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本公司成立于2016年，从事商业地产租赁经纪业务，深耕昌平顺义海淀区域，资源丰富。业务主要区域分布在海淀西北部、昌平全区、顺义全区，三个分店分别在昌平马池口、昌平小汤山、顺义高丽营，可以自由选择。现招聘合伙式经纪人，时间自由，新手入职有补助有人带，一般2个月即可熟悉，最高提成75%。沟通能力强，男女不限，25—38岁，有代步车，生熟手都可，学会后月收入1–10万之间，甚至更多（毫不夸张），看个人能力而定。

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本公司成立于2016年，从事商业地产（厂库房，院子，商铺）租赁经纪业务，业务区域主要在海淀西北部、昌平全区、顺义全区，公司内部资源雄厚丰富。工作地点在昌平马池口、小汤山、顺义高丽营，可自由选择。现招聘合伙式经纪人，不用朝九晚五，时间自由，提成最高75%。新人入职有补助，有师傅带，熟悉后月收入1–10万之间（毫不夸张），看个人本事，一般两个月即可开单。男女不限，生熟手不限，年龄25—40岁，高中或者中专以上文化，有代步车，沟通能力强。牛人的第一桶金都是从做销售开始。如果你没有强大背景，又不想平庸，那么销售可以作为你的试金石。不要整天吹牛，是骡子是马，拉出来溜溜，有没有能力做了销售才知道。销售人员就是商业社会的战神，物质过剩时代，产容易，销才是关键。

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租房中介，昌平顺义海淀的独门独院和厂库房出租，提成50%—75%，自由。公司有三个店，第一个在昌平马池口，第二个在昌平小汤山，第三个店在顺义高丽营，可以根据自己的交通方便去哪里都行。

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本公司成立于2016年，从事商业地产（厂库房，院子，商铺）租赁经纪业务，业务区域主要在海淀西北部、昌平全区、顺义全区，公司内部资源雄厚丰富。工作地点在昌平马池口、小汤山、顺义高丽营，可自由选择。现招聘合伙式经纪人，不用朝九晚五，时间自由，提成最高75%。新人入职有补助，有师傅带，熟悉后月收入1–10万之间（毫不夸张），看个人本事，一般两个月即可开单。男女不限，生熟手不限，年龄25—40岁，高中或者中专以上文化，有代步车，沟通能力强。牛人的第一桶金都是从做销售开始。如果你没有强大背景，又不想平庸，那么销售可以作为你的试金石。不要整天吹牛，是骡子是马，拉出来溜溜，有没有能力做了销售才知道。销售人员就是商业社会的战神，物质过剩时代，产容易，销才是关键。

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岗位职责：1.负责医疗检测设备的流体系统分析、结构方案设计及整体机型开发2.承担医疗检测设备的工艺实验验证与新技术导入工作3.开展流体结构与参数的计算或仿真分析，组织实施流体部件、组件及系统的性能测试，完成流体系统核心元器件的选型、设计与验证4.对接供应商进行技术沟通与协调，明确生产工艺要求，推动零部件的生产实现与批量制造5.协同相关部门开展整机联合调试与优化任职要求：1.本科及以上学历，具备1-3年相关工作经验，生物医学工程、微流控或流体力学、机械工程等相关专业优先2.有医疗器械行业经验者优先，能够独立承担成套设备的系统化设计任务3.熟练掌握Solidworks、AutoCAD等绘图及流体分析工具，可完成二维图纸绘制与三维建模渲染4.熟悉医疗器械产品的基本特性与开发流程5.具备良好的责任心，拥有团队合作意识和职业素养，学习能力强，善于沟通协调并具备良好语言表达能力

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岗位职责：1.依据物料检验规程与验收标准，对企业所用物料实施检验或验收操作。2.按照既定质量标准对被检对象进行判定，准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。3.建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量规范；4.监控试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）中的关键质量控制节点；针对异常检验数据开展根本原因分析，推动纠正与预防措施的有效实施。5.配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作用溶液。6.负责原辅材料及最终产品的取样、留样及样品管理工作。7.承担仪器设备的日常维护与保养任务，维持作业区域整洁卫生，确保环境符合规范要求。8.严格遵守公司质量与安全管理规定，助力实现部门质量目标。9.完成企业安排的其他相关工作任务。任职要求：1.具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业背景者优先。2.工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。3.有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。4.拥有相关行业实验室实际操作经验者优先录用。5.熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

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工作职责：1、负责免疫单通道/多通道/全自动设备的软件功能迭代及市场应用需求的实现；2、协助开展产品转产培训、设备安装调试及售后支持等相关工作；3、协同软件、电路、结构等团队成员，共同推进项目研发任务；4、参与部门新项目的技术预研与前期调研工作；5、配合完成所负责产品的转产实施及性能优化；6、完成上级交办的其他工作任务。岗位要求：1、掌握C/C++编程语言，具备扎实的软件开发基础。2、熟悉串口通信、SQLite数据库及多线程编程技术。3、熟练运用Qt等相关开发工具。4、能够及时、有效地与生产、质量等相关部门沟通协作，保障工作顺利推进。5、态度积极，乐于学习，具有较强的分析与问题解决能力。6、主动高效地落实领导交付的各项任务。

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销售岗位职责：1、负责区域内IVD产品（凝血/POCT/化学发光）的市场推广与销售执行；2、开拓潜在客户资源，开展业务接洽，凭借专业能力推动目标客户向公司同类产品切换；3、承担辖区内的市场调研、售后支持工作，并协助参与市场策略的拟定；4、达成既定销售目标，有效管理销售成本；5、建立并维护客户信息档案，实施定期回访，维系长期稳定的客户关系；6、按时完成销售数据的整理、分析及阶段性总结报告；7、完成上级安排的其他相关任务。任职要求：1、生物学、药学、医学、微生物、检验等相关专业本科及以上学历者优先；2、具备医疗器械或体外诊断行业销售经验者优先录用；3、具备敏锐的市场洞察力、清晰的逻辑分析能力、优秀的沟通协调能力及计划落实能力；4、热衷销售岗位，富有进取精神和创新意识，执行力强，能接受频繁出差。

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工作职责：1、全面监控公司质量管理体系运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，助力产品品质提升；3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新动态；4、配合质量负责人组织实施内部审核及管理评审工作；5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与推进工作；6、保持与监管单位的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。岗位条件教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学基础；能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强；其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感和敬业精神。

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工作职责：1、负责体外诊断试剂凝血检测体系的搭建及新产品开发；2、主导产品临床试验，并对实验数据进行分析与处理；3、编写体外诊断试剂盒的工艺文档、实验记录、操作规范、产品说明书等技术文件；4、优化原料筛选流程，完成校准品和质控品的制备，确定试剂盒的各项性能参数；5、承担注册资料的撰写与整理工作；6、开展相关文献检索与技术资料的归纳汇总；7、完成上级安排的其他工作任务。

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工作职责1.面向销售团队及技术服务人员开展试剂检测相关的学术培训工作2.协同区域代理商为已安装设备的医院提供学术支持，包括临床科室的学术推广会及现场问题解答等3.为市场拓展工作提供专业的学术支撑，助力市场开发顺利推进4.定期完成每周及每月学术疑难问题的汇总与分析报告5.负责客户资料档案管理，维护医院相关科室的客户关系，提升配套试剂销量，并妥善处理客户投诉事项6.配合技术专员完成产品的安装调试及使用培训，为客户提供标准化的学术服务支持，确保服务质量，并结合公司实际制定售后服务方案对内：1.向市场总监定期汇报工作进展2.与公司内部各相关部门保持工作沟通与协作对外：与展会主办方、医院机构、经销商等外部单位进行业务对接加分项具备以下领域工作经验者优先：IVD·医疗器械·生物/制药

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工作职责：1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范处理资料，汇总形成临床报告并提交临床机构审核签章，获取正式批准的临床报告。3.根据公司产品注册安排，牵头推进注册事务，组织编写首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料，完成法规合规审查与申报递交。4.全程跟进注册流程各节点进展，保持与各级药品监管机构的有效沟通与协作关系。岗位要求教育背景：本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册材料的编制与合规性审核。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通表达及执行力。其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任意识。

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岗位职责：1、协助项目经理开展项目系统分析，参与技术方案的制定与优化；2、承担产品3D与2D设计工作，涵盖图纸绘制、样机加工装配及功能调试等环节；3、负责整理产品BOM清单，制定检验标准、工艺参数和作业指导书，并协同处理试产阶段的技术问题；4、协同部门完成技术预研和技术调研相关工作；5、参与团队内的技术培训、技术研讨、分析与评审活动；6、按时完成上级交办的其他临时性工作任务。岗位要求：1、本科及以上学历，机械类相关专业，专业成绩排名前30%；2、具备机械设计、加工及装配相关的实践经验；3、熟练使用至少一种3D和2D设计工具，掌握公差配合等专业知识；4、掌握常用标准件选型方法，熟悉各类材料的机械特性；5、了解机加、注塑、焊接及表面处理等常见工艺流程；6、了解产品从设计到生产的全流程；7、工作积极主动，责任心强，作风踏实，具备良好的沟通能力与团队协作意识；8、熟练操作UG、Solidworks、AutoCAD等设计软件者优先考虑；9、有成功量产项目经历者优先录用。

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工作职责：1、负责公司质量管理体系相关文件的编制、更新、审核、发布、分发、回收及归档工作（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）2、管理外部引入文件，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的策划与执行4、协助推进医疗器械质量管理体系认证工作的实施与维护5、保持与监管部门的有效对接，确保产品全生命周期符合法定要求6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并开展质量意识及相关体系规范的培训活动7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作岗位条件教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业知识技能：掌握医疗器械基本知识，熟悉临床试验全流程，具备一定统计学基础。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力

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工作职责1.面向销售中心及技术服务团队开展试剂检测领域的学术培训工作2.协同区域代理商为已装机医院提供学术支持，包括临床使用科室的学术推广会议及相关技术问题解答3.为市场中心的市场拓展工作提供专业化的学术支撑4.按时完成每周及每月学术疑难问题的汇总与分析报告5.负责客户档案的管理维护，维系医院相关科室的客户关系，提升公司配套试剂的使用量，并妥善处理客户投诉事项6.配合技术专员完成产品安装与使用培训，向客户提供标准化的学术服务支持，确保服务质量，并结合公司实际运营情况参与制定售后服务方案对内：1.向市场总监定期汇报工作进展；2.与公司内部各相关部门保持工作沟通与协作；对外：与展会主办方、医院机构、经销商等外部单位保持业务联系。加分项具备医疗健康领域相关从业经验者优先

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岗位职责：1、负责公司产品在全国范围内的挂网申报、集中采购等市场准入相关事务；2、及时查询并整理行业政策变化及医用耗材招投标相关信息，协助完成项目报名及投标材料准备；3、收集、汇总并分析所辖省份在集中采购、医保支付、物价管理、医疗卫生等方面的政策文件；4、与区域销售团队及其他职能部门保持高效协作与信息互通；5、配合完成上级安排的其他临时性工作。岗位条件：1、本科及以上学历，生物类或工商管理类相关专业优先，表现优异的应届毕业生亦可考虑；2、熟练操作计算机，精通常用办公数据处理软件；3、性格沉稳、细致认真，具备较强的沟通表达能力及逻辑分析判断力；4、具备良好的协调沟通能力，擅长团队协作与跨部门配合。

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