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岗位内容：1. 负责国家标准、省级标准及院级标准项目的投标全流程操作，涵盖标书撰写、申报提交、公告跟踪、报名参与、评标跟进等工作；2. 承担投标前合规性审核、投标中过程监控以及投标后总结优化任务，持续提升中标成功率；3. 统筹协调公司内部各相关部门与团队间的协作与信息对接，保障投标流程高效有序推进；4. 开展对竞品企业的市场调研与分析，研判竞争态势并制定相应应对方案；任职要求：1. 全日制本科学历，生物技术、医学检验或相关专业背景；2. 具备3年以上项目投标工作经验，熟悉体外诊断（IVD）领域招投标流程及相关国家政策法规；3. 拥有较强的学习领悟、逻辑分析和信息整合能力，具备良好的沟通表达技巧及团队协作意识；

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陈女士

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工作内容：1.负责流式试剂产品原材料的筛选，以及配方与工艺的可行性分析和产品开发；2.开展流式试剂产品的性能验证与临床应用研究；3.编写流式试剂相关技术文档与资料；4.跟进流式试剂产品的备案及注册申报流程；5.承担流式试剂从研发到生产的转化支持工作。岗位要求：1.统招本科及以上学历，硕士优先，专业包括生物工程、生物化学与分子生物学、医学检验等相关方向；2.具备1-3年流式或免疫试剂偶联工作经验，完整参与过IVD产品全生命周期开发；3.有1-3年流式细胞实验操作经验者优先录用。

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岗位职责：1. 依据项目需求，承担嵌入式软件的设计与维护工作；2. 参与需求分析、技术方案制定及相关的评审流程；3. 负责嵌入式软件模块的详细设计、代码实现与调试任务；4. 编写并持续更新开发过程中的各类技术文档；5. 解决产品在测试阶段及交付后出现的软件相关问题；6. 协助完成项目文档整理及产品转产支持工作；7. 完成上级安排的其他相关工作内容。岗位要求：1. 优先考虑211/985等重点高校全日制硕士学历，计算机、电子、自动化、通信等相关专业；2. 具备3年以上嵌入式软件开发实际经验；3. 熟练掌握C/C++编程语言，具有良好的软件工程基础；4. 有STM32等MCU在实际项目中的开发应用经历；5. 要求踏实肯干、积极学习，具备良好的团队协作意识和责任心。

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岗位职责：1、监督生产全流程，确保各环节符合工艺要求，保障产品质量安全，及时高效处理生产过程中出现的各类异常问题，并协调生产部、销售部、研发部等相关职能部门解决影响质量的相关事项；2、依据公司程序文件与管理制度，管理各项质量体系文档，组织员工开展文件培训，并对照工艺规程、质量标准等检查各部门文件执行落实情况；3、审核生产指令，核查物料领取与投料过程，检查生产现场环境、设备容器清洁及人员卫生状况，负责清场验收及各岗位工作质量的监督检查；4、建立并实施取样与留样管理制度，开展留样管理工作，组织并推进验证工作的执行，批准物料与中间产品的使用，审核不合格品处理流程；5、评估原料、中间体及成品的质量稳定性，为制定物料储存期限和产品有效期提供科学依据；6、牵头开展年度内部审核与管理评审工作，统筹安排体系考核相关接待事宜；岗位要求：1、全日制公办本科及以上学历，生物医学、医学检验等相关专业；2、了解IVD领域，熟练掌握ISO13485等质量管理体系文件，具备1-3年QA工作经验；3、持有内审员证书者优先，工作态度严谨，责任心强。

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岗位职责：1、负责公司医疗器械产品的装配与调试工作；2、对生产调试过程中出现的异常问题进行分析处理，及时跟进记录并提出改善措施；3、参与工艺验证，协助优化生产工艺流程，并完成相关数据整理与分析报告；4、完成领导安排的其他临时性工作任务。岗位要求：1、全日制本科毕业，机械制造及其自动化、测控技术等相关专业；2、具备1-2年仪器设备装配经验，有医疗器械行业装配经历者优先考虑；3、工作积极主动，认真细致，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识；4、欢迎应届毕业生应聘。五险一金、周末双休、免费午餐、免费班车

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岗位职责：1、负责PCR试剂产品的标准制定及设计开发工作；2、开展PCR试剂产品体系、工艺流程与配方的可行性分析，并推动产品落地；3、主导PCR试剂产品性能测试及相关临床研究工作；4、跟进PCR试剂产品注册申报的全过程；5、结合市场反馈与实际需求，推进现有产品迭代升级及新产品研发；6、提炼PCR试剂产品的技术优势，承担论文、专利及科研项目材料的撰写任务；7、配合生产部门完成PCR试剂产品的验证工作，协助质量部门进行验证管控，支持产品转产相关事务。任职资格：1、须具备国家统招本科及以上学历，专业方向为生物学、微生物学、生物化学与分子生物学等相关领域；2、对研发工作有浓厚兴趣，逻辑思维清晰；3、具有相关工作经验者优先考虑；4、实践操作能力突出，实验技能扎实；5、具备较强的抗压能力，踏实肯干；6、应届生入职后安排资深员工指导带教。

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岗位职责：1、负责对生产全流程进行监督与检查，确保各环节符合既定工艺要求，保障产品质量安全，及时高效处理生产过程中出现的各类异常问题，并协调生产部、销售部、研发部等相关职能部门解决影响质量的相关事项；2、依据公司程序文件及相关管理制度，管理企业各项质量体系文档，组织员工培训，并对照工艺规程、质量标准等核查各部门文件执行情况；3、审核生产指令，复核物料领取与投入情况，检查生产车间环境、设备容器清洁状况及人员卫生规范，负责清场确认及各岗位作业质量的现场核查；4、建立并实施取样与留样管理制度，开展留样管理工作，组织并落实验证工作，批准物料与中间产品的使用，审核不合格品处置流程；5、分析评估原料、中间体及成品的质量稳定性，为制定物料储存期限和产品有效期提供科学依据；6、牵头开展年度内部审核与管理评审工作，配合完成体系考核相关接待任务；岗位要求：1、全日制本科及以上学历，公办院校毕业，生物医药、医学检验等相关专业；2、了解体外诊断行业，熟练掌握ISO13485等质量管理体系文件内容，具备1-3年QA岗位工作经验；3、持有内审员证书者优先考虑，工作态度严谨，责任心强。

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工作职责：1、主导IVD医疗器械电气与电子系统的设计，完成元器件选型、原理图设计至PCB开发的全流程工作；2、基于STM32平台进行嵌入式控制程序开发，调试并解决软硬件兼容性问题；3、负责样机阶段的电气性能测试及功能验证，输出规范化的测试文档；4、配合机械与软件工程师开展系统集成与联调，确保整机性能符合设计要求。任职要求：1、统招本科及以上学历，电气、自动化、电子信息类相关专业；2、具备3年以上电路开发经验，掌握模拟与数字电路设计原理，可独立完成复杂电路的调试任务；3、熟悉C语言编程，具有STM32系列芯片的嵌入式开发实践经历；4、熟练使用PCB设计工具，能够独立承担多层板设计并处理EMC相关问题；5、熟练操作万用表、示波器、频谱分析仪等常用测试仪器，具备EMC及电气安全规范设计经验者优先；6、有IVD领域或医疗器械电子开发背景者优先考虑。五险一金、周末双休、免费班车、免费午餐

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岗位职责：1.按照项目需求，承担嵌入式软件的设计与日常维护工作；2.参与需求分析、技术方案制定及相关的评审流程；3.负责嵌入式软件模块的详细设计、代码编写与调试任务；4.编制并持续更新开发过程中的各类技术文档；5.解决产品在测试阶段及交付后出现的软件相关问题；6.协助完成项目文档整理及产品转产支持工作；7.配合完成上级安排的其他相关工作任务。岗位要求：1.优先考虑211/985等重点高校统招硕士学历，计算机、电子、自动化、通信等相关专业；2.具备3年以上嵌入式软件开发实际经验；3.熟练掌握C/C++编程语言，拥有扎实的软件工程基础；4.有STM32等MCU在实际项目中的开发应用经验；5.要求踏实肯干、积极学习，具备良好的团队协作意识和责任心。

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陈女士

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岗位要求：1. 熟悉JVM基本原理，掌握内存模型与垃圾回收机制，具备一定的性能调优能力2. 精通Java语言，深入理解集合、反射、多线程及面向对象编程思想3. 熟练运用Spring、Spring Security、SpringMVC、Mybatis、MybatisPlus、SpringBoot等主流开发框架4. 掌握SpringCloud微服务架构，熟悉Nacos、Gateway、Sentinel、Feign、Seata等核心组件的使用5. 熟悉Vue2与Vue3前端框架，掌握Element Plus、Element UI、Vant等常用组件库6. 熟悉Mysql、达梦数据库，理解事务、锁机制、索引原理，具备SQL优化经验，参与过分库分表设计7. 能熟练应用Redis，了解其持久化机制，可有效应对缓存穿透、缓存雪崩等问题，并在项目中实现分布式缓存8. 能在项目中使用ES作为搜索中间件，了解数据同步方式及分词器配置9. 熟悉RabbitMQ、Kafka等消息中间件，掌握消息可靠性传输与幂等性保障方案10. 熟练使用Idea、Swagger、Maven、Postman等开发与接口测试工具11. 了解Linux操作系统，掌握常用命令操作，熟悉Xshell脚本编写12. 熟悉Nginx反向代理配置，能够基于Nginx实现高效灵活的负载均衡策略13. 熟悉Docker技术，能完成应用的容器化部署与管理14. 对AI技术有一定了解，具备DeepSeek、智谱AI、阿里云通义大模型二次开发经验者优先15. 熟悉RESTful API设计规范，具有微服务架构实际开发经历16. 注重代码质量，掌握Git等协作工具，遵循良好的编码规范17. 了解高并发、高性能、高可用分布式系统的设计原则与实现思路

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李女士

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工作职责:1.负责基于QT的应用程序设计和集成开发；2.负责基于仿真引擎的数据处理和集成开发；3.负责基于C++动态库的JN|设计和集成开发；4.负责基于tcp和http协议的进程通信应用开发。任职要求:1.熟练掌握C++编程语言和QT常用开发技术框架，五年以上工作经验，计算机相关专业优先；2.熟练掌握C++常用数据结构和算法，具有windows和银河麒麟linux环境下的编译调试开发经验；3.掌握基于OSG引擎和SOFA开源仿真框架的C++开发具有ctk、gdal、curl、ncurses等库的使用经验；4.掌握JNI开发技术，能够与Java开发人员协作，具有Java调用C++动态库的集成开发和联调测试经验；5.有仿真项目相关工作经验优先，有航天卫星领域相关项目经验优先，有纯内网开发项目经历优先；6.具有良好的分析问题和解决能力，良好的沟通和团队合作能力，具有独立承担开发任务和进度把

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李女士

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工作职责:1.负责基于QT的应用程序设计和集成开发；2.负责基于仿真引擎的数据处理和集成开发；3.负责基于C++动态库的JN|设计和集成开发；4.负责基于tcp和http协议的进程通信应用开发。任职要求:1.熟练掌握C++编程语言和QT常用开发技术框架，三年以上工作经验，计算机相关专业优先；2.熟练掌握C++常用数据结构和算法，具有windows和银河麒麟linux环境下的编译调试开发经验；3.掌握基于OSG引擎和SOFA开源仿真框架的C++开发具有ctk、gdal、curl、ncurses等库的使用经验；4.掌握JNI开发技术，能够与Java开发人员协作，具有Java调用C++动态库的集成开发和联调测试经验；5.有仿真项目相关工作经验优先，有航天卫星领域相关项目经验优先，有纯内网开发项目经历优先；6.具有良好的分析问题和解决能力，良好的沟通和团队合作能力，具有独立承担开发任务和进度把

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赵女士

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1.对JVM有一定的了解,包括内存模型、垃圾回收机制,了解基本调优技巧2.掌握Java编程语言对集合、反射、多线程以及对面向对象的编程思想有深刻的理解3.熟练掌握Spring、SpringSecurity、SpringMVC、Mybatis、MvbatisPlus、SpringBoot等主流框架4.熟悉SpringCloud微服务框架,熟悉Nacos、Gateway、Sentinel、feign、Seata等组件5.熟悉使用Vue2、Vue3前端框架,熟悉ElementPlus、ElementUl、Vant组件库6.熟悉Mysql数据库,达梦数据库,对于事务、锁、索引等机制有一定了解,了解SQL优化，设计过分库分:7.能够熟练使用Redis,了解的持久化机制，可以解决缓存穿透、缓存雪崩,在项目中使用redis作为分布主8.能够在项目中熟练使用ES作为搜索框架,了解ES的数据同步方案,了解分词器9.熟悉RabbitMQ、Kafka等消息队列技术,清楚如何保证消息的可靠性以及消息幂等性如何保证10.熟练使用ldea、Swagger、Maven、Postman等开发和测试工具11.了解Linux操作系统,了解Linux常用命令,了解xshell编程语言12.熟悉使用Nginx反向代理服务器,可以基于Nginx实现灵活高效的负载均衡策略。13.熟悉Docker,能通过Docker完成应用容器化部署。14.了解Al,对DeepSeek，智谱AI，阿里云通义大模型进行二次开发具有一定的经验15.熟悉RESTfuIAPI设计，具备微服务架构开发经验16.对代码质量有严格要求，熟悉Git等开发协作工具，具备良好的编码规范17.了解高性能、高并发、高可用性分布式系统设计

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赵女士

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招C本、B本司机，要求年龄48岁以下，开4.2-7.6带尾板箱车，吃苦耐劳，有责任心，北京市各个区倒短，熟悉北京路线，需要简单装卸，简单好干，不管吃，工资8000起步，每月按时发放。

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刘经理

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岗位职责：负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证，执行检验标准与试验方法；参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪；维护检验记录与质量档案，确保符合GMP、ISO13485等法规要求；协助质量体系的维护与持续改进。所需技能：大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先；持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。1-3年医疗器械行业QC工作经验，熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂（IVD）等产品检验流程者优先；具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验，能独立完成检验项目与数据记录；掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规，了解产品注册检验要求；熟练操作常规检验设备（如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等），能解读检验标准与技术文件；具备质量异常识别、分析能力，能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪；严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析与书面表达能力，能规范填写检验记录与报告；熟悉Office办公软件，有实验室数据管理系统（LIMS）使用经验者优先；遵守行业保密规定，能适应必要的加班与临时检验任务。

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李女士

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北京大兴同仁堂药厂 日结240/天️岗位：上料、制剂，包装，质检️辅助机器生产中药丸，️要求：男女不限 20-40周岁️日结压 一天一结️日结工资：白班220 夜班230️️月结工资：白班230，夜班240️（月结出勤5天后，每月15号发放上月工资）福利待遇:出勤满半年以上有工龄奖，满一年以上有年终奖免费三餐，伙食非常好[强]，住宿可提供2-3人间工作时间：8:30-20:30。面试通过 再办理健康证就行[福]工作满一年以上者公司给予工龄奖奖励免费提供三顿工作餐（两荤一素、水果牛奶饮料，伙食特别好）福利住宿工作地址：大兴生物医药基地。面试时间：24号初八中午12.30面试

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王先生

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央企单位招聘保洁员1、女保洁员3名、男保洁1名2、薪资3500元，每月休息4天，管一顿工作餐，不管住3、工作时间:每天8个半小时，早7.30分到17.30分4、工作轻松、事少轻松5、需提供无犯罪记录证明和体检证明6、工作表现突出者，升为管理人员并加薪7、工作地点:大兴区生物医药基地和顺大街李主管:

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李女士

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岗位内容：1. 独立负责原始单据的审核工作；2. 独立开展材料入库数据的核对与审查；3. 独立编制记账凭证并确保准确性；4. 独立完成成本核算及结转操作；5. 独立执行银行与企业之间的对账任务；6. 独立完成会计凭证的归集、整理与装订；12. 协助推进会计档案的系统化整理；13. 按照上级要求落实临时交办的各项事务。任职要求：1. 本科及以上学历，财务、会计类相关专业；2. 拥有2年以上财务或会计实务工作经验；3. 熟悉税务法规与财务管理制度，掌握各类账务处理流程；4. 具备良好的逻辑思维能力及问题分析与解决能力；5. 熟练操作Excel、SAP、用友等常用财务软件。

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李女士

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岗位职责：1、工艺放大与转化：主导或核心参与胶原蛋白、透明质酸钠等产品的工艺从实验室scale到中试（Pilot-scale）及大规模生产（Commercial-scale）的放大设计、实施与优化。关键词：脱细胞、酶解、纯化、灌装、工艺优化、生产2、中试生产与调试：（1）领导在中试车间进行工艺验证批次的试生产，收集并分析关键工艺参数（CPP）和关键质量属性（CQA）数据。（2）识别并解决工艺放大过程中出现的异常情况和技术瓶颈（产率、无菌、内毒素控制）。3、技术材料编写：编写技术转移文件包，包括工艺描述、物料清单（BOM）、生产指令、风险分析报告（FMEA）等。任职要求：1.专科及以上学历，化学、化工等相关工程专业；2.执行力强，强自驱，Smart，Drive，Dreambig；2.三年以上（透明质酸钠、胶原等生物材料）生产经验，熟悉相关产品的生产工艺。

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刘女士

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