验证工作（功能验证：温控实测、模式切换；兼容性验证：供电稳定性、连接可靠性），形成《样品测试报告》；针对发现的适配问题（如通信延迟＞200ms、安装卡扣不匹配），协同供应商与集成团队制定改进措施，跟进复测直至满足系统集成标准。4. 系统联调技术支持：配合系统集成方完成配件与整体系统的联合调试，提供接口说明、通信协议等相关技术资料，保障配件接入后整体功能正常运行（如氛围灯与音响联动调光、开关电源为多设备稳定供电）。5. 文档规范化与量产导入：整理归档所有配件相关技术资料（规格书、供应商方案、测试报告、整改记录等），建立完整可追溯的技术档案；协同采购与品质部门将技术要求转化为采购规范和检验标准（如线束插拔力≥5N、绝缘电阻≥100MΩ），明确量产阶段样品验收流程（抽样比例、测试项目）。6. 量产质量监控与问题闭环：跟踪配件在批量生产中的质量表现，接收品质部门反馈的问题（如加热模块温控失效、小冰箱制冷异常），协助定位原因（如供应商方案变更引发适配异常），推动供应商落实整改并维持供应链稳定。任职资格：1、 掌握智能家居舒适系统中各类配件的技术原理与核心参数。2、 熟悉至少一种系统通信协议（蓝牙/WIFI/USART/LIN等），理解配件与系统间的兼容性适配机制（如接口匹配、指令交互），能判断供应商方案的兼容性可行性。3、 具备基本的样品测试能力：熟练使用常见测试仪器（如万用表、噪音计、功率计）验证配件性能，能够解读测试数据并识别适配异常。4、 了解配件产业链现状（如主流供应商分布、成本结构），能协助评估供应商方案的经济性与交付风险。5、 工作主动性强，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，责任心强，具备钻研精神，踏实敬业，服从工作安排。6、 拥有5年以上智能家居配件（如家电配件、智能硬件外设）或系统集成相关工作经验，具备通风、加热、按摩、音响、氛围灯、小冰箱、电源、线束等配件供应商对接或技术方案评估经验者优先。

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岗位职责：1. 模具结构设计：依据产品图纸或实物样品，开展模具结构方案设计，涵盖钣金冲压模、管件成形模等多种类型；2. 模具软件分析：运用CAD/CAM/CAE等专业工具进行三维建模与仿真分析，确保模具设计方案的合理性与精确性；3. 模具开发管理：组织并跟进模具制造全过程，参与加工、装配及调试环节，及时处理制造中出现的技术异常；4. 模具试制支持：参与试模作业，解决试模过程中的技术难题，并对模具调整与优化提供专业技术指导；5. 模具持续改进：针对在用模具实施技术升级和结构优化，提升模具耐用性及生产运行效率；6. 技术文档编制：整理和完善模具设计相关资料，包括设计方案说明、设计图样、BOM清单等技术文件；7. 跨部门协作：与项目组、生产、品质等部门密切配合，协调解决模具设计、制作及应用过程中的各类技术问题；8. 成本管控支持：审核采购报价的合理性，结合产品方案、工艺路径及模具构造，开展零部件成本测算，协助商务定价并推动成本目标实现。任职要求：一、学历要求：本科及以上学历，主修机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程等相关专业；二、专业能力：1. 软件操作能力：熟练掌握CAD/CAM/CAE等设计分析软件，具备高效完成模具设计与模拟仿真的能力；2. 专业技术知识：熟悉钣金成形工艺、金属材料力学性能、模具结构设计规范及模具钢材选型原则；3. 实践应用能力：具备扎实的机械制图功底，了解模具加工流程及相关设备，能准确判定零件公差与配合关系；4. 问题应对能力：面对模具设计与制造中的技术挑战，能够独立开展分析并提出有效解决方案；5. 沟通协同能力：可与产品、工艺、制造、质量等多部门顺畅沟通，保障模具设计满足多方技术需求；6. 学习发展意识：关注模具行业新技术动态与发展走向，主动提升自身专业技术能力。三、工作经验：具备3年以上模具设计实际工作经验，有成本控制相关经验者优先考虑；四、技能要求：精通AutoCAD、UG、Pro/E、Solidworks等至少一种三维设计软件；掌握模具设计原理、加工方法及材料特性；具备较强的模具结构解析能力；五、综合素质：具备良好的问题分析与创新能力，工作细致认真，拥有优秀的沟通协调能力和团队合作意识

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岗位职责：1、负责智能家居中央控制器的硬件选型与电路设计，以及相关软件开发工作。2、开展无线通信模块（蓝牙、WIFI、NFC等）的选型及其应用开发。3、完成8bit/32bit单片机（C51、ST32、GD32、N32等）的选型与应用，包含晶振及外围电路的设计。4、设计电机MOS驱动桥电路。5、构建5V/12V/24V/29V系统电源管理方案。6、实现LED灯光PWM调光、音频播放功能及USB通信功能开发。7、开发USART、I2C、SPI等常用通信接口功能。8、制定有刷、无刷电机等感性负载的驱动解决方案。9、设计通风、加热、按摩、音响等设备的控制逻辑与实现方案。其他要求：1、熟练操作示波器、频谱仪等仪器，能够分析硬件运行状态，优化设计以提升系统稳定性、安全性、可靠性及EMC性能。2、熟练使用主流PCB EDA工具（如国产嘉立创EDA）、STM32CubeMX等软件，具备较强实践能力，能独立完成元器件拆焊及手工焊接操作。3、熟悉8bit/32bit单片机（C51、ST32、GD32、N32等）参考手册（RM手册）。4、精通C语言编程与测试，掌握电机工作原理及控制方式，具备扎实的电子理论基础，熟练运用RTX、RT-Thread等嵌入式实时操作系统，了解无刷电机FOC控制算法。5、熟练使用KEIL、STM32CubeMX等集成开发环境，深入理解USART、I2C、SPI等通信协议。6、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，责任心强，具有钻研精神，踏实勤奋，服从工作安排。7、具备智能家居功能沙发、电动床、升降桌类控制器硬件开发经验者优先考虑

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一、岗位职责1、人力规划与招聘：根据生产需求核定车间人员编制，负责普工及技术工的大规模招聘实施，建立并维护劳务合作渠道，确保人员供给稳定。2、员工关系管理：妥善处理劳资矛盾及劳动仲裁事项，策划组织团队文化活动，完善食宿等后勤支持体系，提升员工稳定性。3、成本与效率优化：开展人力成本分析，设计弹性用工策略，配合生产部门优化作业流程，提升人效水平，降低不必要人力支出。4、完成上级安排的其他工作任务。二、任职要求1、本科及以上学历，人力资源管理、工商管理等相关专业优先考虑。2、具备3-5年制造业人力资源工作经验，熟悉家具、汽车等领域生产车间的运作模式。3、熟练掌握制造业相关用工法规，擅长一线员工招聘管理，具备工伤理赔、劳动争议处理实操经验。4、具有良好的现场沟通协调能力，能及时应对人员短缺、工伤事故等紧急情况。5、具备数据分析能力，能够通过人力数据识别潜在风险并提出有效改善建议。6、抗压性强，能适应制造业快节奏的工作环境。

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岗位职责:1. 负责产品工艺文件、BOM数据的更新与优化，保障生产工艺流程高效稳定运行。2. 审核产品的工艺图纸，确保工艺资料的准确性与及时性。3. 解决产品制造过程中的工艺问题，保证产品质量达到规定标准。4. 探索工艺技术降本空间，主导重点降本项目的实施与落地。任职要求：1. 具备家居行业相关工作经验。2. 熟练使用AUTOCAD等设计工具，可独立完成产品设计及工艺制图。3. 能够理解并执行产品图纸，具备较强的现场问题分析与处理能力。4. 具备良好的协作意识和沟通技巧，能高效协调内外部资源。

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岗位内容：1.负责临床试验相关文件的管理，监督项目进度与质量管控，确保各项工作符合法规要求及标准操作规范。2.组织并协调医生、药剂师、数据管理等相关人员之间的沟通，及时处理各类问题。3.编制、维护和更新各项操作指引与流程文件，如数据管理方案、监查计划、报告及其他配套文档。4.参与或牵头组织研究方案相关的团队会议、中期分析讨论及总结汇报工作。任职要求：1.具备临床试验协调员相关工作经验，熟悉临床试验运行流程及相关监管体系。2.掌握GCP/ICH及其它适用的国际法规与指导原则。3.具备优秀的沟通能力、组织能力和项目规划能力。4.具有良好的团队协作意识与问题解决能力。

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1、负责公司产品在国内的首次注册/备案、变更注册及延续注册相关资料的编写、汇总、整理与审核，全程跟进注册申报进展，及时应对并解决补正问题；2、牵头开展注册检验所需材料的编制、归集与整理，推进产品第三方验证及注册检验工作，协调外部检测机构，确保检测任务按时完成；3、协助开展产品临床试验相关事务，参与动物实验的组织与实施，对接第三方实验机构，保障实验合规有序进行；4、配合完成公司质量管理体系相关审核支持工作；5、持续跟踪并整理医疗器械注册相关的法律法规动态，为相关部门提供法规解读与技术支持；6、结合公司业务方向，系统收集所属领域产品的行业标准、国家标准、注册审查指导原则及同类产品注册信息；任职要求：1、机械、电子或生物工程类专业背景优先；2、具备两年以上医疗器械注册岗位工作经验；3、曾参与医疗器械产品立项策划，熟悉注册检验与注册申报全流程，具有成功获取医疗器械注册证的实际经验；4、掌握医疗器械注册法规体系及监管要求，了解产品全生命周期管理相关内容；5、有独立承担重要或部分设计开发文档、注册申报文件编写工作的经历。

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岗位职责：1.按照试验方案、标准操作规程及GCP规范，组织开展临床试验的实施与执行，负责临床监查工作；2.参与制定临床试验协议，拟定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段项目进展，跟踪试验执行过程，实施质量控制，及时识别并处理问题，保障试验质量；3.负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，解决项目执行中的相关问题；4.编制临床试验所需的各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；5.维持与研究机构的良好沟通与协作关系；6.依据ICH-GCP及项目具体要求，规范建立并维护项目文档管理体系；7.根据公司实际需求，提供必要的临床试验技术支持。任职要求：1.具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；2.具备良好的沟通与协调能力；性格积极乐观，主动性强，能适应压力，具备独立分析和解决问题的能力；3.工作细致耐心，有责任心，保持积极的学习心态；4.具备团队合作意识，善于与团队成员协作，责任感强；5.能够接受频繁出差，具备较强的抗压能力；

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岗位职责：1. 依据试验方案、标准操作规程及GCP规范，开展临床试验的组织、执行、实施及现场监查工作；2. 参与拟定临床试验协议，制定项目计划、时间安排和研究方案，监控各阶段实施进展，跟踪试验执行过程，落实质量控制措施，及时识别并处理问题，保障试验质量；3. 负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，处理与研究实施相关的各类事务；4. 编制临床试验所需各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；5. 维护与研究机构的良好协作关系，确保沟通顺畅、配合高效；6. 按照ICH-GCP规范及项目具体要求，建立并维护项目文档管理体系；7. 根据公司实际需求，提供临床试验相关的技术支持与专业协助。任职要求：1. 具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；2. 具备良好的沟通与协调能力，性格积极乐观，主动性强，能够承受工作压力，具备独立分析和解决问题的能力；3. 工作细致耐心，责任心强，拥有持续学习的意愿和端正态度；4. 富有团队意识，擅长与团队成员协作，责任感突出；5. 能够适应出差安排，具备较强的抗压能力。

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岗位职责：1. 按照试验方案、SOP及GCP规范，组织实施临床试验的执行与现场监查工作；2. 参与拟定临床试验协议，制定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段实施进展，核查执行情况，落实质量控制措施，及时识别并处理问题，保障试验质量；3. 负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，处理与研究相关的各类事务；4. 编制临床试验所需各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；5. 维护与研究机构的良好合作关系，确保沟通顺畅高效；6. 依据ICH-GCP及项目标准，建立并维护项目文档管理体系；7. 根据公司实际需求，提供临床试验相关的技术支持与协助。任职要求：1. 具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；2. 具备良好的沟通与协调能力，性格积极乐观，主动性强，能适应压力环境，具备独立分析和解决问题的能力；3. 工作细致认真，有耐心，富有责任感，保持持续学习的态度；4. 具备团队协作意识，善于与团队成员配合，责任心强；5. 能够接受出差安排，具备较强的抗压能力；

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职位描述岗位职责：1、达成所负责区域内的产品销售任务指标2、定期拜访临床医生，维护客户关系，提升产品市场覆盖范围3、为客户提供专业的产品支持服务，开展产品宣传推广，树立企业良好形象4、按时提交销售进展报告及后续计划，完善辖区客户信息管理5、完成上级安排的其他相关工作任职要求：1、大专及以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑；2、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力及较强的抗压性；3、具有一年及以上相关领域销售工作经验

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负责中药上市后临床研究项目的统筹规划、执行推进与全过程管理，保障项目按期高质量交付。制定科学合理的临床研究方案，整合协调内外部资源，确保各环节有序衔接与高效运转。督导临床数据的采集、整理与统计分析，完成临床研究报告的撰写，为产品学术推广提供支持。确保研究过程符合国家药品监督管理局（NMPA）等相关法规要求，组织完成申报资料的编制与递交。与研发、市场、医学事务等相关部门紧密协作，提供专业的临床研究技术支持与解决方案。任职要求：本科及以上学历，中药学、药学、临床医学或相关专业背景。具备5年以上中药或药品上市后临床研究工作经验，熟悉GCP规范及NMPA监管要求。掌握临床研究方案设计、数据分析方法及研究报告撰写技能。具备良好的沟通协调能力，能够有效领导团队并管理外部合作机构。抗压能力强，具备高效的问题识别与解决能力。

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一、 岗位核心目标负责公司第三类创新医疗器械（含超声物理治疗、靶向递药类设备等）预试验及注册临床试验项目的全过程统筹与执行。确保项目运作符合GCP、ISO 14155及NMPA相关法规要求，按计划节点达成临床试验目标。二、 主要职责全周期项目管理：主导临床试验从方案设计、中心立项、受试者入组、随访至项目结题的全流程推进，制定并跟踪项目进度计划、预算安排及风险应对策略。临床方案与文档管理：联合外部医学、统计等合作方，参与拟定临床试验方案、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）等关键文件，保障试验资料合规性与交付时效。研究中心与供应商管理：组织开展研究中心的评估筛选、启动准备与日常协作；作为与主要研究者（PI）、临床机构及伦理委员会沟通的主要对接人；协调第三方服务团队（如SMO、数据管理与统计单位）工作，监督其执行质量与进度。项目质量与合规控制：编制项目执行计划与监查方案，定期实施现场质控检查；跟踪药械联用、设备能量参数设置等关键操作的方案依从性；指导AE/SAE的规范记录、报告与处理流程。三、 任职要求本科及以上学历，临床医学、药学、生物医学工程等相关专业背景。具备5年以上医疗器械或药械组合产品临床试验管理经验，曾独立主导至少1个第三类医疗器械（治疗类或大型设备类）注册临床项目的完整执行。熟悉GCP、ISO 14155及中国NMPA关于医疗器械临床试验的相关法规体系。有肿瘤领域（如乳腺癌新辅助化疗）、聚焦超声治疗（HIFU/LIFU）或超声造影相关临床项目经验者优先考虑。具备扎实的项目管理能力、良好的跨部门协作与沟通技巧，能根据项目需求接受出差安排。

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【招聘公司】浙江苏可安药业有限公司【招聘岗位】地区经理【负责区域】杭州、嘉兴、湖州【招聘需求】1名【产品】克痢痧胶囊、宽胸气雾剂、心脑健胶囊、非洛地平片等【任职基本要求】1. 国家统招大专及以上学历，药学、医学或市场营销等相关专业背景；2. 具备较强的沟通表达与专业化学术推广能力，三年以上自营团队管理经历（有社区市场团队管理经验者优先）；3. 有急诊科、心内科、肠道及消化科等相关科室产品推广经验者优先考虑；4. 性格积极向上，踏实肯干，自律性强，具备良好的职业道德和强烈的责任意识。【薪资福利】1. 具有市场竞争力的底薪+绩效薪酬+五险一金，各类补贴及员工福利完善；2. 奖金机制：包含业绩达成奖、增长激励奖等多项奖励；3. 节日关怀、生日礼金等人性化福利；4. 清晰的职级体系与晋升路径（双通道发展：专业线+管理线），支持多方向职业成长；苏可安诚邀优秀人才加入，共同推动创新中药产业前行！有意向者欢迎联系咨询，联系人：王先生 ***********（同步微信）简历投递邮箱：*****************

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岗位职责：1、达成所辖区域内产品的销售指标2、定期拜访临床医生，维护客户关系，提升产品市场覆盖范围3、为客户提供专业的产品支持，开展产品宣传，树立企业良好形象4、按时提交销售进展报告及后续计划，完善辖区客户信息台账5、完成上级安排的其他工作任务任职要求：1、大专及以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑；2、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力及抗压素质；3、具有一年及以上相关销售工作经验。

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负责中药上市后临床研究项目的规划、实施与管理，确保项目按时保质完成。 设计临床研究方案，协调内外部资源，推动项目顺利进行。 监督数据收集与分析，撰写临床研究报告，支持产品推广。 确保研究符合NMPA等法规要求，负责相关文件的准备与提交。 与研发、市场、医学事务等部门协作，提供临床研究支持。 任职要求： 本科及以上学历，中药学、药学、临床医学等相关专业。 5年以上中药或药品上市后临床研究经验，熟悉GCP及NMPA法规。 具备临床研究设计、数据分析及报告撰写能力。 优秀的沟通协调能力，能有效管理团队和外部合作方。 具备抗压能力，能高效解决问题

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1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

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灌装技术员任职资格：医药、化工、生物学、日化、食品、机械、机电一体化等相关专业大专及以上学历；有称量、配液、灌装相关工作经验者优先。主要职责：1.熟练操作液体灌装设备，按SOP调整参数、切换模具，保障灌装线高效运作及产品质量；2.协调灌装好的产品与下道工序衔接，确保生产连续供应；3.及时完成换批及生产批记录填写；4.执行洁净区及设备清洁消毒、除锈保养，按SOP监控环境；5.负责管路清洁消毒及设备日常维护；6.规范物料与设备状态标识，按5S管理灌装区物品；7.排除设备故障，发现质量问题及时通知QA及生产主管，协助调查生产异常并提出解决方案。

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刘女士

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岗位职责：1.负责根据生产计划完成原材料的接收、准备、混合和设备的清洁；2.负责在生产过程中根据文件及实际操作及时准确的填写记录；3.保证所有操作符合相关责任区内的操作/设备的操作规程；4.负责根据生产要求，对工艺进行时时监控，以确保所有工艺参数在控制点上；5.对车间出现的异常情况（例如：停电等紧急情况），立即采取行动加以解决，及时报告给相关人员，并填写相关记录。任职资格：1.初中及以上学历；2.1年以上相关设备操作经验，熟悉相关工艺规程，独立完成相关岗位工作优先；3.勤奋敬业、爱岗守纪、身体健康、体貌端正、善于沟通、吃苦耐劳；4.自律意识强，操作技能熟练。职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、宿舍食堂

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刘女士

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大龄工大江东食品厂，一日三餐免费吃，吃住在厂区。厂区福利：厂区有食堂，可以免费停车，夏天免费吃棒冰。要求：手上不能脱皮，身体健康，吃苦耐劳。

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郑女士

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工作职责：1、负责骨伤外用类、补益类、消化类等产品的产品定位、核心卖点挖掘及包装创意设计；2、开展OTC市场趋势研判，分析行业动态与竞争对手状况，制定具有差异化的市场竞争策略；3、策划产品市场营销策略与推广方案，并协同各区域推进市场活动的落地执行；4、编制产品培训资料，面向销售团队及客户开展产品知识讲解与专业培训。任职资格：1、大专及以上学历，医药、营销等相关专业背景，具备3年以上中大型药企相同岗位工作经验；2、熟悉医药OTC市场运作、中药产品特性、竞品变化及国内头部医药连锁经营模式者优先考虑；3、具备较强的市场敏锐度，良好的团队合作意识、组织协调能力、执行能力和抗压能力。

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吴先生

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