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关先生

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本人招力工，现在就找，电话最晚到凌晨一点接通，不要超过一点，工作内容，地下室往1楼，搬小件，活不累，凌晨4点准时到，到第二天下午3点，4点钟，打车钱给报，小票你好，中午最多12，工资220，现在就用人电话

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9月26日 20:37

先生

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岗位职责：进入指定小学为1-2年级学生开展科艺创想课程，课程结束后在家长群内分享课堂照片，我们提供完整的课件与教学工具，任职要求：年龄20岁以上，希望工作稳定者优先，前期有专人带教，兼职岗位

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李先生

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岗位职责：负责进入指定小学为1-2年级学生开展科艺创想课程，课程结束后在家长群内分享课堂照片，教学所需课件与工具均由公司统一提供。任职要求：年龄需满20周岁，期望工作稳定者优先，入职初期有专人带教指导。兼职

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工作周期：长期兼职每周工期：1-2天工作时间：15:00-18:00工作时段：工作日结算方式：月结招聘截止时间：2025-12-01岗位职责：进入指定小学为1-2年级学生讲授科艺创想课程，课程结束后在家长群内分享课堂照片，课件及教学工具由我们全程提供。任职要求：年龄20岁以上，希望寻求稳定兼职，前期有专人带教指导

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工作周期：长期兼职每周工期：1-2天工作时间：15:00-18:00工作时段：工作日结算方式：月结招聘截止时间：2025-12-01岗位职责：进入指定小学为1-2年级学生讲授科艺创想课程，课程结束后在家长群内分享课堂照片，全套课件与教学工具由我们提供。任职要求：年龄20岁以上，希望寻求稳定兼职，初期有专人带教指导。

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岗位职责：1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作。2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输等相关操作。4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物的接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录工作。5、协助研究者完成病例报告表的填写任务。6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪工作。7、协助研究者落实临床试验所需的其他辅助性事务。任职要求：1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。2、熟悉药物临床试验基本流程，了解临床研究协调员（CRC）的工作内容。3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神。4、责任心强，工作积极主动，细致严谨，具备较强的条理性和组织能力。5、具备一定的英语读写基础。6、熟练使用Office等常用办公软件。

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岗位职责：1.负责药品项目的背景资料收集与分析，撰写临床试验项目计划方案；2.负责临床试验方案、临床试验总结报告等医学文档的初稿起草及后续修订工作；3.参与新项目的专家论证会议、项目启动会，协助开展与申办方、临床专家、审评专家的沟通交流，整理会议纪要，并在医学副总监指导下完善相关医学文件；4.协助医学副总监执行临床医学监查任务；5.为所负责项目准备医学培训材料，并在试验过程中为其他部门提供必要的学术支持；6.审核CRF、盲态审核报告及临床统计报告，参与盲审会议和总结会议，提供专业学术意见；7.积极配合公司内部其他职能部门的相关工作；8.完成上级交办的临时性工作任务。岗位要求：1.临床医学、预防医学或相关专业背景；2.具备医疗机构、药企或CRO领域医学相关工作经验，有外资企业从业经历者优先考虑；3.熟悉临床试验全流程，掌握ICH-GCP及中国GCP相关规定；4.具备良好的英文文献检索与阅读能力，熟练进行医药信息查询，具有扎实的医学文案撰写功底；5.具备较强的沟通协调能力，能够独立开展工作并解决问题，学习态度积极主动；6.熟练操作Windows办公软件；7.具有良好的团队协作意识和高度的责任心。职位福利：五险一金、周末双休、餐补、员工旅游、节日福利

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王女士

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岗位职责：1、开展Ⅰ期药物临床试验的现场监查工作；2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适机构，与机构负责人对接，明确合作意愿；3、协调并组织研究者会议的召开；4、跟进伦理委员会审查相关事宜；5、协助处理研究中心合同签署及费用管理事务；6、参与启动会的筹备与实施；7、临床试验启动后，推动受试者快速入组；8、依照GCP规范及SOP要求执行监查计划，发现问题及时提出整改要求并跟踪落实；9、负责研究中心的结题与关闭工作。任职要求：1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；2、具有1年以上药物CRA工作经验，接受C转A人员；3、具备良好的组织、协调、沟通及谈判能力，能适应一定强度的工作压力。

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岗位职责：1.掌握GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。2.熟悉临床监查流程，可独立承担研究中心在监查环节的全部事务。3.协同PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。4.协助PM完成项目计划的制定，明确研究职责分工、时间安排、质量控制措施及预算规划，并在项目执行过程中协助项目经理完成审查与调整。任职要求：1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。2.具备三年以上临床试验工作经验，有二、三期药物临床研究经历者优先。3.英语听说读写能力良好，能胜任出差任务。4.有CRO企业从业背景者优先录用。

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