新药临床研究注册申报专员
面议新药临床研究注册申报(IND)专员: 岗位职责: 1、熟悉国内外相关法律、法规对在研生物药品进行新药临床申报,制订申报策略和起草计划,并对执行过程进行监督: 2、负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写整理与上报; 3、跟进与IND申报顾问、注册部门、药监机构的联系,跟踪申报进度,解读申报信息: 4、查验在研生物药品的临床前安全性药理学、毒理学等研究数据; 5、完成领导交办的其他工作。 岗位要求: 1、生物医药相关专业硕士以上学历,具有2年以上药品注册经验,申报成功案例优先; 2、具有优秀的书面表达能力及沟通协调能力、申报资料的提写和审核的能力;
深圳·光明区
10月22日 18:14王女士
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5000-6000元/月一、岗位职责: 1、协助项目咨询师收集项目申报素材,协助编写项目申报材料; 2、项目申报书的整理、系统录入及项目申报后的客户服务工作; 3、项目申报淡季联系开发新客户,推广科技项目; 4、咨询师和领导交代的其他工作。 二、岗位要求: 1、大专以上学历,熟悉各种办公软件,工作细心且有耐心; 2、有良好的时间管理能力,做事条理性强,学习能力强; 3、具有良好的协调沟通能力,有良好的客户服务意识; 4、财务管理相关专业或擅长文档编辑者优先考虑。 5、有相关工作经历的优先,也欢迎应届毕业生涌跃竞岗。
广州·番禺区
7月29日 08:00邓先生
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