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1、年龄不超过50岁，具备大专或以上学位；2、拥有5年以上炭黑生产主操岗位经历，掌握炭黑生产设备及工艺流程；3、身体状况良好，具备吃苦精神，工作认真负责，可接受倒班安排。

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崔先生

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工作内容1.参与生产现场实际操作，负责设备运行及流程执行等相关工作；2.对生产过程中出现的异常情况及时上报，并配合进行问题处理；任职要求1.年龄在*****，具有中专或高中及以上学历，若无相关经验则需大专或本科毕业（须提供毕业证书）；2.身体健康状况良好，能够胜任倒班工作安排；3.作风踏实认真，具备完成生产任务的责任心和执行力；

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任职描述1：开展工业研发与规划，承担工艺设计及工艺产品的优化工作2：负责生产过程中的工艺指导与员工技术培训3：结合生产需求，通过工艺模型化研究明确中试及工业化放大技术参数，为中试和规模化生产提供数据与技术支持4：对新工艺实施全过程监控，及时识别并解决工艺相关问题5：带领研发团队围绕公司战略目标推进科研项目开发任职要求1：具备化学化工或相关专业教育背景2：有医药、原材料、废机油、炭黑、化学合成、精细化工等生产企业工作经验者优先3：熟悉精细化工生产工艺流程，掌握合成工艺优化与放大技术，具备生产异常问题分析与处理能力5：能够统筹公司资源，参与项目立项、申报、审批、验收等工作，负责项目材料的提交与进度跟进

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1、年龄不超过45岁，具备大专或以上学历，自动化、电气等相关专业优先考虑，持有仪表证者优先；2、需有3年以上化工行业仪表相关工作经验，熟练掌握各类仪表设备及其运行原理；3、工作态度端正，细致严谨，具备较强的抗压能力和吃苦精神。

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岗位职责：1、配合办公室主任完成行政日常事务的协调与处理；2、承担各类通知、公文、公告等制度性文件的撰写与发布工作；3、负责日常行政接待任务，以及与政府相关部门的联络与协作；4、参与公司重要会议，并完成会议纪要的整理与归档；5、对接公司党工团政及商务相关事务的组织与落实；岗位要求：1、本科及以上学历，行政管理、汉语言文学等相关专业背景；2、具备3年以上行政专员、经理助理类岗位工作经验；3、具备良好的沟通协调能力与文字表达能力，中共党员优先考虑；

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岗位职责：1、配合办公室主任完成行政日常事务的协调与处理；2、承担各类通知、公文、公告等文件制度的撰写与发布工作；3、负责日常行政接待及与外部政府部门的联络与对接；4、参与公司层级会议，并完成会议纪要的整理与归档；5、承接公司党工团政商等相关事务的沟通与落实；岗位要求：1、本科及以上学历，行政管理、汉语言文学等相关专业优先；2、具备3年以上行政专员、经理助理等岗位相关工作经验；3、具备较强的沟通协调能力与文字写作能力，中共党员优先考虑；

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岗位职责：1、配合办公室主任完成行政日常事务的协调与执行；2、承担各类通知、公文、公告等文件制度的撰写与发布工作；3、负责日常行政接待任务，以及与外部政府单位的联络与协作；4、参与公司重要会议，并完成会议纪要的整理与归档；5、对接公司党工团政商等相关事务的组织与落实；岗位要求：1、本科及以上学历，行政管理、汉语言文学等相关专业优先；2、具备3年以上行政专员、经理助理等岗位工作经验；3、具有较强的沟通协调能力及文字表达能力，党员身份者优先考虑；4、持有驾照并具备实际驾驶能力。

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1、具备5年以上化工行业电气与仪表领域工作经验，熟练使用CAD软件，能够识读电气图纸；2、承担公司各类电气设备的检修巡检、日常维护及保养任务；3、高中及以上学历，机电、电气、自动化等相关专业者优先考虑。

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岗位职责：1、制定公司年度项目申报规划，开展项目可行性研究，提出推进方案并做好前期筹备；2、统筹调配公司内部资源，参与项目立项、申报、审批、验收等全流程工作，落实项目报送及进度跟进，确保项目顺利结项；3、收集整理项目申报与批复相关文件资料，进行数据归纳和文字整合，撰写各类申报材料；4、挖掘与跟踪公司产品相关的项目申报资讯，对接主管部门并保持良好沟通协调；5、组织内部项目申报资源培训，提升团队对项目政策的理解与应用能力；6、密切关注行业发展趋势及政府政策动向，及时获取具有参考价值的政策与行业信息；7、结合项目申报政策要求，为公司研发项目的规划与实施提供优化建议。

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1、具备5年以上化工行业电气与仪表领域工作经验，熟练使用CAD软件，能够识读电气原理图；2、承担公司各类电气设备的检修巡检、常规维护及保养任务；3、高中或以上学历，机电、电气、自动化等相关专业者优先考虑。

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岗位职责：1、主导药品注册工作，确保各项目按计划完成注册申报，与国家相关部门及行业机构保持良好对接，提升注册成功率；2、收集、研究并整合国内外医药领域的基础信息；3、承担注册文件的翻译、撰写、归集及初审，并完成提交工作；4、主动应对审评和检验环节中的各类问题，推动及时解决；5、跟进并推动申报品种在药监局、药检所、CDE等相关机构的注册进展；6、跟踪国内外药品监管政策动态，建立并持续更新注册法规信息数据库；7、为研发及其他相关项目提供全流程注册技术支持，指导项目合规实施；8、解读注册法规要求，结合注册趋势与产业方向，评估公司新产品立项的价值与可行性；任职要求：硕士及以上学历，5年以上化学药注册工作经验，具备国内及国际药品注册实践经历，熟悉多国注册法规并能独立开展法规分析，有项目管理及注册申报独立执行经验具体薪酬面议

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的方案制定、实验执行及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、构建样品质量检测分析方法并开展验证，完成方法转移与稳定性考察，撰写注册申报相关技术文件；3、与项目负责人或上级领导沟通评估方法的可实施性，保障分析方法开发工作在既定周期内顺利完成；

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1、负责药品注册工作，确保各项目按计划完成注册申报，与国家相关部门及行业机构保持良好沟通，提升注册成功率；2、收集、整理并分析国内外医药领域的基础信息；3、承担注册资料的翻译、撰写、归集及初步审查，并完成提交工作；4、主动应对审评和检验过程中出现的各类问题并推动解决；5、跟进并推进申报品种在药监局、药检所、CDE等相关单位的注册进展；6、跟踪国内外药品监管政策法规动态，建立并持续更新注册相关政策信息库；7、为研发及其他项目提供全流程注册技术支持，指导项目合规实施；8、解读注册法规要求，结合注册策略与行业发展趋势，评估公司立项产品的发展价值与可行性。

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岗位职责：1、负责维生素领域前沿技术的探索，主导新分子结构的设计及合成路径的优化。2、提高维生素产品的稳定性和生物利用度，研发新型技术和配方体系。3、跟踪先进技术与工艺发展，推动研发项目从立项至生产落地的全过程实施。任职要求博士学历，有机化学、药物化学等相关专业背景，掌握有机合成方法学，熟悉合成操作技能，具备微囊化等新型制剂技术的相关知识。

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1、负责公司管理类文件（制度、流程、报告等）的整理归档、动态维护与存档管理，确保文档规范有序并具备可追溯性。2、参与企业内部管理经验的积累与分享，协助构建管理知识体系（如典型流程案例、制度说明材料等）。

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工作内容：负责药企生产线的自动化控制与日常维护，具体包括但不限于：-规划并实施自动化产线方案，完成硬件选型与软件系统调试；-编写自动化相关程序，如PLC控制逻辑、HMI操作界面等；-监控生产运行状态，持续优化工艺流程，提升整体生产效能；-协调各相关部门工作，保障自动化系统稳定高效运转；-推进生产线的技术改造与升级，确保设备技术保持先进水平。主要职责：-具备制药行业自动化系统设计与运维经验，熟悉药品生产工艺及规范要求；-掌握药企常用自动化设备的工作原理与性能特点，具备常见故障处理能力；-熟练进行PLC与HMI编程，能独立完成控制系统开发任务；-拥有现场项目协调能力，可熟练使用SQL数据库等相关工具；-了解数字化制造与智能工厂理念，并能在实际工作中加以应用。职位要求：-本科及以上学历，自动化或相关专业背景；-有大型制药企业从业经历者优先考虑；-熟悉制药产线运作模式，具备一定工艺流程优化经验；-掌握自动化设备维护技术，精通PLC、HMI等编程环境；-具备良好的沟通协作能力，能与生产、研发等团队有效配合。

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1、负责生产订单从下达至结案的全流程数据跟踪与核查。2、维护并动态更新BOM相关数据信息。3、梳理生产作业路径及工艺流程，并完成标准化归档。4、收集整理基本生产及辅助生产的成本基础资料。5、定期维护基本生产与辅助生产成本的分摊标准。6、开展成本数据分析，推动成本管控优化。

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1、负责公司原料药产品的国际注册事务，保障产品顺利通过各目标国家的注册审批程序；2、深入研究并动态掌握全球药品注册法规与技术标准，精通美国DMF、欧洲CEP/ASMF、日本PMDA等注册文件要求；3、主导原料药国际注册资料的撰写与审核工作，以科学严谨的专业态度确保DMF、CEP、ASMF等文件内容准确、结构清晰、格式合规，充分展现公司产品质量体系与竞争优势；4、与国内外监管机构及客户保持有效沟通，协调解决注册过程中的各类问题，保障注册工作按计划推进；5、持续跟踪国际药品注册政策的最新动态，及时解读法规变化，优化注册策略并调整文件准备工作；6、配合开展市场调研工作，分析原料药在国际市场的应用前景与发展空间，为公司战略决策提供依据；7、定期向上级汇报注册项目进展、潜在风险及应对措施，支持公司原料药产品的海外推广及客户关系管理。

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计、实验实施及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、构建样品质量分析方法并开展验证，完成方法转移与稳定性考察，撰写注册申报所需技术文件；3、与项目负责人或上级管理人员沟通方法可行性，保障分析方法开发在既定周期内顺利完成；4、承担技术员的实验操作培训工作，提升团队技术水平；5、对公司现有分析方法和检测设备进行日常维护与优化升级，保证检测数据的准确性与可靠性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药及制剂分析方法开发工作经验；

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1、负责公司原料药产品的国际注册事务，保障产品顺利通过各目标国家的注册审批程序；2、深入研究并持续跟踪全球药品注册法规与技术标准，掌握美国DMF、欧洲CEP/ASMF、日本PMDA等注册文件的具体要求；3、主导原料药国际注册资料的撰写与审核工作，以科学严谨的态度和专业技术视角，确保DMF、CEP、ASMF等文件内容准确、结构清晰、格式合规，充分展现公司产品质量体系与产品优势；4、与国内外监管机构及客户保持有效沟通，协调解决注册过程中出现的技术与合规问题，保障注册工作按计划推进；5、密切关注国际药品注册政策动态，及时解读新规变化，优化注册策略并调整文件准备工作；6、配合开展市场调研工作，分析原料药在国际市场的应用前景与发展空间，为公司战略决策提供数据支持；7、定期向上级反馈注册项目进展、潜在风险与应对建议，协助推动原料药产品的国际市场拓展及客户关系管理。

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1、负责药品注册工作，保障各项目按计划完成注册申报，与国家相关部门及行业机构保持良好沟通，提升注册成功率；2、收集、研究并整合国内外医药领域的基础信息；3、承担注册文件的翻译、撰写、整理及初步审核，并完成提交工作；4、主动应对审评和检验过程中出现的各项问题并推动解决；5、跟进所申报品种在药监局、药检所、CDE等相关机构的注册进展，推动流程顺利推进；6、追踪国内外药品监管政策法规动态，建立并持续更新注册相关政策信息库；7、为研发及其他项目全流程提供注册技术指导，支持项目合规实施；8、解读注册法规要求，结合注册策略与行业发展趋势，评估公司新产品立项的合理性和可行性。

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计、实验实施及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、建立并验证样品质量检测方法，完成方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需技术文件；3、与项目负责人或上级管理人员沟通方法可行性，保障分析方法开发按时推进；4、承担技术员的实验技能培训工作；5、持续维护和优化公司的分析方法及检测设备，保证检测结果的准确性与可靠性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药或制剂分析方法开发工作经验；3、具备从零开始组建技术团队的能力

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1、生产订单数据到结案跟踪、检查。2、BOM数据跟踪与更新。3、生产路线、流程整理与归档。4、基本生产、辅助生产成本基础数据归集。5、定时更新基本生产、辅助生产成本分配依据。6、成本分析与控制。

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计、实验实施及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、建立并验证样品质量分析方法，完成方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需的相关技术文件；3、与项目负责人或上级领导沟通分析方法的可行性，保障方法开发工作在既定周期内完成；4、承担技术员的实验操作培训任务，提升团队整体技术水平；5、对现有分析方法和仪器设备进行日常维护与优化升级，保证检测结果的精确性与可重复性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药及制剂分析方法开发经验；3、具备从零开始组建技术团队的能力

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1、具备微生物发酵相关工作背景，本科需5年以上相关经验，硕士需3年以上相关经验；2、参与过微生物发酵项目研发工作，具备解决发酵过程中各类技术问题的能力；3、熟练掌握发酵罐操作流程，具有工厂中试放大及大规模生产经验者优先考虑；技能要求：1、扎实掌握微生物发酵理论知识，能够运用专业知识解决研发中的实际问题；2、精通发酵设备操作，可独立应对并处理发酵过程中设备运行的各类异常情况；3、能够独立设计并实施发酵工艺优化及工艺放大的验证方案，有效解决中试放大过程中的技术难题；

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1、具备微生物发酵相关从业经历，本科需5年以上工作经验，硕士需3年以上工作经验；2、参与过微生物发酵项目研发工作，具备解决发酵过程中各类技术问题的能力；3、熟练掌握发酵罐操作流程，具有工厂中试放大及大规模生产经验者优先考虑；技能要求：1、掌握扎实的微生物发酵理论知识，能够运用专业知识解决研发中的实际问题；2、熟悉发酵设备的操作与维护，可独立处理发酵过程中设备出现的各类异常情况；3、能够独立设计并实施发酵工艺优化及工艺放大验证方案，有效应对中试放大过程中的技术难题；

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计规划、实验执行及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、构建样品质量检测分析方法并开展验证，完成方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需技术文件；3、与项目负责人或上级管理人员沟通方法实施方案，评估可行性，保障开发工作按时推进；4、承担技术员的实验操作培训任务，提升团队整体技术水平；5、负责分析方法体系及仪器设备的日常维护与优化升级，保证检测数据的准确性与可靠性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药及制剂分析方法开发工作经验；3、具备从零开始组建技术团队的能力

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