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​职位概述：​​作为公司技术部门的负责人，全面统筹硬件、软件、测试、嵌入式及结构设计等团队的技术工作，主导产品技术方案设计与开发落地，确保技术路线与公司战略目标一致。负责技术团队管理、资源调配及跨部门协作，保障医疗器械产品（生理信号监测、神经电刺激等方向）的研发质量与合规性。​核心职责：​​​技术战略与规划​制定部门技术发展路线，主导产品全生命周期技术方案设计（硬件、软件、算法、结构等），确保符合医疗器械法规（如ISO13485、FDA、CE等）。评估新兴技术（如生物信号处理、低功耗嵌入式设计、无线通信等）在产品中的应用潜力。​研发管理与执行​统筹产品研发全流程（需求分析→设计→开发→测试→注册），协调硬件、嵌入式、软件等团队高效协作，确保项目按时交付。主导技术难题攻关（如生理信号抗干扰、神经电刺激参数精准控制等），输出可行性解决方案。​团队与资源管理​搭建高效技术团队，制定人员培养计划，优化研发流程与规范。合理分配研发资源，把控技术风险与成本，提升团队创新能力。​跨部门协同​与产品、临床、注册、生产等部门紧密合作，确保技术方案满足临床需求与法规要求。参与供应商技术评估，主导关键元器件选型与核心技术合作。​合规与质量​确保研发过程符合医疗器械质量管理体系（QMS），主导技术文档审核（如DHF、DMR）。支持产品注册申报，应对技术审评问题。​任职要求：​​​教育背景​：硕士及以上学历，生物医学工程、电子工程、计算机、自动化等相关专业。​经验要求​：8年以上医疗器械或医疗电子研发经验，3年以上技术团队管理经验，熟悉II类及以上医疗器械开发全流程。精通至少一个技术领域（如生理信号采集/处理、嵌入式系统开发、医疗软件合规性等），有神经调控类产品经验优先。​核心能力​：具备跨学科技术整合能力，能主导复杂系统（硬件+软件+算法）的架构设计。熟悉医疗行业标准（IEC60601、ISO14971、FDA21CFR等）及风险管理流程。优秀的项目管理能力（如敏捷开发、Stage-Gate），熟练使用JIRA、Git等工具。​加分项​：有成功推动医疗器械产品上市的经验；熟悉AI在医疗信号分析中的应用（如ECG、EEG等）。

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1.测试方案规划与实施：依据市场及系统需求，制定测试用例，明确测试工具与方法；2.按照既定测试计划，开展集成与系统测试，输出测试报告，及时反馈发现的问题并与开发团队协同沟通，完成问题定位与跟踪，推进缺陷高效闭环；3.缺陷管理与复测：识别测试中暴露的问题，按照规范模板登记缺陷并通知责任人，持续跟进缺陷处理状态，对修复项进行回归验证，并提交验证结论；4.测试环境部署与维护：根据项目测试需要搭建测试环境，掌握项目所需的基础配置要求，结合测试进展动态调整测试配置与对象，负责测试环境的日常管理与资源协调；主要职责：1、组织并执行产品的验证工作，参与产品确认流程；2、独立完成产品在性能、功能、稳定性、可靠性等方面的系统级测试，配合开展安全规范、电磁兼容性测试；3、可独立设计系统测试方案，实施测试过程，准确描述产品缺陷，形成完整、合规的测试文档；4、推动测试方法优化，参与测试平台构建及相关测试工具的开发；5、负责产品相关标准的解读、拆解及在设计中的应用导入；6、参与产品说明书与维护手册的技术审核；7、支持CE/CFDA/FDA注册认证工作，提供必要的技术支撑。岗位要求：1、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机械电子等相关专业；2、具备2年以上工作经验，有医疗器械行业测试经历及技术文档撰写能力；3、掌握GB9706.1/IEC60601-1标准，能熟练使用相关检测仪器；4、了解实验室运行规范，具备环境试验、寿命试验等实际操作经验。

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岗位职责:1.市场与需求研究协助开展物联网在医疗器械领域智能穿戴产品（监测类：如智能腕表，治疗类：如刺激仪）等细分方向的市场需求调研，深入掌握医疗行业用户痛点、临床操作流程及相关合规规范跟踪分析竞品在医疗器械或智能穿戴设备中的功能设计、技术实现及市场策略，评估其产品表现2.产品规划与设计参与编写产品需求文档（PRD），明确医疗数据采集、传输、存储与展示相关功能（如心率、血氧、睡眠监测等），并兼顾医疗级数据对准确性和稳定性的严格要求在智能穿戴设备或医疗器械的人机交互设计中，注重用户体验，确保界面直观、操作流畅，适配医疗场景或日常健康使用的实际需求对产品功能进行合理排序，优先保障核心医疗功能和数据安全机制的落地实施3.项目推进与协调与硬件、结构、软件、算法、测试及质量注册团队高效协同，推动产品研发各阶段顺利执行协助监控开发进度，识别潜在延期风险，确保项目全过程符合医疗器械质量管理体系及研发规范主导研发阶段的测试验收工作，确保最终交付成果与原始需求高度一致4.产品上市与迭代配合制定产品上市方案，跟进医疗产品所涉法规认证进展（如国内NMPA注册、美国FDA认证、欧盟CE-MDR/IVDR认证）关注临床应用与售后服务环节，收集临床人员或终端用户的反馈，聚焦医疗数据准确性、设备稳定性及使用体验，并结合反馈提出可行的产品优化建议任职要求：行业经验：具备医疗器械或智能穿戴设备（远程患者监护设备、居家治疗设备）相关产品经验者优先法规与标准：熟悉医疗器械软件（SaMD）或健康类硬件相关法规与标准（如ISO13485、IEC62304、FDA/CE认证流程、GDPR/HIPAA数据隐私要求）者优先技术知识：了解常见医疗物联网通信协议（如HL7、FHIR、DICOM）及健康数据集成规范者优先，掌握医疗数据安全与隐私保护要求（如数据加密、匿名化处理、访问权限控制）者优先额外技能：对医疗健康领域的用户体验（如临床流程适配、患者易用性）具备敏锐洞察力者优先

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【核心职责】1、负责人因工程与神经科学方向的科研实验规划与执行，完成数据采集、处理分析及研究报告编制；2、牵头人工智能跨领域应用（如智能交通/医疗/建筑等）的算法研发与实际场景落地，开发新型交互系统原型；3、响应政府机关、企事业单位的技术攻关需求，制定定制化智能解决方案并推进成果转化与产业实施；4、承担国家级科研项目全流程管理，涵盖国家自然科学基金、预研项目等的立项策划、申报及执行推进；5、提供售前技术支持服务，针对用户需求开展技术可行性评估，撰写专业级解决方案材料；6、搭建客户技术响应机制，组织产品技术培训，输出标准化技术文档与操作指导手册；7、追踪全球前沿科技发展趋势，推动产学研协同创新与成果转移转化，拓展行业技术合作网络。【任职资格】◆学历要求：硕士及以上，计算机/心理学/神经科学/AI/机械电子/生物医学工程等相关专业背景◆科研能力：具备神经认知实验设计经验，熟练掌握眼动、脑电等数据处理方法，发表SCI/EI收录论文不少于3篇◆技术技能：精通Python/Matlab等工具链，有嵌入式系统开发或AI模型实现经验者优先考虑◆项目经验：主导或参与过省部级及以上科研项目申报工作，具备军民融合类项目经历者可加分◆综合素养：良好的跨团队协作意识，拥有技术专利或软件著作权者优先，通过CET-6或具备同等英语水平【优先条件】熟悉脑机接口（BCI）相关开发平台（如OpenViBE等）了解ISO9241人因工程规范及系统可用性测试流程具有智慧城市、数字孪生等综合性项目实施经验

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岗位职责：1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护；2.组织编制体系相关文件，如程序文件、质量手册、三级文件及管理制度，并牵头开展文件评审工作；3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收及作废处理；4.主导设计开发阶段各类文档的审核与归档（包括设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），保障技术资料的可追溯性；配合研发、生产等相关部门，确保研发成果符合注册申报要求；5.推进产品从研发到退市全生命周期的风险管理工作，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审活动；6.组织实施对供应商和客户相关资质的审查与评估；7.牵头处理不合格事项，编制年度内部自查总结报告；8.统筹应对监管机构的注册审评及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及突击检查准备工作；9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关的法规与注册要求，维护法规数据库的有效性，组织开展法规培训与宣贯；10.开展体系运行情况的监督检查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理、内审及管理评审的组织实施；11.确保在注册人制度框架下委托生产活动的合规运行；12.协助上级完成其他交办的工作任务。任职要求：1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册实操经验者优先考虑；2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理规范；3.持有ISO13485内审员证书；4.熟悉国家医疗器械相关法规、标准及监管要求；5.能熟练运用风险管理工具及文档管理系统；6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作能力与问题分析解决能力。

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岗位职责:1.负责医疗器械类硬件产品的研发工作，涵盖硬件电路方案制定、元器件选型、原理图绘制、PCB布局及产品测试等环节。2.配合完成产品的联合调试任务，保障功能运行稳定，及时处理开发过程中出现的技术问题。3.承担整机测试工作，包括功能验证、性能评估与长期稳定性测试，确保产品满足相关标准要求。4.参与第三方检测机构的检验与验证流程，确保产品在质量与安全性方面达标。5.熟悉医疗设备相关行业规范，具备医疗产品合规性设计经验；任职要求：1.具备扎实的模拟与数字电路、信号与系统理论基础，有实际硬件开发与测试项目经验。2.掌握硬件开发全流程及常用测试手段，能独立应对产品开发中的技术挑战。3.熟练使用主流电子设计自动化工具，可高效完成设计与验证工作。4.具备良好的沟通协作能力，能在多任务环境下保持高效执行力。5.拥有持续学习意愿，关注技术发展动态，能快速掌握并应用新技术。

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【核心职责】1、负责人因工程与神经科学方向的科研实验规划与执行，完成数据采集、分析处理及研究报告编制；2、牵头人工智能融合领域（如智能交通/医疗/建筑等）的算法研发与实际场景应用，打造新型交互系统原型；3、响应政府机关、企事业单位的技术攻关需求，制定定制化智能解决方案并推进成果转化；4、统筹国家级科研项目全流程管理，涵盖国家自然科学基金/预研类课题的立项策划与实施推进；5、承担售前技术支持工作，评估客户技术需求的可行性，撰写专业级解决方案材料；6、搭建客户技术响应机制，组织产品技术培训，输出标准化技术说明与操作手册；7、追踪全球前沿科技发展趋势，促进产学研协同创新与成果落地，拓展行业技术合作网络。【任职资格】◆教育背景：硕士及以上学位，专业方向为计算机/心理学/神经科学/AI/机械电子/生物医学工程等相关领域◆科研能力：具备神经认知实验设计经验，熟练处理眼动或脑电数据，SCI/EI收录论文不少于3篇◆工程技能：精通Python/Matlab等工具链，有嵌入式开发或AI模型实现经历者优先考虑◆项目经验：曾主导或参与省部级以上科研项目申报，具备军民融合项目背景者更具优势◆综合素养：良好的跨团队协作意识，拥有技术专利或软件著作权者优先，英语水平需达CET-6及以上【优先条件】掌握脑机接口（BCI）相关开发平台（例如OpenViBE等）熟知ISO9241人因标准及系统可用性测试流程具备智慧城市或数字孪生项目建设实践经验

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岗位职责：1、内容策划与创作：负责微信公众号、小红书、抖音、知乎等新媒体平台的内容构思、选题策划、文案撰写、内容编辑及发布执行，确保产出优质内容，提升用户互动，并契合品牌风格。2、新媒体账号运营：独立管理所负责的新媒体账号，通过内容规划、热点借势、话题营销等方式，提升品牌或产品的可见度，推动粉丝增长，对互动表现与转化效果承担责任。3、合作推广：依据部门营销节奏，筛选并对接匹配的KOL及内容达人，推进合作落地，完成推广内容的输出与投放支持。4、设计策划及协调：主导产品宣传资料（如PPT、手册、使用说明卡、详情页等）的内容策划，与设计团队高效配合，打造具备销售转化能力的内容工具。5、售前维护：承接指定渠道的潜在客户咨询（主要来自所运营平台），及时响应沟通，处理用户疑问，促进销售线索转化，以实际结果为导向开展工作。6、数据分析与优化：每日跟踪各平台运营数据（如粉丝变化、阅读量、转化率等），定期输出月度/季度分析报告，基于数据反馈调整策略，持续提升运营效能。任职要求：1、本科及以上学历，具备1-3年新媒体运营相关经验（需随简历提交作品集）；2、具备扎实的文字表达能力（须提供文案类作品集）；3、有从零起步搭建账号或成功运营万粉以上账号经验者优先；4、掌握基础视觉设计工具（如Ps/Ai）、视频剪辑软件（如Pr/Ae）者优先；5、责任心强，具备良好的团队协作意识与自我推动力。

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岗位职责:1、负责建立并推行与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系，确保体系的科学性、合理性与持续有效运行，并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议；2、拟定并落实企业质量管理体系的审核方案，配合企业负责人有序开展管理评审工作，撰写评审报告并及时向管理层反馈评审结论；3、统筹组织企业内部医疗器械质量管理相关培训，提升员工质量意识与专业能力，增强企业整体合规文化；4、主导医疗器械注册资料的编制、汇总、提交以及体系核查等相关工作；5、负责与药品监督管理部门等外部监管机构在质量事务上的沟通协调，接待外部咨询、调查人员，安排迎检、审核等事项；6、完成领导交办的其他工作任务。任职条件:1、本科及以上学历，生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景；2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，掌握有源三类医疗器械相关法规要求，熟悉产品注册、许可变更等业务流程；3、持有GB/T42061（ISO13485）或GB/T19001（ISO9001）内审员资质，或接受过同等级别的系统化质量管理体系培训；4、精通医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督公司各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题处理经验；5、具备出色的英文文献检索与阅读理解能力，语言表达流畅准确；6、具备较强的组织协调能力与沟通技巧，具有良好的风险管控意识。

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岗位描述：1、负责公司各业务全流程招聘工作，包括招聘策略的制定，及招聘计划的落地执行；2、不断优化招聘流程、招聘渠道，提升效能，推动创新，并不断使用新的理念和平台来探索新的招聘方法；3、负责或参与招聘项目（如对标公司洞察与Mapping，人才地图建立）的执行与结果的达成，协调资源，促进沟通，及时发现问题，并能促成问题的解决；4、了解并遵守目标市场的劳动法律法规，在招聘过程中确保合规性，规避潜在法律风险；研究人才市场趋势，以适应不同地域的文化差异和法规要求；5、协同人力资源其他模块共同完成其他任务；岗位要求：1、本科以上学历，有留学及外企工作经历优先考虑；2、1年以上招聘经验，有互联网/企业服务/大数据/云计算等科技类公司经验优先考虑；3、熟悉招聘流程、熟悉各地区劳动法规及相关政策，具备较强的法律意识和风险意识；4、英语可作为工作语言，具备良好的跨文化沟通能力和团队协作精神；5、具备优秀的协调能力和解决问题的能力，且适应较快的工作节奏。

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1.测试方案规划与实施：依据市场及系统需求，完成测试用例的编写，明确测试工具与方法；2.按照既定测试计划，高效开展集成与系统层级测试，输出测试报告，针对发现的问题与开发团队协作沟通，进行问题定位与跟踪，确保问题及时闭环；3.缺陷管理与复核：识别测试过程中的异常情况，按照规范模板提交缺陷记录，并告知相关责任人。持续跟进缺陷处理进展，对修复后的问题进行回归验证，反馈验证结论；4.测试环境部署、配置与维护：根据项目测试需要搭建测试环境，掌握项目所需的基础配置要求，结合测试进度动态调整测试环境与被测对象，负责测试环境的日常管理与资源协调；主要职责：1、组织并执行产品的验证工作，参与产品确认流程；2、独立负责产品在性能、功能、稳定性、可靠性等方面的系统级测试，配合完成安规、EMC等专项测试；3、可独立制定系统测试方案，实施测试过程，准确描述产品缺陷，形成完整且符合规范的测试文档；4、推进测试方法创新及测试平台搭建，承担配套测试装备的研发任务；5、开展产品相关标准的研究、拆解及设计转化工作；6、参与产品说明书和维护手册的技术审核；7、支持CE/CFDA/FDA注册认证工作，提供必要的技术支撑。岗位要求：1、具备有源医疗器械II类、III类产品软硬件系统测试经验；2、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机电等相关专业背景；3、2年以上工作经验，具备医疗器械测试实践及技术文档撰写能力；4、掌握GB9706.1/IEC60601-1标准要求，能熟练使用相关检测仪器；5、熟悉实验室运行规范，可独立完成环境试验、寿命评估等相关测试任务。

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1.测试方案规划与实施：依据市场及系统需求，制定测试用例，明确测试工具与方法；2.按照测试计划推进集成与系统测试，完成测试报告撰写，及时反馈发现的问题并与开发团队沟通，协助定位缺陷，持续跟踪并推动问题闭环；3.缺陷管理与验证：识别测试中暴露的问题，依照规范模板提交缺陷记录，并通知对应责任人。动态跟进缺陷处理进展，对修复后的问题进行复测并反馈验证结论；4.测试环境部署与维护：根据项目测试需要搭建测试环境，掌握项目所需的基础配置要求，结合测试安排灵活调整测试环境与被测对象，负责测试资源的协调与环境的日常管理；主要职责：1、组织并执行产品的验证工作，参与产品确认流程；2、独立开展产品在性能、功能、稳定性、可靠性等方面的系统级测试，配合完成安规、EMC等专项测试；3、可独立制定系统测试方案，实施测试过程，准确描述产品缺陷，输出全面、合规的测试文档；4、开展测试方法研究、测试平台搭建，以及相关测试设备的开发任务；5、负责产品相关标准的解读、拆解及在设计中的应用导入；6、参与产品说明书、维护手册的技术审核；7、支持CE/CFDA/FDA注册认证工作，提供必要的技术支撑。岗位要求：1、具备有源医疗器械II类、III类产品（含软硬件）系统测试经验；2、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机电等相关专业背景；3、2年以上工作经验，具备医疗器械测试实践及技术文档编写能力；4、掌握GB9706.1/IEC60601-1标准，能熟练使用相关测试仪器；5、了解实验室管理规范，可承担环境试验、寿命试验等相关测试任务。

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岗位职责：1、负责建立并推行与医疗器械生产相匹配的质量管理体系，确保体系的科学性、合理性及有效运行，并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议；2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合企业负责人开展管理评审工作，按计划组织评审活动，撰写评审报告并向管理层提交结果；3、统筹开展企业内部医疗器械质量管理培训，提升员工专业素养与合规意识，增强全员质量管理能力；4、主导医疗器械产品注册相关工作，包括资料编制、整理、申报及体系核查等全流程事务；5、对接药品监督管理部门等外部监管机构，处理质量相关沟通事宜，协调外部咨询、检查接待及相关审核安排；6、完成领导交办的其他工作任务。任职条件：1、本科及以上学历，生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景；2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，熟悉有源三类产品的法规要求，掌握产品注册、许可变更等业务流程；3、持有GB/T42061(IS013485)或GB/T19001(ISO9001)内审员资质，或接受过同等层次的系统化质量管理体系培训；4、精通医疗器械生产质量管理实务，具备指导和监督各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力；5、具备较强的英文文献检索与阅读理解能力，语言表达清晰流畅；6、具有出色的组织协调与沟通能力，具备良好的风险管控意识。

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岗位职责：1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护；2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作；3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理；4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求；5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审；6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作；7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告；8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作；9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导；10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施；11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作；12.协助上级完成其他交办的工作任务。任职要求:1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑；2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求；3.持有ISO13485内审员证书；4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准；5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件；6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

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岗位职责：1、内容策划与创作：负责微信公众号、小红书、抖音、知乎等新媒体平台的内容构思、选题策划、文案撰写、内容编辑及发布工作，确保内容优质、互动性强，并契合品牌风格。2、新媒体账号运营：独立管理所负责的新媒体账号，通过内容规划、热点追踪、话题营销等方式提升品牌或产品曝光，推动粉丝增长，对互动表现和转化效果负责。3、合作推广：依据部门营销目标，筛选并对接合适的KOL及达人资源，推进合作落地，输出符合投放需求的内容方案。4、设计策划及协调：主导产品宣传物料（如PPT、手册、使用指南卡、详情页等）的内容策划，与设计团队高效配合，打造支持销售的内容工具。5、售前维护：负责所运营平台相关渠道的潜在客户对接，及时响应咨询与反馈，引导用户完成转化，以实际结果为导向开展工作。6、数据分析与优化：持续跟踪各平台运营数据（如粉丝增长、阅读量、转化率等），定期输出月度/季度分析报告，基于数据反馈调整策略，实现运营效能提升。任职要求：1、本科及以上学历，具备1-3年新媒体运营工作经验（需随简历提交作品集）；2、具备扎实的文字表达能力（需提供文案作品集）；3、有从零起步搭建账号或成功运营万粉以上账号经验者优先考虑；4、掌握基础视觉设计工具（如Ps/Ai）、视频剪辑软件（如Pr/Ae）者优先；5、责任心强，具备良好的团队协作意识和自我推动力。

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岗位职责:1.承担医疗器械硬件产品的研发工作，涵盖硬件电路方案规划、元器件选型、原理图绘制、PCB布局及产品测试等环节。2.配合完成设备的联合调试，保障功能运行稳定，及时处理开发过程中出现的技术问题。3.负责整机层面的测试实施，包含功能验证、性能评估与长期稳定性考核，确保产品满足相关标准规范。4.参与第三方检测机构的产品检验与验证流程，确保产品在质量与安全性方面达标。5.熟悉医疗行业相关法规和标准，具备医疗产品合规性设计经验；任职要求：1.掌握扎实的模拟与数字电路、信号与系统理论基础，具有实际硬件开发与测试项目经验。2.熟知硬件开发全流程及常用测试手段，能独立应对产品研发中的技术挑战。3.精通主流电子设计自动化工具，可高效开展电路设计与测试任务。4.具备良好的沟通协作能力与团队意识，能在高强度环境下保持工作效能。5.对新兴技术保持关注与学习热情，能够持续吸收并应用前沿技术知识。

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1.测试方案规划与实施：依据市场及系统需求，制定测试用例，明确测试工具与方法；2.按照测试计划推进集成与系统测试，输出测试报告，及时与开发团队沟通问题，完成缺陷定位与跟踪，推动问题闭环处理；3.缺陷管理与验证：识别测试中发现的异常，按规范模板提交问题记录并通知责任人，持续跟进缺陷状态，对修复项进行复测并反馈验证结果；4.测试环境部署与维护：根据项目测试需求搭建测试环境，掌握项目基础配置要求，结合测试进度动态调整测试配置与被测对象，负责测试环境的日常管理与资源协调；主要职责：1、组织并执行产品验证工作，参与产品确认流程；2、独立开展产品在性能、功能、稳定性、可靠性等方面的系统级测试，配合完成安规、EMC等专项测试；3、独立编制系统测试方案，实施测试过程，准确描述产品缺陷，输出完整且符合规范的测试报告；4、推动测试方法优化与测试平台建设，承担相关测试装备的研发任务；5、开展产品相关标准的研究、拆解及设计导入工作；6、参与产品说明书与维护手册的评审；7、支持CE/CFDA/FDA等注册认证工作，提供必要的技术支撑。岗位要求：1、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机电类等相关专业；2、具备2年以上工作经验，有医疗器械测试经历及文档撰写能力；3、掌握GB9706.1/IEC60601-1标准，能熟练操作相关检测仪器；4、了解实验室管理规范，可独立完成环境适应性、寿命等相关测试任务。

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职位概述：作为公司技术部门的核心管理者，全面负责硬件、软件、测试、嵌入式及结构设计等多团队的技术统筹工作，主导产品技术方案的规划与实施，确保技术方向与企业战略高度契合。牵头技术团队建设、资源协调与跨部门联动，保障医疗器械类产品（涵盖生理信号监测、神经电刺激等领域）研发过程的质量可控与合规达标。核心职责：技术战略与规划制定部门技术发展路径，主导产品全生命周期各环节的技术架构设计（包括硬件、软件、算法、结构等），确保符合医疗器械相关法规要求（如ISO13485、FDA、CE等）。跟踪前沿技术动态（如生物信号处理、低功耗嵌入式开发、无线通信技术等），评估其在产品中的可行性与应用价值。研发管理与执行主导产品研发全流程管理（从需求分析到设计、开发、测试至注册），推动硬件、嵌入式、软件等各技术团队协同作业，保障项目按期高质量交付。牵头解决关键技术难题（如生理信号抗干扰处理、神经电刺激参数精确调控等），提出并验证有效的技术应对方案。团队与资源管理组建并优化高效能技术团队，制定人员成长计划，持续完善研发流程与技术规范体系。科学配置研发资源，识别并管控技术风险与成本支出，提升整体研发效率与创新能力。跨部门协同与产品、临床、注册、生产等职能部门密切配合，确保技术实现满足临床应用场景及监管合规需求。参与外部供应商技术能力评估，主导关键元器件选型及核心技术合作方案的制定与落地。合规与质量确保研发活动全过程遵循医疗器械质量管理体系（QMS）要求，组织技术文档编制与审核（如DHF、DMR等）。配合产品注册申报工作，主导技术资料准备并回应审评过程中的专业问题。任职要求：教育背景：硕士及以上学历，生物医学工程、电子工程、计算机科学、自动化等相关专业。经验要求：具备8年以上医疗设备或医疗电子领域研发经验，3年以上技术团队管理经历，熟悉II类及以上医疗器械开发全流程。在至少一个技术方向上具有深厚积累（如生理信号采集与分析、嵌入式系统开发、医疗软件合规设计等），有神经调控类项目经验者优先考虑。核心能力：具备跨领域技术整合能力，能够主导复杂系统（硬件+软件+算法）的整体架构设计。熟悉医疗行业通用标准（IEC60601、ISO14971、FDA21CFR等）及风险管理方法论。具备出色的项目管理能力（如敏捷开发、Stage-Gate模式），熟练使用JIRA、Git等研发协作工具。加分项：具有成功将医疗器械产品推进至上市的经验；了解AI在医疗信号处理中的实际应用（如ECG、EEG数据分析等）。

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总裁助理岗位JD工作职责：1、统筹总裁日常行程规划与时间管理，保障各项事务高效推进；2、协助处理行政类事务，包括会议筹备、纪要整理及执行跟进；3、承担对外联络职责，负责政务接待、重要客户商务拜访及参观陪同工作；4、配合推动公司重点战略任务落地，协调各部门资源实现高效协作；5、参与集团境内外投资业务及基金运作相关支持工作；6、完成总裁交办的其他工作任务；任职要求：1、具备总裁助理或高管秘书相关从业经历者优先考虑；2、具备出色的统筹规划与分析判断能力，责任心强，服务意识佳，工作积极主动；3、形象良好，掌握商务礼仪规范，沟通表达流畅，应变能力强；4、文化素养较高，行为举止大方得体，具备较强的领悟能力与公共关系处理能力；工作地点：未来科技城海创园薪资待遇：15000—30000/月+年终奖金+项目奖金等职位福利：五险一金、周末双休、节日福利、带薪年假、公司氛围轻松加分项有以下行业经验：文化艺术/娱乐·广告/公关/会展·广播/影视

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学历要求：本科/硕士研究生以上学历专业要求：计算机、软件、通信、电子信息、人工智能、智能科学与技术、自动化等相关专业工作内容：1、负责公司大模型技术研究、大模型微调、大模型智能体研发、基于大模型的应用研发等工作；2、负责大模型相关的数据工程，包括预训练数据、微调数据、行业数据挖掘、分析数据、设计采集与清洗方案、生产高质量训练数据等；3、负责大模型相关的落地实现：如推理优化、AI-Agent、领域大模型等；4、根据实际业务场景需求，设计LLM相关Agent和开发新的Prompt策略；5、构建本地知识库，熟悉Dify等Agent框架的的使用，通过模型优化等手段，提升RAG链路中信息的准确率和召回率；6、跟踪前沿的大模型技术动态，持续改进和优化现有模型。任职资格：1、计算机、统计学相关背景，3年以上相关工作经验，具备大模型工作经验，熟悉大模型相关算法原理、训练方法；2、熟悉Python、Go等编程语言，熟练掌握PyTorch或TensorFlow等主流深度学习框架；3、了解大模型基本原理，包括不限于模型架构、模型部署及推理；4、了解大模型推理优化技术、模型压缩技术，如量化、剪枝和蒸馏等，了解各种微调技术，如LoRA、p-tuning、SFT、RLHF等；5、熟悉LLM相关技术，如transformer、prompttuning、langchain、Agent、RAG等；6、熟悉AI建模流程，在NLP领域有开发经验优先；有GPT类大模型优化及工程应用实践经验优先；7、熟悉大模型常用训练框架、推理架构；了解分布式计算、并行计算等优先。

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姜女士

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招募语音主播（无需露脸，不开启视频，居家办公，线上操作，无需面试，薪资支持日结/周结，零基础可入门）1.可选兼职或全职模式，兼职每日投入2至4小时，全职每日工作6至8小时2.合作平台正规合法，公司具备完整资质，运营合规透明3.操作便捷，仅需手机即可上手，无需专业设备、学历或从业经验4.在家即可开展工作，提供一对一指导教学，轻松入门5.年龄要求为18至30周岁兼职每日工作3至4小时，时间自由安排，主播日均收入100-300元，下播后可即时提现，月收入约6k左右全职每日工作6至8小时，时段可拆分，日收入100-500元，下播支持即时到账，月收入可达1.2w左右支持短期、长期及假期工形式，也欢迎兼职参与。公司郑重承诺：本岗位不收取任何报名费、培训费、会员费、押金等费用，全程零成本参与。公司将提供流量扶持与推广资源，助力顺利开展工作。欢迎有意者加入，无门槛接纳！全程无任何收费项目！ps：凡涉及收费的均为虚假信息，请注意甄别

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周女士

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职位概述：我们正在寻找一位经验丰富的医疗器械产品经理，专注于院内外神经调控类设备的研发与管理。您将负责从市场调研、产品定义、研发跟进、注册取证、转产管理到市场推广的全过程，确保产品能够满足临床医生和患者的需求，并在竞争激烈的市场中保持领先地位。岗位职责：1、行业调研与产品定义1.1组织并开展深入的行业调研，分析市场趋势、竞品信息及用户需求；1.2根据调研结果，定义产品需求、功能特性和技术规格；2、产品研发与注册跟进2.1跟进产品研发的全过程，包括硬件、软件、算法和结构的设计与开发；2.2负责医疗器械的注册取证工作，确保产品符合相关法规要求；2.3协调生产部门，确保产品顺利转产并实现规模化生产；3、用户对接与支持3.1与临床医生、患者等用户保持密切沟通，收集并理解其需求和反馈；3.2为用户提供技术支持和解决方案，提升用户满意度；4、产品宣传与销售支持4.1参与制定产品宣传策略，撰写宣传材料和技术文档；4.2支持销售团队，提供产品培训和销售指导；5、产品升级与改进5.1基于行业动态、客户反馈和内部评估，持续升级和改进产品；5.2推动产品迭代，提升产品的竞争力和市场份额。任职要求：1、教育背景电子信息、生物医学工程等相关专业硕士及以上学历；2、工作经验2.15年以上医疗器械或相关领域的产品管理经验；2.2熟悉医疗器械类产品的研发流程（硬件、软件、算法、结构）和生产流程；2.3有主导过医疗器械产品研发和应用全过程的成功案例；3、专业技能3.1精通医疗器械质量管理体系，熟悉国内外相关法规和标准；3.2具备良好的项目管理能力，能够协调跨部门资源，推动项目进展；3.3强大的市场分析和判断能力，能够准确把握市场趋势和用户需求；4、优先条件4.1有脑科学器械项目经验者优先；5、其它要求5.1具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够与不同背景的人员有效沟通；5.2对新技术和新方法保持高度敏感，能够不断学习和创新。我们期待有志于在医疗器械领域深耕细作的您加入我们的团队，共同推动神经调控类设备的发展，为人类健康事业贡献力量！

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徐先生

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【你需要负责的】：1、负责各渠道业务线的对账结算及相关日常维护，确保结算的时效与准确；2、熟悉业务流程及公司合规标准，结合业务特性优化执行效率；3、与内部相关部门保持良好协作（如财务部、合规部等）；4、协助完成部门交办的其他相关工作。【我们希望的你是】：1、熟练操作常用办公软件，具备扎实的数据处理能力；2、大专及以上学历；3、具有一年以上工作经验，有财务或保险行业背景者优先考虑；4、工作条理清晰，细致认真，责任心强，作风严谨；5、具备良好的沟通协调能力和语言表达能力。【作息时间】早上9：00--下午18：00，午休1个半小时12：00--13：30，周末双休【福利待遇】入职即缴五险一金+系统化专业培训（内容实用）+带薪年假+团队绩效奖金+节日礼品等福利完善，团建、生日会等活动多样【团建】剧本杀、密室逃脱、CBA、中甲赛事观赛、爬山、烧烤、温泉、漂流、麻将等丰富多彩，团队氛围轻松融洽【公司地址】杭州市余杭区文一西路海创园5号楼707室（海创园地铁站D口出，步行6分钟可到）

杭州

李女士

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协助科研项目经理完成以下工作内容：1.使用人因工程与神经科学相关仪器设备开展科研实验，并撰写相应的研究报告；2.运用人因工程与神经科学技术方法推进科学研究，产出并发表学术论文；3.参与国家基金项目、科研课题、科技研发及军事预研类项目的申报工作；4.协助推进人工智能、智能交通、智慧医疗、智能建筑、人机交互、脑机接口、眼控交互等方向的算法设计、功能开发与技术应用；5.要求硕士及以上学历，专业方向包括计算机、心理学、神经科学、人工智能、机械电子与信息工程、生物医学工程等相关领域；6.具备人机交互、人因工程、人工智能或认知神经科学领域的实际科研经验，发表过国内核心期刊或国际SCI/EI收录论文，熟练掌握实验数据的处理与分析方法；7.有参与国家或地方自然科学基金、科研资助项目、预研课题申请经历者优先录用；8.在生物医学工程、心理学等方向具有丰富科研实验经验者予以重点考虑！

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徐先生

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岗位职责:1、参与项目初期技术支持，与客户及业主沟通对接，并完成现场勘查工作；2、作为项目主导人，统筹安排设计任务，推动各专业间的设计配合与衔接；3、为施工过程及项目调试提供技术支撑，掌握水处理设备的运行与调试流程；4、统筹协调项目各阶段工作，包括设计、施工、调试、验收及后续回访等环节；5、负责给排水工程施工图及相关产品设计图纸的绘制工作。任职资格：1、本科及以上学历，市政工程、给排水科学与工程等相关专业背景；2、具备较强的敬业意识和团队协作能力，责任心强，拥有良好的组织与协调技能；3、能够独立完成设计任务书对应的技术方案编制、投标文件制作、设备选型、成本测算、总图规划及工艺施工图设计等工作；4、具有五年以上给水或污水处理领域的独立设计经验；5、具备扎实的专业理论基础，熟练操作常用办公软件；6、能适应高强度工作，接受出差安排；7、具备良好的文字表达与文档撰写能力。

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黄女士

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招募语音不露脸主播（无需开视频，居家线上办公，无需面试，薪资支持日结/周结，零基础可上手）1.可选兼职或全职，兼职每日投入2或4小时，全职每日工作6或8小时2.合法合规平台运营，公司资质齐全，安全保障3.操作便捷，仅需手机即可参与，无需专业设备、学历或经验门槛4.在家即可开展工作，提供全程指导教学5.年龄要求18-30岁，兼职每日3或4小时，时间自由安排，主播日均收入100-300元，下播可自提，月收入约6k起全职每日6或8小时，时段可拆分，日收入100-500元，下播可自提，月收入可达1.2w以上支持兼职、长期、短期及假期工形式，郑重承诺：本岗位不收取任何报名费、培训费、入会费、保证金等费用，全程免费参与公司将提供流量扶持与推广资源，欢迎踊跃咨询，来者不拒！所有流程无附加收费！ps：凡涉及收费的均为虚假信息，请注意甄别

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周女士

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岗位职责1、负责定制化产品（如IP类项目）的形态规划、价格测算、成本评估及上线落地支持；2、对接再保险公司开展分保报价、协议磋商与风险管控相关工作；3、跟踪产品赔付率、退保率等核心指标，识别运营风险并制定改进策略；4、配合技术团队完善产品数据平台，推进系统功能升级与优化。任职要求1、本科及以上学历，精算学、数学、统计学等相关专业背景；2、具备3年以上保险产品精算工作经验，掌握定价机制、再保安排及风控管理全流程；3、熟练操作Excel，精通SQL/Python/R等数据分析工具，可独立构建精算模型；4、通过精算师考试（ASA/CAA）两门以上或已取得相关资格者优先考虑；5、熟悉保险核心系统运行逻辑，具有良好的跨团队协作能力；了解行业监管要求，数据洞察力强，善于以数据分析推动产品迭代升级。

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李女士

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熟练掌握SpringBoot、MyBatis开发框架，具备多线程并发编程能力，实际应用过三种以上设计模式。熟悉MySQL数据库，掌握事务管理、锁机制与索引优化原理。熟练运用Redis、RocketMQ、Kafka、Zookeeper等常用中间件。熟练使用IDEA开发工具，掌握Git版本控制及Maven项目管理工具。具备Linux系统常用命令操作能力。可接受出差安排

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杨先生

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岗位职责：1.借助垂直领域资源网络，拓展核心业务场景合作渠道，完成商务接洽与项目落地执行。2.持续维护现有渠道合作关系，挖掘潜在业务增长点，提升渠道产出效能与合作持续性。3.根据场景实际需求与资源特点，制定车险、财产险及非车险合作模式并推进实施。4.为合作方提供产品知识与流程操作培训，协助解决业务对接中的复杂问题。5.梳理分析渠道运营数据与资源使用效果，提出改进策略并推动执行落地。6.跟踪重点发展领域的政策变化与市场趋势，为业务规划提供前瞻性建议支持。任职要求：1.拥有至少1个垂直行业（如交通出行、能源基建、消费服务、医疗健康等）的成熟资源网络，触达产业链关键节点或决策层级。2.具备5-8年财产险（车险/非车险）从业经历，其中至少3年聚焦于渠道开发、大客户运营或场景化业务（如车商合作、项目类保险等），有互联网或科技企业背景者优先考虑。3.熟悉财产险产品结构、核保规则及业务运作流程，掌握行业最新发展趋势。4.具备出色的商务谈判技巧，善于整合并管理高层级资源，拥有构建长期战略协作关系的成功经验。5.目标意识强，抗压能力优，能高效推进复杂项目的落地执行，具备方案设计、汇报展示及全流程管控能力。6.大专及以上学历，保险、金融、市场营销等相关专业背景优先。

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李女士

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