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九江市濂溪区铝模厂招学徒服从工作安排接受加班18一小时个人学习做事能力强的会适当加工资另外在招铝模免拼师傅工资详谈

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12月9日 15:18

廖先生

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岗位职责：1.编制年度招聘方案并推进实施，具备较强的抗压素质；2.持续跟进人才使用成效，动态更新并管理人才储备信息库；3.制定年度培训规划并执行落地，监督培训实施过程，开展效果评估，具备一定的讲授能力；4.推动企业文化的落地与日常建设工作；5.优化人力资源相关管理制度与流程；6.组织薪酬市场调研及员工离职面谈分析等工作；任职资格：1.具备3年以上人力资源从业经历，熟练掌握各类面试方法，能够精准识人；2.在招聘、培训、薪酬绩效等模块拥有实际操作经验；3.具备良好的语言表达、书面沟通、统筹规划及分析决策能力，性格亲和，易于协作；

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陈女士

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岗位职责:1.负责客户关系维护及体系审核工作，保障客户合作与公司运营的合规性。2.与客户保持顺畅沟通，快速响应并处理客户反馈，提高客户满意水平。3.积极参与团队协作，协同推进部门目标与工作任务的达成。任职要求：1.具备优秀的沟通技巧，能准确把握客户需求并提供有效支持。2.能够高效执行上级安排的工作任务，确保完成质量和时效。3.拥有良好的团队协作意识，可快速融入团队工作氛围。

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陈女士

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在濂溪区姑塘镇赛得利厂，清理锅炉内垃圾，打扫锅炉外围卫生，听从班长值长安排。不得因个人原因无故不到岗。能识字。年龄在20--60岁。计划工作时间15天左右，工作时间12小时白班8点到晚上20点，晚班晚上20点到早上8点。离家远的可以暂时住公司，中午管一餐。

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朱先生

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岗位职责：1、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等，编制质量体系文件和记录目录。2、负责组织开展质量体系文件复审工作。3、负责监督质量体系文件的有效性以及实施情况。4、负责本部门文件、各类记录、档案的管理工作。5、负责组织开展本部门新员工、年度、新文件发放培训工作。6、参与内审工作。7、负责留样品管理，发现异常及时上报。8、组织物料供应商的评审，负责供应商日常管理工作。9、负责生物安全体系维护，监督相关部门的执行情况，及时更新生物安全备案平台相关信息。任职要求：1、大专及以上学历，生物医药相关专业。2、有一年以上体系文件管理经验者优先。3、有内审员证者优先。4、有体系认证、体系考核等经验者优先。5、工作细致认真，善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

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陈女士

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岗位职责：1、遵守公司各项规章制度，服从领导的工作安排。2、协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程，以及质量管理相关制度，建立相关台账。3、负责生产过程监控，负责日常质量（包括生产和检验）监督检查工作并记录，4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性，传递检验结果至相关部门。5、负责留样品管理、计量台账管理，发现异常及时上报。6、负责异常跟进解决关闭，组织执行生产与检验异常/偏差，不合格品处理流程并跟踪关闭，不良事件上报、召回管理，组织处理客户投诉并提供解决措施，跟踪关闭。7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作，负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作，对接注册部接收、传递本部门外来文件。10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等，并及时如实填写各项培训记录；11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。任职要求：1、大专及以上学历，生物医药相关专业。2、有一年以上医疗器械行业生产质量管理经验。3、善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。4、有内审员证者优先。5、有体系认证、体系考核等经验者优先。6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

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陈女士

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