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郭女士

实名企业

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320/天新厂大量招工，免费吃住，月薪9000-10000！！！有意工作请直接点击【立即投递】在线咨询24小时在线回复！新员工！公司包吃包住新公司订单增加，各岗位人员大量空缺，无需经验。当天安排宿舍，第二天开始计算薪资。符合要求请直接投递简历，我们会在时间及时联系您！小时工:30/小时--320/天，保底9000每月。随走随结【工作满7天可以预支1000】------------------------------------------------【薪资福利】1.小时工：一天320，多劳多得，入职7天可预支，工资随走随清。2.正式工：综合工资8000+/月，加班越多工资越高（加班：平时1.5倍，周六周日双倍，法定假日三倍夜班津贴30元/天，外宿补贴500/人/月）2.全勤奖500，绩效奖300-800，岗位津贴500-1000，工龄奖100-300注:长短期均是每月10号发放薪资(打卡)不拖不欠------------------------------------------【工作岗位】1、普通工衣，坐班，长白班（可自主选择及申请安排）。2、工作内容简单轻松，无需任何工作经验。【工作时间】1、每天上8个小时，（周六加班为双倍工资）每周休息1天，每月休息4天2、上班时间：正常班8小时08：00-17：00，加班18：00--20：00（加班自愿，每工作2小时休息15分钟，吃饭休息时间一个小时）----------------------------------------【招聘要求】1、年龄要求16-50周岁2、身体健康、学历不限3、积极耐劳、责任心强、具有合作和创新精神------------------------------------------【企业优势】1、公司免费提供一日三餐，四菜一汤（2荤2素），米饭，水饺、拉面、馒头、油饼、面包、鸡蛋等2、公司免费提供4-6人间宿舍，配备独立卫生间、电视、空调、24小时开水、网线、衣柜、桌子、凳子、洗衣机等。3、员工可自带床上用品，也可以到公司生活区自行购买。4、员工入职满一个月可申请欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！

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杨书悦

实名企业

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薪酬福利岗位薪资 12000-13000元/月 工资计算方式 底薪+加班保底综合薪资到手12000-13000元每月稳定休息6天 新人入职补贴3000（第一个月）社保+公积金入职即可办理食宿情况吃饭 包吃住宿 免费住宿 宿舍设施 独立卫生间,空调,洗衣机,风扇   工作内容负责开叉车装卸货物 清点货物数量 和客户交接，签单。 

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陈先生

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上海直招网约司机;开公司车辆，负责接送乘客，完成公司派单工作，不需要买车、租车那些乱七八糟的，公司免费提供车辆和住宿任职资格：1、年龄18-60周岁，C1本，2年以上实际驾驶经验，熟练驾驶自动挡小车；　2、无酒驾，无重大交通事故，具有较强的安全意识3、能接受异地工作；　工作地点在上海4、熟悉使用导航。5、无经验要求，不是多么困难复杂工作，前期会有人教，熟悉一天就会了薪资福利：1，固定底薪8000+2000电费补贴月综合收入提成，流水自提，相对来说比较灵活，工作时间自由安排，提成多劳多得2、公司包住宿，安心工作生活保障问题不用担心，3，公司每月组建车队人员聚餐，每月针对优秀司机给予奖励、等等福利4、工作属实，诚聘司机，公司不锁流水

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林先生

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招募司机:纯上班模式，无需租车买车，无押金。工作地点:南京市。公司直招司机，工作自由，多劳多得，一人一车，或两人一车。工作要求:1.年龄满21~63周岁，C1驾照。2.，无需买车租车。3.公司提供的合法营运性车辆。4.公司提供免费吃住环境优良，两人标间空调冰箱洗衣机什么都提供。5，公司交社保。6，底薪4500加电补500，再加高提成，到手工资8900千-9900稳稳能拿到，额外平台奖励加公司奖励1500元。7，月休4天。工作地点在南京。

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窦女士

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1.工作内容：公司主要生产超市购物车、医院智能病床、机场行李架等2.薪资待遇:焊工：45岁以内，要有焊工证：27/小时3.夜班20:00点以后每小时6元夜班补贴，记时基础上计件多劳多得4.员工待遇:包吃，没有宿舍（需自行解决）

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孙先生

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沈先生

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岗位职责：1、定期开展物料询价，编制部门采购计划及费用预算；2、归档整理研发中心制度文件、会议纪要等重要文档资料；3、统筹安排研发部门各类会议，做好会务组织与记录工作，负责来访接待及面试、会议、活动的协调安排；4、处理研发中心日常行政事务，协助推进部门间沟通与协作；5、负责研发中心仓库及实验室物料管理，包括样品出入库、报废处理等环节；6、监督并统计研发人员考勤与工时数据，按时完成汇总上报；7、接收并分类归档研发相关文件资料，确保信息有序可查；8、配合开展研发项目管理工作，提供必要支持。任职资格：1、本科及以上学历，药学、管理类等相关专业；2、具备1年左右相关领域工作经验；3、具备良好的语言表达、沟通协调能力及文书撰写能力。

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杨女士

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岗位职责：1.负责研发体系质量改进方案的策划与实施跟进；2.牵头组织质量体系文件（含合规性文件）的编制、审阅及更新工作；3.主导变更、偏差等质量事项的评估、过程追踪及最终验收；4.组织开展现场合规性审查，明确检查标准并汇总分析发现问题；5.策划法规合规培训，组织相关法规指南的学习及征求意见稿的反馈收集；6.组织实施研发环节的质量内部审核，制定审计计划并完成审计报告输出；7.协助配合注册现场核查，支持公司内部合规检查并参与外部审计工作；8.指导研发团队正确理解与落实GMP相关法规要求。任职资格：1.本科及以上学历，药学或相关专业背景；2.掌握GMP、CNAS等相关法规的基本要求；3.熟悉实验室质量管理体系的运行机制；4.具备研发质量管理实际经验（优先考虑从事过研发QA、项目管理或研发质控工作），了解药品研发全过程及相关法规政策；5.具备对研发人员进行GMP法规应用指导的能力。

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杨女士

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岗位职责：1、统筹公司药品注册申报事务，包括申报材料的编写、归集、整理、审核及提交，并跟进注册检验、技术审评与审批流程，落实后续注册维护与信息更新；2、制定注册工作规划，建立标准化操作流程，保障各项目在既定时间节点内顺利推进；3、主动跟踪所负责品种的审评审批动态，及时协调处理过程中出现的问题并反馈进展；4、与药品监管部门及外部协作单位保持良好沟通，推动注册项目的高效落地；5、持续关注监管政策变化，跟踪最新注册法规和技术指导原则，完成相关法规的收集、解读与内部传达；6、牵头组织注册检验、GCP现场检查、GMP现场检查的前期准备、过程协调及闭环管理。任职要求：1、药学、医学等相关专业背景，硕士及以上学历，博士优先【具备丰富相关经验的本科候选人亦可考虑】；2、具有7年以上本科（或4年以上硕士）制药企业或CRO机构药品注册工作经验，熟悉国内注册流程，兼具中药与化学药注册经验者优先；3、精通药品注册相关的法律法规及政策要求，熟悉CFDA各项技术指导原则；4、责任心强，具备优秀的沟通协调能力、团队组织能力及较强的抗压能力；5、具备扎实的药品注册信息检索、分析与调研能力。

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杨女士

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岗位职责：1、统筹公司药品注册申报工作，负责申报材料的编写、归集、整理、审核及提交，跟进注册检验、技术审评与行政审批流程，并完成后续注册信息维护与更新；2、制定注册项目计划，搭建注册工作流程体系，确保各项任务在规定时间节点内顺利完成；3、跟踪所负责品种的审评审批进展，及时协调处理或反馈过程中出现的技术或行政问题；4、与药品监管部门及外部协作单位保持良好沟通，推动注册项目的顺利实施；5、持续关注监管政策动态，追踪国内外注册法规、技术指南的更新，进行汇总分析与内部解读；6、牵头组织并协调注册检验、GCP现场检查、GMP现场检查的前期准备、过程跟进及最终完成。任职要求：1、药学、医学等相关专业背景，硕士及以上学历，博士优先【具备丰富相关经验的本科候选人亦欢迎申请】；2、具有7年以上（硕士4年以上）制药企业或CRO机构药品注册工作经验，熟悉国内注册申报流程，兼具中药与化学药注册经验者优先；3、精通药品注册相关的法律法规及政策要求，熟悉CFDA各项技术指导原则；4、责任心强，具备优秀的沟通协调能力、团队组织能力及较强的抗压能力；5、具备扎实的药品注册信息检索、分析与调研能力。

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杨女士

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岗位职责：1.负责公司中药新药、中药配方颗粒、中成药、经典名方、医院制剂等中药领域在研项目的整体规划与实施，统筹项目从选题、立项、执行到结题的全过程管理；2.组织编制自主研发或委托开发的研发方案，设计技术路线，拟定研发计划及注册申报流程；3.筛选并对接外部合作研究机构，评估试验单位、预算成本及项目周期，协调各参与方之间的沟通与协作；4.监控项目执行进展，负责实验数据的核查、整理、分析及报告撰写；5.承担研发过程中的质量管控职责，保障研究资料及药品注册材料的真实性、完整性和合规性；6.完成本岗位职责范围内的其他工作任务及上级交办事项。任职要求：1.中药学、天然药物化学、药学等相关专业硕士及以上学历，博士优先，具备八年以上相关工作经验；2.具有扎实的中药新药研究与项目管理背景，曾主导新药项目药学研究、临床研究等工作，具备一定的资源统筹能力；3.具备较强的中药项目分析判断能力、项目推进能力以及对外合作协调能力；4.熟知中药研发、注册申报及生产相关的法规政策和技术规范；5.具备优秀的书面与口头表达能力，沟通顺畅，责任心强，具备良好的团队协作精神。

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杨女士

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岗位职责:1.负责机械设备及自动化系统的研发、搭建与日常维护，保障系统稳定高效运转。2.参与自动化工程的方案设计与落地执行，提供专业技术支持与优化建议。3.承担设备故障的排查与维修工作，确保问题快速响应并解决。4.协同质量管理部门，落实生产过程中的质量管控措施，确保产品达标。5.与项目组成员保持良好协作，推动项目按计划顺利推进。任职要求：1.具备优秀的沟通技巧和团队协作意识。2.能够自主分析并处理各类技术难题。3.熟悉机械构造及自动化控制原理，具备扎实的专业知识。4.适应高强度工作节奏，拥有较强的统筹与协调能力。5.具备出色的逻辑思维与现场问题应对能力。6.有制药企业工作经验者优先考虑。

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岗位职责：1、开展制剂处方工艺研究（含复杂制剂/新型制剂），独立承担制剂处方筛选及工艺放大工作；2、主导制剂项目中试放大与工艺验证，提供关键技术支持与指导；3、检索国内外相关文献及技术专利，掌握行业最新研发进展与技术趋势；4、参与拟定项目开发方案与实施计划，并按要求推进实验工作，确保试验过程真实、规范、高效；5、负责实验室环境管理及仪器设备日常维护，保障实验有序开展。任职要求：1、药剂学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，博士优先【欢迎具备丰富经验的本科候选人申请】；2、具备严谨的工作态度，诚实守信，勤于学习，乐于钻研，具有良好的团队合作精神；3、从事制剂研发工作3年以上，掌握扎实的药物制剂理论知识并具备丰富的实践经验；4、了解药品研发与注册相关法规，熟悉药学研究技术指导原则等政策要求；5、掌握常用制剂设备的工作原理，能熟练操作相关仪器设备；6、具备较强的中英文药学文献检索与分析能力；7、热爱制剂研发事业，遵规守纪，服从工作安排；8、具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，学习能力强。

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杨女士

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岗位内容：1.负责临床试验项目的整体运作，确保实施过程符合国家法律法规及行业规范；2.编制项目执行计划并全程督导落实，涵盖药物分发、数据采集与质量保障等环节；3.根据项目动态调整并审查临床研究方案，确保其适应实际推进需求；4.组织并推动多部门协同工作，保障团队间信息畅通与高效配合；5.负责研究协议及经费管理，确保项目按既定预算和时间节点顺利结题。任职要求：1.本科及以上学历，专业为临床医学、中药学、药学或相关领域；2.具备5年以上相关行业经历，其中至少3年从事临床项目管理工作；3.拥有扎实的项目统筹能力及跨部门协作经验；4.具备较强的应变与问题处理能力，工作细致，服务意识强；5.英语听说读写流利，可熟练用于工作交流；6.熟知ICH-GCP规范以及FDA/CFDA等相关监管要求。

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杨女士

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岗位职责：1.负责公司中药新药、中药配方颗粒、中成药、经典名方、医院制剂等中药类项目的整体规划与研究工作，主导项目选题、立项、执行及结题全过程管理；2.组织编制自主研发或委托开发的研发方案，设计技术路线，拟定研发计划及注册申报流程；3.负责合作研究单位的遴选与对接，评估试验机构资质、项目成本及周期，统筹协调各参与方之间的沟通与协作；4.监控项目执行进展，负责实验数据的核查、汇总、分析及报告撰写；5.承担研发项目的质量管理工作，确保研究资料和新药申报材料的真实、完整、符合法规要求；6.完成本岗位职责范围内的其他工作任务及上级交办事项。任职要求：1.中药学、天然药物化学、药学等相关专业硕士及以上学历，博士优先，具备八年以上相关工作经验；2.具有扎实的中药新药研究与项目管理经验，曾主导新药项目药学研究、临床研究等工作，具备一定资源统筹与整合能力；3.具备较强的中药项目分析能力、项目推进能力以及对外合作协调能力；4.熟悉中药研发、注册申报及生产相关的法律法规和技术指导原则；5.具备良好的书面与口头表达能力，沟通顺畅，责任心强，具备团队协作精神。

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杨女士

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