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1、贯彻执行相关法律、法规、规章、规范、强制性标准和产品技术要求；2、组织建立、实施并保持企业质量管理体系，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求；3、确保产品符合放行要求，并组织开展上市后产品质量的信息收集工作；4、组织开展企业自查、不良事件监测及报告、医疗器械召回等工作；5、配合药品监督管理部门开展监督检查，针对发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改；6、负责组织内审，评估质量管理体系运行是否满足要求；7、负责对全体员工对质量管理体系知识和法规知识进行培训；8、负责一些程序文件的审核工作。任职要求：1、大学本科及以上文化，从事医疗行业3年以上工作经验；2、理工科相关的专业，具有相关的学历、从业证书；3、3年以上医疗行业或相近行业工作经验；4、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录；5、熟悉并能正确执行相关法律、法规、规章、规范和标准，接受过系统化的质量管理体系知识培训；6、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导和监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解决实际问题的能力；7、具有优秀的领导能力，出色的人际交往和社会活动能力；8、善于沟通协调，责任心和事业心强。薪资待遇：8-20K

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周女士

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岗位职责：1、负责在小红书/抖音等其他平台发布招募帖子2、筛选简历3、管理招聘数据，建立和维护人才储备库，为公司的长期发展！任职要求：1、具备良好的沟通能力和协调能力，能够高效处理招聘相关事务。2、具有较强的责任心和团队合作精神，15/20一单

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郭先生

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岗位职责：负责抖音/小红书语音厅直播（不露脸），内容以聊天、热点话题、才艺展示为主任职要求：年龄18-35，男女不限，普通话标准，会聊就ok，无需经验工作时间：时间自由，兼职3小时，全职6小时，时间自选薪资福利：1.综合薪资6000-10000上不封顶，日结自提2.公司免费培训，不收取任何费用，流量扶持3.有无经验均可，小白兼职全职都可以做4.时间自由，学生，上班族都可以

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吴先生

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任职要求：1、统招全日制本科及以上学历；2、具备1-3年薪酬福利核算相关工作经验；3、有算薪系统操作经验者优先。工作时间：8:30-17:30，双休薪资福利：5-7k，面试定薪，入职缴纳五险一金主要职责：1、薪资福利核算：根据公司薪酬福利政策，执行每月薪资福利的核算任务，通过把控业务流程与质量，确保核算结果及时、准确、合规，并在PS系统中完成算薪操作。2、社会保险及公积金管理：依据国家相关法律法规，办理员工社保和公积金的增减员及缴费手续，确保社保、个税、公积金的申报与缴纳准确、准时且符合规定。3、数据报表输出与分析：按上级要求，在指定时间节点从系统中导出薪酬福利相关报表或基础数据，进行整理分析，按时提交所需数据资料。4、完成上级交办的其他工作事项

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谷女士

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任职要求：1、全日制本科及以上学历，统招毕业；2、具备1-3年薪酬核算及相关福利操作经验；3、有算薪系统操作经验者优先考虑。工作时间：8:30-17:30，周末双休薪资福利：5-7k，薪资面议，入职即办理五险一金主要职责：1、薪酬福利计算：依据公司薪酬福利政策，执行每月薪资与福利的核算任务，通过把控业务流程及质量，确保核算结果准确、合规、及时，并在PS系统中完成薪资数据录入与处理。2、社保公积金管理：按照国家相关法律法规，办理员工社会保险及住房公积金的增员、减员及缴费手续，保障社保、个税、公积金等事项申报与缴纳的准确性、时效性与合规性。3、报表输出与数据分析：根据上级部门要求，在规定时间内从系统提取薪酬福利相关数据，生成所需报表，并开展基础数据整理与分析，按时提交准确完整的统计资料。4、完成上级安排的其他临时性工作

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谷女士

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任职要求：1、统招全日制本科及以上学历，公办本科及以上学历者优先；2、具备1-3年薪酬福利核算相关工作经验；3、有算薪系统操作经验者优先考虑。工作时间：8:30-17:30，周末双休，享受稳定工作节奏薪资福利：5-7k，薪资面议，入职即缴纳五险一金，享受年底第13薪主要职责：1、薪资福利核算：根据公司薪酬福利政策，负责每月薪资及福利的核算工作，通过规范业务流程与质量把控，确保薪资核算的及时性、准确性与合规性，并在PS系统中完成算薪操作。2、社会保险与公积金管理：依据国家相关法律法规，办理员工社保与公积金的增员、减员及缴费等事务，确保社保、个税、公积金的申报与缴纳准确、准时且符合规定。3、数据报表输出与分析：按照上级要求，在指定时间节点从系统中提取薪酬相关报表或基础数据，进行整理与分析，及时、准确地提供所需数据支持。4、完成上级交办的其他相关工作

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谷女士

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岗位职责:1、开展公司全球范围内CMO及CDMO业务拓展，主导原料药与中间体项目的引入，全面推动团队达成既定业绩目标。2、维护客户合作关系，推进重点项目落地，为公司新产品的开发及项目启动提供可行性建议与方向支持。3、洞察行业市场动态，进行系统性分析，制定并优化市场开拓策略。4、统筹团队建设工作，包括组织架构设计、任务分配、绩效激励、考核机制及人员培训等管理事务。任职要求：1.教育背景：本科及以上学历，化学、药学或相关专业。2.语言能力：英语熟练，具备良好的听、说、读、写能力。3.工作经验：5年以上制药企业CMO/CDMO商务拓展经验，曾主导年利润不低于500万元的CDMO业务，有服务国际MNC客户经历者优先。4.专业知识：熟悉化药研发流程或制药企业BD运作模式，拥有丰富的合同谈判实操经验，具备出色的专业沟通水平；了解原料药研发、生产技术工艺及相关cGMP和药品法规要求。5.岗位胜任力：具备优秀的领导力、协调能力和沟通技巧，目标导向明确，富有责任感、进取心和抗压能力。base地点：可异地Base

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蒋女士

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负责新项目的工艺与设备匹配性评估及技术转移实施；承担商业化产品生产工艺优化升级、生产异常的技术分析与改进工作。岗位职责：1、开展项目立项阶段的评估工作，涵盖工艺可行性分析及设备适配性判断；2、组织实施研发项目的工艺技术转移与落地衔接；3、推进已上市品种的生产工艺改进，实现成本降低与效率提升；4、主导生产过程中偏差的技术调查，并推动整改措施有效执行。任职资质：1、学历要求：硕士及以上，有机化学、药物化学或相关专业；2、年龄要求：40周岁以下；3、工作经验：具备5年以上CDMO企业研发经历，3年以上原料药技术转移或生产管理经验；4、专业能力要求：（1）扎实的有机合成理论基础，具备熟练的实验操作能力；（2）熟悉原料药CMC开发全流程及技术转移实施流程；（3）了解原料药生产设备特性及相关生产质量管理体系规范；（4）具有较强的分析解决问题能力与项目统筹能力，责任心强，目标导向明确；（5）工作积极主动，具备良好的团队协作意识和抗压能力。加分项：具备医疗健康、其他制造业、生物/制药领域相关从业经验者优先。

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蒋女士

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岗位职责:1、开展公司国内外CMO及CDMO业务的市场拓展，主导原料药及中间体项目的引入，全面推动团队达成业绩目标。2、维护客户合作关系，推进重点项目的落地实施，并为公司新项目或产品立项提供可行性建议与方向支持。3、跟踪行业动态与市场趋势，开展市场分析，制定有效的市场开拓策略。4、负责团队建设工作，包括人员配置、任务分配、绩效考核、激励机制及培训体系搭建等日常管理事务。任职要求：1.教育背景：本科及以上学历，化学、药学或相关专业毕业。2.语言能力：英语熟练，具备良好的听、说、读、写能力。3.工作经验：具有5年以上制药企业CMO/CDMO领域商务拓展经验，曾主导年利润不低于500万元的CDMO项目，有服务跨国药企经验者优先考虑。4.专业知识：熟悉化药研发流程或制药企业BD运作模式，具备丰富的合同谈判经历和专业的沟通技巧；了解原料药开发、生产工艺及cGMP规范、药品监管法规相关内容。5.岗位胜任力：具备出色的组织领导力、协调沟通能力，目标导向明确，富有责任心、进取心，能适应高强度工作压力。base地点：可异地Base

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蒋女士

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南京六合招架子工，有有应急管理厅发的磁卡证，3人，350-380/工，45岁以内，身体健康，会识字写字，中午工作餐，提供住宿，每月不低于25天（需配合安排其他岗位工作）。、安全考试通过即可上岗。电话：

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9月4日 10:17

朱先生

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岗位职责：1、开展公司全球范围内的CMO及CDMO业务拓展，主导原料药与中间体项目的引入，全面推动团队达成业绩目标。2、维护客户合作关系，推进重点项目落地，并为新项目或产品立项提供可行性建议与方向支持。3、跟踪行业动态与市场趋势，开展市场分析，制定有效的市场开拓策略。4、统筹团队建设，包括人员配置、任务分配、绩效激励、考核机制及培训体系搭建等日常管理事务。任职要求：1.教育背景：本科及以上学历，化学、药学或相关专业优先。2.语言能力：英语熟练，具备良好的听、说、读、写能力。3.工作经验：5年以上制药企业CMO/CDMO商务拓展工作经验，曾主导年利润不低于500万元的CDMO项目，有服务国际MNC客户经历者优先考虑。4.专业知识：熟悉化药研发流程或制药企业BD运作模式，具备丰富的合同谈判经验及专业沟通技巧；了解原料药开发、生产工艺及相关cGMP规范和药品法规。5.岗位胜任力：具备出色的领导力、组织协调能力和结果导向意识，责任心强，积极进取，能适应高强度工作压力。base地点：可异地base

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蒋女士

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岗位职责：1、主导项目立项阶段的技术评估，涵盖工艺可行性分析、设备适配性判断及成本优化方案制定；2、开展自主立项项目的研究开发，组织实施内部研发成果的技术转移，并承接集团研发项目的工艺转化工作；3、推进商业化产品生产工艺的改进升级，实现降本增效目标；4、针对生产过程中出现的偏差进行技术根因分析，并推动整改措施落地执行；5、负责CDMO/CMO项目的合成路线设计与筛选、成本测算以及项目全流程交付支持。任职资质：1、学历要求：硕士及以上学位，专业方向为有机化学、药物化学或相关领域；2、工作经验：具备5-7年CDMO行业研发背景，2-3年原料药技术转移或生产管理经验，累计工作经验不少于8年；3、专业技能：（1）扎实掌握有机合成理论知识，具备熟练的实验操作能力；（2）熟悉原料药CMC开发全过程及技术转移实施流程；（3）了解原料药生产设备特性及相关生产质量管理规范；（4）具有出色的分析判断与问题解决能力，良好的项目统筹意识，责任心强且目标导向明确；（5）工作积极主动，具备良好的职业素养、团队协作精神及抗压能力。

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蒋女士

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岗位职责：1、开展公司全球范围内的CMO及CDMO业务拓展，主导原料药与中间体项目的引入，全面推动团队达成业绩目标。2、维护客户合作关系，推进重点项目的落地实施，并为公司新产品的开发与项目立项提供可行性建议。3、跟踪行业动态，开展市场调研与分析，制定并优化市场开拓策略。4、统筹团队建设工作，包括人员配置、任务分配、绩效考核、激励机制及培训体系搭建。任职要求：1.教育背景：本科及以上学历，化学、药学或相关专业。2.语言能力：英语熟练，具备良好的听、说、读、写能力。3.工作经验：具有5年以上制药企业CMO/CDMO或商务拓展工作经验，曾主导年利润不低于200万元的CDMO项目。4.专业知识：熟悉化药研发流程或制药企业BD运作模式，具备丰富的合同谈判经验，书面表达与沟通能力突出；掌握原料药研发技术、生产工艺及cGMP规范，了解药品相关法规政策。5.岗位胜任力：具备优秀的组织管理、协调沟通能力，目标导向明确，富有责任感、进取心和抗压能力。

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蒋女士

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负责新项目的工艺/设备匹配性评估及技术转移实施；主导商业化品种生产工艺优化、生产偏差的技术分析与改进措施落地。岗位职责：1、开展项目立项阶段的评估工作，涵盖工艺可行性分析与设备适配性判断；2、组织实施研发项目向生产的全流程技术转移；3、推进已上市品种生产工艺改进，实现降本增效目标；4、牵头生产过程中偏差事件的技术调查，并推动整改措施执行到位。任职资质：1.教育背景：硕士及以上学历，有机化学、药物化学等相关专业；2.年龄要求：40周岁及以下；3.从业经验：5年以上CDMO行业研发经历，具备3年以上原料药技术转移或生产管理实践经验；4.专业能力：（1）扎实的有机合成理论基础，掌握熟练的实验操作技能；（2）熟悉原料药CMC研究流程及技术转移实施路径；（3）了解生产设备特性及相关GMP规范要求；（4）具备出色的系统性问题分析与解决能力，良好的组织协调能力和责任意识；（5）工作积极主动，具备团队协作精神和较强的抗压能力。加分项具备以下领域工作经验：医疗健康·其他制造业·生物/制药

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蒋女士

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南京六合招工地小工/杂工，工地学徒工，工地力工，工地打磨工。2名，45岁以内，身体健康，会识字写字，200-260/工，中午工作餐，提供住宿。有登高证优先。体检合格、安全考试通过即可上岗。

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12月21日 09:37

朱先生

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岗位职责:1、开展公司全球范围内CMO及CDMO业务的市场开发，主导原料药与中间体项目的引入，全面推动团队达成业绩目标。2、维护客户合作关系，推进重点项目合作落地，为公司新产品的开发及项目启动提供战略建议支持。3、跟踪行业动态与市场趋势，进行系统性分析，制定并优化市场拓展方案。4、负责团队组织建设，包括人员配置、任务分配、绩效管理、激励机制及培训体系搭建等日常管理工作。任职要求：1.教育背景：本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景。2.语言能力：英语熟练，具备良好的听、说、读、写应用能力。3.工作经验：具有5年以上制药企业CMO/CDMO或商务发展相关工作经验，曾主导年利润不低于200万元的CDMO项目运营。4.专业知识：熟悉化药研发流程或制药企业市场拓展实务，拥有丰富的合同谈判经历，书面表达与对外沟通能力强；掌握原料药研发技术、生产工艺及cGMP规范，了解药品注册法规及相关政策。5.岗位胜任力：具备出色的领导力、组织协调与人际沟通能力，目标导向明确，富有责任感、进取心和职业敬业精神，能适应高强度工作压力。

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蒋女士

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岗位职责：1、主导项目立项阶段的技术评估，涵盖工艺可行性分析、设备适配性判断及成本优化方案制定；2、开展自主立项项目的技术研发工作，组织实施集团研发项目的工艺转移与承接；3、推进商业化产品生产工艺的技术改进，实现降本增效目标；4、牵头生产过程中偏差事件的技术调查，并推动整改措施有效落地；5、承担CDMO/CMO项目的合成路线设计与筛选、成本测算及项目按时交付工作。任职资质：1、学历要求：硕士及以上学位，专业方向为有机化学、药物化学或相关领域；2、工作经验：具备5-7年CDMO行业研发经历，2-3年原料药技术转移或生产管理经验，累计工作经验不少于8年；3、专业能力：（1）扎实掌握有机合成理论知识，具备熟练的实验操作能力；（2）熟悉原料药CMC开发全过程及技术转移实施流程；（3）了解原料药生产设备特性及相关质量管理体系规范；（4）具有出色的分析判断与问题解决能力，具备良好的项目统筹意识，责任心强，目标导向明确；（5）工作积极主动，具备良好的职业素养、团队协作精神以及较强的抗压能力。

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岗位职责:1、开展公司全球范围内CMO及CDMO业务的市场开发，主导原料药与中间体项目的引入，全面推动团队达成业绩目标。2、维护客户合作关系，推进重点项目落地，为公司新产品的开发与项目启动提供可行性建议与方向支持。3、跟踪行业动态与市场趋势，进行数据分析与研判，制定有效的市场拓展方案。4、负责团队组织建设，包括人员配置、任务分配、绩效激励、考核管理及培训发展等日常运营工作。任职要求：1.教育背景：本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景。2.语言能力：英语熟练，具备良好的听、说、读、写应用能力。3.工作经验：5年以上制药企业CMO及CDMO领域商务拓展工作经验，曾主导年利润不低于500万元的CDMO项目，具有服务国际MNC客户经历者优先考虑。4.专业知识：熟悉化药研发流程或制药企业BD运作模式，具备丰富的合同谈判实操经验，出色的行业沟通技巧；掌握原料药研发技术、生产工艺及cGMP规范、药品监管法规相关内容。5.岗位胜任力：具备优秀的领导力、组织协调与跨部门沟通能力，目标导向明确，富有责任感、进取心和抗压能力。base地点：可异地Base

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工作地址在苏州，请看清地址投递简历，谢谢，在校生有课的不考虑，非校招————————————N01.岗位职责：1、根据项目需求及设备功能要求，负责非标自动化产线PLC程序开发及调试工作；2、负责非标自动化产线项目中视觉、伺服、变频、机器人、RFID等常用设备的对接和调试；3、负责项目中与上位机及管理系统（如MES、WMS等）的数据交互调试。————————————N02.任职要求：任职要求：大专及以上学历，电气自动化、自动控制、机电一体化等相关专业；肯学习、肯吃苦，能接受出差，以智能制造行业作为自身的发展方向。经过面试，非本行业从业者有强烈意愿从事该工作的也可。————————————N03.工资待遇：第一个月工资6000-6800，转正后底薪7500-8500，综合收入8500-13000以上，不要工作经验有人带，五险一金，包吃住，可晋升，有夫妻房。友情提示：报名点击下方---投递简历----交换微信---添加咨询

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顾女士

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零费用入职!!!零费用入职!!!零费用入职!!!有一块来的小伙伴，可以分到一起薪资待遇:1、小时工:30元/小时，300一天，包食宿，入职15-20可预支2000-30002、由于现在是旺季，订单激增，临时涨价!3：辞工只需7天即可结清工资走人。4:普工、操作工、(所有岗位统一面试、随机分配，全坐班，不穿无服)工作时间:1、早8点打卡上班晚8点打卡下班中间吃饭各休息2小时，2、中午傍晚各1小时吃饭休息时间，3、工资每月10号准时发放节假日提前发放，同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假入职要求:1、年龄16-45周岁、简单普通活，门槛很低!来就能入职!2、学历不限经验不限坐着上班生孰手均可无需考试，活轻松容易一看就会。(凡符合以上要求、保证承诺录取入职)包吃包住:1、公司提供免费住宿，标准4-6-8人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)仅收取超出额度水电费宿友均摊。2、入职当天工厂免费提供饭卡，不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等..3、厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动(相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..)公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)

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何先生

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有起重指挥Q1证，从事起重指挥2年左右；高中及以上，40周岁以下职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、包住、包吃、高温补贴

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9月13日 14:37

先生

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