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岗位职责：销售核算：承担销售收入、成本、费用及往来款项的日常会计核算与账务处理，保障财务数据的准确性与时效性。佣金提成管理：负责销售团队及个人业绩提成与奖金的准确核算、审核及发放执行。返利与费用管理：开展经销商返利政策的财务审核、计算、核对及相关账务处理；审查销售市场费用报销的合规性与数据准确性。应收账款管理：跟进客户应收款项，实施对账、账龄分析并协助催收，定期出具相关管理报表。数据报表支持：按周期编制销售类财务分析报告（如按产品/区域/客户划分的收入利润分析、费用支出分析等），为销售运营与决策提供有力的数据支撑。流程优化：参与销售与财务协同流程的持续改进，提升内部控制的有效性与运作效率。任职要求：学历专业：国民教育序列本科及以上，会计学、财务管理等相关专业背景，需持有初级会计职称证书。工作经验：具备约3年财务会计岗位经验，其中须有2年以上直接对接销售业务的财务支持经历，拥有医药、快消等行业背景者优先考虑。专业能力：熟悉中国会计准则及相关财税法规，熟练掌握销售提成核算、返利管理、应收账款管理等核心销售财务工作。工具技能：精通Excel函数应用及数据透视表操作，熟练运用主流ERP财务系统及常用办公软件。个人素质：工作认真细致，责任心强，具备较高的数据敏感性，沟通协调能力良好，富有团队协作意识。我们提供：具有行业竞争力的薪酬待遇（具体面议）；健全的福利保障（五险一金、带薪年假、节日福利、年度体检、午餐补贴等）；完善的培训机制与明确的职业晋升通道；积极协作、高效有序的工作环境。

杭州

汤女士

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220-260每天和而泰电子厂长白班坐班恒温车间[福]不无穿‬尘服[福]空车调‬间[福]当住天‬宿[福]独立岗位岗位：smt，组装，检验，喷漆，焊锡要求：18-40岁月休2-4天上时班‬间：早8~晚8，220一天左右必须要接受加班工资：20元/时[强]工时高，月工时320-360/小时[强]5700-6800元/月，每月15号发薪吃住：吃餐补，包住体检：一月个‬内体检单可用地址：杭下州‬沙围垦街当住天‬宿体带‬检单、身证份‬原件及复印件3张，1寸照2张

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张先生

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产业园区工程维修1、月休4天，工资5500-6000，交五险，不包住2、有高配证，值班费另算3、负责园区工区维修，入户维修，机房巡查管道疏通等。4、年纪在45岁以内，懂基本电脑操作5、产业园区工作轻松，但需遵守劳动纪律

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郑先生

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招聘保安员，消控员一，要求1，保安员，要求，性别，年龄：18-45周岁，身高：170以上体型匀称，无犯罪记录工资待遇白班5500元月，夜班5300元，全月无休，免费提供住宿2，消控员，要求，性别：年龄：18-40周岁，身高：170以上体型匀称，无犯罪记录工资待遇6500元/月，全月无休，免费提供住宿注：1，以上岗位要求均为2，消控员，持有中级证（发证日期必须满两年以上）做过商业综合体的优先

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曾平勇

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一，要求岗位1：保安员，要求，性别：，年龄：18-45周岁，身高：170以上体型匀称，无犯罪记录工资待遇白班5500元月，夜班5300元，全月无休，免费提供住宿岗位2：要求，性别：，年龄：18-40周岁，身高：170以上体型匀称，无犯罪记录工资待遇6500元/月，全月无休，免费提供住宿*消控员，持有中级证（发证日期必须满两年以上）做过商业综合体的优先

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俞先生

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年销破亿女装直播团队诚聘主播，流量稳定优先考虑多个成熟账号可直接上播，开播即享高曝光数据配备专业且经验丰富的运营团队，保障直播高效运转核心优势：【顶级货盘资源】主播要求：身高体型匀称（服装尺码不超M码）具备2年以上直播带货经验直播风格需具备强控场能力，表达条理清晰工作地点：下沙1.专注抖音平台女装类目，主推当季爆款服饰招聘条件：1.至少两年抖音女装带货实操经验，[硬性条件******]身高162-172CM，体重88-106斤之间2.开播前需与运营团队对接1-5天，熟悉商品核心卖点，具备出色的产品塑造能力，行业经验丰富，思维缜密【曾实现单场销售额达百万者优先录用】3.具备较强抗压能力，工作积极主动（形象气质佳）4.需全职投入5.如过往业绩中有月度销售突破500万记录，将重点评估

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胡女士

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年销破亿女装直播团队诚聘高流量主播优先考虑多个成熟账号可直接开播一经上播即享大流量扶持配备专业且经验丰富的运营团队，稳定性强核心优势：【货品实力行业顶尖】主播任职要求：身材匀称（尺码不超M码）具备2年以上直播带货经验直播风格需具备强大气场与清晰表达逻辑工作地点：下沙1.主营抖音平台女装过款直播，聚焦当季爆款潮流服饰招聘条件：1.至少两年以上抖音女装类目带货经历[硬性条件******]身高162-172cm，体重88-106斤之间2.开播前需与运营团队完成1-5天磨合期，熟悉产品核心卖点，具备出色的产品塑造能力，经验丰富且思维逻辑严谨【单场达成百万销售额者优先录用】3.具备较强抗压能力，踏实肯干（形象气质佳为加分项）4.仅限全职应聘5.曾实现月度销售业绩超500万者优先入选

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胡女士

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工作职责:1.参与微生物发酵工艺开发与优化；2.协助负责阶段性工艺研发项目的具体工作；3.参与微生物发酵工艺小试与中试放大研究；任职条件：1.熟悉微生物发酵工艺优化、菌种选育等微生物研发工作；2.熟悉发酵工程、生物工程、代谢工程、分子生物学等相关理论知识；3.有微生物发酵方面的实践经验优先；4.因发酵项目研发时间较长，项目内成员经常倒班，能接受夜班。

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杨女士

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岗位职责：1.负责1~2个食品行业方向(如肉制品、酱料、烘焙、淀粉制品等)在复配产品中的技术研究与应用落地;2.梳理目标行业核心品类工艺流程、质量控制要点与风险点，形成标准工艺图谱;3.设计符合工艺需求的复配添加剂方案，重点涵盖防腐、抗氧、护色、保水、结构等方面;4.与研发工程师协作完成配方设计、样品开发、稳定性验证与应用测试;5.撰写行业技术资料包，包括PPT、检测方法、应用说明、法规建议等;6.参与关键客户方案设计、比对试验与沟通支持，配合销售/经销推动转化;7.反馈产品使用问题，参与优化，支持客户上线;8.协助培养内部工程师或配合产品经理开展知识体系建设。任职要求：●本科及以上学历，食品科学与工程、应用化学、生物工程等相关专业;●在相关食品行业(肉制品、调味品、烘焙、腌渍类、淀粉制品等)担任产品开发、工艺工程、技术应用岗位≥3年经验;●熟悉产品从配方→工艺→质控的全过程，有食品添加剂实际使用经验;●能从功能/机理层面理解常见添加剂的作用机制与协同关系;●具备项目推进能力与一定的资料撰写/客户交流能力;●具备跨团队合作精神，愿意在“客户+产品+研发“三方之间做链接者;●有复配产品开发/调味料/预制菜方向经验优先考虑。

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杨女士

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岗位职责：1.制定3-5年复配技术路线与产品族群（标准品+定制品）；构建物质库/配方库/应用数据库；2.主导清洁标签新物质筛选（法规合规前提下），设计协同配伍、稳定性与工艺适配验证；3.面向肉制品、烘焙、短保米粉米线等重点行业，形成防腐、质构、抗氧化等场景化方案；4.与产品经理/销售/经销商共创客户替代方案，提供技术背书与关键客户路演。；5.把关配方合规性与标签/检测指引，沉淀SOP与技术白皮书；6.指导与培养应用工程师，建立方法学与评估标准;参与关键人才招聘与梯队建设；7.支持战略采购的原辅料选型与评价，引入合作方（如海外功能物质）；8.撰写项目报告、专利和论文，完成部门安排的其他相关任务。任职要求：·博士学历，食品科学/食品化学/食品胶体/物理化学等相关方向；·有复配配料或食品工业应用研究经历，或有论文/专利/标准经验者，有带队或项目管理经验者优先；·熟悉防腐、抗氧化/护色、胶体与结构改良中的功能机理、协同设计与工艺适配方法学；·了解国内GB体系及主要国际法规框架（EU/US等）的添加剂合规要求与标签逻辑；·具备从“实验室→中试一量产”的转化经验；能与客户/销售/供应链跨部门协同。

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杨女士

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岗位职责：1.按照研发项目研究内容和研发计划要求，协助完成文献调研与项目方案设计、执行、推进；2.负责微生物组/微生物/质谱代谢方向生信数据分析的研发；3.负责公司综合数据平台、数据库搭建、生物信息软件开发以及平台设计；4.参与项目的数据挖掘与分析，协助从海量生物数据中提取具有生物学意义的信息；5.完成项目组中的生信分析任务，并协助团队解决工作中遇到的生物信息学问题；6.跟踪生物信息学新技术和学术动态，编写专利交底文件和科研论文等，完成其他相关任务。任职要求：·博士学历，生物信息学、合成生物学、基因工程、生物化学、分子生物学、微生物发酵等相关专业；·熟练使用BLAST、SAMtools、NCBI、Ensembl等工具和数据库进行序列比对与分析；·具备批量引物设计与测序数据分析经验优先，熟悉常见生物学数据库，生物信息常用软件，了解数据库的搭建；·具备一定的大数据、人工智能、算法或软件开发经验优先；·责任心强，具有良好的沟通协调能力及学习能力，具有积极进取、细致严谨、认真负责的工作态度。

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杨女士

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与研究人员一起喝咖啡，共同探讨如何解决棘手的数据质量问题深入研究评估结果，找出某些视觉概念不起作用的原因当新的标注工作流程将标注时间缩短一半时，一起庆祝在Slack上向团队发送消息，分享你在用户数据中发现的令人兴奋的模式在白板上画图，向团队解释你对新数据管道架构的构想测试你关于生成合成示例的疯狂想法你的背景可能类似于你可能已经花了两年多的时间亲力亲为地从事人工智能数据操作工作你构建的管道在压力下不会崩溃，标注工作流程对人类来说也合乎逻辑你了解数据集管理的艺术和科学，并且对什么能让模型有效学习有很好的感觉你熟悉云技术和数据工具你不仅是个技术高手，还是能向不同团队解释复杂数据概念的人

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赵先生

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具备医学相关背景，拥有CRO行业经验及临床项目实操经历，至少参与过2个以上临床项目的全流程运营管理1、主导临床试验中心的筛选工作，负责合作机构（包括CRO、SMO、保险机构、受试者招募方及生物检测平台）的评估与引入，并实施后续管理；承担临床合同的起草、流程推进及付款申请等相关事务2、参与项目预算编制，协助统筹I/II/III期或多项多中心临床试验的执行，保障项目在既定预算内顺利推进3、依据GCP规范及公司SOP要求，对接并督导研究中心完成试验各阶段工作，涵盖准备、启动、筛选、入组、随访至结题关闭中心等全过程管理4、牵头组织各类项目会议，如研究者会议、启动会、中期沟通会及总结会等，确保各方信息同步与协作顺畅5、日常协助完善公司项目管理体系，确保各类资料归档及提交满足法规与监管要求6、跟进并审核供应商所提交文件，确保其内容符合方案设计及相关技术指导原则7、根据临床主管制定的监查计划，定期开展现场稽查工作，完成稽查报告撰写，并跟踪问题整改进展，有效控制项目质量风险8、协助搭建或优化部门质量管理体系，更新标准操作流程（SOP），按时维护项目相关SOP文件，必要时组织内部培训9、及时完成上级领导安排的其他临时性任务

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蒋女士

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工作职责1、参与人工智能（AI）大模型与深度学习算法的开发及应用，融合计算生物学、结构生物学、化学信息学等技术，助力小分子药物研发各环节的智能化升级；2、根据实际业务需求，设计并实现面向小分子药物研发的AI算法流程，搭建垂直领域的模型化平台，支撑候选化合物筛选与分子结构设计；3、运用生物信息学与结构生物学方法开展蛋白质序列比对（MSA）、同源建模、三维结构预测、功能注释及结构比对等相关分析；4、独立使用分子动力学模拟工具进行蛋白质序列设计、分子对接、定量构效关系（QSAR）建模以及虚拟筛选等计算任务；5、协同药化团队深入探讨计算结果与新分子设计方案，共同明确结构优化路径，推进合理化的药物分子设计；6、持续关注AI在药物发现领域的最新进展，结合公司研发方向，构建并落地最优的AI驱动药物研发（AIDD）技术路线与流程；7、具备创新药物研发经验者优先，曾主导或参与完整的小分子药物大型项目者更佳。任职要求1、硕士及以上学历，专业方向包括但不限于计算机科学、生物信息学、计算生物学、智能科学与技术、电子信息等，需具备药物化学、计算化学或计算生物学与人工智能交叉背景；2、具有2年以上相关领域工作经验；熟练掌握Linux系统操作，熟悉Shell脚本，精通Python编程，掌握主流AI开发框架；能熟练操作大分子/小分子相关的分子动力学与分子对接软件，如Rosetta、Schrödinger、MOE、DiscoveryStudio、Maestro、Gromacs、Glide等；3、了解基于结构的药物设计方法，有生物医药相关AI算法开发经历，例如蛋白质结构预测、分子生成、逆折叠、分子评估等；熟练运用生物信息学中序列与结构比对的常用工具和技术；4、具备AI算法实际应用经验，涵盖大语言模型（LLM）、图卷积网络（GCN）、变分自编码器（VAE）、Transformer、预训练模型（PTM）、模型微调等方向；熟悉常见机器学习模型及其应用场景；5、熟练使用TensorFlow、PyTorch等深度学习框架；可流畅阅读英文文献，逻辑思维清晰，学习能力强，具备较强的自我驱动力和问题分析能力，拥有良好的沟通协作能力与团队意识；6、有大规模虚拟筛选平台建设经验者优先。

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蒋女士

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具备CRO相关经验及药物项目管理背景，拥有两个以上大型临床试验项目经历1、主导临床研究中心的筛选工作，负责CRO、SMO、保险机构、患者招募平台及生物检测合作方等外部供应商的评估选型与后续统筹管理，承担临床合同的起草、流程推进及付款申请等相关事务2、参与制定临床项目预算，协助推进I/II/III期或多项多中心临床试验执行，保障项目在既定预算内顺利实施3、依据GCP规范及公司SOP要求，协调并跟进各研究中心开展试验前期准备、启动、受试者筛选、入组、随访及结题关闭等工作全流程4、牵头组织各类项目会议，包括研究者会议、启动会、中期分析会及结题总结会等，确保各方信息同步与高效协作5、日常协助维护公司临床项目管理体系，确保各项资料归档与提交符合法规及监管要求6、跟进并审核供应商所提交文件的完整性与合规性，确保内容满足方案设计及相关技术指导原则7、依照临床主管制定的监查计划，定期赴研究中心开展现场稽查，完成稽查报告撰写，并跟踪问题整改进展，有效控制项目质量风险8、协助搭建或优化部门质量管理体系，完善相关流程与标准操作规程（SOP），及时更新维护，并根据需要组织内部培训9、及时完成上级领导安排的其他临时性工作任务

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蒋女士

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电商、制造业及商业贸易领域财务经验者优先岗位职责：1.负责日常财务核算、会计凭证处理、出纳事务及税务工作的审核；2.参与会计政策的制定与优化，提供操作指引，适时调整会计准则；3.审核公司财务报表，核对关联方往来数据，完成合并报表并开展财务分析；4.按照费用管理制度，有效管控各项费用支出；5.熟悉生产与销售一体化模式下的运营成本计算及相关成本方案设计；6.完成上级交办的其他临时性工作任务。任职资格：1.具备2年以上财务相关工作经验；2.熟悉ERP系统操作，有软件系统实操经验者优先考虑；3.熟练使用OFFICE办公软件；4.具备一定的财务分析能力；5.精通Excel，熟练运用各类函数公式，能够高效处理各平台利润表、快递对账、工厂对账、补单核算、成本核算及发票开具等工作。所需技能：应收应付管理、结算流程、总账处理、成本核算、审计支持

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蒋女士

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参与小分子药物的结构设计与优化，制定合成路线方案，独立完成中间体及目标化合物的合成、纯化工作，并根据项目需求开展工艺放大研究。任职要求：1.化学、化学工程、药物化学等相关专业本科或研究生学历，本科需具备有机合成相关工作经历；2.具备扎实的有机合成理论基础，掌握常见有机反应操作技能及结构表征方法（如LC-MS、HPLC、NMR），能熟练查阅国内外有机合成文献资料；3.实验动手能力强，工作态度积极，善于学习与沟通；4.逻辑清晰，做事严谨细致，实验记录做到及时、准确、完整；5.熟悉原料药生产相关法规要求，了解GMP及安全生产规范。任职要求：1.有机化学、应用化学、制药工程、药物化学、药学等相关专业硕士及以上学历，具有3-5年及以上合成研发经验，具备深厚的合成化学知识和实操能力；2.熟知新药筛选评价流程及相关方法学开发；3.具备较强的独立科研能力与问题分析能力，有团队管理经验者优先，责任心强；4.英语读写流利，具备良好的口语交流能力。职位福利：周末双休、五险一金、带薪年假、专业培训、老带新机制、弹性打卡、免费班车、餐饮补贴、交通补贴、年终奖金、项目激励、定期体检、出差补贴、高温补贴、生日蛋糕卡、节日福利、下午茶饮、小零食供应、法定节假日制度完善、定期团建活动、员工旅游等。

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蒋女士

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参与小分子药物的分子设计与结构优化，制定合理的合成路线，完成关键中间体及目标化合物的合成、分离纯化工作，并在必要时开展工艺放大研究。任职要求：1.化学、化学工程、药物化学或相关专业本科及以上学历，本科需具备有机合成相关工作经历；2.具备扎实的有机合成理论基础，掌握常见有机反应操作技能及结构确证手段（如LC-MS、HPLC、NMR），能熟练查阅有机合成类文献资料；3.实验动手能力强，工作态度积极，善于学习并提出问题；4.逻辑清晰，做事严谨细致，实验记录做到及时、准确、完整；5.熟悉原料药生产相关法规要求，了解GMP及安全生产相关规定。任职要求：1.有机化学、应用化学、制药工程、药物化学、药学等相关专业硕士或博士学历，具有3-5年及以上相关领域工作经验，具备深厚的合成化学积累和实验操作能力；2.熟知新药筛选评价流程及相关方法学开发；3.具备出色的独立科研能力与分析判断力，有团队管理经验者优先，责任心强；4.英语读写流利，具备良好的口语交流能力。职位福利：周末双休、五险一金、带薪年假、专业培训、老带新、弹性打卡、免费班车、餐饮补贴、交通补贴、年终奖金、项目激励、定期体检、出差补贴、高温补贴、生日蛋糕卡、各类节日福利、下午茶点、小零食供应、法定节假日规范、定期团建活动、员工旅游等。

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蒋女士

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具备CRO从业背景及药物研发项目经历，拥有2个以上大型临床试验全流程参与经验1、主导临床中心的评估与选择，统筹外部合作机构（CRO、SMO、保险、受试者招募及生物分析平台）的资质审核、遴选及持续管理，负责临床协议的起草、流程推进、付款申请等相关事务。2、编制项目经费规划，协同推进I/II/III期或多项多中心临床研究，保障研究实施处于预算控制范围。3、依据GCP规范与内部SOP规定，协调并督导各研究中心开展试验筹备、启动、筛选、入组、随访及总结关闭等工作环节。4、牵头组织各类项目会议，涵盖研究者会议、启动会、中期评估会及结题汇报会等。5、日常协助完善公司项目管理体系，确保各类资料提交满足法规及监管要求。6、跟进第三方供应商所撰写的文件进度与质量，确保其符合指导原则和研究方案的具体要求。7、按照临床主管制定的监查安排，定期执行现场核查任务，完成稽查报告并追踪整改落实情况，保障项目整体质量达标。8、协助搭建或优化部门质量管理体系、操作流程及相关标准作业程序（SOP），及时更新维护项目SOP文件，必要时组织实施培训工作。9、按时完成上级交办的其他临时性工作任务。

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工作职责1、参与人工智能（AI）大模型与深度学习算法的开发及应用，融合计算生物学、结构生物学、化学信息学等技术，助力小分子药物研发各环节；2、面向实际业务场景，设计并实现针对小分子药物研发的AI算法流程，搭建垂直领域的模型化平台，支持候选化合物的筛选与分子结构设计；3、运用生物信息学与结构生物学方法开展蛋白质序列比对（MSA）、同源建模、结构预测、功能注释及结构比对等相关分析；4、独立使用分子动力学模拟工具进行蛋白质序列设计、分子对接、定量构效关系（QSAR）建模及虚拟筛选工作；5、与药化团队紧密协作，共同评估计算模拟结果，探讨新分子设计方案，明确结构优化路径，推进合理药物分子设计；6、关注AI在药物研发领域的最新进展，结合公司研发方向，引入并落地适合的AIDD技术方案与流程，推动技术创新与实践；7、具备创新药研发经历者优先，尤其是主导或参与过大型小分子药物研发项目者。任职要求1、硕士及以上学历，专业方向包括计算机科学、生物信息学、计算生物学、智能科学与技术、电子信息等，具备药物化学、计算化学、计算生物学与人工智能交叉背景者优先；2、具有2年以上相关领域工作经验；熟练操作Linux系统，掌握Shell脚本，精通Python编程语言，熟悉主流AI开发框架；能熟练使用大分子/小分子分子动力学及分子对接软件，如Rosetta、Schrödinger、MOE、DiscoveryStudio、Maestro、Gromacs、Glide等；3、了解基于结构的药物设计方法，有生物医药相关AI算法开发经验，如蛋白质结构预测、分子生成、逆折叠、分子评价等；熟练掌握生物信息学中序列与结构比对工具和技术；4、具备AI算法实际应用经验，涵盖大语言模型（LLM）、GCN、VAE、Transformer、PTM预训练、模型微调等领域；熟悉常用机器学习算法与模型；5、熟练使用TensorFlow、PyTorch框架；能够流畅阅读英文文献，逻辑思维清晰，学习能力强，具备较强的自我驱动力和业务理解能力；具备良好的问题分析与解决能力，沟通表达顺畅，富有团队合作意识；6、有大规模虚拟筛选平台构建经验者优先

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【工作职责】1、跟踪国内外新药动态及临床需求，开展靶点信息研究，包括作用机制解析、靶点研发竞争力与可行性评估，提出具有生物创新性的见解，联合化学立项人员完成初步调研报告，供立项主管评估是否进入深度调研阶段；2、针对具备立项潜力的项目，基于前期调研结果撰写深入的项目分析报告，提交上级审议；组织并主持立项会议进行新项目汇报，协助公司管理层决策，在项目获批后编制立项文件，并全程跟进实验进展，收集与分析试验数据，及时反馈并参与方案优化，推动研发进程；3、协同相关职能部门，监控公司现有研发项目的执行情况，支持在研项目拓展新适应症，助力管线延伸，并提供专业支持；4、结合研发战略方向，提出新研发管线建议，完成新项目的立项论证及立项报告撰写；5、协助相关部门完成项目申报所需的生物学资料整理与撰写工作；6、依据公司研发目标及项目特性，围绕早期研发各环节制定详细研发计划，涵盖化合物合成、药效评价、早期成药性筛选等非临床研究内容；分阶段监督计划实施进度与质量，汇总项目进展信息并汇报，持续推进项目达成PCC分子目标；7、检索早期研发相关文献资料，设计实验方案并规划实施安排，对接外部CRO机构及内部实验团队，组织实施各项试验；全程跟踪实验过程，接收、处理和分析实验数据，及时沟通反馈，确保项目按既定方向推进，指导后续试验开展；8、参与IND申报项目管理工作，在具备IND申报经验人员的指导下，配合药学管理团队开展申报进度管控、数据分析与解读汇报、任务分解、调研支持、数据核查、申报资料整合及注册递交等相关工作；9、按时保质完成上级交办的其他临时工作任务。【任职要求】1、硕士及以上学历，具备1-2年工作经验（特别优秀的应届毕业生亦可考虑）；2、生物、药理等相关专业背景扎实，有新药研发实际经验者优先；3、有IND申报项目管理或相关研究经历者优先；4、执行力强，工作严谨细致，积极主动，具备良好的沟通能力和较强的学习意识与问题解决能力；5、具备良好的团队合作意识和协调沟通能力。

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