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岗位职责：1.提供专业护理服务，保障患者获得优质照护与支持2.落实医生指示，开展健康监测及所需护理措施3.维护诊疗区域整洁卫生，确保医疗设备正常运行4.主动参与团队协作，与同事保持顺畅沟通任职要求：1.具备良好的交流能力及团队配合意识2.有较强的责任感与职业操守3.具备学习意愿，能持续提升专业水平与综合能力

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高先生

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岗位职责：1.按照研究方案组织受试者筛选检查，与研究者共同评估并确认受试者是否满足入组条件；2.为符合入选标准的受试者获取随机编号；3.向受试者详细讲解试验流程，协助研究者完成知情同意书的签署；4.协助研究者协调受试者完成各项试验相关检查及随访安排；5.协助研究者进行原始试验资料的收集与归档整理；6.在研究中心授权范围内，协助研究者完成CRF表的填写（仅限于不涉及临床判断的原始数据转录），以及远程或EDC系统的数据录入（如适用）；7.在临床检查过程中负责样本的运送、报告单的回收，并记录受试者的基本生命体征，如体温、血压、心电图等；8.通过与受试者的沟通交流，及时识别、上报（至申办方、伦理委员会及相关机构）、调查、跟踪并记录不良事件；9.协助研究者管理试验用药品或产品的使用与储存；10.负责试验相关全部文件资料的规范管理。任职要求：1、临床医学、临床监查、药学等相关专业，大专及以上学历；2、具备临床试验工作经验，接受过GCP培训，熟悉GCP法规及相关法律法规；3、具备良好的书面与口头表达能力，服务意识强，具有团队协作精神；4、有医美项目从业经验者优先考虑（如面部埋线、透明质酸钠凝胶注射等）；5、熟练操作Office办公软件。工作时间：8小时工作制，早8点-晚6点，中午休息两小时，钉钉线上打卡，周末双休。工作地点：沧州市人民医院（肿瘤院区）

沧州·运河区

王先生

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岗位职责：1.按照研究方案执行受试者的筛选流程，配合研究者评估并确认其是否满足入组条件；2.为符合入选标准的受试者获取随机编号；3.向受试者详细讲解试验目的与流程，协助研究者完成知情同意书的签署；4.协助研究者组织受试者开展试验所需的各项检查及随访工作；5.配合研究者进行原始研究资料的采集与归档；6.在研究中心授权范围内，协助研究者完成CRF表格填写（仅限于不涉及临床判断的原始数据转录），以及远程或EDC系统的数据录入（如适用）；7.确保试验期间样本的规范运输，及时取回检验报告，并记录受试者基本生命体征，如体温、血压、心电图等；8.在与受试者互动过程中识别潜在问题，及时上报（至申办方、IRB及相关机构），并参与不良事件的调查、跟踪与记录；9.协助研究者对试验用药品或器械的使用与存储进行管理；10.负责试验相关文件资料的全流程管理。任职要求：1.临床医学、临床监查、药学等相关专业背景，具备大专及以上学历；2.接受过GCP培训并有临床试验实际工作经验，熟悉GCP法规及相关规定；3.具备良好的书面和语言沟通能力，服务意识强，具有团队协作精神；4.有医美项目实操经验者优先考虑（例如面部埋线、透明质酸钠凝胶注射等）；5.熟练操作Office办公软件。工作时间：每日工作8小时，上午8:00-12:00，下午14:00-18:00，钉钉线上打卡，周末双休。工作地点：沧州市人民医院（肿瘤院区）

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