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【薪资待遇】：小时工～正式工｛小时工｝：26-28/H一天计薪11小时286块钱一天（可转正）｛正式工｝：综合7500~9000元/月(底薪+全勤+绩效+岗位补贴+产量提成+加班的五天八小时以外-平时加班1.5倍24/H，周六周日2倍29.8/H，法定节假日3倍45.8/H)两种模式可以任选做两个月熟悉岗位后可计件7800~9000块/月【招聘岗位】普工：包装，质检，打包，理货，物料员，组装，检测，贴标签（免费培训，无需经验一看就会，有站有坐手工活）【食宿情况】：包吃包住，早餐＋中餐＋晚餐住宿公寓（4~6人间独立卫生间，阳台，空调，洗衣机）环境好干净清爽【招聘要求】：16~45周岁，男女不限，身体健康，认识字就行，不要求学历，当天入职安排住宿第二天上班。【工作地点】：需要到总部合肥工作上班（公司可包车+400~600交通补助）因分区域项目饱和原因导致，当天过来入职当天安排住宿。

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彭先生

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岗位职责：1、负责与经销商进行业务对接，安排订单及排单工作，协调解决经销商与终端客户的相关问题；2、依据订单情况合理规划司机配送路线及送货数量，并在规定时间内将司机配送结果及相关预约时间统计数据反馈至经销商；3、及时在所属客户群内发布配送话术及送货实拍图片；4、负责所辖区域各项数据的分析整理，按要求定期完成汇报工作。

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齐先生

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享受三包政策:一包:保证真实工价320一天，每月工资最高可达8736元！二包:保证企业自招！可来厂区验真！三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付你200元！入职被褥四件套！【工资待遇】：320元一天，月薪可达8736元，满月一次性奖金3000！320元一天，月薪可达8736元，满月一次性奖金3000！长短期均可，。【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时，计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假；(请病假未上班当天享有百分之八十工资。)【五险一金】:享有五险一金。【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，，加班每天共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡；入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，，核对当月工资，办理退宿手续，工作地点在苏州！！！

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黄先生

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统筹管理并全面负责企业生产相关事务，具体职责如下：1. 全面主持医疗器械生产管理工作，熟练运用Auto CAD、Pro-E/UG等专业设计软件；2. 建立并完善统一、高效的生产管理体系，确保体系持续有效运行；3. 掌握物资储备与采购动态，合理组织均衡生产，保障产品在品种、数量、质量及交付周期上满足既定目标；4. 监督各生产环节的工艺执行与操作规范，强化对关键工序和特殊工序的管控；5. 负责组织生产管理文件的编制、修订及落地实施，并进行审核确认；6. 严格按照医疗器械注册批准的工艺规程开展生产、贮存活动，确保产品质量合规受控；7. 组织实施生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各类必要验证工作；8. 跟踪督促生产及检验所用仪器、仪表、量具、衡器的定期校验工作落实到位；9. 定期开展生产数据统计与经济活动分析，提出切实可行的改进建议。技能及相关要求：1. 机械、电子、生物工程等相关专业本科及以上学历（大专学历者须持有中级职称证书），具备ISO13485内审员资格者优先考虑；2. 熟悉国家关于医疗器械生产与质量管理的相关法律法规，准确理解并贯彻执行相关规定；3. 拥有10年以上医疗器械生产或质量管理实际工作经验；4. 具备优秀的沟通协调能力、团队管理能力和领导力，情绪管理表现稳定；5. 熟练使用Excel、Word、CAD等常用办公软件；6. 精通Auto CAD、Pro-E、UG等软件操作者优先录用。

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吴先生

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EHS专员1名：1、大专及以上学历，安全工程、环境工程、机械工程、机电一体化、化工等相关专业；2、具备安全标准化体系的主导或推进经验，熟悉现场安全管理，熟练使用办公软件，具有较强的制度编写能力；3、掌握环保管理基础知识，有三废处理相关经验者优先考虑；4、责任心强，执行力高，能承受工作压力，具备良好的敬业精神；5、能够独立组织EHS检查、培训、应急演练及相关安全活动。

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吴先生

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招聘岗位：EHS工程师工作内容1.开展安全生产隐患排查，编制安全检查报告并做好相关记录，制定整改方案并跟进执行情况；2.组织实施日常安全教育培训工作；3.负责EHS系统数据录入及信息收集整理；4.承担危险作业审批与现场监督，开展施工安全巡查，可接受occasional加班安排；5.参与起草、修订安全生产管理制度及操作规程；6.参与事故调查工作，分析事故原因，提出改进与处理建议；7.负责安全生产标准化建设及ISO14001、ISO45001管理体系运行维护；8.完成上级交办的环保、职业健康及其他EHS相关任务。职位信息1.性别不限；2.年龄要求：25-45周岁；3.大专及以上学历，专业包括环境工程、安全工程、机电一体化等相关方向；4.持有中级注册安全工程师资格证书者优先考虑；5.具备2年以上相关工作经验，有大型企业安全管理经验者优先；6.熟悉办公自动化设备操作，熟练掌握EXCEL、WORD、PPT等常用办公软件；7.了解国家安全生产相关法律法规。工作地址：浙江省杭州市钱塘区前进街道长福航路829号

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吴先生

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等生产设备的操作，依据标准操作规程调整工艺参数、更换模具，确保产线稳定运转和产品品质达标；2、执行设备的清洁消毒、除锈防护及日常保养工作，维持设备良好状态，支持生产连续性；3、衔接原药材到中间产品的各工序流转，管控物料与设备状态标识，保障物料供给顺畅、标识清晰准确；按5S标准实施生产区域物品定置管理；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维护区域卫生；及时处理设备异常与质量偏差，上报QA及主管并协同处置，参与异常调查及标准操作流程优化。任职要求：1、大专及以上学历，医药、化工、生物等相关专业背景，具有化工或中药材前处理生产经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能严格执行SOP及相关质量规范。

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吴先生

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等工序设备的操作，依据标准作业流程调整工艺参数、更换模具，确保生产高效运转与产品品质达标；2、执行生产设备的清洁消毒、除锈保养及日常巡检工作，保证设备稳定运行，支持连续化生产需求；3、衔接原药材到中间产品的各环节流程，管控物料流转与设备状态标识，保障物料供应顺畅、标识清晰准确；按5S标准实施生产区域物品定置管理；4、如实填写批次生产记录，监控洁净区环境指标，维持区域卫生整洁；及时应对设备异常和质量问题，通报QA及主管并协同处理，参与异常调查及标准操作规程优化工作。任职要求：1、具备医药、化工、生物等相关专业大专及以上学历，具有化工或中药材前处理生产工作经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识与卫生素养，能严格执行SOP及相关质量规范。

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吴先生

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1. 按照生产计划执行原材料的接收、备料、混合及设备清洁工作；2. 在生产过程中依据文件要求和实际操作，及时准确地完成相关记录填写；3. 确保所有操作严格遵循责任区域内的作业标准及设备操作规程；4. 根据生产需求实时监控工艺过程，确保各项工艺参数处于受控状态；5. 针对车间突发异常情况（如停电等紧急状况），迅速采取应对措施，及时上报并完成相应记录。

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吴先生

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灌装技术员任职资格：具备医药、化工、生物学、日化、食品、机械、机电一体化等相关专业大专及以上学历；具有称量、配液、灌装等岗位工作经验者优先考虑。主要职责：1. 熟悉液体灌装设备的操作，依据SOP设定运行参数、更换模具，确保灌装线稳定运行及产品品质达标；2. 做好灌装工序与后续流程的衔接，保障生产环节连续顺畅；3. 按时完成批次切换及相关生产记录的填写工作；4. 落实洁净区域和设备的清洁消毒、除锈保养任务，依标准操作规程监控环境指标；5. 承担管路系统的清洗消毒及设备日常维护职责；6. 规范管理物料与设备状态标识，按照5S要求整理灌装区域物品；7. 及时处理设备异常，发现质量偏差立即上报QA及生产主管，配合开展异常调查并提供改进建议。

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吴先生

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任职资格：医药、化工、生物学、日化、食品、机械、机电一体化等相关专业大专及以上学历；具备称量、配液、灌装等岗位经验者优先考虑。主要职责：1. 熟悉液体灌装设备的操作，依据SOP设置运行参数、更换模具，确保灌装流程稳定高效，保障产品品质；2. 配合下一工序做好已灌装产品的交接，维持生产线的连续运转；3. 按时完成批次切换及相关生产记录的填写工作；4. 落实洁净区域和设备的清洁消毒、防锈维护，并依标准操作程序监控环境条件；5. 承担管道系统的清洗消毒及设备日常保养任务；6. 规范管理物料与设备状态标识，按照5S要求整理灌装区域物品；7. 及时处理设备异常，发现质量偏差立即上报QA及生产主管，配合分析异常原因并参与改善措施制定。

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吴先生

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等生产设备的操作，依据标准作业程序调整工艺参数、更换模具，保证产线稳定运转和产品品质达标；2、执行设备的清洁消毒、除锈防护及日常保养工作，确保设备处于良好状态，支持连续化生产；3、衔接原药材到中间产品的各工序流程，管控物料流转与设备状态标识，保障物料供应顺畅、标识清晰准确；按5S规范实施生产区域物品定置管理；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维持区域卫生整洁；遇设备异常或质量问题及时上报QA及主管，并配合处理，参与异常调查及标准操作程序优化工作。任职要求：1、具有医药、化工、生物等相关专业大专及以上学历，具备化工或中药材前处理生产经验者优先考虑；2、工作认真踏实，品行端正，责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能严格执行SOP及相关质量管理制度。

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吴先生

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职位职责1、负责生产环节废水废气源头管控，开展车间级环保监督与现场巡检，执行污水处理站在线监测及日常巡查，确保治污设施稳定运行。2、编制并优化环保作业指导文件，持续更新管理制度，跟踪环保系统运行数据，完成统计分析及各类环保平台信息填报。3、落实危险废物全流程管理，包括分类收集、规范存储、转移联单及合规处置工作。4、实施施工区域安全检查，组织安全教育培训，牵头开展应急演练与事故预案实操。5、统筹保安团队日常运作：执行安全巡逻与风险排查，应对突发状况，开展队伍培训与绩效管理，协调内外部相关事务。任职要求1、具备医药化工行业环保或安全岗位工作经验，掌握废水、废气处理装置原理及工艺流程；2、环境工程、化学类等相关专业本科及以上学历，同行业3年以上实际工作经历；3、具备较强的组织协调能力与执行能力，有环保系统运行管理实操经验者优先；4、具有安保团队管理经历，退伍军人背景者予以优先考虑；5、熟练使用Office办公软件，具备基础文档处理与数据整理能力。

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吴先生

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生产技术员1、负责中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等工序设备的操作，依据标准作业程序调整工艺参数、更换模具，保证产线稳定运转与产品品质达标；2、执行生产设备的清洁消毒、除锈防护及日常保养工作，确保设备处于良好状态，支持连续化生产；3、衔接原药材到中间产品的各环节流程，管控物料流转与设备状态标识，保障物料供应顺畅、标识清晰准确；按照5S标准实施生产区域物品定置管理；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维持区域卫生整洁；遇设备异常或质量问题及时上报QA及主管，并参与处理与调查，协助完善标准操作规程。任职要求：1、具有医药、化工、生物等相关专业大专及以上学历，具备化工或中药材前处理生产工作经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能够严格执行SOP及相关质量规范。

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吴先生

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生产技术员1、根据标准操作规程，规范执行中药材的清洗、切制、烘干、粉碎及提取等工序设备操作，合理调整工艺参数并更换模具，确保生产流程顺畅及产品品质稳定；2、承担生产设备的清洁消毒、防锈养护与日常巡检工作，及时排查隐患，保障设备持续稳定运行；3、衔接原药材到中间产品的各环节流转，做好物料与设备状态标识管理，确保物料供应有序、标识清晰准确；依据5S管理要求，落实生产区域物品定置摆放；4、按时完成生产批记录填写，监控洁净区环境指标，维持作业区域整洁卫生；遇设备异常或质量问题时，迅速上报QA及主管，并协助处理问题与优化作业流程。任职要求：1、大专及以上学历，医药、化工、生物等相关专业背景，具备化工或中药材前处理生产经验者优先考虑；2、品行端正、责任心强，具备良好的团队协作意识和个人卫生习惯，能够严格执行SOP及相关质量管理制度。

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吴先生

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岗位职责：1、负责发货订单的全程跟踪及信息反馈；2、建立货款票据台账并完成数据核对工作；3、维护各类协议台账，监控销售进度执行情况；4、配合销售人员进行费用申请及核销流程管理；5、组织会议安排并提供相关会务支持服务；任职要求：1、大专及以上学历，药学类专业优先考虑；2、具备良好的学习能力和沟通协调能力；3、熟练操作Office等常用办公软件；

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吴先生

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应聘当天入职，安排免费吃住上班薪资待遇小时工：28元一小时，308元一天，包吃住。多劳多得，保底7500以上，综合月薪8000-10000元。薪资发放每月17号发工资，不压工资，，离职按规结算。工作内容主要从事汽车制造相关工作• 走动式上班，可带手机，管理宽松• 岗位：总装、焊装、涂装、质检、仓管、物流、设备维护• 不会可教，老员工带教，当天上岗福利待遇• 免费吃住：公寓式宿舍（4-6人间），空调、独立卫浴、热水器、洗衣机、WiFi；免费工作餐• 转正，缴纳五险一金，带薪年假、节日福利、年度体检、员工购车优惠• 夜班补贴、高温补贴、绩效奖金招聘要求身体健康，无不良记录• 纹身、烟疤不夸张即可，不过安检门• 当天面试、当天安排住宿、当天入职

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张女士

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岗位职责：1.负责根据生产计划完成原材料的接收、准备、混合和设备的清洁；2.负责在生产过程中根据文件及实际操作及时准确的填写记录；3.保证所有操作符合相关责任区内的操作/设备的操作规程；4.负责根据生产要求，对工艺进行时时监控，以确保所有工艺参数在控制点上；5.对车间出现的异常情况（例如：停电等紧急情况），立即采取行动加以解决，及时报告给相关人员，并填写相关记录。任职资格：1.初中及以上学历；2.1年以上相关设备操作经验，熟悉相关工艺规程，独立完成相关岗位工作优先；3.勤奋敬业、爱岗守纪、身体健康、体貌端正、善于沟通、吃苦耐劳；4.自律意识强，操作技能熟练。职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、宿舍食堂

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刘女士

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灌装技术员任职资格：医药、化工、生物学、日化、食品、机械、机电一体化等相关专业大专及以上学历；有称量、配液、灌装相关工作经验者优先。主要职责：1.熟练操作液体灌装设备，按SOP调整参数、切换模具，保障灌装线高效运作及产品质量；2.协调灌装好的产品与下道工序衔接，确保生产连续供应；3.及时完成换批及生产批记录填写；4.执行洁净区及设备清洁消毒、除锈保养，按SOP监控环境；5.负责管路清洁消毒及设备日常维护；6.规范物料与设备状态标识，按5S管理灌装区物品；7.排除设备故障，发现质量问题及时通知QA及生产主管，协助调查生产异常并提出解决方案。

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刘女士

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1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

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吴先生

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职位描述岗位职责：1、达成所负责区域内的产品销售任务指标2、定期拜访临床医生，维护客户关系，提升产品市场覆盖范围3、为客户提供专业的产品支持服务，开展产品宣传推广，树立企业良好形象4、按时提交销售进展报告及后续计划，完善辖区客户信息管理5、完成上级安排的其他相关工作任职要求：1、大专及以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑；2、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力及较强的抗压性；3、具有一年及以上相关领域销售工作经验

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吴先生

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岗位职责：1、达成所辖区域内产品的销售指标2、定期拜访临床医生，维护客户关系，提升产品市场覆盖范围3、为客户提供专业的产品支持，开展产品宣传，树立企业良好形象4、按时提交销售进展报告及后续计划，完善辖区客户信息台账5、完成上级安排的其他工作任务任职要求：1、大专及以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先考虑；2、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力及抗压素质；3、具有一年及以上相关销售工作经验。

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吴先生

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负责中药上市后临床研究项目的统筹规划、执行推进与全过程管理，保障项目按期高质量交付。制定科学合理的临床研究方案，整合协调内外部资源，确保各环节有序衔接与高效运转。督导临床数据的采集、整理与统计分析，完成临床研究报告的撰写，为产品学术推广提供支持。确保研究过程符合国家药品监督管理局（NMPA）等相关法规要求，组织完成申报资料的编制与递交。与研发、市场、医学事务等相关部门紧密协作，提供专业的临床研究技术支持与解决方案。任职要求：本科及以上学历，中药学、药学、临床医学或相关专业背景。具备5年以上中药或药品上市后临床研究工作经验，熟悉GCP规范及NMPA监管要求。掌握临床研究方案设计、数据分析方法及研究报告撰写技能。具备良好的沟通协调能力，能够有效领导团队并管理外部合作机构。抗压能力强，具备高效的问题识别与解决能力。

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吴先生

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负责中药上市后临床研究项目的规划、实施与管理，确保项目按时保质完成。 设计临床研究方案，协调内外部资源，推动项目顺利进行。 监督数据收集与分析，撰写临床研究报告，支持产品推广。 确保研究符合NMPA等法规要求，负责相关文件的准备与提交。 与研发、市场、医学事务等部门协作，提供临床研究支持。 任职要求： 本科及以上学历，中药学、药学、临床医学等相关专业。 5年以上中药或药品上市后临床研究经验，熟悉GCP及NMPA法规。 具备临床研究设计、数据分析及报告撰写能力。 优秀的沟通协调能力，能有效管理团队和外部合作方。 具备抗压能力，能高效解决问题

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吴先生

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