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肖先生

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肖先生

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市政公司招养护电工包食宿、买社保长期稳定，50岁以内身体健康有责任心，需持电工证、登高证、有驾照会开车，熟练工证件齐全待遇可谈。

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2月27日 12:48

彭经理

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岗位职责：1.负责内外饰零部件前期技术可行性评估及结构设计方案制定；2.负责内外饰零件断面设计及安装定位方案的编制；3.负责内外饰零部件3D模型与2D工程图的创建与输出；4.负责编制相关技术文档，包括BOM表、设计说明等文件；5.负责内外饰数据质量问题的识别与整改优化。外饰范围：保险杠、外饰件附件、各类盖板等；内饰范围：主副仪表板、前后门立柱护板、软质内饰件、座椅等。岗位职责：1.承担汽车内外饰件的3D建模工作，涵盖保险杠、门板、仪表台、IP组件、玻璃密封条、护板、天窗、后视镜、地毯、顶棚等部件；2.根据项目需求，开展造型A面构建及曲面光顺处理等相关设计任务；3.掌握塑料件、金属件的成型工艺及加工方式，熟悉内外饰装配流程；4.了解整车构造，熟知内外饰系统结构设计及零部件安装连接方式；任职要求：1.大专及以上学历，汽车工程或机械类相关专业；2.具有3年以上汽车内外饰设计经验，能独立完成内外饰开发设计工作；3.熟悉汽车整车结构、制造流程、车身开发流程及相关行业标准与技术规范；

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袁先生

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岗位要求:1. 具备一定的CATIA软件操作基础2. 欢迎有内外饰、线束等相关经验并希望转行的人员3. 具备良好的沟通协调能力4. 能够适应一定强度的工作压力5. 自律性强，具备较强的自主学习能力6. 有志于在座椅设计工程师方向长期发展7. 年龄24岁以上者优先考虑培训期间提供住宿，包进项目，培训地点位于重庆

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袁先生

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岗位要求：1.具备一定的CATIA软件操作基础2.欢迎有内外饰、线束等相关经验并希望转型的人员3.具备良好的沟通协调能力4.能够适应较强的工作压力5.自律性强，具备较强的自主学习能力6.有志于在座椅设计工程师方向长期发展7.年龄24岁以上者优先考虑培训期间提供住宿，确保进入项目实践，培训地点位于重庆

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袁先生

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岗位职责：1. 负责内外饰部件前期技术可行性评估及结构方案设计；2. 负责内外饰部件断面设计及安装定位策略制定；3. 负责内外饰部件3D模型与2D工程图的绘制；4. 负责编制内外饰相关技术文档（如BOM清单、设计说明等）；5. 负责内外饰零部件数据质量问题的识别与优化整改。外饰部分包括：保险杠、外饰配件、盖板等；内饰部分包括：主副仪表台、前后门立柱饰板、软质内饰件、座椅等。岗位职责：1、 承担内外饰零部件的三维结构设计工作，涵盖保险杠、门板、仪表台、IP组件、玻璃密封条、护板、天窗、后视镜、地毯、顶棚等；2、 根据项目需求，开展汽车造型配合相关的A面构建及曲面光顺处理；3、 掌握塑料件、金属件的加工方式与成型工艺，了解汽车内外饰装配流程；4、 熟知整车构造，掌握内外饰系统结构及零部件安装连接方式；任职要求：1. 大专学历，汽车类或机械类相关专业背景；2. 具备3年以上汽车内外饰设计经验，能够独立完成内外饰开发任务；3. 熟悉汽车构造与制造流程、车身开发体系及相关法规标准与技术规范；

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市政公司招养护电工包食宿买社保，50岁以内岁身体健康有责任心，需持电工证、登高证，驾照会开车，熟练工证件齐全待遇可谈。

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2月27日 12:49

冯经理

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岗位职责:1、负责车间生产运营：统筹生产计划、生产流程、物料管控、生产记录、报表编制、工艺执行及成本控制等管理工作；2、负责车间质量管理：组织起草各类车间文件；组织车间人员参加质量部门召开的质量分析会议，并依据会议提出的改进措施，落实整改工作；参与车间验证相关事务；3、负责车间设备管理：参与设备操作、清洁、维护与维修的管理；参与新购设备URS的编写，组织生产人员开展新设备的FAT、SAT工作；4、负责车间安全管理：依照安全生产规程，组织落实各项安全操作规范，保障生产过程无安全事件发生；5、负责车间人力资源管理：督促车间助理与班组长完成新员工岗前培训；组织实施员工绩效考核；制定各生产岗位任职资格标准，并据此开展人员匹配与评估工作；6、参与新产品中试阶段的试制等相关工作；7、参与公司新建符合FDA标准的口服制剂车间的建设筹备，以及后续可能涉及的运营管理。任职要求:1、全日制本科及以上学历，药学、化学、生物工程、制药机械等相关专业，年龄28-38岁；2、具有7年以上口服制剂药品生产管理经验，其中至少3年车间管理经历，具备CGMP或欧盟认证经验者优先；3、熟悉FDA与中国GMP相关法规及安全生产知识；掌握质量管理与成本控制基本理论；4、精通口服固体制剂生产工艺及设备管理；5、具备良好的组织协调与沟通表达能力，能高效统筹各项工作；6、具备优秀的计划管理、团队领导与激励能力；7、具有较强的质量意识与成本控制意识；8、熟练操作办公软件，具备基础网络应用能力，具备良好的语言表达、计划执行及人际交往能力。职位福利：五险一金、定期体检、节日福利、绩效奖金、免费班车、年底双薪、通讯补助

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刘先生

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岗位职责:1、负责订单执行，跟进货物到货及入库进度，协调处理售后事宜；2、开展供应商对账与结算工作，保持良好的合作关系；3、承担部门档案管理工作，确保采购全流程信息完整准确；4、协同相关部门完成物料验收及异常情况的沟通处理。任职要求:1、本科及以上学历，医药类相关专业（如药学、医学等）优先；2、具备较强的逻辑思维能力与综合问题处理能力；3、积极主动，愿意学习新知识，能迅速适应岗位环境与任务要求；4、具有良好的职业素养和保密意识，能够妥善管理敏感信息。

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岗位职责:1、支持公司战略与目标跟踪：协助参与中高层任务链的推进与信息归集，参与整理公司运营、财务、人力等多维度数据，为管理层的战略规划与绩效复盘提供基础分析及数据支撑；2、深入业务，扮演经营BP角色：下沉至业务前线，了解并分析各业务中心的运行机制与核心进展，协助建立业务数据监测体系，为业务团队输出及时的数据洞察与运营建议，助力经营目标实现；3、会议与关键事务协调：协助筹备公司级重点会议（如月度经营分析会），承担会议纪要撰写，并协同跟进会议决议执行情况及待办事项闭环，保障关键工作落地；4、综合运营支持与执行：按时高效完成部门日常所需的材料准备、信息流转等运营辅助工作。任职要求:1、本科及以上学历，医药类相关专业（如药学、医学等）；2、具备较强的逻辑分析能力与事务统筹能力；3、积极主动，善于学习新内容，能迅速融入岗位环境并胜任工作要求；4、具有良好的职业素养与保密观念，可稳妥处理敏感资料。

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工作职责:1、开展靶点生物学特性、信号传导通路及药物作用机制的研究，深入调研其在自身免疫性疾病、呼吸系统疾病、肾病等相关体内模型中的应用，为建立反映疾病生物学特征、生理微环境及靶点活性的动物模型提供理论支持，并推动关键技术突破；2、依据靶点的生物学属性，设计并实施体内药理学分子表征方案；3、针对蛋白表达与纯化、蛋白结晶及结构解析、分子间相互作用等环节中的技术难题进行分析与优化，融合多种技术平台推进靶点功能研究，支撑新药研发所需的结构与功能数据基础；4、主动联动药代动力学、毒理学研究团队，构建多维度分子评价体系，挖掘候选分子的差异化潜力；5、在PCC筛选、IND申报及临床开发阶段，提供关键的体内药效数据解读，并针对特定问题提出定制化解决方案；6、协同转化医学、药物化学、药代、毒理及知识产权团队，参与制定专利布局规划；7、参与项目立项建议与可行性分析、PCC选定及项目价值阶段性评估工作；8、协助拓展并维护外部研发合作平台，协调内外部资源，确保研究进度可控、核心节点如期达成；9、参与药理技术体系、研究规范、标准模板、操作流程及相关制度的建设与持续优化；教育背景:◆博士学历，药理学、基础医学、生物物理、结构生物学、生物化学、细胞生物学、分子生物学或相关专业。经 验:◆应届博士或具备同等及以上资历，熟练掌握靶点结构与功能研究方法，熟悉疾病相关的体内外模型构建逻辑，有自免、呼吸系统及肾脏疾病领域药理研究背景者优先考虑。技能技巧:◆具备蛋白质科学研究经验，涵盖结构设计、分子克隆、蛋白表达与纯化、X射线晶体学、核磁共振、SPR、ITC等技术；◆具备出色的信息检索与分析能力，善于知识共享与跨团队沟通，具有良好的组织协调与汇报表达能力；◆理论功底扎实，实验技能全面，思维条理清晰，具备较强的独立思考与问题解决能力

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工作职责与任务:1、主导公司创新药研发项目在IND阶段及临床期间的非临床毒理研究规划与执行，提供关键性技术决策支持；2、统筹外部毒理研究CRO机构的评估与选定，参与合同审阅，推动研究实施过程中的多方协作，监督项目进展，参与核心节点的现场检查，确保数据可靠性并有效管控潜在风险；3、审核非临床毒理研究方案、总结报告等关键技术文件，就重要毒理设计或结果与内外部专家、BD合作团队进行专业沟通；4、掌握国内外药物安全评价相关法规与指导原则，牵头组织毒理指南更新及FDA申报案例资料整理；5、优化转化医学研究中心的安全性评价风险管理机制，健全外包毒理项目的质量控制体系；6、牵头准备公司研发项目向CDE、FDA申报所需的非临床毒理资料，完成沟通材料撰写与证据整合；7、定期组织体内毒理平台内部交流会，分享现场核查要点、项目执行难点及应急事件应对策略。教育背景:◆ 硕士及以上学历，毒理学、药理学、基础医学等相关领域专业背景。经 验:◆ 硕士需具备8年或博士3年以上非临床毒理研究经历，曾主导1类化学新药IND申报并获批，具有完整支持临床试验及NDA阶段的毒理实践经验者优先。技能技巧:◆ 英语口语流利，可与国际专家就毒理议题开展高效交流；◆ 具备扎实的GLP规范意识，深入理解安全性评价各环节的合规要求；◆ 熟悉NMPA、ICH、FDA、OECD发布的相关法规与技术指南；◆ 具备较强的毒理数据分析与解读能力，出色的跨部门沟通与项目推进能力；◆ 思维条理清晰，表达准确，能在对外交流中体现专业素养与企业形象；◆ 责任心强，执行力高，恪守职业操守，重视项目知识产权保护；◆ 认同企业文化，遵守公司制度，积极主动分享经验与知识。

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工作职责:1、深入调研靶点生物学特性、信号通路机制以及药物作用模式与自身免疫疾病、呼吸系统疾病、肾病等相关疾病的体内外分子评价体系，为建立契合疾病生物学特征、生理环境及靶点活性关联的体内外模型提供科学支持，并开展关键技术突破；2、依据靶点的生物学属性，设计并优化体内外药理学分子表征方案；3、针对蛋白表达与纯化、蛋白结晶结构解析、分子相互作用等研究环节中的技术难题进行分析与解决，整合多种技术手段推动靶点生物学研究，为新药开发提供结构与功能支撑；4、主动协同药代动力学、毒理学团队协作，构建全面的分子综合评估视角，识别项目差异化潜力；5、在PCC筛选、IND申报及临床开发阶段，提供适应症拓展所需的体内外药理关键数据解读及定制化问题应对策略；6、参与转化医学、药化、药代、毒理及知识产权团队协作，共同推进项目知识产权布局规划；7、参与项目立项建议与评估、PCC确认及项目价值动态更新，提出专业性评估意见；8、积极挖掘创新药项目中药理研究的实际需求，通过文献查阅、学术会议、行业交流等多渠道拓展外部专家资源，突破核心技术瓶颈；9、参与药理团队内部培训与经验交流活动，助力团队专业能力持续提升；10、完成转化医学中心上级安排的其他临时工作任务。任职资格:教育背景:◆博士学历，药理学、基础医学、生物物理、结构生物学、生物化学、细胞生物学、分子生物学及相关专业。经 验:◆具备创新药药理研究实际经验，熟悉靶点结构与生理功能研究方法，掌握疾病相关体内外模型的构建与评估逻辑，有自免、呼吸系统及肾脏疾病领域药理研究背景者优先。技能技巧:◆拥有蛋白质科学研究相关实践经验；◆具备出色的信息检索与分析能力，善于知识共享与沟通，具有良好的组织协调和汇报表达能力；◆理论基础扎实，实验技能全面，思维清晰，具备较强的分析判断与问题解决能力，能准确识别项目中的机遇与风险；◆责任心强，执行力高，恪守职业规范，具备较强的项目知识产权保护意识。

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工作职责:1、开展靶点生物学、信号通路及药物作用机制与自身免疫疾病、呼吸系统疾病、肾病等相关联的体内外分子评价模型的系统性调研，为建立契合疾病生物学特性、生理环境及靶点活性特征的评价体系提供科学支持，并推进关键技术难题的突破；2、依据靶点的生物学属性，设计并优化体内外药理学分子表征方案；3、针对蛋白表达与纯化、蛋白结晶结构解析、分子间相互作用等研究环节中的技术问题进行分析与解决，融合多种技术路径推动靶点功能研究，支撑新药开发所需的结构与功能数据基础；4、主动协同药代动力学、毒理学团队协作，构建多维度分子综合评估视角，挖掘项目的差异化潜力；5、在PCC筛选、IND申报及临床研究阶段，提供适应症拓展相关的个性化体内外药理研究解决方案；6、配合转化医学、药化、药代、毒理及知识产权团队，参与制定项目知识产权布局的整体策略；7、参与项目立项建议与评估、候选化合物确认及项目价值的动态分析；8、参与外部研发资源的拓展与关系维护，协调内外部科研资源配置，确保研究进程可控、关键里程碑按期达成；9、参与药理技术平台建设，持续完善研究规范、模板、流程及相关管理制度的迭代升级；10、完成转化医学中心上级安排的其他临时工作任务。任职资格:1、博士学历，专业方向为药理学、基础医学、生物物理、结构生物学、生物化学、细胞生物学、分子生物学或相关领域。2、应届博士或具有工作经验者优先，需具备对靶点结构与功能研究方法、疾病相关体内外模型构建逻辑的深入理解，有自免、呼吸及肾脏疾病药理研究背景者更佳。3、具备蛋白质科学研究经历，涵盖结构设计、分子克隆、蛋白表达与纯化、X射线晶体学、核磁共振、SPR、ITC等技术应用；4、具备出色的信息检索与分析能力，善于知识共享与沟通交流，拥有良好的组织协调与汇报表达能力；5、理论基础扎实，实验技能全面，思维清晰，具备较强的独立思考与问题解决能力；6、责任心强，执行力高，恪守职业操守，具备良好的规范化管理意识。

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工作职责:1. 建立依托生物信息数据的高通量筛选（HTS）平台，协同化学平台构建生物活性筛选体系，支持First-in-Class项目的开发与推进。2. 主导基于plate/cell的HTS技术开发、验证及持续优化，全面负责assay建立、自动化实施、化合物筛选和结果分析，聚焦于GPCR等常见靶点的小分子调节剂发现；及时解决筛选过程中的关键技术问题，确保项目顺利实施。3. 统筹管理HTS平台的人力、设备与耗材资源，合理规划任务排期，设定团队目标，提升多项目并行运行下的筛选效率。4. 建立健全质量保证与质量控制机制，对实验全过程进行监督，确保筛选数据的真实性、可重复性及符合规范要求。5. 与生物信息团队协作优化HTS流程，推动建设一体化数据管理平台，实现筛选数据的高效整合与深度挖掘。6. 关注高通量筛选领域前沿进展，结合研发需求引入创新技术，增强平台技术实力与行业竞争力。7. 编制并持续优化HTS平台的标准操作规程（SOP），基于项目复盘进行迭代升级；建立内部技术分享机制，促进团队整体能力提升。8. 协同跨职能团队及外部合作伙伴，保障项目高效衔接与落地执行。9. 完成上级安排的其他工作，参与早期研发战略研讨，提供专业的HTS技术支持。任职资格:1. 生物学、生物化学、细胞生物学或相关专业博士学历，掌握基于结构的药物设计方法（具备AI/ML在苗头化合物筛选中应用经验者优先），能够评估并实施新型筛选技术（如BRET、FRET、NanoBiT等），熟练使用Prism、Spotfire等数据分析工具，了解LIMS系统集成。2. 具备高通量筛选自动化平台的建设、运行与升级经验，熟悉关键设备选型、日常维护及技术问题处理。3. 精通HTS筛选方法的开发、验证与问题排查，拥有实际项目成功案例。4. 具备出色的团队管理能力和跨部门协作推动力，能主导重大项目的实施，有效化解协作障碍。5. 熟悉新药早期研发流程，可根据研发管线需求提出具有前瞻性的技术解决方案，并有新技术成功落地的经验。6. 具备良好的中英文沟通能力，可独立撰写技术文档与报告。

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岗位职责：1. 根据转化医学中心年度经营目标，牵头实施体内药理板块年度目标的细化分解与落地执行，推进预算编制及执行管理；2. 结合疾病生物学特点，主导体内疾病模型的评估与选用；依据靶点生物学属性，组织开展体内靶点高通量筛选模型的调研、选型与建立；3. 组织实施体内药理学研究，系统表征分子药理特征，挖掘并支持产品差异化优势的科学论证；4. 主导PCC筛选、IND申报及临床阶段适应症扩展相关的体内药理研究（聚焦自免、呼吸、肾病领域），负责核心药理数据的分析与解读，为项目关键决策提供专业支持；5. 牵头拓展并维护外部研发合作平台，统筹内外部资源调配与协同，确保研究过程风险可控、关键里程碑按期达成；6. 组织定期开展内部技术培训与经验分享，积极参与外部学术交流与行业会议，推动技术能力提升、研究标准化模板、流程体系的持续优化与迭代；7. 协同转化医学、药物化学、药代动力学、毒理及知识产权等团队，参与制定项目知识产权布局策略；8. 负责体内药理平台的团队搭建、人员管理及日常运营管理；9. 组织落实转化医学中心上级安排的其他临时性工作任务任职要求：教育背景:◆ 硕士及以上学历，生物科学、细胞生物学、药理学等相关专业。经 验:◆ 在创新药企业累计工作8年以上，具备5年以上技术团队管理及实验室运营经验，有自免、呼吸及肾脏疾病领域药理研究经历及IND申报项目经验者优先。技能技巧:◆ 熟悉小分子药物药效评价体系及相关法规指导原则；◆ 具备清晰的逻辑思维和突出的问题分析与解决能力；◆ 责任心强，执行力高，能在高强度工作环境下保持稳定高效输出；◆ 具备良好的规范管理意识，较强的技术指导水平及外部资源整合能力；◆ 拥有优秀的组织协调能力和团队凝聚力建设经验，能够围绕部门目标统筹推进平台整体工作

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岗位职责1. 承担新药临床前毒理评估工作，涵盖药效学、药代动力学及毒性研究相关内容。2. 编制在研项目临床前毒理研究规划与具体试验方案。3. 文献整理与研究分析：系统检索并评估临床前及临床阶段的药理毒理文献资料。关注国内外前沿技术动态，开展新药研发相关情报收集与调研，辅助完成技术可行性分析。4. 实验策划与实施：规划动物毒理学实验方案，确保研究设计科学、符合规范要求。熟练开展动物给药、采血等实验操作，掌握实验动物福利与管理相关规定。5. 数据处理与报告编制：分析安全性评价数据，审核研究报告内容，对实验结果进行专业解读。撰写药物安全性评价材料及相关医学文档，支持注册申报工作。6. 协作与交流：监督外包CRO机构的毒理试验执行过程，把控项目进度、质量与合规性。与内部研发团队、合作单位及外部专家保持有效沟通，推动项目有序开展。任职要求教育背景：硕士及以上学位，药理学、毒理学或相关领域专业背景。工作经验：具有药理或毒理方向的动物实验经历。曾作为核心人员参与药物临床前毒理研究项目者优先考虑。专业技能：熟练掌握各类毒理研究技术方法，可独立完成实验设计与报告审阅。熟悉药品注册管理法规体系，了解国内外新药申报中关于毒理研究的技术指导原则。能依据注册法规要求，组织编写和审核新药毒理申报资料。语言能力：具备较强的英文阅读与写作能力，可高效查阅国际专业文献。其他要求：拥有良好的沟通表达能力与协作意识，适应团队合作模式。工作认真负责，作风踏实，恪守职业操守与职业道德规范。

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工作职责:1. 根据转化医学中心年度经营管理目标，组织实施部门年度目标的二级分解及落地执行；2. 组织开展部门预算的编制与执行管理；3. 基于疾病生物学特点，指导体内外疾病模型的评估与选用，确保研究结果的科学性、可靠性与合理性；4. 带领团队深入挖掘靶点生物学特性，系统解析分子药理学特征，探索产品的差异化优势；5. 负责自免、呼吸、肾病领域药理研究体系的技术能力建设规划与实施，培养高水平药理专业人才，推动部门整体能力持续升级；6. 提供药理研究关键数据的解读支持，指导解决个性化技术难题；7. 协同转化医学、药化、药代、毒理、知识产权及临床等团队，应对跨领域复杂问题，组织阶段性成果的综合分析与专业研判，向上级提供决策建议；8. 参与项目立项推荐与评估、PCC评定及项目价值的动态分析；9. 主导外部合作平台的拓展与日常管理；10. 负责部门组织建设、人员管理及日常运营事务。任职要求：教育背景:• 生物科学、药理学或相关专业博士（博士后）学历。经验:• 在创新药企业累计10年以上工作经验，具备丰富的项目实战与问题处理经验，有海外工作经历者优先。技能技巧:• 深入掌握自免、呼吸、肾病领域疾病生物学机制及非临床体内外模型应用，熟悉转化研究体系，能够构建并优化研究技术体系、规范标准、流程制度等；• 具备整合内外部资源的能力，有协同转化、药化、药代、毒理、临床等多团队推进复杂体系能力建设与流程优化的经验，能将临床价值导向的研发理念融入团队工作体系与实践；• 带领团队研发新技术、新工具、新方法，突破现有技术瓶颈，创造显著项目价值，具备有效降低研发风险的能力；• 具备出色的中英文沟通表达能力；• 熟悉全球及国内创新药行业的技术进展与发展趋势。

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工作职责:1、全面负责所辖外包项目及内部承接项目的数据管理统筹工作，确保项目数据管理工作的有效实施。2、统筹项目团队人员配置，制定时间规划并监督执行进度。3、主导EDC及随机化数据库的构建与维护，涵盖CRF设计、数据核查方案制定、数据库测试、数据清洗等数据管理全流程操作，并负责关键节点的审核与质量把控。4、协调各项目组间的沟通协作，及时识别问题并推动跟踪与解决。5、执行数据库质量控制流程，保障数据完整性与合规性。6、管理各类数据管理相关系统的运行与维护。7、组织并参与数据管理相关的各类会议，推进项目关键决策落地。8、参与或协助开展数据管理相关的能力建设与培训工作。9、参与标准操作规程（SOP）的制定及相关培训实施。任职资格:1、本科及以上学历，生物统计、临床医学、药学、计算机科学等相关专业背景2、具备5年以上临床数据管理实践经验，曾独立主导不少于2个小分子化药I-III期临床试验项目3、掌握CDISC标准（SDTM/ADaM）及临床数据库设计规范4、熟练运用EDC系统（如Medidata Rave、Veeva EDC）及数据清理工具（如SAS、JReview）5、了解GCP、ICH-GCP以及中国NMPA关于数据管理的相关法规要求6、具备良好的跨部门协作能力，能够高效联动医学、统计及CRO团队加分项1、具有创新药项目经验，尤其在呼吸、自免、肿瘤治疗领域有相关背景者优先2、掌握Python/R等编程语言，具备自动化数据处理的实际应用经验

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工作职责:一、工作职责：1、主导非肿瘤领域新药II～IV期及上市后新增适应症注册性临床研究的方案设计，撰写支持pre-IND/IND/NDA申报及中心伦理提交所需的医学资料。2、参与II-IV期临床试验中心方案讨论会与项目启动会，就研究方案的科学性与合理性进行专业阐述与答疑。3、协助开展新药研发立项阶段的临床信息搜集工作，涵盖疾病负担、流行病学现状、临床治疗进展、目标适应症范围及医生认知接受度等内容。4、配合项目经理及药物警戒部门，对临床研究执行过程中反馈的医学相关问题提供专业解答与技术支持。5、面向其他职能部门开展临床知识、研究方案、CRF设计及相关制度流程的培训支持。6、审核跨部门提交的医学相关内容，并依据共识意见进行规范化修订与完善。7、参与临床项目的医学监查工作，包括监查计划的制定、执行过程跟进及总结报告撰写。8、协助建立并动态维护公司研发与市场相关的临床专家网络（KOL库），协同相关部门完成专家拜访交流。9、通过医学撰稿、论文发表或协助KOL完成学术文章等方式，推动公司产品临床研究成果的对外传播。10、参与医学事务团队的组织能力建设，推进人才梯队搭建与核心制度流程体系化建设。11、完成公司或上级安排的其他临时性工作任务。任职资格:1. 临床医学专业硕士及以上学位（优先考虑麻醉、风湿免疫、呼吸、心血管方向）。2. 持有执业医师资格证书，通过CET-6，具备GCP资质。3. 硕士需具备不少于3年II-III期药物临床研究方案撰写经验；博士需具备至少1年同类工作经验；同时均须在三级乙等及以上医院相应适应症领域从事临床诊疗满3年，达到主治医师水平或已获公司主管级晋升资格。4. 扎实掌握临床医学基础理论，熟悉重点治疗领域常见疾病的诊疗规范（优先麻醉、风湿免疫、呼吸、心血管专科技术）。5. 熟悉II-IV期临床试验方案设计流程，具备基本统计分析结果解读能力，了解数据管理及常用统计方法。6. 掌握所涉研发领域疾病的发生发展机制。7. 了解医疗机构内部运作模式与临床工作流程。8. 具备出色的医学文书及科研项目书撰写能力。9. 能熟练检索主流医学文献数据库，并独立完成英文文献的翻译与深度解读。10. 具有SCI论文撰写经历及良好的学术沟通表达能力。11. 熟练使用OFFICE办公软件、知识管理系统、思维导图工具及项目管理应用软件。

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岗位职责:1. 参与或主导自免相关适应症的动物模型研究，分析其与人体疾病机制及靶点间的关联性，并参与模型的建立与优化；2. 参与或负责在体内动物模型中针对疾病和靶点相关生物标志物的信息调研、评估，以及检测方法的开发与验证；3. 落实体内转化医学项目负责人提出的个性化研究任务，承担具体实验执行工作；4. 配合转化运营项目负责人完成适应症扩展、临床阶段的非临床支持、文献与数据信息收集等相关工作；5. 协助平台主管开展实验室日常运行与管理事务。任职要求：教育背景:◆ 硕士及以上学历，基础医学、生物学、药理学等相关专业。经 验:◆ 具备动物药效学及分子生物学实验背景，硕士应届或具备相关经验者优先。技能技巧:◆ 掌握分子生物学基本理论与实操技术，具备较强的学习主动性，对研发类工作有浓厚兴趣；◆ 思路清晰，具备良好的文字撰写能力、逻辑推理及实际问题应对能力。

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岗位职责：1、依据GCP规范、试验方案、项目安排及公司标准，开展临床试验的启动、监查与关闭工作；2、根据项目进度，与研究中心保持有效沟通，协调完成试验启动、研究者培训及进展跟踪；3、依照监查计划定期执行现场访视，确保研究团队依从方案、GCP及SOP等规定实施试验；4、协助研究者及时解决数据质疑，完整、准确收集各类研究所需文件与资料；5、按时向公司提交真实、详实的工作报告，快速响应并处理各类突发情况；6、持续维护与各临床机构、伦理委员会及相关科室的良好协作关系；任职要求：1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历；2、具备1年以上药物临床试验监查工作经验，有1类化药II/III期项目经历者优先；3、具备较强的抗压与执行力，良好的应变、沟通及组织协调能力；4、性格开朗，诚实守信，工作细致严谨，责任心强，能适应高频次短期出差；

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刘先生

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工作职责与任务:1、负责对筛选阶段、IND阶段及临床阶段的非临床毒理研究项目，开展毒理机制研究结果的生物学意义分析与评估；2、依据项目实际需要，制定个性化的毒理研究方案，并推进相关研究计划的落地执行；3、与转化生物信息团队协作，搭建高效协同的工作机制，确保需求传达清晰及结果反馈及时并参与深入讨论；4、主导构建毒理部门靶器官毒性数据库，涵盖肝肾损伤、心脏毒性、甲状腺毒性、生殖毒性、免疫毒性、眼毒性等领域；5、积极参与毒理学前沿学术会议或专业培训，持续优化和升级毒理机制研究技术体系；6、参与定期组织的毒理专题分享会，跟踪项目动态，交流毒理机制研究经验与见解；7、完成领导安排的其他相关工作任务。教育背景:◆博士学历，毒理学、药理学、生物化学、医学等相关专业。经 验:◆具备转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学研究背景，有靶器官毒性机制研究经历者优先考虑。技能技巧:◆掌握组学数据分析能力，具备毒理学相关生物学解读经验，勤于探索，拥有良好的科研素养与发展潜力；◆具备优秀的沟通协调能力，能与转化生信团队及跨学科团队顺畅协作；◆具备出色的信息检索与深度分析能力，善于知识整合与经验传递，具备较强的组织协调与汇报展示能力；◆理论基础扎实，实验技能全面，逻辑思维清晰，具备独立分析和解决复杂问题的能力；◆责任心强，执行力高，恪守职业规范，具备良好的职业道德与规范化管理意识。

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工作职责与任务:1、负责新药开发阶段非临床毒理研究的前期数据评估，组织剂量设计讨论，识别并解决研究过程中的关键问题，实施关键节点的现场核查，落实全过程风险管控；2、主导非临床毒理研究报告核心结论的审定、结果汇报及专家意见征询，撰写面向监管机构的毒理沟通资料；3、承担早期筛选阶段毒理相关工作，包括靶点毒性特征调研、阳性化合物毒理信息分析、潜在毒性风险识别及评价策略制定，负责候选分子体内外毒性试验的设计与数据解读；4、联合转化医学、药物化学、药代动力学、药理学、知识产权及临床团队，协同应对跨领域复杂问题，参与评估候选分子的竞争优势；5、参与外部毒理研究CRO机构的遴选、合同技术审核及服务质量评估；6、掌握国内外安全性评价相关法规与指导原则，参与安全评价指南解读及FDA审评案例学习交流；7、定期参与毒理专题分享会，汇报项目进展，交流项目实践经验；8、承担毒理项目组的团队建设与成员绩效评估工作；任职资格:教育背景:◆硕士及以上学历，毒理学、药理学、基础医学或相关专业。经 验:◆具备3年以上硕士阶段起始的非临床毒理研究经历，有完整的毒理项目管理实践，曾支持过1类化学新药IND申报者优先。技能技巧:◆具有强烈的GLP与合规意识，熟悉国内外安全性评价法规要求；◆掌握NMPA、ICH、FDA、OECD等相关技术指南与监管要求；◆具备扎实的毒理学专业分析能力，良好的沟通协调能力及项目管理能力；

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岗位职责:1. 负责转化医学中心动物实验的实施与推进；2. 协助开展实验室体内Biomarker相关检测与分析工作；3. 参与实验数据的采集、归档及系统化整理；4. 配合完成实验室日常运行管理及基础维护任务。任职要求:教育背景:◆本科及以上学历，生物、医学、药理等相关专业背景。经 验:◆具备动物实验相关工作经验者优先考虑。技能技巧:◆具备良好的沟通协调能力，能高效对接跨平台、跨部门及各类人员；◆熟练操作常用办公软件，包括WORD、EXCEL、PPT等；◆掌握数据分析工具与方法，具有扎实的数据处理与分析能力

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