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牛先生

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【公司直招 无任何费用】【急招小时工/正式工/可接受应届生】工厂订单激增、新增产线，现面向社会大量扩招，短期过渡优选，待遇与正式小时工一致！一、工厂待遇1. 临时工工资280元/天2. 年终奖不低于一个月工资（正式工享有）3. 正式工：7500-9000元/月，入职即缴纳五险一金4. 小时工/短期工：25元/小时核算工资，每月260-300工时，月薪约6280-7400元5. 标准工时：上五休二，早八晚五，工作轻松无压力6. 加班自由：自愿选择，多劳多得7. 小时工/短期工专属福利：，辞工仅需提前3-5天，离职结清工资8. 工作满7天即可预支1000元，缓解生活压力二、工厂工作内容坐着上班，生熟手均可，无需经验、无需考试、无需学历，新手带薪培训，三、工厂工作时间安排1. 每天上班8个小时，上五休二，规律作息2. 上午8:00—12:00，下午1:00—5:003. 订单充足，自愿加班，四、工厂招工要求1. 男女不限，16岁—55岁，年龄满16周岁即可报名2. 持有本人有效期内的二代身份证3. 身体健康，无重大疾病史五、包吃包住1. 住：公司提供免费住宿，标准六人套间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、免费WIFI等），仅收取水电费，无需额外花费2. 吃：入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭，全程包吃，有意向者，请直接投递简历联系！！！！

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凌女士

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茆先生

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小时工360一天，短期工随走随结，人走帐清夫妻一年20W，能存钱的好岗位，好工作-------------------------薪资待遇：30一小时纯工价，工资随走随结，可周结发早8晚8，每天实际工作10个小时，中途休息两个小时一天计薪12小时，休息时间也算作工时白班360，夜班390，可以只上长白班-------------------------福利待遇：1：公司为员工全额缴纳五险一金，不扣薪资2：享受带薪病假，年假，婚假，丧假，产假3：年终奖每人可领12000不等，季度奖3000------------------------吃饭住宿：1：三餐公司免费提供，南北餐食都有，餐食丰富管够2：提供免费6人间宿舍，有空调，洗衣机，独立卫浴，无线网------------------------工作内容：负责搬运装卸货物，每件货物15-20斤，小体积小重量货物搬运装卸的活在北京！！北京！！北京！！！搬运装卸的活在北京！！北京！！北京！！！搬运装卸的活在北京！！北京！！北京！！！想了解的点击免费聊了解详细资料

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杨先生

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岗位职责：1.负责建筑、装修等项目中墙面、木作、金属等基层的打磨、刮腻子及油漆涂刷工作2.按工艺要求调配油漆，确保色泽均匀、附着力强、无流挂起泡等缺陷3.配合施工进度完成各阶段油漆作业，做好成品保护与现场清理4.识别并处理基层质量问题，提出合理整改建议5. 严格遵守安全操作规程，正确使用喷涂设备及防护用具任职要求：1.有油漆工相关工作经验，能独立完成全流程施工作业2.熟悉常用油漆材料特性及施工工艺标准3.吃苦耐劳，责任心强，具备良好的质量意识和安全意识4. 身体健康，无恐高症，能适应登高及现场环境作业5.持有相关职业资格证书或上岗证者优先

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3月25日 13:01

先生

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岗位职责：1、开展制剂处方工艺开发（含复杂制剂/新型制剂），独立承担制剂处方筛选及工艺放大工作；2、主导制剂项目中试放大与工艺验证，提供专业技术支持与指导；3、检索并分析国内外相关技术文献与专利资料，掌握行业最新研发进展；4、参与拟定项目研发方案与实施计划，按要求推进实验工作，确保研究过程真实、规范、高效；5、负责实验室环境管理及仪器设备的日常维护，保障实验有序开展。任职要求：1、药剂学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学位，博士优先【具备丰富经验的本科候选人亦可申请】；2、品行端正，踏实敬业，积极进取，勤于钻研，具备良好的团队合作精神；3、从事制剂研发工作满3年，具有扎实的药物制剂理论基础和丰富的实践经验；4、了解药品研发与注册相关法规，熟悉药学研究技术指导原则等政策要求；5、掌握常用制剂设备的工作原理，能熟练操作相关仪器；6、具备较强的中英文药学文献查询与分析能力；7、热爱制剂研发事业，具备良好的纪律意识和执行力；8、沟通能力强，工作热情高，学习能力突出。

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杨女士

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岗位职责：1. 负责公司中药新药、中药配方颗粒、中成药、经典名方、医院制剂等在研项目的整体规划与实施，主导项目选题、立项、执行及结题全过程管理；2. 组织编制自主研发或委托研发的技术方案，设计研究路径，拟定研发计划及注册申报流程；3. 筛选并对接外部合作研究机构，评估试验单位资质、成本预算及项目周期，统筹协调各协作方之间的沟通与配合；4. 监控项目执行进展，负责实验数据的核查、汇总、分析及报告撰写工作；5. 承担研发过程中的质量管控职责，确保研究资料和新药申报材料的真实性、完整性与合规性；6. 完成岗位职责范围内的各项工作任务以及上级交办的其他事务。任职要求：1. 中药学、天然药物化学、药学等相关专业硕士及以上学历，博士优先，具备八年以上相关工作经验；2. 具备扎实的中药新药项目研发与管理背景，曾主导新药项目药学研究、临床研究等工作，拥有一定资源统筹经验；3. 具有较强的中药项目分析能力、项目推进能力及对外合作协调能力；4. 熟知中药研发、注册申报及相关生产环节的政策法规和技术规范；5. 具备良好的书面与口头表达能力，沟通顺畅，责任心强，善于团队协作。

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杨女士

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岗位内容：1. 负责临床试验项目的整体运作，确保项目执行符合国家法律法规及行业规范；2. 编制并推动实施项目计划，涵盖药物供应监管、数据管理及质量控制等关键环节；3. 根据项目进展动态，评估并优化临床研究方案以满足实际需求；4. 组织协调多部门协作，保障团队间信息畅通与高效配合；5. 负责项目合同谈判与预算管控，确保项目按时按质在预算范围内完成。任职要求：1. 本科及以上学历，专业方向为临床医学、中药学、药学或相关领域；2. 具备5年以上相关行业从业经历，其中至少3年专注于临床项目管理工作；3. 拥有扎实的项目统筹能力及跨职能团队协同经验；4. 具备较强的分析判断力，工作细致严谨，重视客户满意度；5. 英语听说读写流利，可熟练用于日常工作交流；6. 熟知ICH-GCP规范以及FDA/CFDA等相关监管要求。

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岗位职责：1、统筹公司药品注册申报事务，包括申报材料的编写、整合、归档、审核及提交，并跟进注册检验、技术审评与审批流程，落实后续注册维护与信息更新；2、制定注册项目计划，搭建注册工作流程，保障各项任务在规定时间内高效完成；3、跟踪所负责品种的审评审批动态，及时协调处理过程中出现的问题并推动解决；4、与药品监管机构及外部协作单位保持良好沟通，促进注册项目的顺利推进；5、持续关注监管政策动向，收集、解读最新注册法规、技术指导原则及相关要求；6、牵头开展注册检验、GCP现场检查、GMP现场检查的筹备、协调及全过程管理。任职要求：1、药学、医学等相关专业背景，硕士及以上学历，博士优先【具备丰富相关经验的本科候选人亦欢迎申请】；2、具有7年（硕士4年）以上制药企业或CRO从事药品注册申报工作经验，熟悉国内注册流程，兼具中药与化药注册经验者优先；3、熟练掌握药品注册相关的法律法规及CFDA各项技术指导原则；4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队组织能力及较强的抗压能力；5、具备扎实的药品注册信息检索与分析研究能力。

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杨女士

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具体职责如下：一、自动化系统的规划与实施负责统筹自动化系统的整体规划与落地执行。依据产线实际运行需求，提出技术方案并选型适配的自动化控制装置，协同工程团队推进自动化系统与机械设备、检测仪器的无缝对接。同时，承担控制逻辑程序、监控平台及预警机制的开发任务，保障生产流程的精确操控与动态可视化监管。二、故障诊断与维护承担设备故障的快速响应与排查工作。针对产线异常报警，能迅速判断故障成因，并通过仪表检测与部件修复恢复系统运行。制定并执行定期维保计划，持续提升设备运行的稳定性与长期可靠性。三、质量控制与合规性保障确保自动化系统对工艺参数的采集与调控满足法规与标准要求。配合质量管理部门开展数据追溯与趋势分析，支持产品质量的合规验证与持续改进。四、团队协作与沟通协调与生产运营、设备维护及外部供应商保持高效沟通，推动自动化系统稳定运行与迭代优化。依托跨部门协作机制，共同达成生产效率提升与产品品质保障目标。1.学历及专业工程类、自动化、计算机或相近专业本科及以上学历，掌握自动化、电气工程或计算机科学领域的核心理论知识。2.工作经验要求具备3年以上信息化自动化相关工作经验，有制药行业自动化项目经历者优先考虑；拥有新厂建设或大型项目启动经验者将被重点评估。3.专业技能要求1.熟悉自动化软件的运维管理，掌握预防性维护及故障处理流程。2.精通AutoCAD、PLC编程工具、人机界面组态软件，具备扎实的自动控制理论基础。3.掌握变频器、通用仪表的应用方法，熟练进行PLC及上位机组态软件的编程操作。

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岗位职责：1、统筹公司药品注册申报事务，包括申报材料的编写、归集、整理、审核及提交，并跟进注册检验、技术审评与审批流程，落实后续注册维护与信息更新；2、制定注册工作规划，建立标准化操作流程，保障各项目在既定时间节点内顺利推进；3、主动跟踪所负责品种的审评审批动态，及时协调处理过程中出现的问题并反馈进展；4、与药品监管部门及外部协作单位保持良好沟通，推动注册项目的高效落地；5、持续关注监管政策变化，跟踪最新注册法规和技术指导原则，完成相关法规的收集、解读与内部传达；6、牵头组织注册检验、GCP现场检查、GMP现场检查的前期准备、过程协调及闭环管理。任职要求：1、药学、医学等相关专业背景，硕士及以上学历，博士优先【具备丰富相关经验的本科候选人亦可考虑】；2、具有7年以上本科（或4年以上硕士）制药企业或CRO机构药品注册工作经验，熟悉国内注册流程，兼具中药与化学药注册经验者优先；3、精通药品注册相关的法律法规及政策要求，熟悉CFDA各项技术指导原则；4、责任心强，具备优秀的沟通协调能力、团队组织能力及较强的抗压能力；5、具备扎实的药品注册信息检索、分析与调研能力。

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岗位职责：1、及时了解并跟踪最新监管动态、注册法规及相关技术指导原则，协助注册主管整理和解读药品注册相关法规与技术要求，并参与制定符合当前法规的注册策略与实施方案。2、依据研发项目进度，配合注册主管审查各项目研发方案，确保研发各阶段符合注册法规及申报方案的相关规定。3、按照项目计划推进注册申报工作，负责申报资料的编写、整合、核对与提交，跟进注册检验、审评审批进展，并完成后续注册信息维护与更新。4、持续关注所负责品种的审评审批进程，及时协调处理或反馈过程中出现的问题。5、与药监机构及外部合作单位保持良好沟通，推动注册项目的顺利开展。6、组织并落实注册检验相关工作，参与或配合各类现场核查及动态检查。任职要求：1、药学、医学等相关专业本科及以上学历，英语通过CET-4。2、具备5年以上制药企业或3年以上CRO公司药品注册工作经验，熟悉国内仿制药或改良型新药注册流程；至少独立完成3个仿制药或1个改良型新药注册申报并获受理，有获批经验者优先。3、熟练掌握药品注册相关法律法规及NMPA各项技术指导原则。4、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力和抗压能力；能独立主导公司注册现场核查或注册检验申报工作。5、具备较强的药品注册信息检索、分析与调研能力。有异地招聘安排，工作地点安徽滁州。

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工作职责：1.负责液体制剂车间设备的确认及工艺验证工作；协助完成厂房设施、公用系统确认以及清洁验证等相关任务。2.根据生产部制定的生产计划，组织车间实现均衡化生产；落实新产品试制任务。3.执行批生产指令，严格按照批准的生产工艺规程进行操作，并接受QA的监督与检查。4.监督生产记录及辅助记录的规范填写，确保生产流程符合GMP规范；对中间体及最终产品质量承担责任。5.按照GMP标准强化车间现场管理，涵盖设备、卫生、标识、定置等方面管理工作。6.确保各类统计与核算报表按时提交，数据真实、准确无误。7.落实公司安全生产管理制度，保障车间安全运行，定期开展安全巡查。8.组织编制本车间的标准操作规程（SOP），并对各岗位人员实施培训；负责员工上岗前及持续性培训工作。9.加强设备的预防性维护和日常保养，确保生产设备稳定运行。10.制定车间各岗位的工作职责，并在每月末依据职责内容对员工进行绩效考核。11.落实公司各项定额管理要求，制定节能降耗、降本增效的具体措施，合理控制生产成本。12.积极配合公司其他职能部门的相关工作。任职资格：1.本科及以上学历，药学或相关专业2.具备5年以上液体制剂生产车间同岗位工作经验

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1. 在QA主管的指导下开展工作，对所负责区域的产品质量承担主要职责。2. 依据GMP规范执行日常任务，监督生产环境与设施是否满足GMP要求，发现问题应及时向相关责任部门反馈，并督促其在规定期限内完成整改。3. 负责审核批生产指令及包装前各岗位的生产指令，如发现与实际操作存在偏差，须立即向车间管理人员指出；若严重影响产品质量，应叫停生产操作，待纠正后方可批准继续生产。4. 承担现场监督职责，重点关注工艺处方、质量控制点、物料使用、检测过程、物料平衡、中间体及成品收率等环节，遇有疑问可提出质询，生产车间需提供合理说明。5. 监督车间落实生产现场管理要求，检查生产过程中产品的质量状况、原辅材料和内外包材质量，以及清场合格证和装箱单的发放情况；对不符合标准的原辅料或中间产品，有权阻止其进入下一道工序。6. 负责中间产品和成品的取样工作，严格按照相应的取样操作规程执行，并建立完整的取样记录台账。7. 负责处理生产现场出现的异常情况，并及时向QA主管汇报。8. 具备3年以上无菌车间现场监控工作经验。

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岗位职责：1、开展制剂处方工艺研发工作（含复杂制剂/新型制剂），独立完成处方筛选及工艺放大任务；2、承担制剂项目中试放大与工艺验证，提供必要的技术支持与指导；3、搜集并分析国内外相关文献及技术专利，掌握行业最新研发进展；4、参与制定项目研发方案与实施计划，并按要求推进实验工作，确保实验过程真实、规范、高效；5、负责实验室环境管理及仪器设备的日常维护，保障实验有序开展。任职要求：1、药剂学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，博士优先【具备丰富经验的本科人员亦可申请】；2、品行端正，踏实肯干，积极进取，善于钻研，具备良好的团队合作精神；3、从事制剂研发工作满3年，掌握扎实的药物制剂理论知识并拥有实际研究经验；4、了解药品研发与注册相关法规，熟悉药学研究技术指导原则等政策要求；5、掌握常用制剂设备的工作原理，能熟练操作相关仪器；6、具备较强的中英文药学文献检索与分析能力；7、热爱制剂研发事业，遵守规章制度，服从工作安排；8、具有良好的沟通协作能力，工作热情高，学习能力强。

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岗位职责：1、制定项目研发方案，严格执行产品研发流程，按时推进科研工作实施；2、开展处方筛选、工艺改进、包材兼容性测试及制剂稳定性研究等相关工作；3、承担中药提取、质量检测或制剂制备中的一项核心任务；4、针对新产品，组织中试验证、试生产运行及技术升级，配合解决生产环节关键技术难题；5、在投产阶段提供技术支持与质量监管，快速响应试产期间的技术质量问题，完成工艺移交；6、独立开展实验操作，规范记录原始数据并撰写研究报告，负责项目申报材料的编制与修订，确保资料真实、完整、准确；7、熟练使用实验室各类仪器设备，并具备日常维护和常见故障处理能力；8、完成上级交办的其他临时性工作任务。任职要求：1、硕士及以上学历，专业为中药学、天然药物化学或药学方向，博士优先【具备丰富实践经验的本科候选人亦可申请】；2、具有2年以上中药制剂研发经验，有大型外企或国内领先制药企业工艺岗位经历者优先；3、熟悉中药提取基本原理，了解常用中药制剂设备的操作与应用；4、有产品转移、试生产及放大生产实际经验；5、掌握中药颗粒剂、片剂等常规剂型的研发流程与技术要点；6、具备良好的沟通协作能力，积极主动，富有责任心，学习能力强。

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岗位职责：1、定期开展物料询价，编制部门采购计划及预算方案；2、归集与整理研发体系内制度文件、会议纪要等关键文档资料；3、统筹研发中心各类会议的组织与记录工作，负责来访接待及面试、会议、活动的日程安排；4、处理研发部门日常行政事务，推动跨部门协作与信息传递；5、管控研发仓库及实验室物料，包括样品出入库、报废处置等流程；6、监督研发中心考勤与工时数据，定期完成统计汇总；7、接收并分类存档研发相关文件资料，确保文档管理规范有序；8、配合开展研发项目的辅助管理工作。任职资格：1、本科及以上学历，药学、管理类等相关专业背景；2、具备1年左右相近岗位工作经验；3、具备较强的口头表达、沟通协调及文书写作能力。

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岗位职责:1. 负责机械设备及自动化系统的开发、设计与日常维护，保障系统稳定高效运转。2. 参与自动化项目的需求分析与落地执行，提供专业技术支持与优化方案。3. 承担设备故障的排查与维修工作，确保问题快速响应并有效解决。4. 协同质量管理部门开展工作，保证产品生产过程符合质量规范要求。5. 与项目团队保持良好协作，推动任务按计划顺利推进。任职要求：1. 具备优秀的沟通技巧和团队协作意识。2. 能够独立分析并处理各类技术难题。3. 熟悉机械结构与自动化控制原理，具备扎实的专业知识。4. 适应高强度工作节奏，拥有较强的统筹与协调能力。5. 具备出色的逻辑思维与现场问题应对能力。6. 有制药企业相关工作经验者优先考虑。

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具体职责如下：一、自动化系统的规划与实施负责自动化系统的整体规划与落地执行。结合产线实际运行需求，提出并选定适配的自动化控制装置，协同工程团队完成自动化系统与机械设备、检测仪器的高效对接。同时，负责开发控制逻辑程序、监控界面及报警机制，实现对生产流程的精确操控与实时数据追踪。二、故障诊断与维护承担设备故障的快速响应与处理工作。在产线出现异常时，及时排查报警信息，准确判断故障成因，并通过仪表检修与部件修复保障设备恢复正常运转。定期开展预防性维护，提升设备运行的稳定性与可靠性。三、质量控制与合规性保障确保自动化系统在生产过程中对关键参数的采集与调控满足法规标准。配合质量管理部门完成质量数据的整理与分析，协助评估工艺控制效果，保障产品品质符合行业规范与监管要求。四、团队协作与沟通协调与生产运营、设备维护及外部供应商保持良好沟通，协同推进自动化系统的日常运行与技术优化。通过高效的跨部门协作，推动系统持续改进，助力生产效率与产品质量双提升。1. 学历及专业工程、自动化、计算机或相关专业本科及以上学历，具备扎实的自动化、电气工程或计算机学科基础。2. 工作经验要求需具备3年及以上信息化与自动化领域工作经验，有制药行业背景者优先考虑。具备参与重大项目或新厂建设经验者将予以重点考量。3. 专业技能要求1. 熟悉自动化软件管理流程，掌握预防性维护及故障处理方法。2. 熟练使用AutoCAD、PLC编程工具、人机界面组态软件，具备较强的自动控制理论与实践能力。3. 掌握变频器、通用仪表的操作应用，熟悉PLC及上位机组态软件的编程与调试。

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