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杨女士

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王女士

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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量顺利完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，有效控制生产成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类问题，确保生产作业有序开展。4、建立完善的生产管理体系与标准流程，并监督执行，推动生产运作规范化、高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料与能源消耗，提升资源利用效率。7、改进生产组织方式，提升作业效率，合理控制人力投入，降低人工支出。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全管理制度及操作规程，保障生产安全。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源器械相关生产管理背景；2、熟悉医疗器械相关法律法规，掌握产品研发至生产全流程及企业内部运营机制；3、了解供应商体系建设及原材料采购管理工作；4、掌握ISO质量管理体系和5S现场管理方法，具备系统的精益生产理念及实操经验；5、具有较强的计划制定、沟通协调、决策执行能力，以及出色的综合管理和组织推动能力；6、精通医疗器械生产工艺、生产计划编排及过程管控，具备生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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岗位职责1、依据公司战略规划及市场实际需求，编制并落实年度、季度、月度生产计划，保障生产任务按时、按质、按量完成。2、持续优化生产工艺流程，提升生产效能，压缩生产周期，控制并降低制造成本。3、统筹协调各职能部门资源，及时处理生产过程中的各类异常，确保生产运行平稳顺畅。4、建立完善的生产管理体系与标准流程，并监督实施，推动生产作业规范化、高效化。5、严格执行国家关于医疗器械的法律法规及相关行业标准，确保产品品质达标。6、制定并推行生产成本管控方案，减少原材料和能源消耗，提升资源使用效率。7、改进生产作业方式，提升产线运作效率，合理控制人力投入，降低人工支出。8、落实国家安全生产相关法规与行业规范，完善安全生产管理制度及操作规程。职位要求：1、大专及以上学历，具备5年以上二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）生产管理经验，同时具备二类有源器械相关生产管理背景；2、掌握医疗器械相关法规要求，熟悉产品研发至生产全流程及企业内部运作机制；3、了解供应商体系建设与原材料采购管理相关工作；4、熟悉ISO质量管理体系与5S现场管理，具备系统的精益生产理念及扎实的实践应用能力；5、具有较强的计划统筹、沟通协调、指导决策及执行推动能力，具备出色的组织管理和综合协作水平；6、精通医疗器械生产工艺、生产计划制定及过程管控，掌握生产设备及智能终端电子设备的基础知识。免费安排住宿

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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工作职责：1. 统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。2. 主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改进项目实施落地。3. 组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规性。4. 具备技术文档审核能力，善于跨部门协作；能高效应对生产异常，保障生产交付进度。5. 跨职能协同：整合生产、技术、工程等多部门资源，达成既定生产技术目标。6. 定期向总经理汇报生产运营进展，并落实专项工作任务执行。岗位要求：1. 具备5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2. 拥有工艺验证与设备管理实际操作经验；3. 熟练掌握生产排程、成本管控及精益生产方法论；5. 学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先考虑。

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工作职责：1.统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。2.主导新产品的工艺研发、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改造项目实施落地。3.组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规。4.具备技术文档审核能力及跨部门协作经验；能高效处理生产过程异常，保障产品交付进度。5.跨职能协同：联动生产、技术、工程等团队，整合资源达成生产技术目标。6.定期向总经理汇报生产运营数据，并落实专项工作任务执行。岗位要求：1.5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2.具备工艺验证与设备管理实际操作经验；3.熟悉生产排程管理、成本控制及精益生产方法论；5.学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先。

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工作职责：1. 统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及现场安全管理。2. 主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文档的审定，推动技术改造项目实施落地。3. 组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保体系合规稳定运行。4. 具备技术文件审核能力及多部门协作经验；可高效处理生产突发问题，保障产品交付进度。5. 跨职能协同：联动生产、技术、工程等团队，整合资源推进生产技术目标达成。6. 定期向总经理汇报生产运营数据，并落实专项工作任务执行。岗位要求：1. 5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2. 具备工艺验证与设备运维实际操作经验。3. 熟悉生产排程管理、成本控制方法及精益生产实践；5. 学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先。

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岗位职责：1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。任职要求：1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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工作职责：1.全面负责生产计划、资源配置、成本控制（物料/能耗/设备维修）及安全生产管理。2.主导新产品工艺开发、技术标准/工艺文件审批、技改项目落地。3.组织生产设备、公用设施及工艺验证，保障合规运行。4.具备技术文件审批及跨部门协作能力；能快速解决生产异常，保障交付。5.跨部门协同：协调生产、技术、工程等部门资源，确保生产技术指标达成。6.定期汇报：向总经理汇报生产运营情况，执行专项任务。岗位要求：1.5年以上医疗器械行业生产管理经验，熟悉GMP/ISO13485等法规；2.对工艺验证、设备管理实战经验。3.精通生产计划排程、成本控制及精益生产；5.学历：本科及以上，工程/药学/管理类相关专业优先

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岗位职责：1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求：1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层不包食住

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岗位职责：1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。任职要求：1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层不包食住

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

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工作职责：1.统筹管理生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料、能耗、设备维护）及安全管理体系运行。2.主导新产品的工艺设计开发，负责技术规范与工艺文档的审定，推动技术改造项目实施落地。3.组织开展生产设备、公用系统及生产工艺的验证工作，确保系统合规稳定运行。4.具备技术文件审核能力，能够高效开展跨部门协作；及时处理生产过程中的突发问题，保障产品交付进度。5.跨部门联动：整合生产、技术、工程等多方资源，推进生产技术目标的实现。6.定期向总经理汇报生产运营数据与进展，落实专项工作任务执行。岗位要求：1.具备5年以上医疗器械领域生产管理经验，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2.拥有工艺验证与设备管理的实际操作经验；3.熟练掌握生产排程、成本控制及精益生产管理方法；5.学历要求：本科及以上，工程类、药学类或管理类相关专业优先考虑。上班地址：山西省临汾市侯马市香邑大街科技孵化园4号厂房3层

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工作职责：1. 统筹生产计划制定、资源调配、成本管控（含物料/能耗/设备维护）及安全管理体系运行。2. 主导新产品的工艺设计、技术规范与工艺文件的审定，推动技术改进项目实施落地。3. 组织开展生产设备、公用系统及工艺流程的验证工作，确保符合法规与运行合规。4. 具备技术文档审核能力及多部门协作经验；能高效应对生产突发问题，保障交付进度。5. 跨职能协同：联动生产、技术、工程等团队，整合资源达成生产技术目标。6. 定期向总经理汇报运营进展，落实专项工作任务执行。岗位要求：1. 5年以上医疗器械领域生产管理经历，掌握GMP/ISO13485等相关法规要求；2. 具备工艺验证与设备管理实际操作经验。3. 熟练掌握生产排程、成本管控及精益生产方法；5. 学历要求：本科及以上，工程、药学或管理类相关专业优先考虑。上班地址：山西省 临汾市 侯马市 香邑大街科技孵化园4号厂房3层

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岗位职责：1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。任职要求：1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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视频剪辑18-30岁，从事视频剪辑工作，熟练使用电脑薪资福利:底薪3000，不包吃住，8小时工作制，全天空调房，工作环境轻快，月休4天，除周六日可随意安排时间，不存在竞争压力，没有任何销售性质工作地址:侯马市晋南物流园8楼

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梁女士

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家具导购、营业员、销售（保底5000）没有做过销售也可以。卖家具薪资福利:保底5000元/月，老员工一对一教，免费培训，教会为止公司直招真实有效，马上就上班，可以添工作地址:侯马汽车东站；工作地点（就近安排）1：全友家居侯马新田路与通浍街交叉处（晋南电商物流园）2:顾家家居侯马汽车东站3:铂尼思整家侯马汽车东站

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吴经理

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